草菇DNA提取方法初探

研究了３种ＤＮＡ提取方法对草菇ＤＮＡ提取的影响。结果表明，ＣＴＡＢ提取法ＤＮＡ产量高，多糖和蛋白含量低，符合分子生物学研究要求，氯化苄提取法ＤＮＡ产量最高，蛋白质含量较低，但多糖含量高，需要进一步去除；原生质体提取法ＤＮＡ产量极低，而且蛋白质含量较高，不适合于草菇ＤＮＡ提取。     

沙门氏菌高分子量核DNA的提取

沙门氏菌高分子量核ＤＮＡ的提取蔡学忠，焦新安，刘慧谋，张如宽，刘秀梵（江苏农学院动物医学系，扬州２２５００９）提取细菌核ＤＮＡ常用的方法有：一种是裂解细菌、用等密度线性梯度超速离心的方法，另一种是以ＣＴＡＢ去除细菌多糖和蛋白质，用酚、氯仿进行抽提。但...     

一种适合提取枣果实总RNA的方法

多糖许多理化性质与RNA十分相似,很难将它们分开,而污染了多糖的RNA样品无法用于进一步的分子生物学研究。针对枣果实多糖含量高的特点,作者开发了一套适宜提取枣果实总RNA的方法——改良SDS法。采用该提取方法可有效去除多糖、酚类化合物、蛋白质等物质的影响,获得质量高、无杂质污染、完整性好的枣果实总RNA。     

血清中病毒DNA三种提取方法比较

血清中病毒ＤＮＡ三种提取方法比较陈辉，闫玉河，许威光，马增全，李春华（河南省农科院畜牧兽医研究所，郑州４５０００２）随着分子生物学的发展，ＤＮＡ操作技术越来越多地被用于诊断畜禽疾病，已成为血清学指标有效的补充及替代方法。但进行核酸操作的前提，是需有效...     

毛叶枣APETALA1基因的分子克隆初报

毛叶枣(ＺｉｚｉｐｈｕｓｍａｕｒｉｔｉａｎａＬａｍ.),亦称印度枣、台湾青枣,为鼠李科枣属的常绿木本果树毛叶枣童期特别短,无论是实生苗还是嫁接苗,均可在种植的当年开花、结果[1],这一特性在众多木本果树中是罕见的因此,研究其极短童期形成机理,克隆有关基因,将对缩短木本果树乃至其他木本植物的童期,提高有性杂交育种的效率,产生积极深远的影响笔者以毛叶枣栽培品种“高朗1号”当年嫁接树的花蕾和开放的花朵中提取的基因组ＤＮＡ为材料,用ＰＣＲ扩增方法首先进行花分生组织特征的因子ＡＰＥＴＡＬＡ1(ＡＰ1)基因[2～4]的分子克隆研究,…     

木本果树成花途径研究进展

木本果树成花机理的阐明是对其进行开花调控的基础。与草本植物相比,木本果树由于生命周期长,成花机理研究实施相对困难,研究进展较缓慢。但是随着分子生物学技术的飞速发展,草本植物成花机理逐步被阐明,以此为借鉴,从分子水平和蛋白质水平对木本果树成花机理的诠释也在不断深入。该文简要介绍了木本果树成花的环境调控、激素调控、营养成分调控途径,综述了木本果树成花分子机理的国内外研究进展,以期为相关研究提供参考。     

周毛德克斯氏菌胞外多糖化学组分分析

对周毛德克斯氏菌胞外多糖提取，纯化方法的研究表明该多糖最佳培养时间为３０±２ｈ，粘度为６．７７－９．２７Ｐａ．ｓ离心可除去菌体，添加质量分数为１×１０＾－２的ＮａＣｌ可减少沉淀多糖所需的乙醇用量３／５，经高效液相色谱法可该胞外多糖组分分析，结果表明其由鼠李糖、木糖、葡萄糖、甘露糖、阿拉伯糖、果糖和两种未知成分组成。     

周毛德克斯氏菌胞外多糖化学组分分析

对周毛德克斯氏菌胞外多糖提取、纯化方法的研究表明该多糖最佳培养时间为３０±２ｈ，粘度为６．７７－９．２７Ｐａ·ｓ，离心可除去菌体，添加质量分数为１×１０－２的ＮａＣｌ可减少沉淀多糖所需的乙醇用量３／５．经高效液相色谱法对该胞外多糖组分分析，结果表明其由鼠李糖、木糖、葡萄糖、甘露糖、阿拉伯糖、果糖和两种未知成分组成．     

玉米大斑病菌的RAPD分析Ⅰ.应用CTAB法提取玉米大斑病菌DNA

用采自河北、辽宁、黑龙江、山东、吉林等５省的１４个玉米大斑病菌菌株为试材进行液体培养，然后采用ＣＴＡＢ法从菌丝中提取ＤＮＡ，通过７５２型紫外光栅分光光度计检测，最后将所提取的ＤＮＡ在热循仪ＰＥ－４８００上进行随机引物多态性扩增。结果发现，所提取的ＤＮＡ的ＯＤ２６０／ＯＤ２８０比值介于１．７３０－１．８４７之间，扩增产物经琼脂糖凝胶电泳后得到了较清晰的扩增图谱，从而证明了采用的ＣＴＡ法是提取玉米大斑病菌ＤＮＡ并用于分子生物学研究的一种行之有效的玉米。     

一种木本果树基因组DNA提取方法研究

研究了一种可有效排除细胞内多酚类等杂质污染的简便、快捷、经济的果树基因组ＤＮＡ提取方法。其改良策略是：在细胞核被裂解前去除细胞质中的多酚类等杂质，防止多酚类物质被氧化，从而排除多酚类等杂质的干扰。利用这一方法提取的柑桔、枇杷、梨、苹果、湖北海棠、桃、樱桃等７种果树基因组ＤＮＡ均能被限制性内切酶完全消化，获得理想的Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交结果，也可作为ＰＣＲ模板应用，成功地进行特异性基因扩增和ＲＡＰＤ。