郁金香切花瓶插期间的衰老生理研究

郁金香切花瓶插期间伴随着衰老过程的发生,花瓣和雌蕊的呼吸都表现为逐渐下降,最后又有上升的现象,相似于水果成熟过程的呼吸跃变。花瓣内可溶性蛋白质今是随瓶插时间延长延长而下降,过氧化物活性则表现为先降后升。这些变化可因６～ＢＡ处理而发生改变。     

姜花切花衰老过程中乙烯脱落酸的变化及其作用

切花的衰老与切花组织中各种植物激素的含量及它们之间的相互作用有密切的关系,其中乙烯和脱落酸在许多切花的衰老中起非常重要的作用.     

郁金香切花瓶插期间的衰老生理研究

郁金香切花瓶插期间伴随着衰老过程的发生, 花瓣和雌蕊的呼吸都表现为逐渐下降, 最后又有上升的现象,相似于水果成熟过程的呼吸跃变。花瓣内可溶性蛋白质含量随瓶插时间延长而下降,过氧化物酶活性则表现为先降后升。这些变化可因6 - BA 处理而发生改变。     

切花衰老过程中内源激素变化研究进展

综述了鲜切花采后的内源激素水平变化,以期为应用外源植物生长调节剂延缓切花衰老过程提供理论依据。     

竹醋液对郁金香切花衰老的延缓作用

用6种不同浓度的竹醋液对郁金香鲜切花作延缓衰老试验.结果表明,500倍、800倍和1 000倍的竹醋液均能增加郁金香切花的干重,增大花瓣面积,改善切花体内的水分状况;阻碍切花花瓣和花枝顶叶的可溶性蛋白质含量的降解速度,延缓过氧化氢酶的活性的下降,并使细胞膜相对透性减小,从而使郁金香鲜切花的瓶插寿命延长.证明适当浓度的竹醋液有延缓郁金香鲜切花衰老的作用.     

乙烯对芍药切花衰老的影响

以4个芍药品种‘奇花露霜’、‘春晓’、‘菱花晨浴’、‘桃花飞雪’的切花为材料,用5 mg/L乙烯利(ETP)、200 mg/L ETP、50 mg/L硫代硫酸银(STS)和去离子水(对照)进行处理,测定其瓶插寿命、花茎弯颈程度、花枝鲜重变化率、乙烯生成量等,研究乙烯对芍药切花衰老的影响。结果表明:‘奇花露霜’和‘菱花晨浴’对高浓度乙烯利(200 mg/L)和低浓度乙烯利(5 mg/L)均敏感,乙烯拮抗剂(STS)可明显延缓其衰老;‘春晓’、‘桃花飞雪’只对高浓度乙烯利敏感,STS对其作用效果不明显。     

郁金香切花瓶插期SOD、CAT及POD活性的变化

郁金香切花在整个瓶插过程中,叶片SOD活性呈下降趋势;花瓣SOD活性在瓶插初期随花蕾发育迅速上升,3天后随花朵开放迅速下降.CAT,活性变化趋势与SOD活性变化趋势大体一致,在花瓣上表现更为明显.POD活性与CAT活性的变化表现出明显的交替增减趋势,二者在清除H₂O₂过程中可能交替发挥作用.     

切花菊衰老过程中内源细胞分裂素的动态变化

采用酶联免疫技术,研究了切花菊“四季黄”内源细胞分裂素(CTK)的日动态及不同处理“四季黄”内源CTK的变化。结果表明:“四季黄”中至少存在2种CTK,即玉米素(Z)和异戊烯基腺苷(iPA)鸦CTK是调节切花菊衰老的主要因素;“四季黄”切花适宜采摘时间在清晨。     

百合切花衰老过程中生理变化

以百合品种“新铁炮”为材料,研究切花花瓣上部在衰老过程中,含水量、可溶性蛋白、糖类、保护酶活性的变化。结果表明:衰老过程中,百合切花花瓣上部含水量4d时开始迅速下降;丙二醛迅速上升:可溶性蛋白含量和SOD活性前期上升后期下降;可溶性总糖、果糖和蔗糖含量均下降。     

乙烯对切花菊衰老的调节

经ＧＣ检测，切花菊‘黄天寿’衰老期仅有极微量乙烯（ＥＴＨ）产生，但乙烯前体１－氨基环丙烷－１－羧酸（ＡＣＣ）及乙烯利（ＥＴＰ）均可诱导其花、叶释放乙烯，并缩短瓶插寿命。瓶插期动态测定表明，ＥＴＰ可促进叶绿素、可溶性糖及蛋白质的降解，并可被硫代硫酸银（ＳＴＳ）拮抗，ＳＴＳ单独处理与对照无显著差异。结果间接证实，切花菊为ＡＣＣ欠缺导致乙烯生成障碍的乙烯不敏感类型，但也对外源乙烯产生响应。     

果实成熟衰老过程中保护酶活性变化的研究综述

就果实成熟衰老过程中的保护酶 SOD、CAT、POD活性的变化特点进行了综述 ,认为成熟衰老过程中出现的 SOD、CAT、POD活性升高或高峰可作为果实成熟衰老的参数和指标 ,且其活性上升的时期及幅度可作为果实耐贮性的指标     

