遗传背景对小麦染色体缺失效应的研究

以“中国春”、“阿勃”等９个小麦的１Ａ、２Ｂ、３Ａ、４Ａ、５Ｂ和７Ｄ６个单体系为材料，将９个不同遗传背景的６个单体系分别自交，后代大群体筛选缺体株，并连续自交定向选择，进行染色体缺失遗传背景效应分析。结果表明，无论是同一遗传背景下的不同单体系间，或是不同遗传背景的同一单体系间，单体自交后代缺体出现的频率、缺体育性，以及缺体自交后代稳定性等方面均存在明显差异。在“阿勃”背景下未能获得２Ａ和７Ｄ可育氛体系，在“扬麦１号”背景下获得２Ｂ和７Ｄ可育缺体系，在“Ｓａｖａ”背景下获得７Ｄ可育缺体系。此外，还获得比“阿勃”１Ａ缺体生活力和稳定性更好的“丰抗１３号”１Ａ缺体系。     

国内第一个易位系的冬小麦单体系统育成

董安书讲师主持的小麦非整倍体课题组从1979年开始进行冬小麦单体和缺体系统的研究试验,经过8年的努力,终于育成国内第一个易位系的冬小麦单体系统。它是以“中国春”小麦21个单体为遗传背景,同ⅠB/1R易位系的冬性矮杆小麦73(36)9-1连续回交5—7代后育成的。育成的除2A外的全部20个单体所产生的缺体(它们多数由单体自交产生,少数由单端体或等臂体自交产生)有18个能够不同程度的自交结实,其中7B和1D还有较好的自花结实性。     

苏麦3号单体回交六代染色体配对观察

本研究对华中农业大学培育的(中国春单体×苏麦3号)回交六代单体进行了减数分裂染色体行为的观察,以期探讨在单体转育过程中不同染色体配对稳定性的差异。表1的观察结果表明: 1、即使在回交六代单体株里细胞核的纯合程度已达99.2%,但染色体配对行为并不是20Ⅱ+1Ⅱ,还存在有部分不联合的情况,有1-2对染色体不联合,其不联合细胞频率,对不同单体系是不相同的,A、B、D组中不联合细胞频率分别是8.18%、10%和11.81%,其中又以3B和5D的频率最高,分别为16.01%和16.27%,经t测验达显著水平。2、在单体细胞学研究中还发现,即使在回交六代,还出现各种不规则的核型,例如有相互易位的四体环,有错分裂产生的等臂染色体,有染色体粘连,有高频率落后二价体。这些不规则核型可能是单体植株里减数分裂部分不联合染色体的直接结果。凡核型不规则的,其减数分裂细胞不联合的比例较正常核型的为高。例如5A中618-5株出现环状染色体,其不联合细胞频率为16.28%,高于5A的平均频率(9.93%)。又如1A中607株行的落后染     

用微卫星标记辅助鉴定几种小麦缺体—四体

用已准确定位到小麦染色体上的部分SSR标记辅助鉴定3个中国春缺体-四体材料：N2AT2B、N2BT2D、N2DT2A。以中国春小麦为对照，首先选用缺失染色体上的SSR引物。PCR扩增结果表明3个材料均缺失该对染色体；进一步用分布于小麦21条染色体上的SSR引物进行PCR扩增．发现除缺失染色体外的其余染色体均有扩增．说明该材料至少有其余20对染色体中的每一条；最后用缺体-四体材料对24个新开发未知位点的EST-SSRs标记进行染色体定位，结果其中10个EST-SSRs位点被分别定位在小麦2A、2B、2D染色体上。     

小麦矮秆易位系山农31504-1矮秆基因的鉴定及其染色体定位

以小麦矮秆种质系山农31504-1作母本与小麦高秆品种杂交,获得F1杂种和F2分离群体。初步遗传分析表明,山农31504-1的矮秆性状由部分显性单基因控制;苗期外施赤霉酸表明,山农31504-1对赤霉酸不敏感。同时利用中国春缺体-四体系和中国春端体系对山农31504-1矮秆基因进行了染色体定位,结果证明矮秆基因位于山农31504-1的2A染色体上。     

小麦矮秆种质系山农31504-1矮秆基因的鉴定及其染色体定位

 以小麦矮秆种质系山农31504-1作母本与小麦高秆品种杂交,获得F1杂种和F2分离群体。初步遗传分析表明,山农31504-1的矮秆性状由部分显性单基因控制;苗期外施赤霉酸表明,山农31504-1对赤霉酸不敏感。同时利用中国春缺体-四体系和中国春端体系对山农31504-1矮秆基因进行了染色体定位,结果证明矮秆基因位于山农31504-1的2A染色体上。     

三个新型人工合成缺体-四体小麦材料的细胞学观察

通过Langdon D-染色体组代换系与节节麦杂交,形成未减数配子进行染色体自然加倍,得到了3个新的缺体-四体材料Syn-SAU N2BT2D、Syn-SAU N4BT4D和Syn-SAU N7AT7D.这些缺体-四体材料与中国春对应的缺体-四体不同,是一种新型的遗传工具材料.主要表现在:①对某一四体中的4条D染色体,2条来自节节麦,2条来自中国春;②用人工合成小麦途径获得,除了涉及相应四体的1对D染色体来自中国春外,其它遗传背景全部来自四倍体小麦和节节麦.本研究对这3个新的缺体-四体材料的花粉母细胞减数分裂染色体配对行为进行观察表明: 3个新的缺体-四体材料在细胞学上稳定,可作为新的工具材料,在小麦遗传学研究中有特殊的利用价值.     

