石墨炉原子吸收法测定成分复杂水处理剂中的铅

采用石墨炉原子吸收分光光度法,测定成分复杂水处理剂聚合氯化铝铁中铅的含量,通过添加基体改进剂磷酸二氢铵,降低干扰,直接测定样品中的痕量铅,用于实际样品的测定,所得结果与标准方法测定结果一致,且加标回收率基本在80%-120%,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定无锡地下水中的铅·镉·铜·铍

[目的]探究无锡市地下水中铅、镉、铜和铍的浓度。[方法]用石墨炉原子吸收光谱法测定4个水质标准物质[铅:GSB 07-1183-2000(201226);镉:GSB 07-1185-2000(201424);铜:GSB 07-1182-2000(201123);铍:GSB 07-1178-2000(204605)]和12个地下水样品(样品1~12)的铅、镉、铜和铍浓度。[结果]标准样品的测定结果表明,该仪器的精密度和准确度均符合要求,可以用来测定地下水中的铅、镉、铜和铍浓度。抽取的12个样品的测定结果表明,无锡市地下水中铅、镉、铜和铍的浓度均符合要求,未受到污染。[结论]该方法的检出限、精密度、准确度和样品的回收率均能满足地下水的检测要求。     

石墨炉原子吸收法高温灰化二次方程拟合快速测定土壤样品全量铅

用石墨炉原子吸收法(GFAAS)测定土壤样品中全量铅的含量,通过设定高温灰化温度、缩短灰化时间、二次方程拟合计算等试验条件,实现土壤样品全量铅的快速检测。结果表明:试验方法扩大了仪器检测的线性范围,能够直接测定土壤样品溶液中较高含量的铅,避免由于样品溶液稀释而引入的实验误差,同时减少了实验环节,缩短分析时间,提高检测效率。分别测试方法的准确度和精密度等技术指标测试结果表明,所测土壤标准物质的结果落在标准值范围内,加标回收率为(100±10)%,相对标准偏差5.0%,结果令人满意。     

土壤中砷·汞·铅·镉·铬测定方法的研究

[目的]研究土壤中重金属元素砷、汞、铅、镉、铬的测定方法。[方法]微波消解样品,利用原子荧光分光光度法、原子吸收分光光度法对相关重金属元素进行测定,并与ICP-MS测定结果进行对比。[结果]采用3 ml HNO3＋1 ml HF的混合酸体系消解样品,样品消解完全,利用原子荧光分光光度法、原子吸收分光光度法测定,所得值与ICP-MS测定值相差不大,测定值均在标样的不确定度范围内,相对标准偏差均小于5%;土壤样品添加回收试验所得回收率均高于90%。[结论]利用微波消解结合原子荧光、原子吸收法测定土壤中重金属元素砷、汞、铅、镉、铬,方法简便、快速、准确,适用于土壤样品的测定。     

饲料中铅测定方法的探讨

试验比较了GB/T13080-2004中的两种前处理方法(混合酸消解法和干灰化法)对铅测定结果的影响以及同一前处理条件下,采用火焰扣背景（氘灯）和火焰不扣背景对铅测定的差异;进一步探讨了在混合酸消解法处理下,当试液钙浓度在240 μg/mL～4 800 μg/mL范围内对铅测定结果的影响。结果表明:在铅含量较低的样品中,氘灯扣背景比不扣背景的测定值小,而且差异较大。在铅含量较高的样品中,两者的结果差异小。但从回收率的结果上来看,两者较为接近;前处理方法的比较结果显示,混合酸消解法处理的样品的回收率和精确度要比干灰化法高。同时实验显示试样钙浓度在240～4 800 μg/mL范围内对铅测定结果无显著影响。     

微波消解-顺序注射原子荧光光谱法测定药食同源品中的铅

[目的]建立氢化物发生-原子荧光光谱法测定种药食同源品中铅的方法。[方法]采用微波消解仪消解样品,利用顺序注射原子荧光光谱法测定6种市售药食同源品中的铅。[结果]方法中仪器检出限为0.068μg/L,工作曲线相关系数为0.999 8,相对标准偏差为2.53%,回收率为92.74%101.26%。以国家标准物质茶叶作为质控样品,结果准确。[结论]该方法能够快速准确地检测药食同源品中的铅。     

赛曼校正石墨炉原子吸收法测定甘蔗中的镉和铅(英文)

