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以棉花幼胚作为外源基因转化的受体,用基因枪法将β-1,3-葡聚糖酶及几丁质酶双价基因导入棉花,所构建的植物表达载体pBIBGC携带有筛选标记npt-Ⅱ(新霉素磷酸转移酶)基因。基因枪转化处理的幼胚经骨那霉素(Kan)筛选培养,已获得了抗性植株。研究表明用基因枪法转化处理棉花幼胚是一种操作简便、重复性好的转化方法,用该法可将外源基因导入幼胚,因而避开了植株离体再生的困难。 相似文献
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苹果叶片再生的改进及转抗虫基因植株的获得 总被引:7,自引:0,他引:7
用分别含有全部改造和垢Bt基因植物表达载体PB48,7和PB48.6的土壤农杆菌转化苹果优良品种(红富士、早生富士、辽伏)的叶片外植体,经过对MS培养基成分调整,在N量保持不变的条件下以(NH4)2SO4取代NH4NO3,使得转化后再生频率大增,现已获得232株转化再生植株,这些植株可以在含50mg.L^-1的卡那霉素培养基上生长,选出部分植株作PCR检测,表明Bt基因已被导入这些苹果品种中。 相似文献
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苹果叶片再生的改进及抗虫基因植株的获得 总被引:5,自引:0,他引:5
用分别含有全部改造和部分改造的Bt基因植物表达载体pB48.7和pB48.6的土壤农杆菌转化苹果优良品种(红富士、早生富士、辽伏)的叶片外植体,经过对MS培养基成分调整,在Nt保持不变的条件下以(NH4):SO4取代NH4NO3,使得转化后再生频率大增,现已获得232株转化再生植株,这些植株可以在合50mg·L-1的卡那霉素培养基上生长,选出部分植株作PCR检测,表明Bt基因已被导入这些苹果品种中。 相似文献
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△^6-脂肪酸脱氢酶基因可将亚油酸转化为γ-亚麻酸。我们将克隆的深黄被孢霉△^6-脂肪酸脱氢酶基因(D6D)插入植物表达载体pBI121。构建了重组质粒pBI121-D6DMI。通过农杆菌(Agrobacteritom tumefaciens)介导途径,将深黄被孢霉△^6-脂肪酸脱氢酶基因导入了甘蓝型油菜恢复系,经过诱导分化获得抗卡那霉素的再生植株。PCR检测及Souther杂交结果表明,外源基因△^6-脂肪酸脱氢酶基因已整合到油菜再生植株的基因组中。 相似文献
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百合基因工程研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
百合是最重要的园艺作物之一,它不仅是世界著名的切花,而且是蔬食和药用佳品。百合鳞茎无皮,易受病虫为害,造成产量和品质下降,其中某些病害尚未找到有效的防治方法(赵祥云等,1999)。应用植物基因工程技术,将外源基因导入百合现代栽培品种中,为百合的品种改良开拓了新途径。一、基因转化的受体系统建立良好的基因转化的离体再生系统即基因转化的受体系统是植物基因工程的重要前提条件,基因转化受体系统的建立,主要依赖于植物组织培养技术。自1957年Robb离体培养百合鳞茎成功以来,百合的组织培养技术已取得显著进展。… 相似文献
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CMV—Pf—CP基因表达载体的构建及转化西番莲(Passiflora edulis)的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)西番莲分离物的外壳蛋白基因(CMV-Pf-CP)为目的基因,插入pBI121质粒35S启动子后,构建了植物表达载体pBIC;以子叶和胚轴为外植体,初步建立了西番莲转基因体系,采用土壤根瘤农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导法进行西番莲转化研究,获得了抗卡那霉的转基因再生植株。通过对所获得的再生植株进行PCR扩增检测,结果表明CMV-Pf-CP基因已导入西番莲植株中。 相似文献