南瓜离体培养及植株再生的研究

研究了不同外植体、消毒方法、激素水平等对南瓜离体培养及植株再生的影响。结果表明:以子叶作为外植体可以通过愈伤组织途径之后形成再生植株;而以子叶节作为外植体可以直接诱导不定芽形成再生植株。诱导不定芽的最佳培养基组合为MS+1.0 mg/L6-BA+0.5 mg/L NAA;诱导愈伤组织的最佳培养基组合为MS+0.5mg/L 6-BA+0.5mg/L 2,4-D;诱导南瓜不定根的最佳培养基组合为MS+1.0 mg/L6-BA+0.5 mg/LIAA。     

红颜草莓的离体培养与快速繁殖

以红颜草莓的茎尖作为外植体,研究了外植体的消毒方法、激素组合对其离体培养与快速繁殖的影响。结果表明,幼茎段在0.1%氯化汞+3滴吐温-80溶液中浸泡5 min灭菌效果最好;茎尖以0.35 mm大小为宜;诱导丛生芽的最适培养基为:MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;诱导试管苗生根的最适培养基为:1/2MS+0.1 mg/L IBA。     

栝楼丛生芽快繁体系的建立

利用栝楼的嫩芽作为外植体,进行离体组织培养,通过正交试验选择最适pH值和激素浓度,筛选出栝楼丛生芽的最适诱导培养基。结果表明,消毒时间为3 min时外植体损伤较小;pH为5.8的培养基外植体长势旺盛;3号芽诱导培养基丛生芽比较旺盛;2号生根培养基得到的根多且壮。栝楼丛生芽的快速繁殖体系为:0.1%HgCl2溶液外植体表面消毒3 min;丛生芽诱导的最适pH为5.8;最佳芽诱导培养基为:MS+0.5mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA;最佳芽生根培养基为:MS+0.2 mg/L NAA。     

雪柳的组织培养初探

初步探索了雪柳的离体培养过程。从中找出了不同取材时期,外植体消毒所需的最佳时间,并筛选出最适培养基。结果表明:在不同阶段中,雪柳外植体消毒基本以0 1%HgCl7min+70%乙醇20～40秒为宜;所用基本培养基以B5为好,GS、MS次之.激素组合以6 BA0 5mg/L+NAA0 01mg/L诱导腋芽效果明显。     

玉露的离体培养与快繁研究

【目的】为快速繁殖玉露优良品种,筛选出玉露最佳繁殖方法。【方法】以玉露叶片为外植体,采用不同消毒时间、不同浓度的培养基进行离体培养。【结果】最佳启动培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.6mg/L,愈伤组织诱导培养基MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.01mg/L,愈伤组织诱导率达82.3%,分化培养基同诱导培养基,丛芽分化率达44.3%,生根培养基为1/2MS+NAA 1 mg/L+AC 0.5g/L,生根率达98.5%,经炼苗成活率高达91%以上。【结论】该研究为玉露离体培养技术研究提供技术支撑。     

非洲紫罗兰组织离体培养及快速繁殖

以MS为基本培养基研究了离体条件下非洲紫罗兰叶片外植体的快速繁殖技术。结果表明 :6 -BA诱导外植体出芽的效率明显优于KT和ZT ,其中 6 -BA 0 .5mg·L-1+NAA 0 .5mg·L-1的组合诱导效率最高 ,诱导频率可达 10 0 % ;1/2MS附加NAA 0 .2mg·L-1并添加 0 .2 %活性炭的培养基诱导生根最为适宜 ,生根率达 10 0 %。     

永福杜鹃离体再生与组培快繁技术

[目的]研究永福杜鹃组织培养离体再生体系。[方法]以永福杜鹃的带腋芽幼嫩茎段、带顶芽茎尖和不带顶芽茎尖为外植体,采用不同激素配比进行组培快繁研究,建立永福杜鹃离体快繁技术体系。[结果]适宜永福杜鹃离体培养的外植体为带顶芽茎尖,外植体消毒以0.1%氯化汞消毒5 min为宜,芽诱导最适培养基为1/2MS+2-ip 3.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L+活性炭0.5 g/L,生根最适培养基为1/2MS+NAA 0.8 mg/L。[结论]建立了永福杜鹃组织培养离体再生体系,为永福杜鹃离体快繁技术研究提供理论依据。     

山药(Dioscorea opposite)组织培养的初步研究

以山药带芽茎段为外植体进行组织培养,试验结果表明(1)用75%酒精消毒15 s,再用2%NaOCl浸泡15～25 min为最佳的外植体消毒方法;(2)MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2mg/L为诱导多芽体较好的培养基配方;(3)MS+NAA 0.5～1.0 mg/L对诱导生根较为适宜;(4)离体条件下获得的零余子在MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 1.0 mg/L的培养基上平均出芽数能达4.0,且芽的长势较好.     

