首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 105 毫秒
1.
研究干乳期山羊亚急性瘤胃酸中毒(SARA)时下丘脑相关食欲调节因子mRNA的表达变化.选择7只安装永久性瘤胃瘘管的健康干乳期山羊,随机分为对照组(3只)和试验组(4只),分别饲喂精粗饲料比为4:6和6:4的饲料,自由饮水,通过饲喂精粗饲料比6:4饲料建立干乳期山羊亚急性瘤胃酸中毒模型.在采食前和采食后1~12 h收集瘤胃液测定其pH值和乳酸含量,于试验结束时宰杀动物采集下丘脑组织,液氮速冻后于-70℃保存待测.结果显示:(1)精粗饲料比6:4日粮饲喂2周后成功诱导SARA状态(SARA组),采食后瘤胃液pH值低于5.8且持续时间约3h,而精粗饲料比为4:6组山羊瘤胃液pH均高于6.0(对照组),与对照组相比,SARA组山羊食欲显著降低.乳酸在采食后2~4h下降,采食后6~8h逐渐增加,但两组间无显著差异.(2)与对照组相比,SARA组刺鼠相关蛋白(AgRP)基因表达显著下调(P<0.05),神经肽Y(NPY)基因表达有下调的趋势,但SARA组山羊下丘脑中前阿片黑素细胞皮质激素(POMC)和促黑激素受体4(MCR4)的基因表达均无显著性变化(P>0.05).从而提示:SARA时山羊厌食主要是由于下丘脑促食欲调节因子mRNA表达下调所致.  相似文献   

2.
【目的】探讨手术去势(阉割)、免疫去势对公猪下丘脑-垂体-睾丸轴上Ghrelin mRNA和功能性Ghrelin受体1a mRNA表达的影响。【方法】将21头公猪随机均分为免疫去势组、未去势组和手术去势组,免疫去势组于9周龄初次接种免疫去势疫苗,17周龄加强免疫;手术去势组在仔猪出生7d内进行阉割去势;未去势组不作任何处理。25周龄时屠宰所有公猪,取下丘脑、垂体和睾丸组织,以β-actin为内参基因,采用实时荧光定量PCR法检测公猪下丘脑-垂体-睾丸轴Ghrelin及其受体mRNA基因的相对表达量。【结果】手术去势、免疫去势和未去势公猪下丘脑Ghrelin及其功能性受体mRNA基因相对表达量的差异不显著(P0.05),未去势公猪垂体Ghrelin mRNA的相对表达量显著低于手术阉割去势公猪(P0.05),免疫去势公猪睾丸中Ghrelin受体mRNA的相对表达量显著高于未去势公猪(P0.05)。【结论】公猪生殖轴存在Ghrelin mRNA和功能性Ghrelin受体mRNA,且手术阉割去势导致垂体中Ghrelin mRNA的相对表达量增加,免疫去势增加了睾丸Ghrelin受体mRNA的相对表达量,提示Ghrelin可能对生殖轴有调节功能。  相似文献   

3.
用原位杂交与免疫组织化学相结合的方法研究了 5头三元杂交仔猪前脑内leptin长型受体mRNA与神经肽Y(NPY)免疫反应阳性物质的共存关系。实验结果表明 ,leptin长型受体mRNA和NPY免疫反应阳性神经元分布于下丘脑漏斗核和前室周核、海马、杏仁核及大脑皮质。上述结构内一些表达leptin长型受体mRNA的神经元也含有NPY免疫反应阳性物质 ,即leptin长型受体与NPY共存于同一神经元内。提示leptin可能通过下丘脑漏斗核和室周核以及边缘系统的海马和杏仁核 ,甚至大脑皮质中表达leptin长型受体mRNA的NPY免疫反应阳性神经元调节动物的摄食、能量代谢、生长和繁殖等活动。  相似文献   

