多胚水稻品系APⅣ反足细胞多样性的观察

利用ＧＭＡ切片技术对多胚水稻品系ＡＰⅣ反足细胞的研究表明，ＡＰⅣ反足细胞在数目、形态、位置、分裂方式，分化的方向和功能等都存在多样性，说明反足细胞在胚囊发育中的表现是复杂的。     

水稻多胚苗的初步研究 Ⅰ.胚胎学的观察

对3份水稻多胚材料的胚囊观察表明,水稻多胚来源有5条途径:(1)合子胚原体裂生形成2个胚;(2)合子与助细胞受精同时发育成胚;(3)反足细胞多次分裂形成类似胚状的“拟胚”;(4)珠心细胞进入胚囊发育形成胚原体;(5)胚乳发育形成胚状体.其中第(1),(2)条途径能形成多胚苗.由反足细胞形成的‘拟胚”一般只能发育到几十个细胞就停止了.珠心细胞形成的胚原体,由于发育时间较迟,只有合子胚败育后,才能得到进一步的发育.     

水稻多胚苗的初步研究Ⅲ.来源与频率

选用水稻多胚材料 PM_1,通过胚胎学的观察,证实了多胚苗的形成途径有多条.将水稻多胚苗的形成途径归纳为4类10种。即(1)裂生多胚苗,包括合子胚和助细胞胚裂生;(2)增生多胚苗,包括合子胚、助细胞胚和不定胚增生;(3)混生多胚苗,包括合子胚+助细胞胚、合子胚+不定胚、助细胞胚+不定胚和合子胚+助细胞胚十不定胚混生:(4)双生多胚苗,即1个胚囊内同时具有2个不定胚.其中由合子胚增生、裂生或合子胚+助细胞胚是多胚苗形成的主要途径.在多胚苗组成中,二胚苗和三胚苗占绝大多数.     

水稻多胚苗的初步研究 Ⅱ.同工酶的分析

用3个多胚苗材料作母本与早籼“金早4号”(单胚)杂交,获得了一部分杂种多胚苗。测定了母本多胚苗和杂种多胚苗的过氧化物酶、酯酶和多酚氧化酶的同工酶。结果表明,来自同一份材料的母本多胚苗的酶带是一致的,其酶量和活性却有差异。同一杂交组合的杂种多胚苗,其酶带有偏母的(极少)和中间的2种类型。前者可能是来自珠心胚的,后者是合子胚或其他的有性胚。结合胚胎学观察初步认为,可以通过同工酶分析区分珠心胚和有性胚。     

水稻单性生殖育种研究

通过植物激素对水稻杂交组合进行单性生殖诱导育种试验，结果表明，利用植物激素能有效地诱导出杂交水稻第一代（F1）单性生殖种子；诱导时间宜在早造杀雄后3－4天，采用6－BA（50mg/L)或NAA（25mg/L) 2,4-D(25mg/L)作诱导剂可提高诱导效果，增加结实率。经诱导育成的杂交水稻汕优桂34新品系，比原组合（汕优桂34）产量高，后期熟色好，抗病性和米质较好。     

水稻双胚苗W3338胚胎学研究简报

<正> 水稻多胚苗的形成具有多种原因。其中不定胚是多苗形成的原因之一。据此从水稻中筛选多苗是获得水稻无融合生殖材料的方法之一。蔡得田通过特殊的双胚苗选择方法,已获得一份名为HDAR无融合材料本文是对一份遗传稳定的双胚苗W3338的胚胎学研究初报。材料和方法取开花前一天和后二天的整穗用FAA进行24小时固定。用爱氏苏木精进行整体染色。其后进行石蜡切片、观察。     

水稻3个新性状的胚和胚乳品系的育成及评价

育成了巨大胚、甜胚乳，暗胚乳３种新性状米的新品系Ｇ１，Ｓ１，Ｄ１，产量鉴定表明，Ｇ１，Ｄ１与生产上推广品种秀水１１产量相仿，差异不显著，比原始亲本金南凤增产极显著。Ｓ１由于粒重太轻，产量只有对照１／３强，理化指标测定Ｇ１脂肪含高，Ｓ１糖分含量，Ｄ１直链淀粉含量低，该３个新性状米品系的育成，对我国“米成分育种”极有意义。     

同源四倍体双胚苗水稻雌配子体的发育特征

利用激光扫描共聚焦显微技术,对3份水稻材料的雌配子体的发育特征进行了观察鉴定。结果表明,在所有的试验材料中都存在着2种雌配子体的发育现象,即在正常的发育过程中和在异常的发育过程中,各种试验材料均表现出一定的特异性。对于正常的发育过程而言,所有的试验材料均表现出明显的相似性。在2份同源四倍体水稻品系中,双胚苗品系ASDOR05-01比其亲本99-01(4)表现出更加明显的特异性。成熟胚囊的结构状态与其育性表现存在着一定的相关性。经过离子束注入后筛选到的双胚苗水稻材料,在生殖发育特性上表现出更加明显的特异性,即表现出更弱的有性生殖能力。