贵州酥李离体快繁技术研究

以酥李带芽茎段为外植体进行组织培养,研究了植物生长调节剂组合对腋芽诱导、增殖及生根的影响,初步建立酥李离体快繁技术体系。结果表明,外植体消毒采用1 g/LHgCl2浸泡8 min的效果较好,适宜腋芽诱导培养基为WPM+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L NAA,适宜芽增殖培养基为WPM+1.0 mg/LKT+0.1 mg/L IBA+1.0 mg/L GA3,适宜生根培养基为1/2MS+0.4 mg/L IBA+15 g/L蔗糖,其生根率达95%,移栽成活率在90%以上。     

野生柱穗醉鱼草组培快繁技术体系的研究（Ⅰ）外植体的诱导培养*

 对野生柱穗醉鱼草离体诱导培养进行了探索,分析了6-BA和NAA浓度及升汞消毒时间对野生柱穗醉鱼草组培快繁技术体系的影响。结果表明：外植体消毒用0.1%升汞液浸泡7 min效果较好,最佳外植体培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L +NAA 0.02 mg/L。     

水榆花楸微型繁殖技术的研究

[目的]研究水榆花楸的微型繁殖技术。[方法]以带侧芽的水榆花楸茎段为外植体,研究不同外植体消毒时间、基本培养基及植物生长调节剂种类和浓度对水榆花楸侧芽诱导、丛生芽增殖及生根的影响。[结果]外植体的最佳消毒时间为7 min;侧芽的最佳诱导培养基为MS+KT 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L;丛生芽的最佳增殖培养基为MS+KT 2.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L。[结论]该研究为水榆花楸苗木的大规模工业化生产提供了技术支持。     

多花山竹子组培初代培养技术研究

旨在为多花山竹子组培快繁体系建立提供参考。通过观察对比试验法、完全随机化法正交试验设计、运用方差分析、显著性检验、LSD多重比较,探讨多花山竹子组培的外植体最佳消毒时间控制和最适初代培养基类型与激素浓度配方。试验表明：多花山竹子组培的外植体消毒时间为2 min时其污染率最高、死亡率与存活率较低,消毒时间为6 min时其污染率和死亡率居中、存活率最高,消毒时间为10 min时其污染率与存活率最低、死亡率最高;以MS和B5作为多花山竹子组培的初代培养基培养效果较好,若对MS和B5分别添加不同浓度的6-BA、NAA ,对其外植体不定芽的诱导促进作用不同,MS的最佳配比为6-BA 1.6 mg/L+NAA 0.9 mg/L,B5的最佳配比为6-BA 1.6 mg/L+NAA 0.6 mg/L。考虑各因素和激素交互作用,综合认为其外植体消毒时间控制6 min、初代培养基类型与激素浓度配方为MS+6-BA 1.6 mg/L+NAA 0.9 mg/L时培养效果最好。     

L-乳酸在湿木耳保鲜中的抑菌效果研究

[目的]探讨L-乳酸对湿木耳保鲜效果的影响,确定最优保鲜条件。[方法]以经处理的湿木耳在37℃下贮存7 d后细菌总数为试验指标,通过单因素试验,研究保鲜剂种类、L-乳酸浓度、灭菌温度和灭菌时间对湿木耳保鲜效果的影响。以L-乳酸浓度、灭菌温度和灭菌时间3个因素进行正交试验优选保鲜条件。[结果]双乙酸钠、山梨酸钾、L-乳酸3种保鲜剂对湿木耳均具有保鲜作用,其中以L-乳酸的保鲜效果最好,其保鲜效果随其浓度的升高而增强。正交试验表明,影响湿木耳保鲜效果的因素依次为：L-乳酸浓度〉灭菌温度〉灭菌时间;最适保鲜条件为：L-乳酸0.40%、灭菌温度80℃、灭菌时间4 min,此时细菌总数为950 cfu/g。[结论]L-乳酸完全能够对湿木耳进行合格、安全的保鲜。     

茶树内生真菌的分离条件

从茶树里分离出内生真菌,对分离条件进行初步的研究,确定了3%的次氯酸钠作为其主要的表面消毒剂,成熟叶片表面消毒的最佳时间为5 min;采用PDA为一般培养的最适培养基.对所获得的菌株进行纯化,根据描述的菌种特征,索引分析相关文献,鉴别出优势内生真菌分别属于球座菌属(Guignnatdia sp.)、拟盘多毛孢属(Pes...     