4.
[目的]本试验旨在探究EZH2对奶山羊精原干细胞抗氧化能力的影响。[方法]通过siRNA干扰EZH2在奶山羊精原干细胞中的表达,验证干扰效率,并采用ELISA、qPCR和Western blot检测抗氧化酶活性和抗氧化相关基因与蛋白表达水平。[结果]与对照组相比,干扰EZH2极显著提高奶山羊精原干细胞中过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)的活性(P0.01),而丙二醛(MDA)含量极显著下降(P0.01)。在分子水平上,干扰EZH2后,奶山羊精原干细胞中CAT、SOD2蛋白和mRNA表达水平均极显著提高(P0.01),GPx mRNA表达水平极显著上升(P0.01)。[结论]在体外培养的奶山羊精原干细胞中,干扰EZH2增强了细胞的抗氧化能力,其分子机制可能与激活CAT和SOD2蛋白并促进其下游抗氧化基因GPx表达相关。  相似文献   

5.
【目的】研究神经肽Y(Neuropeptide Y,NPY)免疫反应阳性物质在大鼠动情周期子宫中的分布情况及其变化规律。【方法】采用阴道涂片法鉴定发情周期,选取情期正常的20只雌性大鼠,均分为动情前期、动情期、动情后期和动情间期4组,处死各组大鼠,取子宫制作石蜡切片,经免疫组织化学SP法染色后,观察NPY在大鼠动情周期子宫中的分布及变化规律。【结果】在内膜层,大多数NPY免疫阳性产物位于细胞中,小部分位于点状和细丝状纤维中。在肌层,NPY免疫阳性产物主要位于NPY纤维中。NPY免疫阳性产物相对表达量的t检验结果表明,子宫内膜NPY在动情期和动情间期的表达较动情前期显著减少(P0.05),较动情后期极显著减少(P0.01);子宫肌层NPY在动情后期的表达较动情期显著回升(P0.05),在动情间期的表达较动情后期极显著减少(P0.01)。【结论】NPY在不同生理时期大鼠子宫中的表达分布存在一定规律性,可能与其生理调节功能有关。  相似文献   

6.
为研究外源性神经激肽B(NKB)对雌性大鼠下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)和下丘脑-垂体-卵巢轴(HPOA)GnRH和Kisspeptin表达的影响,将40只60d的Sprague-Dawley(SD)雌性大鼠随机分为试验组和对照组,侧脑室分别注射NKB溶液和等体积生理盐水,20min后处死采集样品。采用免疫荧光技术分析各组织的GnRH和Kisspeptin蛋白表达,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分析GnRH和Kiss1mRNA的表达量变化。结果显示,与对照组相比,试验组下丘脑GnRH mRNA显著增加(P0.05),Kiss1 mRNA表达量显著降低(P0.05);试验组下丘脑视前区(POA)中GnRH阳性细胞数量显著增加(P0.05),弓状核(ARC)和正中隆起(ME)中GnRH阳性细胞数量增加(P0.05),但下丘脑ARC,POA,室旁核(PVN)和前腹侧室旁核(AVPV)中Kisspeptin阳性细胞数显著减少(P0.05);且NKB抑制腺垂体中Kisspeptin的表达(P0.05),但不影响卵巢中Kisspeptin的表达。综上,NKB通过调节HPOA Kisspeptin和下丘脑GnRH的表达来调控雌性大鼠的生殖。  相似文献   

7.
禽类的摄食是维持其生长发育的基本活动,其短期的能量平衡和利用主要取决于摄食的短期调节系统,系统控制着每次采食的开始和终止。下丘脑通过摄食和饱食中枢网络对摄食行为进行短期的调节,其中涉及大量的神经肽,包括促进食欲的神经肽Y、刺鼠相关蛋白、食欲素以及抑制食欲的阿黑皮素原、黑素细胞刺激素等,这些神经肽在禽类的摄食调节方面发挥着重要作用。  相似文献   