普通小麦（T. aestivum）Kr1基因和Ph1基因不是同一个位点的一个证据

通过研究中国春ph1b突变体、中国春缺体5B-四体5D、中国春-Cheyenne5B二体代换系、中国春与兰州黑麦的杂交结实率,证明了在小麦中Kr1（kr1）基因和Ph1基因属于不同的位点。由第五部分同源群染色体5B控制的可交配性和部分同源配对不是同一个位点的多效性。中国春ph1b突变体染色体5B缺失部分断裂点在Kr1基因位点和Ph1基因位点之间。     

6个东方百合品种的染色体核型分析

采用染色体常规制片技术,对Parasol、Corvara等6个东方百合品种进行了染色体形态研究。结果表明:Parasol的核型公式为2n=24=8m(1SAT)+6sm(1SAT)+6st(1SAT)+4t,Corvara的核型公式为2n=24=6m(1SAT)+8sm(3SAT)+8st(2SAT)+2t,Lido的核型公式为2n=24=6m+6sm+12st(2SAT),Alessia的核型公式为2n=24=12m(3SAT)+4sm(2SAT)+8st,Anaise的核型公式为2n=24=10m+8sm+6st,Crystal Blanca的核型公式为2n=24=14m(4SAT)+4sm+6st。Alessia、Anaise和Crystal Blanca 3个品种的核型类型为2B型,核型不对称系数范围为64.81%~66.1%;Corvara和Lido的核型为3B型,核型不对称系数范围为70.71%~70.74%;Corvara的核型为2A型,核型不对称系数为70.3%。除Anaise外,其他5个品种的染色体均有随体,其中3个品种的第2对染色体上均携有随体。     

AcMNPV-1A在转P35基因细胞系中连续传代的研究

报道了1株粉纹夜蛾转P35基因工程细胞系,命名为Tn5B-35。苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒(Au-tographacalifornicanuclearpolyhedrosisvirus,AcMNPV)在该细胞系中连续传代至25代,与原始细胞系Tn5B1-4相比较,其感染率、多角体产量、滴度以及杀虫毒力的变化趋势均比较平稳,并未出现"传代效应"。     

多发风险模型的负盈余持续时间分布的计算

本文对多发风险模型的负盈余持续时间进行了计算,从数值上对古典风险模型与多发风险模型的负盈余持续时间进行了比较,进一步说明了二者的不同之处。     

猪大肠杆菌病病原学研究进展

猪的大肠杆菌病主要由产肠毒大肠杆菌（ＥＴＥＣ）引起,包括仔猪黄痢、仔猪白痢、猪水肿病等就ＥＴＥＣ的毒力因子和Ｏ抗原群,猪的日龄及其肠道受体与这些疾病的关系作了比较详尽的综述并讨论了可能存在的其它猪大肠杆菌病病型     

猪后躯被检淋巴结的形态学观察

观察测量屠宰肉尸452头,其中440头为有无腹股沟深淋巴结的形态学观察;10头为后躯被检淋巴结的形态学观察;2头为管道注射,观察引流区。结果:1.猪有腹股沟深淋巴结,在统计230头,460例肉尸中,有24头存在,占10.43％。腹股沟深淋巴结平均重0.88±0.38克,平均大小为2.82±0.70×1.64±0.36×0.47±0.13厘米;汇集股部内侧和下腹部的淋巴液,注入髂内侧淋巴结。2.髂内侧淋巴结平均重1.87±0.71克,平均大小为3.19±0.80×1.38±0.42×0.55±0.18厘米;输入管数为5—6条,管外径为0.09±0.04厘米,输出管数为1—3条,管外径为0.24±0.10厘米。3.髂内侧淋巴结收纳腘浅淋巴结,腹股沟浅淋巴结和髂下淋巴结引流区的淋巴液和部分盆腔内脏的淋巴液。管辖范围广,位置恒定,淋巴结较大,浅在胴体脏面,易找到,不破坏商品,不影响商品的外观,是屠宰肉尸后躯被检的主要淋巴结。     

舌感受器的比较组织学观察

本文用比较组织学方法,观察大量舌组织切片,初步发现:舌感受器随着动物进化发展在种类与形态结构上有较明显的差异,两栖类最为简单,只看到游离神经末梢;啮齿、偶蹄和食肉类较复杂,有游离神经末梢、丛束状神经末梢、味蕾和肌梭等;人类最为高级,结构最为复杂,增加了肌间结缔组织感受器、肌束膜感受器、血管旁感受器和肌腱感受器等。此外,本文还对上述感受器进行了生理机能、组织发生和生物进化方面的分析和讨论。     

空间条件对棉花种子后代植株同工酶影响的研究初报

用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对经卫星搭载、在外层空间飞行8天的棉花种子第一代和第二代植株的子叶、叶片和花药,进行了酯酶、过氧化物酶和淀粉酶三种同工酶的酶谱分析,发现某些后代植株的酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶与对照相比在活性和酶带数目上都有变化,但没有观察到淀粉酶同工酶在处理和对照之间的差异。