珊毒蛾生物学特性与防治

珊毒蛾在福建一年3代，以卵越冬，4月上旬越冬卵孵化．幼虫6龄、幼虫期38～54天，蛹期11～24天．每雌可产卵196～918粒，成虫寿命5～9天．试验表明，90％敌百虫1000倍液，20％氰戊菊酯3000倍液对幼虫均有良好的防治效果.     

龙眼木毒蛾的生物学特性

木毒蛾是福建沿海防护林木麻黄的重要害虫,2003年以来,该虫成为厦门市龙眼果园的主要害虫。通过室内饲养和室外调查研究该虫在龙眼上的年生活史、发育历期、生活习性等,结果表明,龙眼木毒蛾在厦门1年发生1代,以滞育幼虫在卵壳内越冬;幼虫一般7龄,幼虫期36~51 d。     

上海地区危害月季的豆毒蛾生物学特性及防治初步研究

研究了上海地区危害月季的豆毒蛾的生活史和生活习性.室内条件下该虫一年发生2～3代,以幼虫越冬.幼虫期总食叶量6789.35mm2,总取食量11张.室温在24℃时,完成一世代需要67.42d.其中卵期6d,幼虫期47.5d,预蛹期为1d,蛹期为9.25d和成虫(产卵前期)3.67d.雌雄成虫性比为1∶1.29.室内卵平均孵化率为89.5%.越冬幼虫过冷却点-5.25至-6.78℃,结冰温度为-3.57至-4.65℃.通过室内药剂防治实验,得出6种药剂之中的4种药剂效果较好.     

柑桔木虱姬小蜂的幼期发育及其形态

在恒温条件下,研究了柑桔木虱姬小蜂的幼期发育和形态。结果表明:在温度25±1℃,相对湿度75％-85％,光照14L∶10D的条件下,柑桔木虱姬小蜂的卵期、幼虫期、预蛹期和蛹期的平均历期分别为40,119,24和120 h。幼虫可分为4龄,各龄幼虫的平均历期分别为25,28,32和34h。     

北京地区舞毒蛾寄生性天敌昆虫及其转主寄主的研究

我国舞毒蛾天敌昆虫已有较系统的报道 ,但对其天敌昆虫的转主寄主研究和报道较少 .该文针对北京地区舞毒蛾的 17种寄生性天敌 ,在查阅文献、野外调查和室内饲养的基础上 ,对这些寄生性天敌昆虫的生物学和它们在北京地区危害林木的转主寄主作一报道 .卵期主要寄生性天敌大蛾卵跳小蜂 ,室内饲养可繁殖 4～ 5代 ,羽化的成蜂可继续在舞毒蛾卵块中寄生 .舞毒蛾平腹小蜂转主寄主有油松毛虫、斑衣蜡蝉、绿尾大蚕蛾 .幼虫期主要寄生性天敌毒蛾绒茧蜂一年发生 4代 ,转主寄主有黄褐天幕毛虫、油松毛虫、杨毒蛾 .黑腿绒茧蜂转主寄主为柳毒蛾 .黑足凹眼姬蜂转主寄主为油松毛虫、古毒蛾、角斑古毒蛾 .幼虫及蛹期主要寄生性天敌为毛虫追寄蝇和日本追寄蝇 ,其中 ,毛虫追寄蝇转主寄主有杨扇舟蛾 (寄生率高达 36 %～ 5 0 % )、柳毒蛾、黄褐天幕毛虫、腰带燕尾舟蛾 ;日本追寄蝇一年可发生 3～ 4代 ,转主寄主有柳毒蛾、杨扇舟蛾、油松毛虫、腰带燕尾舟蛾 .蛹期主要寄生性天敌舞毒蛾黑瘤姬蜂的转主寄主有 :油松毛虫、黄褐天幕毛虫、杨扇舟蛾、臭椿皮蛾、樗蚕、丝棉木金星尺蛾、侧柏毒蛾等 .脊腿囊爪姬蜂转主寄主有 :油松毛虫、杨毒蛾、黄褐天幕毛虫 .广大腿小蜂由于其寄主广泛 ,也可成为螟蛉绒茧蜂、松毛虫黑胸姬蜂、螟蛉悬?     