8.
采用隔日限饲方式对0~2周龄(早期)和7~9周龄(后期)三黄肉鸡进行限饲处理,分别于2和9周龄时各组随机选取10羽肉鸡宰杀后采样.结果显示:与对照组相比,早期限饲组鸡体重极显著降低(P<0.01,n=40),后期限饲组鸡8周龄时体重显著降低(P<0.05,n=20),9周龄时无显著差异(P>0.05,n=10);早期限饲组鸡的平均日采食量低于对照组,而后期限饲组鸡平均日采食量升高;限饲期间肉鸡料重比增加,而自由采食期间无差异.Real-time PCR测定结果显示:肉鸡下丘脑神经肽Y(NPY)、阿片-促黑素细胞皮质素原(POMC)和瘦素(leptin)受体mRNA转录丰度均随日龄增加而显著升高(P<0.05,n=10);早期限饲仅引起下丘脑POMC基因转录的显著下调(P<0.05,n=10),后期限饲对下丘脑NPY、POMC和leptin受体mRNA无显著影响(P>0.05,n=10).以上结果提示:早期2周的隔日限饲显著减少了肉鸡的采食量,从而最终导致体重的显著下降.下丘脑POMC、NPY和leptin受体基因在转录水平上表现出对慢性限饲的适应现象且差异不显著.  相似文献   

9.
通过观察SIF对肥胖大鼠下丘脑中瘦素介导的信号通路蛋白表达的影响,探讨SIF对肥胖大鼠的干预机制。采用高脂饲料饲喂大鼠,建立肥胖动物模型,并将肥胖大鼠分为4组,分别灌胃SIF,剂量为:对照组(Ⅰ组)0 mg·kg~(–1)、低剂量组(Ⅱ组)50 mg·kg~(–1)、中剂量组(Ⅲ组)150 mg·kg~(–1)、高剂量组(Ⅳ组)450 mg·kg~(–1),并设置正常大鼠基础组(Ⅴ组),饲喂基础饲料,并灌胃给予SIF处理等体积的羧甲基纤维素钠,连续4周。采用HE染色法观察下丘脑组织学结构变化,免疫组织化学SABC法检测下丘脑中瘦素介导的JAK/STAT信号转导通路蛋白OB-Rb(瘦素受体长型),JAK2(内源性酪氨酸蛋白激酶2),p-STAT3(磷酸化的信号转导与转录激活子3),SOCS3(细胞因子信号3抑制因子),NPY(神经肽Y)的表达水平。结果显示:高剂量组和基础组OB-Rb,JAK2,p-STAT3的阳性表达水平显著高于其他组(P0.05),且前述蛋白均有随SIF的剂量增加而表达增多趋势。高剂量组和基础组的SOCS3和NPY表达水平显著较其他组低(P0.05),但NPY在背内侧核和室旁核的表达随SIF的剂量增加而增多。OB-Rb,JAK2,p-STAT3,SOCS3和NPY均在下丘脑广泛表达,并随SIF的剂量增加而变化,提示SIF对瘦素介导的信号通路有一定作用并与机体能量的调节密切相关;SIF通过干预大鼠下丘脑瘦素JAK/STAT信号通路具有减重作用,并呈剂量依赖性。  相似文献   

10.
本试验通过研究绵羊饲料利用率与几种血清激素浓度间的相关性及相关基因在组织中的表达量,试图探索饲料利用率的影响因素和分子机制。试验选用来自体重相近的15只杜泊羊♂×小尾寒羊♀F_1代公羊,通过饲养试验获得饲料利用率极端差异的两组,分别对血清激素指标和相关基因表达进行测定,开展差异显著性分析和相关性分析,结果显示:两组间试验羊饲料利用率和平均日增重差异显著(P0.01);饲料利用率高组神经肽Y(NPY)激素浓度显著低于饲料利用率低组(P0.05),血清中NPY与采食量和饲料利用率呈现低度正相关(r=0.307,P0.05;r=0.447,P0.05),与平均日增重呈现中度负相关(r=-0.620,P0.05),其余激素浓度与饲料利用率相关性状间无显著相关性(P0.05)且两组间浓度差异不显著(P0.05);NPY基因在饲料利用率高组的表达水平高于饲料利用率低组,与其在血清中的浓度测定结果相一致;NPY基因在瘤胃中表达量最多,在肌肉中最少。本结果表明:NPY可能是影响饲料利用率的因素之一,对于内在调控机制还需要进一步研究。  相似文献   

11.
为研究不同能量水平日粮对文昌鸡开产性状和开产前后(15、20和25周龄)NPY基因在下丘脑和卵巢组织中表达的影响,根据文昌鸡各生长阶段能量需要量的95%、100%、105%分别设置为低(Ⅰ)、中(Ⅱ)、高(Ⅲ)3个能量组进行饲养,每组5个重复,每个重复40只,并准确记录开产日龄、开产体重和开产蛋重,同时运用RT-PCR...  相似文献   

