白魔芋不同外植体组培分化条件研究

用白魔芋的5种营养器官作外植体在11种培养基上进行组织培养。M6培养基适于侧芽生长和生下组织诱导愈伤;M9培养基适于主茎生长和基部组织诱导愈伤;M2培养基适于皮上芽苞组织分化生长;且皮上芽苞组织为最好的接种材料。     

无机盐浓度对马铃薯脱毒苗微繁的影响

采用已脱毒的马铃薯试管苗为材料,研究MS培养基浓度和氮磷浓度对“Atlantic”马铃薯试管苗增殖和生长的影响,结果表明:1.0 MS培养基最适于马铃薯试管苗的培养,0.5 MS只对根的生长有利,而2.0 MS则只能促进茎粗的增加.MS培养基中氮浓度降为30 mM时,可促进马铃薯试管苗地上部和地下部的生长;磷浓度提高为2 500μM时,有利于马铃薯的增殖和地上部生长,磷浓度为1 250μM时,根的生长旺盛.     

豆腐柴的组织培养与快速繁殖

以豆腐柴带腋芽茎段为外植体进行组织培养,对适合芽诱导、增殖、生根的培养基进行了初步研究。结果表明,适于腋芽诱导的培养基为MS＋6-BA0．2mg／L＋IAA0．1mg／L;适于不定芽增殖的培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋IAA0．5mg／L,增殖率为5．0;适于芽苗生根的培养基为1／2Ms＋IBA1．0mg／L。幼苗移栽需保持85％以上的湿度,注意通风,移栽成活率可达92％以上。     

蚊净香草叶片离体培养研究

以蚊净香草(Pelargonium graveolens L'herit)不同叶龄的叶片为外植体进行离体培养,结果表明,只有成熟的叶片可诱导形成愈伤组织,培养基MS 6-BA 1.00mg/L NAA 0.20mg/L最适于愈伤组织的诱导、不定芽分化和丛生芽的增殖,培养基MS NAA 0.20 mg/L最适合根系诱导及幼苗生长.     

常绿萱草组培快繁技术研究

以常绿萱草茎尖为外植体,研究了不同消毒方式、培养基配方对于外植体生长的影响,并探索了最适于愈伤组织形成、不定芽增殖和生根的培养基配方。结果表明:在无菌条件下,用75%酒精消毒30S,再转入0.1%升汞溶液浸泡8分钟消毒效果最好;有利于外植体产生愈伤组织的培养基配方是MS+2.0mg/LBA+0.2mg/LNAA;适合愈伤组织诱导生芽培养基配方是MS+1.0mg/L2.4-D+1.0mg/LKT;适合幼苗生根的培养基配方是MS+NAA0.5mg/L+活性炭0.2mg/L。     

紫椴腋芽增殖途径快繁的影响因子分析研究

选用紫椴腋芽为外植体进行了腋芽增殖途径的组培研究,结果表明:6月中下旬取材适合紫椴腋芽增殖途径培养;有利于紫椴生长的适宜基本培养基为WPM培养基;腋芽诱导培养基为WPM+BA 2.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L;增殖培养基为WPM培养基附加BA 0.05 mg/L+NAA 0.01 mg/L+GA_32.0 mg/L,其增殖系数为5.6以上; pH值选择偏酸性(6.0～6.5)适于培养,光强对紫椴增殖培养没有显著的影响。     

不同培养基成分对花叶开唇兰组织培养的影响

以花叶开唇兰的继代组培苗为材料,采用正交试验法,研究了培养基主要成分对花叶开唇兰组织培养的影响。实验结果表明:影响芽增殖的主要因素是植物激素和蔗糖浓度,芽增殖的适宜培养基为:MS+6-BA 4 mg/L+NAA 1 mg/L+2%蔗糖。影响幼苗生长的主要因素是植物激素浓度,幼苗生长的适宜培养基为:MS+NAA 0.3 mg/L+2%蔗糖。     

