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相似文献
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1.
葡萄无核基因的RAPD遗传标记   总被引:7,自引:0,他引:7  
报道了用随机引物和混合分离分析(BSA)方法检测葡萄无核基因连锁的遗传标记。DNA混合样来自B72-216×B45-187的杂交后代。两个混合样分别由9个表现型为无核和有核杂种组成,除有核与无核性状外,其他性状是随机的。用10碱基随机序列的100个引物筛选混合样以期获得多态型DNA片段。结果在引物UBC-269扩增后,500对碱基的DNA多态型片段出现在无核样,而有核样不出现该多态型片段。进一步用杂种、父本及其无核基因的供给者无核白(ThompsonSeedless)和百乐葡萄(Perlete)作模板,用引物UBC-269扩增,一些杂种、亲本及无核基因的供给者也拥有500对碱基的多态型片段。据此分析,葡萄的无核性是由多基因控制的,这些基因有主效和微效之分;本研究获得的分子标记UBC-269500与葡萄无核基因之一有连锁关系,而且与主效基因之一有连锁  相似文献   

2.
用RAPD分析鉴定葡萄属远缘杂种   总被引:28,自引:1,他引:27  
用随机扩增多态型DNA(RAPD)技术,在幼苗期鉴定了圆叶葡萄和真葡萄亚属杂交的杂种。结果表明,以两个杂交组合后代及其亲本DNA作模板,用随机引物UBC250-UBC-266和UBC-272可以分别扩增出1400,1400,3506 500bp的多态性片段,作为来自无核亲本的分子标记。  相似文献   

3.
用随机扩增多态型DNA(RAPD)技术,在幼苗期鉴定了圆叶葡萄和真葡萄亚属杂交的杂种。结果表明,以两个杂交组合后代及其亲本DNA作模板,用随机引物UBC-250,UBC-266和UBC-272可以分别扩增出1400,1440,350和500bp的多态性片段,作为来自无核亲本的分子标记  相似文献   

4.
中国鹅5个品种遗传多样性的随机扩增多态DNA分析   总被引:15,自引:1,他引:14  
用40个10-寡核苷酸随机引物对中国鹅的5个品种-狮头鹅,皖西白鹅,太湖鹅,浙东白鹅和四川白鹅进行了随机扩增多态DNA(RAPD)分析。结果表明,用筛选出的14个引物共扩增出174个DNA片段,其中的48个(占28.2%)在5个品种间表现为多态性。根据扩增DNA片段的异同,计算了各品种和个体间的遗传多样性指数和遗传距离指数。同时,用分子进化遗传分析软件(MEGA)以UPGMA法和NJ法对遗传距离指  相似文献   

5.
用RAPD和RFLP定位水稻香味基因(I)   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文用CT9993/KDML105的F2分离群体为材料,以香味和非香两类混合集群核DNA为模板进行RAPD分析,结果表明,在检测过的300个随机引物中,只找到1个引物在香味与非香群体之间扩增出多态性产物,这个只在非香九体中扩增到1.5kb片段表现与香味性状紧密连锁,就该引种对亲本,F2个体和其它不同品种的RAPD分析,进一步证明了这种多态的可靠性,该分子标记的RAPD分析可直接应用于水稻育种实践。  相似文献   

6.
采用随机扩增多态DNA(RPAD)技术分析了肉鸡群个体间RAPD指纹的变异程度。10个随机引物在36只公鸡中共扩增出83个片段,其中有67个是多态性片断,多态率为80.72%,11个随机引物在36只母鸡中共扩增了99个片段,其中有86个是多态性片段,多态率为86.87%,公、母鸡群体内个体间遗传相似系数分别为0.7858、0.7328。结果表明:RAPD标记的多态性明显,作为一种DNA标记,它可以  相似文献   

7.
根据传染性喉气管炎病毒美国632株和英国Thorne株gC基因的序列设计1对引物,以北京E2株为模板,用PCR方法扩增到长度为1.9kp的片段,并将其克隆至质粒pA-T。用碱小量法制备质粒DNA,以酶切和质粒PCR的方法对其进行了鉴定,并以正向和反向引物测定其两翼序列,结果正向引物测出498个碱基,反向引物测出499个碱基,将所得序列输入GenBank与其他毒株进行比较,结果发现其与美国632株的  相似文献   

8.
蒙古羊线粒体DNA限制性片断长度多态性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用ApaⅠ等15种识别6碱基的限制性内切酶研究了20只蒙古羊的RFLP。结果表明,在所研究的个体中共检测到32个酶切位点,16种限制性态型,其中Bg1Ⅰ表现出多态,XhoⅠ无切点。16种限制性态型可归结为2种基因单倍型,即单倍型Ⅰ(Bg1Ⅰ-A)、单倍型Ⅱ(BgⅠ-B)。线粒体DNA多态度π值为0.013%,表明蒙古羊线粒体DNA多态性比较贫乏。  相似文献   

9.
褐飞虱种群的DNA的提取及RAPD分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
以福建省5个不我的褐飞虱种群为虫源,通过对褐飞虱基因组DNA提取和RAPD分析方法的摸索,结果表明,用CTAB方法提取的5个种群的基因组DNA,无降解情况,RNA去除较为干净,可用于褐飞虱的DNA提取;随机引物筛选结果为,所用的45个随机引物中5个引物扩增结果完全相同,7个引物出现多态性,扩散带数为49条具多态笥,占42.85%。利用Nei氏相似系数,对5个种群的RAPD-PCR结果进行分析,结果  相似文献   

10.
目的:测定重组质粒中编码人蛋激酶CK2α和β亚基cDNA序列,筛选含完全正确插入片段的重组质粒。方法:随机选择人蛋白激酶CK2α和β重组质粒各四个阳性克隆。使用二氯罗丹明荧光标记徙氏物循环测序试剂盒,分别加入首尾正反或/或中段正反引物,运用ABIPRISM310型基因分析仪DNA测序,结果:在CKα和β一克隆各有两个完全正确的插入片的重组质粒,其他2各两个重组质粒的插入片段中均对少一个碱基突变,2  相似文献   

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