12.
13.
[目的]探讨ghrelin对蒙古绵羊脐静脉内皮细胞的血管内皮生长因子VEGF及其受体Flt-1mRNA表达的影响。[方法]试验分为4组:I组,空白对照组;II组,脂质体组;III组(SCON),20μmol/L正义寡核苷酸组;IV组(ASCON),20μmol/L反义寡核苷酸组。上述各组均在培养24、36、48h后,采用实时荧光定量方法检测VEGF及其受体Flt-1mRNA表达情况的变化。[结果]VEGFmRNA在I、II组表达量无差异,具有较高的表达量,随着时间的延长无明显变化;在III组VEGFmRNA表达略有降低,但与I和II组间无显著性差异(P>0.05);IV组(反义寡核苷酸组)的VEGFmRNA表达量显著下降(P<0.05),并且随着时间延长逐渐下降。VEGF受体FLT-1mR-NA的表达与VEGF相似。[结论]反义抑制ghrelin对VEGF及其受体Flt-1的mRNA表达有下调作用。  相似文献   

14.
[目的] 探讨ghrelin对蒙古绵羊脐静脉内皮细胞的血管内皮生长因子VEGF及其受体Flt-1 mRNA表达的影响。[方法] 试验分为4组:Ⅰ组,空白对照组;Ⅱ组,脂质体组;Ⅲ组(SCON),20 μmol/L正义寡核苷酸组;Ⅳ组(ASCON),20 μmol/L反义寡核苷酸组。上述各组均在培养24、36、48 h后,采用实时荧光定量方法检测VEGF及其受体Flt-1 mRNA表达情况的变化。[结果]VEGF mRNA在Ⅰ、Ⅱ组表达量无差异,具有较高的表达量,随着时间的延长无明显变化;在Ⅲ组VEGF mRNA 表达略有降低,但与Ⅰ和Ⅱ组间无显著性差异(P>0.05);Ⅳ组(反义寡核苷酸组)的VEGF mRNA表达量显著下降(P<0.05),并且随着时间延长逐渐下降。VEGF受体FLT-1 mRNA的表达与VEGF相似。[结论]反义抑制ghrelin对VEGF及其受体Flt-1的mRNA表达有下调作用。  相似文献   

15.
[目的]探讨ghrelin对蒙古绵羊脐静脉内皮细胞的血管内皮生长因子VEGF及其受体Fit-1mRNA表达的影响。[方法]试验分为4组:Ⅰ组,空白对照组;Ⅱ组,脂质体组(不加寡核苷酸);Ⅲ组(SCON),20μmol/L正义寡核苷酸组;Ⅳ组(ASCON),20μmol/L反义寡核苷酸组。上述各组均在培养24、36、48h后,采用实时荧光定量方法检测VEGF及其受体Fit-1 mRNA表达情况的变化。[结果]VEGF和Fh-1熔解曲线表明扩增效果好,培养24h,VEGFmRNAⅠ组相对表达量为0.0769,Ⅱ组为0.0768,Ⅲ组为0.0769,3组之间无显著性差异(P〉0.05),Ⅳ组VEGFmRNA相对表达量下降为0.0242,且与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组有显著性差异(P〈0.05)。培养36h,前3组相对表达量分别为0.059,0.051,0.0514,3组之间无显著性差异(P〉0.05),第Ⅳ组为0.0242,与前3组比较有显著性差异(P〈0.05)。培养48h,前3组相对表达量分别为0.061,0.0552,0.0521,3组之间无显著性差异(P〈0.05),第Ⅳ组为0.0115,与前3组比较有显著性差异(P〈0.05)。培养24h,Fit—lmRNA Ⅰ组相对表达量为0.0786;Ⅱ组为0.0782,Ⅲ组为0.0781,3组之间无显著性差异(P〉0.05),Ⅳ组Flt-1 mR—NA相对表达量下降为0.0256,且与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组有显著性差异(P〈0.05)。培养36h,前3组相对表达量分别为0.0781,0.0784,0.0782,3组之间无显著性差异(P〉0.05),第Ⅳ组为0.0228,与前3组比较有显著性差异(P〈0.05)。培养48h,前3组相对表达量分别为0.0691,0.0780,0.0693,3组之间无显著性差异(P〉0.05),第Ⅳ组为0.0215,与前3组比较有显著性差异(P〈0.05)。可见,VEGF受体Flt-1 mRNA的表达与VEGF相似。二者均在Ⅰ组、Ⅱ组表达量无差异,具有较高的表达量,随着时间的延长没有明显变化;在Ⅲ组表达轻微下降,但与Ⅰ组和Ⅱ组无显著性差异(P〉0.05);Ⅳ组的表达量显著下降(P〈0.05),并且随着时间的延长至逐渐下降。[结论]反义抑制ghrelin对VEGF及其受体Flt—1的mRNA表达有下调作用。  相似文献   

