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油菜杂种优势利用的一条可能途径—细胞核+细胞质雄性不育 总被引:18,自引:4,他引:18
油菜细胞核+细胞质雄性不育(GCMS)三系是在综合了波里马细胞质雄性不育(CMS)三系和细胞核雄性不育两系优点的基础上提出的一种油菜杂种优势利用的新途径。本文根据细胞核雄性不育基因的显隐性的不同,将GCMS分成显性细胞核+细胞质雄性不育三系(DGCMS)和隐性细胞核+细胞质雄性不育三系(RGCMS)。 相似文献
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通过对油菜细胞质雄性不育系陕2A微粉恢保关系的研究表明:油菜细胞质雄性不育系陕2A微粉自交保持微粉不育;与萝卜细胞质不育系萝A杂交保持不育;与细胞核显性不育系9211A杂交大部分保持微粉不育,少部分保持无微粉不育;与细胞核隐性不育系117A,S45A杂交完全恢复可育。 相似文献
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甘蓝型油皮里马细胞质雄性不育与隐性细胞核雄性不育受2套完全不同的基因系统控制。所被波里马细胞质雄性不育的保持系和恢复系均带有隐性细胞核生不育的2对主效恢复基因Ms1和Ms2。2个隐 生细胞核雄性不育系均是波里马质雄性不育的保持系,不带有主效恢复基因Rfc但带有一定数目的温度敏感基因Ts。Ms1或Ms2与Rfc是独立遗传的。 相似文献
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甘蓝型油菜改良型不育系RGCMS—1141A的选育 总被引:2,自引:1,他引:2
利用作者提出的“植物细胞核 细胞质雄性不育”的理论,对在生产上大面积推广的甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育优质杂交种“华杂4号”的亲本不育系1141A进行遗传改良,选育出遗传背景基本保持不变的油菜细胞核 细胞质雄性不育系RGCMS-1141A及其保持系RGCMS-1141B。 相似文献
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甘蓝型油菜显型细胞核雄性不育与波里马细胞质雄性不育可能具有完全不同的不育基因系统;采用有性杂交和连续回交的方法,将甘蓝型油菜显型细胞核不育基因导入到含有波里马不育胞质的基因型中,初步得到了显性细胞核+ 细胞质不育系。本文还讨论了新不育系的遗传组成及在油菜杂种优势利用和机理研究方面的重要作用。 相似文献
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甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育与隐性细胞核雄性不育受2套完全不同的基因系统控制。所被研究的波里马细胞质雄性不育的保持系和恢复系均带有隐性细胞核雄性不育的2对主效恢复基因Ms1和Ms2。2个隐性细胞核雄性不育系均是波里马细胞质雄性不育的保持系,不带有主效恢复基因Rfc,但带有一定数目的温度敏感基因Ts。Ms1或Ms2与Rfc是独立遗传的 相似文献
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甘蓝型油菜显性细胞核+波里马细胞质雄性不育三系的创建 总被引:18,自引:4,他引:18
甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育和波里马细胞质雄性不育有着完全不同的恢保关系;分别以纯合型显性核不育系和显性核不育系杂种为显性核不育基因的供体,采用有性杂交方法将甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育基因导入到波里马细胞质雄性不育系LtfA中;用测交和连续回交方法,选育出甘蓝型油菜显性细胞核+波里马细胞质雄性不育系DGCMS-Yi-3A和DGCMS-153A及其保持系Yi-3B和153B;并从波里马的恢复系中筛选出2个显性细胞核+波里马细胞质雄性不育恢复系92-5916和92-5942。 相似文献
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甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系轮回选择群体的建立 总被引:5,自引:0,他引:5
在被测交的5个甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系中,没有1个能使显性细胞核雄性不育系恢复可育性。分别以纯合型显性细胞核雄性不育系Rs1046和显性细胞核雄性不育杂种中杂3号作父本与具有不育细胞质的波里马细胞质雄性不育恢复系花叶恢杂交,成功地将显性细胞核雄性不育基因导入到波里马细胞质雄性不育恢复系花叶恢中。以作者自己选育的具有不同来源的双低甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系作父本与得到的具有波里马细胞质的显性细胞核雄性不育株不断回交,并将所有回交后代种子混合种植,建立起了一个甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系的轮回选择群体。 相似文献