[目的]探索一种简单快捷的利用赛曼校正石墨炉原子吸收法测定甘蔗中的镉和铅的方法。[方法]利用微波消解样品,建立了石墨炉原子吸收法测定甘蔗样品的镉和铅的方法。[结果]镉和铅的校正曲线在0-0.80μg/L浓度范围内呈线性,检出限分别为0.015和0.030μg/L。2个甘蔗样品和1个有证标准物质镉和铅的加标回收率分别为96.7%-98.2%、104.6%-106.7%。[结论]该方法操作简单、灵敏度高、高效,适合甘蔗样品中镉和铅的测定。     

溶剂萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定高盐分酱油中铅

采用混合酸对样品进行消化处理后,在pH2～2.8时,样品溶液中铅与加入的吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)形成金属络合物,用甲基异丁基甲酮(MBIK)萃取,使铅络合物与水相分开.分离后的有机相在室温下可上机测定.此法将大量的基体离弃在水相,从而消除高盐分带来的高背景干扰,采用氘灯校正背景石墨炉原子吸收光谱法进行测定.本方法线性范围为0～40 μg/kg,相关系数0.9985,检出限10 μg/kg,测定样品的RSD<5%,平均回收率98.33%,精密度、检测结果良好,可用于准确测定高盐分酱油中的铅.     

钯、铂基体改进剂测定植物性食品中的铅

[目的]筛选无火焰电热石墨炉原子化器测定植物性食品样品中铅的最佳基体改进剂,提高石墨炉原子吸收光谱法快速测定铅的精密度和准确度.[方法]分别采用钯盐和铂盐作为测定铅的基体改进剂,测定吸光度值,使用标准加入法分析改进效果,并探索其最佳灰化温度、原子化温度和用量.[结果]采用钯基体改进剂,改进效果显著,较未用时提高原子化温度200~300℃,且低温下(<900℃)铅的原子化损失极低,回收率达80%~113%;而以铂盐作基体改进剂无明显改进效果.[结论]测定基体成分复杂样品中的铅时,可选用钯盐作为基体改进剂,其最佳灰化温度为500℃,最佳原子化温度为2200℃,最佳使用量为25 mg/L.     

钯、铂基体改进剂测定植物性食品中的铅

【目的】筛选无火焰电热石墨炉原子化器测定植物性食品样品中铅的最佳基体改进剂,提高石墨炉原子吸收光谱法快速测定铅的精密度和准确度。【方法】分别采用钯盐和铂盐作为测定铅的基体改进剂,测定吸光度值,使用标准加入法分析改进效果,并探索其最佳灰化温度、原子化温度和用量。【结果】采用钯基体改进剂,改进效果显著,较未用时提高原子化温度200～300℃,且低温下（＜900℃）铅的原子化损失极低,回收率达80%～113%;而以铂盐作基体改进剂无明显改进效果。【结论】测定基体成分复杂样品中的铅时,可选用钯盐作为基体改进剂,其最佳灰化温度为500℃,最佳原子化温度为2200℃,最佳使用量为25 mg/L。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定沃柑中铅和镉的含量

通过比较湿法消解和微波消解2种前处理方法，建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法快速测定沃柑中铅和镉的含量的方法。结果表明，样品通过微波消解测定值与标准值更接近，且铅和镉元素标准回归曲线呈线性相关，方法检出限分别是0.004 2和0.002 4 mg·kg^-1,相对标准偏差分别是6.67%和5.30%,加标回收率在92.00%～104.00%。该方法具有操作简便、灵敏度高、结果准确等优点，可用于沃柑样品中铅和镉含量的快速测定。     

微波消解原子吸收光谱法测定梭子蟹中的铅

本文使用的消解剂为HNO3-H2O2 体系,样品经浸泡后,放入微波消解仪中进行样品 前处理,用石墨炉-原子吸收光谱法测定梭子蟹中铅,对本方法中的微波消解条件、仪器运行条 件、基体改进剂等一些影响检测结果的因素进行了探讨,摸索出一套快速、简单、准确的方法。 用该方法测定梭子蟹中的铅,回收率为95% -107%,相对标准偏差为4.8%-7.1%。本方法快速、 准确,适用于生物体中铅的测定。     