16.
[目的]了解水牛发情前后血清瘦素与饥饿激素水平的变化规律及其相关性。[方法]从发情前14天至发情后22天,从广西某水牛场23头摩拉水牛抽取血液,用ELISA方法测定血清瘦素和饥饿激素水平。[结果]水牛血清瘦素和饥饿激素水平在发情前逐步上升,发情后日变化剧烈,且两者呈极显著正相关。[结论]该研究为水牛营养代谢病机制的研究提供了新的途径。  相似文献   

17.
[目的]了解莫桑比克罗非鱼ghrelin/GHSR系统的生理功能。[方法]采用RT-PCR和RACE技术分离莫桑比克罗非鱼2个GH-SR全长cDNA序列,并用荧光定量PCR方法检测了莫桑比克罗非鱼ghrelin基因及其受体GHSR-1a mRNA水平的组织表达,以及饥饿对这2个基因表达的影响。[结果]获得了莫桑比克罗非鱼2个GHSR cDNA全序列(GHSR-1a、GHSR-1b)。GHSR-1a序列全长1 627bp,编码384个氨基酸,具有7个跨膜结构域结构;GHSR-1b序列全长1 858 bp,编码298个氨基酸,只具有前5个TM,在第6个TM的第4个氨基酸处开始缺失。正常生理条件下,2基因在所检测组织中均有表达,但存在明显的组织差异。ghrelin主要由胃中分泌,除性腺外,雌鱼所有被检测组织的表达量均高于雄鱼的表达量,以肌肉中ghrelin基因的表达差异最大,雌鱼是雄鱼的30.4倍。莫桑比克罗非鱼GHSR-1a基因在垂体、肝脏、心脏中表达量较高,且被检测组织中雄鱼的表达量均高于雌鱼的表达量,其中鳃组织的表达差异最大,雄鱼是雌鱼的36.3倍。饥饿28 d后莫桑比克罗非鱼胃中ghrelin基因表达增加,雄鱼ghrelin基因分泌量增加了3.7倍,雌鱼增加了2.6倍;雌雄个体垂体中GHSR-1a的分泌量均略有下降。[结论]ghrelin/GHSR-1a系统可能具有调节莫桑比克罗非鱼能量平衡的作用。  相似文献   

18.
【目的】探讨Ghrelin和GHS-R1a mRNA在牛卵母细胞体外成熟过程中的表达及二者表达与FSH之间的关系。【方法】 利用实时定量RT-PCR技术检测体外成熟进程中牛卵母细胞Ghrelin和GHS-R1a mRNA水平表达变化,观察不同浓度FSH对Ghrelin和GHS-R1a mRNA表达的作用以及FSH与FSH受体抑制剂的组合对Ghrelin和GHS-R1a基因表达的影响。【结果】 实时定量RT-PCR结果揭示牛卵母细胞Ghrelin和GHS-R1a mRNA的相对表达量随着成熟过程的延长而呈现一定变化规律,即Ghrelin和GHS-R1a mRNA在卵母细胞体外成熟过程中从8 h开始显著下降并持续此低表达水平到24 h;不同浓度FSH 显著抑制卵母细胞Ghrelin及GHS-R1a mRNA的表达,而FSH 受体抑制剂明显减弱FSH的抑制作用而促进二者表达。【结论】Ghrelin和GHS-R1a mRNA在卵母细胞体外成熟过程中的表达可能随着培养液中FSH升高而降低。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号