植物激素对叶片衰老的调控及在切花菊保鲜中的应用

从不同激素对叶片衰老的影响和激素间相互作用对叶片衰老的影响方面综述了植物激素对叶片衰老的调控,并阐述了其在切花菊保鲜中的应用。     

蜡梅切花内源激素动态及衰老有关因子的研究

ＧＣ及ＥＴＰ处理证实，蜡梅内源乙烯匮乏，且对外源乙烯不敏感，是非乙烯跃变及乙烯不敏感切花．衰老期间ＩＡＡ及ＡＢＡ显著增加，是主要促衰因子．ｉＰＡ呈单峰曲线，绽开期最高．ＳＯＤ及ＭＤＡ的动态表明了与衰老过程的规律性反相关．经鉴定，具邻二酚羟基的黄酮醇———槲皮素为蜡梅花瓣主要色素之一，并测定了其动态．结合蜡梅的衰老表现类型讨论了内源激素对蜡梅衰老的调节     

失水胁迫对月季花瓣内肽酶活性的诱导及对花朵衷老进程的影响

[目的] 研究失水胁迫对月季切花花瓣内肽酶活性和种类的诱导与花朵衰老进程加速之间的关系.[方法] 切花月季 samantha 为试材,分别进行了如下处理(1)反复失水胁迫处理,即依次失水胁迫24 h、复水12 h、然后再次失水胁迫24 h,(2) ABA 预处理后的失水胁迫处理,即50μmol-L-1的ABA处理12 h后,失水胁迫24 h;并以直接蒸馏水瓶插作为对照.[结果] (1)失水胁迫和再次失水胁迫,即两次胁迫处理期间花颈的弯曲状况相近,但失水胁迫后花朵的瓶插状况差异非常明显,其中,再次失水胁迫后的花朵出现了严重的僵蕾现象.ABA预处理明显减轻了失水胁迫期间花颈的弯曲程度.(2)第1次失水胁迫后复水6 h,花朵水势能够恢复到胁迫前的水平,而花枝鲜重和花瓣内肽酶活性在复水12 h后才能恢复到胁迫前的水平;再次失水胁迫后,花朵水势下降和花枝鲜重损失率都呈现与第1次胁迫相近的变化,但是花瓣内肽酶活性的变化更为剧烈,上升幅度更大.ABA预处理有效抑制了失水胁迫带来的水势降低、鲜重损失以及内肽酶活性的升高.(3)对照花材在自然开放和衰老进程中,没有检测到金属蛋白酶和巯基蛋白酶活性;丝氨酸蛋白酶活性一直占据主导地位,在衰老时进一步显著升高.失水胁迫对花瓣内肽酶活性和种类的诱导与花朵自然衰老诱导一致.失水胁迫明显诱导提高了丝氨酸蛋白酶活性,复水使其活性恢复到胁迫前的水平,再次失水胁迫进一步加剧其活性的升高.ABA预处理显著降低了失水胁迫诱导的丝氨酸蛋白酶活性的增加.[结论] 失水胁迫对花瓣中丝氨酸蛋白酶活性的强烈诱导与复水后瓶插期间衰老进程加速之间存在一定的联系.     

外源乙烯与脱落酸对牡丹切花衰老进程的影响

通过对胡红牡丹切花施加外源乙烯、脱落酸(ABA)及相应抑制剂,研究了乙烯、ABA与牡丹切花衰老的关系,探讨了乙烯、ABA对切花衰老的调控机理。结果表明,100 mg/L外源乙烯、1 mmol/L ABA均可以明显加速牡丹切花的衰老进程1,mmol/L STS作为乙烯信号转导途径抑制剂可明显延缓切花衰老进程,磷脂酶D(PLD)特异性抑制剂——1-丁醇(1%)可延缓牡丹切花的衰老进程,PLD途径在ABA诱导衰老的信号转导中起重要作用。研究表明,乙烯和ABA信号途径是调控牡丹切花衰老进程中两个重要支路,可共同调控牡丹切花衰老进程,为进一步阐明牡丹花衰老调控机制,克隆牡丹衰老控制基因,培育出长花期牡丹品种奠定了基础;同时为牡丹切花保鲜制剂研究提供了理论依据。     

侵染荷兰郁金香的郁金香碎色病毒和黄瓜花叶病毒的RT-PCR检测

以从荷兰引进的4个郁金香品种病株为材料,利用马铃薯Y病毒的简并引物和黄瓜花叶病毒CP基因的一对特异引物,通过RT-PCR技术分别扩增出与预期大小相一致的1 800 bp和840 bp左右的片段,而对照无任何产物.感受态转化后,进行测序,结果表明田野、多道多、雪莉和克思尼4个品种中均能检测到郁金香碎色病毒和黄瓜花叶病毒.     

vC对月季切花开花和衰老的影响

在月季切花瓶插保鲜液中,加入100 mg/L vC,可降低盛开前的花径增大率,增大花朵开放直径,延缓花枝的失水速率,瓶插期间维持月季切花较高的保水能力,增强切花花朵膜损伤修复能力,降低MDA的生成量,提高POD、CAT活性,延长瓶插至盛开期天数,从而延长瓶插寿命.     

不同温度贮藏对百合切花内源激素水平变化的影响

研究了不同温度贮藏对百合切花内源激素水平变化的影响（结果表明，低温（４±１）℃贮藏，内源乙烯释放量没有出现明显的高峰，且始终低于常温（２８±２）℃贮藏；生长素（ＩＡＡ）和赤霉素（ＧＡ＿３）含量高于常温贮藏；脱落酸（ＡＢＡ）高峰较常温贮藏延迟６ｄ出现。ＡＢＡ水平变化、ＡＢＡ／ＩＡＡ和ＡＢＡ／ＧＡ＿３之比值与花朵外部形态变化具有同步性，ＡＢＡ可能是影响切花衰老的主要因子。