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外源激素对桃儿七愈伤组织诱导的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探讨外源激素对桃儿七愈伤组织诱导的影响,以桃儿七的胚及无菌苗的子叶和胚轴为材料,以MS为基本培养基,研究了3种不同激素配比对不同外植体愈伤组织诱导的影响。结果表明,以胚为外植体,在3.0 mg/L 2,4-D、0.5 mg/L KT和0.5 mg/L IAA组合处理的培养基中,诱导率达到39.5%;诱导子叶和胚轴形成愈伤组织的最佳激素配比为4.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L KT+0.2 mg/L IAA;成熟胚比子叶和胚轴更易诱导愈伤组织的形成,诱导率分别提高了43.64%和315.79%,诱导效果最显著(P0.001);在接种前,用5mg/L 2,4-D溶液浸蘸子叶和胚轴可有效提高其出愈率。 相似文献
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外源激素对丹参愈伤组织诱导和有效成分含量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以丹参(S a lv ia m iltiorrh iza)无菌苗的叶为外植体,接种于附加2,4-D、NAA、6-BA及其组合的M S固体培养基上,研究了外源激素对愈伤组织的诱导及有效成分含量的影响。结果表明:单独使用3种外源激素在一定浓度范围内均能诱导外植体产生愈伤组织;2,4-D对丹参愈伤组织的生长有促进作用,但当2,4-D的浓度在4 m g/L以上时,对愈伤组织的生长有抑制作用;配合使用外源生长素和细胞分裂素,能获得出愈率高、生长快、质量好的愈伤组织;外源激素的适宜组合为2,4-D 2.0 m g/L 6-BA 1.0 m g/L;愈伤组织中丹酚酸B的含量随培养时间的延长呈下降趋势。 相似文献
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研究黄刺玫嫩枝和硬枝插穗的生根能力与插穗条件的关系,以及外源激素对生根能力的影响,结果表明,何留木质基部的嫩枝插穗和摘去花 硬枝插穗其生根能力显著高于对照。外源激素的处理提高了插穗的生根能力,激素的混合应用,其最佳组合浓度IAA、6-BA、IBA分别为108.14mg/L、159.92mg/L、113.04mg/L。 相似文献
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不同外源激素对胀果甘草愈伤组织诱导及褐化的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以胀果甘草下胚轴、子叶为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同激素浓度配比对胀果甘草愈伤组织诱导率和褐化率的影响.结果表明:不同浓度的6-BA、2,4-D以及6-BA、NAA组合下的子叶、下胚轴愈伤组织诱导率及褐化率均具有极显著差异;NAA对子叶愈伤组织的诱导效果好于2,4-D,较高浓度的6-BA、NAA及较低浓度的6-BA、2,4-D更易导致下胚轴、子叶愈伤组织的褐化;供试范围内胀果甘草下胚轴和子叶愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+1.5mg·L-1NAA+0.5mg·L-16-BA和MS+2.5mg·L-1NAA+0.5mg·L-16-BA. 相似文献
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为探讨外源激素对杜仲愈伤组织之中绿原酸含量的影响,扩大杜仲的组织培养,提高其绿原酸的含量。研究采用三因素、三水平的正交实验方法,通过HPLC法测定杜仲愈伤组织中绿原酸含量。研究结果显示:外源激素最佳组合为MS培养基和6-BA 1.0 mg·L~(-1)、NAA 0.5 mg·L~(-1)、2,4-D 1.0 mg·L~(-1),测得供试品中绿原酸的含量最高,达1.58 mg·g~(-1)。外源激素合适配比可将杜仲愈伤组织之中的绿原酸含量提高,并为杜仲离体快速繁殖提供一定参考依据。 相似文献
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【目的】通过试验优化激素配比,获得花生根愈伤组织诱导率高的激素组合。【方法】以花生根组织为原料,采用三元二次通用旋转方法设计试验,将花生根组织接种在含不同配比的激素培养基中进行诱导,并统计其诱导率。【结果】三元二次通用旋转方法分析结果表明,回归模型R2为0.9521,所获回归模型可较好拟合愈伤组织诱导率与各参试因子之间的关系,并达到极显著水平,二次回归数学模型为:y=83.399-1.335x1-2.156x2+5.469x3-1.844x1x2-1.259x12-1.940x22-3.557x32。单因子分析结果表明,诱导率与2,4-D、KT、6-BA之间均呈抛物线关系,随着激素浓度水平的增加,诱导率表现为先增加后下降的趋势;2,4-D、KT、6-BA的最佳诱导浓度分别为2.04、1.67、3.05 mg/L。2,4-D、KT和6-BA的交互作用明显,当2,4-D、KT和6-BA 3种激素组合浓度分别为2.50、1.80、3.00 mg/L时,花生愈伤组织诱导率达最高值,为87.55%。【结论】不同激素种类对花生根愈伤组织诱导率的影响程度为6-BA>KT>2,4-D。以MS为基本培养基,附加30 g/L蔗糖、9 g/L琼脂及不同浓度配比的2.50 mg/L 2,4-D、1.80 mg/L KT、3.00 mg/L 6-BA,对花生根愈伤组织诱导具有明显促进效果。 相似文献
