乙氧磺隆在水稻土壤中残留量的测定方法研究

建立了一种用高效液相色谱仪分析水稻土壤中的乙氧磺隆残留量分析方法。试样用甲醇提取,二氯甲烷萃取,紫外检测器测定,检测波长为254 nm,流动相为甲醇-水（体积比70：30）。乙氧磺隆在水稻植株样品的平均回收率为94.8%-96.7%,相对标准偏差为3.1%-5.8%,最小检出量为5.6×10-10g。方法的灵敏度和准确度均满足农药残留分析的要求。     

五氟磺草胺·氰氟草酯11.5%悬浮剂高效液相色谱分析方法的研究

本文介绍了采用高效液相色谱法,以甲醇和水(用冰乙酸调至pH=3.0)为流动相,使用ZORBAX SB-C18、250nm*4.6mm(i,d)、5μm为填料的不锈钢柱和紫外阵列检测器,在280nm波长下测定五氟磺草胺和氰氟草酯的含量,本方法标准偏差分别为0.0042和0.0251,变异系数分别为0.2839%和0.2345%,平均回收率分别为99.99%和99.19%,线性相关系数分别为0.9998和0.9998。     

工作曲线法测定2—重氮—1—萘醌—5—磺酰氯的含量

采用光度分析的工作曲线准确测定2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯的含量。于丙酮和无水乙醇的混合溶剂中，波长为380nm，该物质在4～30μLg/ml内与吸光度成直线关系。相关系数为0．9999，平均回收率100.24％，相对标准偏差为0.53%。     

三唑磺草酮·莎稗磷的高效液相色谱分析

为了建立一种高效液相色谱法测定10%三唑磺草酮·莎稗磷可分散油悬浮剂的定量分析方法。本研究采用高效液相色谱外标法,使用甲醇和水梯度洗脱,C18色谱柱,可变波长紫外检测器对试样中三唑磺草酮和莎稗磷进行分离和定量检测。结果表明,三唑磺草酮和莎稗磷的线性相关系数分别为0.999 7和0.999 8,标准偏差分别为0.047 6和0.029 3,平均回收率分别为100.56%和99.70%。表明该方法可以有效分离10%三唑磺草酮·莎稗磷可分散油悬浮剂中有效成分三唑磺草酮和莎稗磷,且线性关系良好,精密度和准确度较高。     

土壤中单嘧磺隆的超声提取方法研究

研究了超声波辅助提取土壤中单嘧磺隆的方法,并采用紫外分光光度法进行检测。考察了浸泡时间、超声时间对提取率的影响,并比较了超声提取与振荡提取的提取率。结果表明,随着浸泡时间和超声时间的延长,单嘧磺隆的提取率有所提高;超声振荡比机械振荡的提取效果好。优化试验条件:浸泡时间0.5h,超声时间5min,波长245nm处紫外检测,该方法的最低检出浓度为20μg·kg-1,平均添加回收率为103.29%~115.33%。     

甲基二磺隆·甲基碘磺隆钠盐3.6%水分散粒剂的高效液相色谱分析

[目的]建立除草剂甲基二磺隆.甲基碘磺隆钠盐3.6%水分散粒剂的高效液相色谱(HPLC)分析方法。[方法]采用HPLC,用ZORBAX Eclipse XDB-C8柱(4.6 mm×150.0 mm,5μm)和二极管阵列检测器对除草剂甲基二磺隆.甲基碘磺隆钠盐3.6%水分散粒剂中的有效成分同时进行了定性定量分析。[结果]该方法在0.125～2.000 mg/ml范围内测定甲基二磺隆的线性回归方程为:y=14 330x-1 056.5,R2=0.999 2,线性关系良好,标准偏差为0.009 0(n=5),变异系数为0.286%,样品平均加标回收率为99.97%;在0.050～0.800 mg/ml范围内测定甲基碘磺隆钠盐的线性回归方程为:y=20 574x+14.417,R2=0.999 8,线性关系良好,标准偏差为0.002 4(n=5),变异系数为0.371%,样品平均加标回收率为100.19%。[结论]该方法的准确度和精密度能够满足产品质量分析的要求,可用于产品质量的检测分析。     

高效液相色谱法同时测定土壤中残留的苯脲类和磺酰脲类除草剂

建立了同时测定土壤中残留的苯脲类和磺酰脲类除草剂的分析方法.土壤样品采用超声波振荡提取,以甲醇为提取剂.色谱分析条件:Kromasil-100-5 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,粒径5 μm),流动相甲醇-水(0.2%冰醋酸)梯度洗提,流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm.结果表明,6种除草剂的质量浓度在0.50～20 μg·mL-1范围内与色谱峰面积的线性关系良好,相关系数为0.9842～0.999 3,检测限为3.0 × 10-3～4.9×10-2 μg·mL-1.平均加标回收率为71.72%～118.0%,相对标准偏差为3.29%～18.1%.     

40份糜子资源淀粉组成及含量分析

利用双波长比色法在606 nm处测定直链淀粉的波长,参比波长为480 nm;在538 nm处测定支链淀粉的波长,参比波长为708 nm,测定来源于不同地区的40份糜子淀粉的组成及含量,为优质糜子品种选育提供理论依据。结果发现,23份糜子材料为糯性,17份为粳性;总淀粉含量介于58.43%～75.45%,直链淀粉含量介于0～20.34%,支链淀粉含量介于46.70%～69.61%;各地区糜子直链淀粉含量差异显著,而淀粉含量差异不显著。     

敌磺钠(敌克松)薄层比色分析方法研究

以三氯甲烷+甲醇+氨水:75+25+2为混合展开剂,将敌磺钠与样本中杂质在硅胶薄层板上分离后,用亚硫酸钠提取,在波长435 nm 测定溶液的吸光度。方法回收率在97.6%～100.8%,标准偏差为±0.50,变异系数为0.93%。     

3.6%二磺·甲碘隆水分散粒剂防除小麦田杂草药效试验

为明确3.6%二磺·甲碘隆水分散粒剂防除小麦田杂草的防治效果和对小麦的安全性,采用田间小区试验,研究3.6%二磺·甲碘隆水分散粒剂对小麦田杂草的防效和对小麦产量的影响。结果表明,3.6%二磺·甲碘隆水分散粒剂有效成分用量为8.1~21.6 g·hm~(-2)时对播娘蒿、荠菜、看麦娘、野燕麦等杂草均有较好的防治效果,药后40 d总株防效均在87%以上、鲜质量防效均在88%以上,且对小麦安全性较好。结果可为3.6%二磺·甲碘隆水分散粒剂的大面积推广提供理论依据。