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《中国农技推广》2000,(6):32
最近,华中农业大学油菜研究室成功选育出一种新型高产杂交优质油菜,这种油菜与中油 821相比,表现出明显的产量优势,一般亩产 210~ 240 kg,增产幅度达 19%~ 34.9%。此外,这种油菜还具有长势强、品质优、对油菜菌核病抗性强等优点。这是该校创新油菜杂交育种方法取得的重大成果之一。 产量偏低一直是影响我国优质油菜新品种迅速推广的主要原因。 1972年,华中农大傅廷栋教授发现玻里玛细胞质雄性不育系并加以利用,选育出了比中油 821增产 10%左右的优质杂交油菜品种。但这种不育系在繁殖提纯和杂交制种过程中有时出现育性不稳定的现象,影响了优质杂交油菜的进一步推广应用。为探索更为安全、简便和有效的途径,在傅廷栋教授的指导下,华中农大教授杨光圣博士与课题组成员一起从 80年代开始进行科研攻关,将核不育基因和质不育基因合并到一个不育系中,建立新的“细胞核+细胞质雄性不育系”,从而大大增强了雄性不育系的稳定性;同时,在油菜中发现了与水稻光敏感雄性不育相类似的材料,建立了油菜生态型细胞质雄性不育“两系”。上述两项研究成果引起国内外专家广泛关注,被认为是开辟了油菜杂交育种新途径,在国内属领先水平,在国际上亦属独创。“细胞核+细胞质雄性不育系”已获得国家发明专利权。 相似文献
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水稻雄性不育性及其分子标记辅助选择 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了水稻质核互作雄性不育性及光温敏雄性不育性的遗传规律及分子标记辅助选择。质核互作雄育性由细胞质不育(S)和两对隐性细胞核基因控制,为孢子体不育的典败类型。光温敏核不育系,长日高温雄性不育,短日低温雄性可育,其不育性受两对隐怀基因控制,与细胞质无关,为孢子体不育的典败类型。pm1位于第7染色体,上与分子标记RG477的遗传距离3.5cM,下与RG511和RZ272相距15.0cM;pm2display 相似文献
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波里马(Pol.CMS)胞质雄性不育+显性细胞核雄性不育系的选育 总被引:2,自引:0,他引:2
甘蓝型油菜显型细胞核雄性不育与波里马细胞抟雄性不育具有不同的不育基因系统;采用有性杂我和连续回交的方法,将甘蓝型油菜显性细胞核不育基因导入到含有波里马不育胞质的材料中,初步得到了显性细胞核+细胞质不育系。讨论了新不育系的遗传组成及在油菜杂种优势利用和机理研究方面的重要作用。 相似文献
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玉米作为我国重要的粮、饲两用作物在保障粮食安全,推动社会经济发展和提供工业能源等方面
扮演着关键的角色。细胞质雄性不育是高等植物中普遍存在的生物学现象,玉米细胞质雄性不育可以分为 T 型、
C 型与 S 型 3 种类型。不育基因来源于线粒体基因重排形成嵌合基因,新形成的嵌合基因对花药中小孢子的发
育产生危害导致败育的发生。恢复基因的存在可以消除不育基因的危害,使小孢子正常生长。由于不育基因为
线粒体基因,恢复基因为细胞核基因,对细胞质不育与恢复机理的研究同样是探究质 - 核互作关系的桥梁。同
时对雄性不育系的利用是玉米利用杂种优势的一个重要技术手段,玉米生产上利用细胞质雄性不育对于作物杂
种优势的利用、杂交种的制种都有重要意义,不但能够解放劳动力降低制种成本,而且提高了制种纯度增加产量。
对玉米细胞质雄性不育的分类、特征及近年来发现的玉米细胞质雄性不育基因与育性恢复基因进行概述,并探
讨了玉米细胞质雄性不育应用过程中的问题与发展前景,以其为细胞质雄性不育在生产上的推广利用提供参考。 相似文献
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近十几年来,甘蓝型油菜杂交种的选育研究进展迅速,目前已培育出了许多细胞质雄性不育杂交种和细胞核雄性不育杂交种(包括显性核不育和隐性核不育),这些杂交种的应用,取得了巨大的经济效益。细胞质雄性不育被认为是目前油菜杂种优势利用中应用最广泛、成效最显著的途径。细胞质雄性不育杂种具有杂种优势强,杂种制种技术简便,可以省去人工去雄、进行育性标记、拔出可育株的麻烦,生产成本低,制种质量高等优点。但是由于细胞质雄性不育杂交种亲本的一些固有特点,加上制种人员对制种技术规程掌握、重视不够,往往造成种子质量差,影响杂交种的纯度和增产潜力的发挥。现介绍甘蓝型油菜细胞质雄性不育杂交种制种主要技术要点。 相似文献
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[目的]探索油青四九菜心细胞核不育系的转育。[方法]以法45抗热大白菜不育系为不育源,通过常规杂交转育得到油青四九菜心细胞核不育系、新甲型两用系和临时保持系。[结果]用可育品系与雄性不育系中不育株和甲型两用系中不育株杂交,以及新甲型两用系中可育株正反交,测定15个菜心可育品系基因型均为MsfMsf。按雄性不育系杂交转育方案,育成了大白菜细胞质油青四九菜心的新甲型两用系,雄性不育系和临时保持系。按照回交转育方案,完成了大白菜细胞质和菜心细胞质4个世代雄性不育系的转育,其后代雄蕊育性分离比例完全符合回交转育模式。[结论]在雄性不育系的转育过程中,注意同型株的选择,会有很好的转育效果。 相似文献