电热板消解-ICP-MS法测定耕地土壤中6种重金属元素

本文建立了电热板消解-ICP-MS分析方法,可同时测定耕地土壤样品中铅、镉、铬、铜、锌、镍。耕地土壤样品经硝酸-高氯酸-氢氟酸电热板消解,以Rh作为内标元素并采用碰撞反应池技术来消除基体干扰和质谱干扰。通过测定分析土壤成分分析标准物质GSS-14、GSS-20、GSS-25,验证方法准确性。结果表明,3种土壤成分分析标准物质的测定结果均在标准值范围内,RSD均<4.0%。该方法可作为同时检测大批量耕地土壤样品铅、镉、铬、铜、锌、镍的方法。     

微波消解-原子吸收光谱法测定青黛中的铅、镉

[目的]建立微波消解-原子吸收光谱法测定青黛中的铅、镉。[方法]采用微波消解青黛样品,石墨炉原子吸收法测定青黛中的铅、镉的含量,优化了测定条件。[结果]微波消解-原子吸收光谱法测定青黛中铅、镉的线性关系、灵敏度、准确度、精密度和加标回收率等指标均满足试验测定要求。[结论]该研究可为日常中药材质量控制及临床用药安全提供科学依据。     

清镇市部分农村土壤中铅·铬和镉含量的评价

[目的]以贵州省清镇市农村土壤为研究对象,考察清镇市部分农村土壤中铅、镉、铬的含量。[方法]对5个乡镇50份土壤样品进行检测,石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中铅、镉含量,火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铬含量。[结果]土壤样品中的铅、铬、镉最高含量分别为81.9、193.7、0.792 mg/kg,铅、铬均未超出《土壤环境质量标准》(GB15618—1995)规定的350、250 mg/kg,部分乡镇镉元素超出0.6 mg/kg。样品中铅、铬、镉单因子污染指数最大分别为0.107 8、0.466 7、1.160 3,镉元素大于1,铅、铬元素均小于0.7,说明镉元素有轻微污染,而铅、铬均在安全范围内;综合污染指数最大为0.916 3,小于1,达到尚清洁、安全的水平。[结论]该研究为土壤环境质量评价及土壤重金属污染综合治理提供依据。     

采用不同前处理方法测定蔬菜中铅的比较

本文对比了微波消解、湿法消解和干灰化法三种不同的前处理方法对蔬菜样品中铅的测试结果，结果表明微波消解为同时测定铅最优的前处理方法，该法具有低检出限，高准确度，极大地提高实验室的工作效率，节省人力物力     

贵州不同产地朱砂根中铜、铅、镉、砷、汞含量的测定

[目的]测定贵州不同产地朱砂根中铜、铅、镉、砷、汞的含量。[方法]采用微波消解的方法对朱砂根进行处理,以原子吸收光谱法测定样品中的铜、铅、镉、砷和汞元素的含量。[结果]所测样品中除部分批次镉含量超标外,其他均低于《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》的规定限量;镉超标率为37.5%。[结论]该方法简便、快速、准确,能有效测定朱砂根药材的铜、铅、镉、砷和汞的含量。     

氢化物发生-原子荧光光谱法对土壤铅的测定研究

应用双道无色散原子荧光光谱仪,采用HNO3-HC lO4体系消解土壤样品,研究了光电管负高压、灯电流、载气和屏蔽气流量、硼氢化钾和铁氰化钾浓度对土壤铅测定结果的影响。在选定实验条件下,铅的线性范围为0~100μg.L-1,检出限为0.04μg.L-1,相对标准偏差为1.25%,加标回收率为93.8%~105.6%。测定表明该方法简便、快捷,测定结果准确可靠。     

原子吸收法测定土壤中铅的分析探讨

当前,测定土壤中的铅的方法比较完善,方法也很多,基本上都是原子吸收法测定,但是,前期处理却不相同,多数以盐酸-硝酸、硫酸-高氯酸或是盐酸-高氯酸为主进行前期处理。本文以测定土壤中的铅为例,采用盐酸-硝酸-高氯酸消解样品,然后进行分析测定,为广大从事分析测试工作者提供一条样品前期处理的方法。     

萃取光度法测定树叶上的铅含量

[目的]用萃取光度法测定树叶上铅的含量。[方法]将树叶浸在硝酸溶液中,将附着于表面的铅溶解。在pH为8.0~9.0的条件下,使铅与双硫腙形成红色配合物,用二氯甲烷萃取,然后测定该配合物的吸光度,通过标准曲线找出试液的含铅量。[结果]试验测得公路附近树叶样品含铅量为2.10×10-3g/L,离公路较远的树叶样品含铅量为1.26×10-3g/L。[结论]该研究方法灵敏,操作简单,专一性强,符合大气污染分析的技术要求。