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促进植物种子萌发及解除休眠方法的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
依据种子产生休眠原因的多样性,其解除种子休眠的方法也各异.本文为便于研究植物种子萌发及休眠的解除,同时为农业生产提供技术指导,综述了解除种子休眠的物理法、化学试剂法、生物方法、综合法.其中物理方法包括温度处理、机械处理、低温层积、干藏和干热处理、射线、超声波处理和电场、磁场处理;化学处理包括激素处理、无机化学药剂处理和有机化学药物处理. 相似文献
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钟萼木种子生理休眠特性的初步研究 总被引:5,自引:1,他引:5
通过对钟萼木种子进行各种处理,然后进行发芽试验,以及直接将新采集的种子和离体胚进行发芽试验,并进行生物鉴定(白菜籽发芽试验),研究了钟萼木种子生理休眠特性及打破休眠的方法。结果表明,种胚、内种皮及胚乳内的抑制物质虽可引起种子休眠,但引起种子休眠的主要原因是种子内缺乏萌发促进物质和酶活性低;用30kg/100mL的赤霉素溶液浸种24h或低温(5℃)层积60d,可解除种子休眠,萌发率由8.00%可提高 相似文献
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桃种子休眠原因及解除休眠方法研究概述 总被引:9,自引:0,他引:9
综述了桃种子休眠的主要原因及解除休眠的主要方法,认为引起桃种子休眠的原因主要有3个方面:种皮障碍、内果皮障碍和种胚需要后熟、而解除桃种子休眠的主要方法为低温层积处理和生长调节剂处理。 相似文献
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为了解五尖槭种子休眠的温度特性,通过不同贮藏方式和温度处理对五尖槭种子进行发芽试验。结果表明:五尖槭种子有休眠特性,低温和低温湿沙贮藏可以解除种子休眠,低温湿沙贮藏种子发芽率最高为47%,4℃低温60d种子萌发效果最好,种子萌发率最高为45%,种子萌发率和低温积累量有关,低温10℃可以解除种子休眠。 相似文献
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鲜黄连种子在自然条件萌发需要10~11个月且萌发率低,为了提高其种子萌发率,通过形态解剖、抑制物质提取、赤霉素浸种后层积处理等方法探讨鲜黄连种子休眠类型及快速破除休眠的方法.结果表明:鲜黄连种子有线型胚,种子含有萌发抑制物质.其种子休眠主要是种胚发育不完全和种子含有萌发抑制物质而引起的形态生理休眠.赤霉素浸种后层积处理可以打破种子的休眠,对其萌发生根有明显的促进作用,最佳处理方法为:赤霉素质量浓度500 mg·L-1浸种48 h后,在20℃环境沙藏30 d,再转入10℃环境沙藏90 d,萌发率可达31.11%,种皮开裂率可达80.00%.此方法相较于自然环境萌发缩短近5个月时间. 相似文献
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杂草种子休眠与萌发调控的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
杂草种子是除草剂筛选的重要靶标,但其休眠性对靶标的周年培育和批量供应带来了困难。通过综述国内外关于杂草种子休眠与萌发调控方面的研究进展,主要包括杂草种子休眠原因及其解除技术、植物激素对杂草种子休眠和萌发的影响、贮藏方法对杂草种子休眠与萌发的调控作用等,旨在找到简易有效的解除杂草种子休眠的途径。 相似文献
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黄精具有很高的药用价值,近几年更受关注。其传统繁殖方式为根茎繁殖,成本高且易产生品种退化。种子繁殖受到关注,但黄精种子具有休眠性,发芽率低。为了打破黄精种子休眠,解决黄精人工育种栽培遭遇的困难,总结了黄精种子休眠类型及原因,包括种子结构、内源抑制物、种胚发育状况、综合因素与种子休眠的关系和打破黄精种子休眠的方法及其机制,包括机械处理、温水浸种处理、层积处理、化学试剂处理、激素处理、萌发温度及光照条件、综合处理,认为黄精种子的休眠是综合因素导致的,可以通过层积和激素处理等方法打破休眠。 相似文献