影响油桃茎尖初代培养的因素研究

对不同取材时期、消毒处理、基本培养基和激素组合配比等因素对油桃"华光"、"曙光"和"秦光"茎尖离体初代培养和试管增殖倍数的影响进行了研究,结果表明,3种油桃茎尖培养最适宜的取材时期为新梢萌发期,萌发新梢的顶端嫩芽的污染率低,利于成活。用75%酒精30 s 0.1%升汞1 min 饱和次氯酸钠5min对油桃茎尖进行消毒处理效果最好。适合的初代培养基组合为:华光和秦光G 6-BA 0.50 mg/L IBA0.50 mg/L,成活率分别为98.15%和72.34%;曙光G 6-BA 0.50 mg/L IBA 0.125 mg/L,成活率为91.72%。适合的增殖培养基组合为:华光和曙光G 6-BA 2.00 mg/L IBA 0.25 mg/L,平均有效芽数为2.36,2.89;秦光G 6-BA 1.50 mg/L IBA 0.50 mg/L,平均有效芽数为3.16。     

青钱柳愈伤组织培养条件研究的优化

本试验研究了青钱柳愈伤组织培养中0．1％升汞溶液的最佳消毒时间、最佳外植体选择和最适基本培养基。结果表明：以叶片做为外植体,0．1％升汞溶液的消毒时间应掌握在3～4min之内,以茎段做外植体,消毒时间应掌握在14min左右。从愈伤组织诱导率上看,以当年生幼嫩茎段做外植体诱导效果更佳。MS和改良后的MS在特定的激素配比下均可诱导出健康的愈伤组织,以改良MS培养基＋2．0mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA愈伤组织诱导率最高达83．33％,更适合青钱柳茎段的培养。     

不同表面灭菌对棉花茎秆内黄萎病菌分离效果的比较

【目的】 筛选一套标准的表面灭菌分离获得棉秆内黄萎病病原菌方法。【方法】 研究4种抑制材料内细菌生长的PDA选择性培养基中最低抗生素含量,评价四种不同方法对材料表面灭菌(75%乙醇、5%次氯酸钠、0.1%升汞和75%乙醇+5%次氯酸钠)效果。【结果】 含混合抗生素(链霉素:氯霉素:青霉素m/m,1∶1∶1)的PDA培养基抑制细菌最低浓度为500 mg/L;新鲜棉秆材料和轻度腐败棉秆表面灭菌的最佳条件为75%乙醇处理4 min,重度腐败棉秆表面灭菌条件为75%乙醇+5%NaClO处理5 min。【结论】 即新鲜棉秆材料和轻度腐败棉秆材料表面灭菌的最佳条件为75%乙醇处理4 min,重度腐败棉秆表面灭菌条件为75%乙醇+5%NaClO处理5 min。选择合适的灭菌材料和时间是分离棉花茎杆内黄萎病菌的关键。     

紫薇茎段离体培养体系的优化

以矮首领紫薇当年生半木质化带腋芽茎段、硬枝茎段以及叶片为外植体,从消毒时间、启动培养基、增殖培养基和生根培养基选择等方面进行离体培养体系的优化。结果表明,茎段为较好的外植体。最佳消毒时间:带腋芽茎段用0.1%升汞处理8 min,诱导率为66.67%;带水培芽茎段用0.1%升汞处理4 min,诱导率为65.55%;叶片用0.1%升汞处理4 min,诱导率为55.56%。带腋芽茎段最佳启动培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L,诱导率为83.33%。腋芽和水培芽的最佳增殖培养基均为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.30 mg/L。腋芽增殖系数为2.42,芽长为3.2 cm;水培芽增殖系数为3.21,芽长为2.1 cm。腋芽最佳生根基本培养基为1/2MS,最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L,生根率为96.67%;水培芽最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L+活性炭(AC)0.1 g/L,生根率为81.25%。     

火龙果果汁饮料的杀菌工艺

为筛选出最佳的杀菌方法,保证火龙果果汁饮料的品质,将配制好的火龙果果汁饮料分别进行水浴、微波加热、臭氧杀菌处理,通过感官评分、微生物检验及理化指标测定,并进行Duncan多重比较。结果表明:最佳的杀菌工艺参数为微波高火加热1.5min,杀菌后饮料中的氨基态氮为4.85mg/100mL,维生素C含量为0.85mg/L,对总糖、氨基态氮和维生素C等营养成分的破坏较小。     

甜叶菊叶片灭菌方法的研究

为筛选出适宜甜叶菊叶片灭菌的条件,以甜叶菊叶片为外植体,通过统计污染率、枯死率和愈伤组织诱导率来评价灭菌效果,研究不同灭菌剂、灭菌时间对灭菌效果的影响。结果表明:单一灭菌剂的灭菌效果不好,以0.1%HgCl2灭菌5min的愈伤组织诱导率较高,为44.5%;75%酒精与其它灭菌剂组合的灭菌效果好于单一灭菌剂,以75%酒精与0.1%HgCl2组合最好,污染率和枯死率较低,愈伤组织诱导率较高,适宜甜叶菊叶片灭菌的组合为75%酒精4s+0.1%HgCl24min,愈伤组织诱导率达86.7%。