丹参快速繁殖及生根壮苗培养研究

本试验通过研究不同激素种类及浓度配比的培养基对丹参无菌苗生长的影响,从而筛选出最适合丹参无菌苗快速增殖和生根壮苗的培养基配方。以丹参种子为材料,建立丹参幼苗的无菌体系;以丹参无菌幼苗的顶芽为主要材料,以MS培养基为基本培养基,分别添加不同浓度配比的NAA和6-BA,筛选出最适合丹参无菌苗增殖的培养基配方;以无菌幼苗为材料,在MS培养基中分别添加不同浓度的NAA和IBA,筛选生根壮苗培养基。结果表明,丹参最佳的快速增殖培养基为MS+6-BA（0.2 mg/L）+蔗糖（3%）+琼脂（0.44%）,pH 5.8;最佳生根壮苗培养基为MS+ NAA(0.02 mg/L)+蔗糖（3%）+琼脂（0.44%）,pH 5.8。     

藤本月季紫皇后组织培养技术

对藤本月季品种紫皇后进行了组织培养快繁技术研究,结果表明,最佳增殖培养基是:MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L,芽的分化率为92%,增殖倍数为12,组培幼苗生长健壮、叶色嫩绿、生长较旺、致密。最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.01 mg/L,组培幼苗生根数量多且长。     

白芥离体快繁体系的建立

以白芥幼苗为外植体,MS和1/2MS为基本培养基分别加入不同浓度的6-BA、NAA和KT进行白芥离体再生技术体系研究.结果表明:以白芥幼苗为外植体进行培养,其不定芽增殖效果较好.6种不定芽增殖培养基增殖效果存在明显差异,其中最适宜的芽增殖培养基是MS+1mg/L 6-BA+1mg/L KT,侧芽及不定芽生长迅速、且旺盛,2周后不定芽平均增殖到10个;大量元素含量对幼苗的壮苗具有显著效应,其中3MS培养基的壮苗效果最好,培养21d的苗较对照明显变粗壮;组培苗接种在1/2 MS+0.133mg/L NAA的培养基上诱导生根的效果最佳,茎段培养约15d时发现白色根,主根较多、细长,有侧根,每单株可达7条根.     

石斛(Dendrobium nobile)离体再生及其器官发生的解剖学观察

用2mg/lBAP 1mg/l IBA从石斛茎尖外植体诱导并继代了愈伤和原球体芽丛,带茎尖原球体在无激素培养基上形成根并重建小植株,进一步移栽到以珍珠岩为基质的盆土中实现了组培快繁。对愈伤上器官发生进行了解剖学观察。将石斛离体培养中器官发生形式分为原球体和带茎尖原球体两种类型。前者可大量无限增殖并可转化为后者,只有后者才能诱导生根重建小植株,因此诱导前者向后者转化的条件是提高石斛离体培养快速繁殖的关键。     

烟草疫霉毒素的产生及生物测定初报

主要探讨了适合烟草疫霉菌丝生长、毒素产生的培养条件.结果表明在6种合成培养基中,生理培养基最适于菌丝生长,马铃薯晚疫病菌培养基最适于毒素产生.采用生理培养基进行液体培养时,毒素产生的最适pH值为9～10,培养时间为26天以上.此外,在刺伤条件下,烟草疫霉毒素可使番茄、辣椒幼苗致萎,还可使柑桔幼嫩叶片形成坏死斑.因此,利用该毒素来鉴别和筛选抗病品种是可行的.     

圆叶椒草芽苗诱导及生长初步研究

用叶片和茎段为外植体诱导获得的圆叶椒草芽苗,进行其增殖及生长初步研究。结果表明:适于圆叶椒草芽苗增殖和生长的培养条件为:MS+2mg/L 6-BA+0.5mg/L IBA+3%蔗糖+5g/L琼脂+(20±1)℃;适于芽苗生根的培养基为:White+2 mg/L IBA+3%蔗糖+5 g/L琼脂;1/10 Hoagland营养液适于试管苗的液体培养。     

玉米植株生长叶片组织的离体培养研究

以玉米植株生长叶片组织作为外植体,无菌条件下接种于MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA培养基,培养8d,叶片细胞逐渐增殖培养生成芽苗;将芽苗接种于MS+0.5mg/L6-BA+0.8mg/LNAA培养基,培养7d,芽苗周围诱导出玉米幼苗;将玉米幼苗转接入含0.8mg/LNAA的MS培养基中,培养8d,幼苗诱导生根,形成完整的玉米组织培养植株。     