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【目的】通过试验优化激素配比,获得花生根愈伤组织诱导率高的激素组合。【方法】以花生根组织为原料,采用三元二次通用旋转方法设计试验,将花生根组织接种在含不同配比的激素培养基中进行诱导,并统计其诱导率。【结果】三元二次通用旋转方法分析结果表明,回归模型R^2为0.9521,所获回归模型可较好拟合愈伤组织诱导率与各参试因子之间的关系,并达到极显著水平,二次回归数学模型为:y=83.399-1.335x1-2.156x2+5.469x3-1.844x1x2-1.259x1^2-1.940x2^2-3.557x3^2。单因子分析结果表明,诱导率与2,4-D、KT、6-BA之间均呈抛物线关系,随着激素浓度水平的增加,诱导率表现为先增加后下降的趋势;2,4-D、KT、6-BA的最佳诱导浓度分别为2.04、1.67、3.05mg/L。2,4-D、KT和6-BA的交互作用明显,当2,4-D、KT和6-BA3种激素组合浓度分别为2.50、1.80、3.00mg/L时,花生愈伤组织诱导率达最高值,为87.55%。【结论】不同激素种类对花生根愈伤组织诱导率的影响程度为6-BA〉KT〉2,4-D。以MS为基本培养基,附加30g/L蔗糖、9g/L琼脂及不同浓度配比的2.50mg/L2,4-D、1.80mg/LKT、3.00mg/L6-BA,对花生根愈伤组织诱导具有明显促进效果。 相似文献
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美国黑核桃与核桃、核桃楸木材材性的比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对引种美国黑核桃 (Juglansnigra)与国产核桃 (Juglansregia)、核桃楸 (Juglansmandshurica)木材解剖构造和主要木材材性的测定表明 ,美国黑核桃的心材解剖特征与核桃、核桃楸相比没有区别 ,而边材的木纤维壁厚、木纤维腔径比和壁腔比、木纤维比量、木射线比量差异均显著或极显著 ,其它特征没有差异 ;美国黑核桃主要木材物理力学性质与国产核桃、核桃楸以及北方常见的速生树种杨树、泡桐相比 ,木材材质好 ,但木材干缩性略差 ;美国黑核桃木材化学性质能满足胶合板生产要求。综合分析表明 ,美国黑核桃是可以在我国适生地区进行推广发展的优良工业用材树种。 相似文献
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单作与间作条件下核桃根系分布特征研究 总被引:8,自引:3,他引:8
以河北平山县退耕区核桃林为研究对象,通过自制取根器取样,研究间作对核桃根系分布的影响。结果表明:单作条件下核桃根系在垂直方向上呈负指数型分布,根系主要集中在10~60 cm;在水平方向上,89.75%的根长密度集中在0~110 cm。间作条件下核桃根系在垂直方向上,主要集中在20~70 cm;在水平方向上,95.15%的根长密度集中在0~110 cm;间作物黄芩在垂直方向上主要分布于 0~50 cm,水平方向上主要分布于100~150 cm处,其对核桃根系分布具有一定的影响。 相似文献
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水分胁迫对罗甸小米核桃光合与蒸腾作用的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为罗甸小米核桃栽培措施改进及喀斯特环境脆弱生态系统的植被恢复提供理论依据,通过对盆栽罗甸小米核桃设置不同土壤水分胁迫处理,Li-6400便携式光合仪测定小米核桃一年生苗叶片蒸腾、光合生理特性及其日变化过程,研究水分胁迫对罗甸小米核桃光合与蒸腾作用的影响.结果表明:罗甸小米核桃净光合速率日变化为明显的双峰曲线,中午有明显的“午休”现象.罗甸小米核桃在不同水分胁迫下其蒸腾速率日变化趋势基本一致;在正常水分(100%±5%)和轻度水分(80%±5%)胁迫下的净光合速率、蒸腾速率和气孔导度均接近,水分利用率约相等;在中度水分(60%±5%)和重度水分(40%±5%)胁迫下其多数指标低于正常水分处理.说明,罗甸小米核桃在幼苗期耐轻度水分胁迫. 相似文献
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核桃方块芽接技术研究 总被引:7,自引:0,他引:7
刘玉礼 《河南农业大学学报》2002,36(4):322-326
探讨了核桃不同嫁接方法及芽片大小、芽接时间对嫁接成活率的影响.结果表明,核桃方块芽接比盾片芽接成活率高35.0%~97.2%,芽片大小以3cm×4cm为宜,嫁接最佳时期为6月份.此技术可使当年生苗达到1级苗出圃标准. 相似文献
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商洛核桃产业突破性发展研究 总被引:1,自引:0,他引:1
商洛被誉为“中国核桃之都”,核桃产业是商洛最具优势特色的骨干产业,具有良好的发展潜力和基础.本文在简述商洛核桃产业发展现状的基础上,分析了当前影响核桃产业发展存在的问题、制约因素,提出了加快商洛核桃产业发展的相应对策. 相似文献
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大核桃花芽分化的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
大核桃为雌雄异株。雌花生于当年生新梢顶端,单生或2~3朵簇生,有时更多。雌花序从雌花序轴(总花梗)原基出现至雌蕊成熟,约需8~9个月。全过程可分为4个时期:①未分化期;②花序轴原基与雌花原基形成和发育期;③苞片原基和萼片原基形成和发育期;④心皮原基形成和发育期。雄花序花芽的分化期比雌花序花芽的分化时间要长,从雄花序花芽鳞片原基形成至雄蕊小孢子母细胞的发育成熟,约需12个月。全过程可分为3个时期:①雄花序花芽鳞片原基形成期;②雄花苞片原基形成和发育期;③萼片原基和雄蕊原基形成和发育期。 相似文献