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脱落酸和内源抑制物对洋白蜡种子休眠的影响 总被引:5,自引:5,他引:5
通过对洋白蜡种子发芽率和内源抑制物的分析测定,证明洋白蜡种子离体胚的萌发能力较高,发芽率可达90%以上,果翅和胚乳里含有ABA等内源抑制物。但种子成熟及贮藏过程中ABA的含量与胚萌发力的变化规律以及抑制物的生物测定结果均表明内源ABA不是抑制洋白蜡种子萌发的主要物质,洋白蜡种子的休眠可能是多种因子协同作用的结果。 相似文献
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[目的]探索既能有效地提高大穗结缕草种子发芽率又便于在生产中推广应用的种子处理方法。[方法]在综合考查各种可能影响大穗结缕草萌发和休眠因素的基础上,针对大穗结缕草种子深休眠的特性,研究了不同化学处理方法(H2O2、H2SO4、NaOH、丙酮和GA3)对大穗结缕草种子解除休眠的作用。[结果]在5种化学处理中,用浓度20%NaOH溶液处理大穗结缕草种子25min,再用清水清洗,对解除种子休眠效果最佳,10d发芽势达83.5%,比对照高出58.2百分点,15d发芽率达85%,比对照高出55.0百分点,已接近大穗结缕草种子的潜在发芽率,发芽历时比对照明显缩短。[结论]NaOH溶液处理大穗结缕草种子,既简便可行,种子发芽率又最高。在大穗结缕草种子工厂化处理中可采用此方法作为打破大穗结缕草种子休眠的措施。 相似文献
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东北红豆杉种子休眠机理与解除技术探讨 总被引:36,自引:2,他引:36
采用酶联免疫吸附分析法测定了东北红豆杉种子内源激素 (赤霉素、脱落酸、玉米素、吲哚乙酸 )含量 ,并结合形态解剖、变温层积、种子吸水性和种皮透气性等试验 ,探讨了东北红豆杉种子的休眠机理及解除休眠的技术 .秋季采收的东北红豆杉种子 ,虽然种胚结构完整 ,但体积小 ,不具备萌发能力 ,需要后熟 .风干种子形成大量脱落酸(ABA) ,种皮角质化、坚硬 ,阻碍了水气交换 ,幼小种胚被迫进入深度休眠状态 .解除休眠的技术是 ,机械磨损种皮 ,可通气、透水和减少萌发障碍 .流水冲洗 1周 ,将种子内的ABA含量降低到可以萌发的程度 .用赤霉素或赤霉素与细胞分裂素混合处理种子 ,可提前萌发 ,提高发芽率 .变温 (15~ 2 0℃ 3~ 5℃ )层积 ,可缩短种子休眠时间 ,层积前期暖温可加速胚的发育 ,低温是萌发成苗的必要条件 .经过 4~ 6个月暖温和 3~ 4个月低温层积 ,种子萌发 相似文献
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大赖草(Leymus racemosus(Lam.)Tzvel)主要生长于额尔齐斯河低阶地的固定、半固定沙丘上,是小麦育种中的重要种质资源及保护植物。种子萌发意味着植物从一个耐干旱和极端温度阶段(种子)过渡到一个脆弱的阶段(幼苗),是植物生活周期中的一个重要阶段,但目前,有关大赖草种子萌发的生活史特性的研究很少,研究了大赖草种子萌发的生活史特征得出:大赖草种子低温的条件下贮藏6、8、12、18和24个月时,萌发率的变化不显著(P>0.05),刚采收的大赖草种子的休眠类型为非深度生理休眠和条件休眠,层积处理可以促进大赖草的萌发(提高萌发率、萌发指数和缩短初始萌发时间),并能降低大赖草种子萌发所需的温度。大赖草的种子初始萌发时间长、萌发速率低及生态环境的恶劣是导致大赖草在自然生境中种群更新低的主要原因。 相似文献
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三种沙拐枣种子休眠原因研究初报 总被引:5,自引:0,他引:5
对三种沙拐枣种子的休眠原因进行了分析。它们的种子休眠率均高于95%,休眠程度很深。种子活力高达93%左右,它不是种子发芽率低的原因。种子(或果实)在室温下清水浸泡24h后均能吸水膨胀,其形态构造有利于吸水和气体(O2)交换,本身不存在环境休眠。通过生物鉴定发现,引起种子休眠的重要原因是果皮和种子内含有水溶性萌发抑制物。 相似文献