火龙果组培增殖快繁技术研究

为了建立火龙果的组培快繁体系,以火龙果的茎段为外植体,消毒后接种到含有不同浓度的6-BA和IAA的MS培养基上,从中筛选出增殖系数最高的培养基配方;将增殖出的火龙果芽接种到含有不同浓度的6-BA和IAA的MS培养基上,从中筛选出最好的伸长培养基配方;将生长到4cm的火龙果幼苗接种到含有不同生长素的生根培养基上,从中筛选出生根效果最好的培养基配方。试验结果显示,最好的增殖培养基配方是:MS+6-BA3.0mg·L-1+IAA0.5mg·L-1;最好的伸长培养基配方是:MS+6-BA1.0mg·L-1+IAA1.0mg·L-1;最好的生根培养基是:1/2MS+IAA1.0mg·L-1。     

快速离体培养万寿菊植株叶片组织

取万寿菊植株生长状态的叶片组织作为外植体,无菌条件下接种于MS+1.2mg/L 6-BA+0.9mg/LNAA的培养基中培养7d,叶片细胞逐渐增殖培养生成芽苗;将芽苗切割分离接种于MS+0.6mg/L6-BA+1.0mg/LNAA培养基中进行无菌培养,5d后,芽苗周围诱导出万寿菊幼苗;将万寿菊幼苗转接入含植物激素0.5mg/L NAA的MS培养基中,培养6d后,幼苗诱导生根,形成完整的万寿菊组织培养植株。     

生姜组织培养快速繁殖技术研究

以通道侗族自治县当地栽培种生姜的幼芽为外植体,研究了生姜的组培快繁技术,并对获得的生姜组培苗进行了CMV(黄瓜花叶病毒)和TMV(烟草花叶病毒)检测。结果表明:生姜幼苗增殖诱导分化的适合培养基为MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,在此培养基上可实现生姜幼苗增殖与生根的同步培养以及一步炼苗与移栽,增殖倍数达到3.00;适合的生根培养基为1/2MS+0.4 mg/L NAA;生姜炼苗移栽4种栽培基质中以椰糠和蛭石的成活率最高,达到100%,草炭和棉籽壳的成活率很低,其中蛭石移栽的生姜幼苗较椰糠移栽的幼苗植株生长更健壮,根系发达且不定根较多,叶片黄化较轻;生姜组培苗的病毒检测发现均不含CMV和TMV这2种病毒,组培苗可用作当地栽培种生姜的无毒种苗生产。     

花生植株茎尖组织培养和再生研究

以花生植株茎尖作为外植体,无菌接种于MS＋0.5mg/LBA＋0.2mg/LNAA的培养基中,培养15天,茎尖逐渐培养生成芽苗;芽苗分离后接种于相同的培养基中进行增殖培养,培养10天后,增殖的芽苗上诱导出幼苗;将幼苗分离转入不含激素的MS培养基中,培养9天后,幼苗诱导生根,形成完整的花生组织培养植株.     

依主梨树茎尖离体培养

 本文报道利用依主梨树茎尖、侧芽进行离体培养的实验过程.春、秋季取成年依主梨树一年生枝条的顶芽或侧芽作实验材料,其中秋季芽先用赤霉素打破休眠,经剥离、消毒后接种于诱导生长和分化的培养基上,生长约一个月后转入增殖培养基,40天后将增殖后伸长的芽条用于生根,其余小芽则继续增殖;生根的梨苗则进行移栽.通过实验,MS/2(大量元素)+MS(微量元素)+铁盐+有机成分(简称培养基A),附加6-BA 2mg/L、NAA 0.2mg/L、GA₃ 1～3mg/L适于芽生长和分化;而附加6-BA 1.5mg/L、NAA 0.2mg/L、QA₃ 2mg/L是优良增殖培养基;附加IBA 10mg/L处理8天的二步生根法较好;生根的试管苗已移栽定植成活.     

基本培养基和激素组合对金钗石斛原球茎增殖的影响

以野生金钗石斛茎段诱导长出的原球茎为材料,比较了M S、1/2 M S、B 5、M iller四种不同基本培养基在四个不同培养周期中金钗石斛原球茎生长增殖的情况,筛选出最佳增殖培养基为B 5培养基,原球茎的最适培养周期为30d;在不同生长素比较试验中,NAA对原球茎的增殖效果明显好于IBA;在不同激素6 BA和NAA配比组合正交试验中,采用Ducan多重比较法进行差异显著性分析表明,处理6 BA 0.5m g/L NAA 0.2m g/L的配比为最佳激素组合,原球茎净增殖倍数达到5.146倍。