北京地区舞毒蛾寄生性天敌昆虫及其转主寄主的研究

我国舞毒蛾天敌昆虫已有较系统的报道,但对其天敌昆虫的转主寄主研究和报道较少.该文针对北京地区舞毒蛾的17种寄生性天敌,在查阅文献、野外调查和室内饲养的基础上,对这些寄生性天敌昆虫的生物学和它们在北京地区危害林木的转主寄主作一报道.卵期主要寄生性天敌大蛾卵跳小蜂,室内饲养可繁殖4～5代,羽化的成蜂可继续在舞毒蛾卵块中寄生.舞毒蛾平腹小蜂转主寄主有油松毛虫、斑衣蜡蝉、绿尾大蚕蛾.幼虫期主要寄生性天敌毒蛾绒茧蜂一年发生4代,转主寄主有黄褐天幕毛虫、油松毛虫、杨毒蛾.黑腿绒茧蜂转主寄主为柳毒蛾.黑足凹眼姬蜂转主寄主为油松毛虫、古毒蛾、角斑古毒蛾.幼虫及蛹期主要寄生性天敌为毛虫追寄蝇和日本追寄蝇,其中,毛虫追寄蝇转主寄主有杨扇舟蛾(寄生率高达36%～50%)、柳毒蛾、黄褐天幕毛虫、腰带燕尾舟蛾;日本追寄蝇一年可发生3～4代,转主寄主有柳毒蛾、杨扇舟蛾、油松毛虫、腰带燕尾舟蛾.蛹期主要寄生性天敌舞毒蛾黑瘤姬蜂的转主寄主有:油松毛虫、黄褐天幕毛虫、杨扇舟蛾、臭椿皮蛾、樗蚕、丝棉木金星尺蛾、侧柏毒蛾等.脊腿囊爪姬蜂转主寄主有:油松毛虫、杨毒蛾、黄褐天幕毛虫.广大腿小蜂由于其寄主广泛,也可成为螟蛉绒茧蜂、松毛虫黑胸姬蜂、螟蛉悬茧姬蜂的重寄生昆虫.     

磨光琵甲(鞘翅目:拟步甲科)生物学特性的研究

磨光琵甲(Blaps opaca)1年发生1代,有世代重叠现象.4月下旬至9月上旬产卵,卵期6～10天,幼虫期370～380天,蛹期16～20天,成虫期1.5～2年.以成虫和幼虫越冬,越冬幼虫当年羽化,羽化成虫30～50天性成熟,开始交配产卵.     

喜树黄毒蛾生物学特性及其防治初步研究

喜树黄毒蛾是喜树的一种重要害虫。该虫在福建沙县一年发生6代,以3～4龄幼虫在落叶或地被物上结薄茧越冬。翌年3月上旬开始活动取食,3月中旬开始化蛹,4月上旬始见成虫。每雌蛾产卵174～409粒,卵期4～9天。幼虫5龄,少数6龄或7龄。越冬代幼虫历期87～108天,其余各代15～34天。老熟幼虫结茧前停食2～3天,在喜树枝杈或叶背结茧化蛹,蛹期6～20天。试验表明,喷洒20％敌敌畏或90％敌百虫晶体2000倍液,有良好防治效果。     

兰州市盗毒蛾为害木藤蓼的生物学特性研究

利用人工气候箱设置4个不同的培养温度饲养盗毒蛾,并结合野外调查,研究兰州市盗毒蛾为害木藤蓼的生物学特征.结果表明:在兰州市盗毒蛾1a可发生2代,以老龄幼虫作茧越冬,成虫产卵于木藤蓼的叶片背面,5～8 d孵化,幼虫5龄,主要取食木藤廖嫩叶,老熟后多卷叶或在叶背树干缝隙或近地面土缝中结茧化蛹,蛹期7～12 d,成虫在夜间进...     

木毒蛾空间格局及其应用研究

本文采用聚集度指标法测定了木毒蛾(Lymantria xylina Swinhoe)卵、幼虫、蛹的空间格局。测定结果表明:木毒蛾卵块、幼虫和蛹在木麻黄防护林中呈聚集分布,分布的基本成分是个体群,幼虫在林内以聚集型扩散。应用Iwao方法,计算了在不同虫口密度下的林间最适抽样数,分析了中幼林中幼虫的序贯抽样。     

黑荆盗毒蛾生物学特性与防治

黑荆盗毒蛾是黑荆树的重要害虫之一，在福建一年发生3代，以幼虫越冬，卵成块产于小枝条上，5～8天孵化，幼虫5龄，主要取食嫩叶，幼虫老熟时下树，多在草丛或枯枝落叶中结茧化蛹，蛹期8～10天，成虫羽化后当晚即可交尾，第二天开始产卵，每堆产卵量127～386粒，90％敌百虫体积分数1×10－3，80％敌敌畏体积分数5×10-4,20％氰戊菊酯体积分数1．25×10-4对1～3龄幼虫均有良好效果.     

温度对小猿叶虫生长发育和存活的影响

在15～30℃范围内的6个温度下测定了温度对小猿叶虫生长发育和存活的影响.结果表明,小猿叶虫卵期、幼虫期、蛹期及卵至成虫期的发育速率与温度呈直线关系,卵、幼虫、蛹及卵至成虫的发育起点温度分别为7.66℃,7.24℃,7.33℃,7.21℃;各虫态的有效积温分别为80.78,188.61,68.29,342.81日度.发育历期均随温度的升高而缩短.小猿叶虫3龄幼虫和蛹期的存活率在20～25℃下较高,在15℃和30℃下均较低.     

猕猴桃准透翅蛾的研究

猕猴桃准透翅蛾(Paranthrene actinidiae Yang et Wang)是危害猕猴桃枝干的重要害虫,在江西庐山成年树受害率达95%以上,重株带虫30余头,每年一代,以2龄幼虫在枝条韧皮部(少数髓部)越冬,翌年3月下旬开始活动,5～6月危害最重,7月上、中旬成虫陆续羽化,产卵于叶背近缘及缺刻处.卵期10～14天;幼虫6龄,发育时转枝2～3次,历期310～320天;预蛹期4～6天;蛹期25～28天;雌虫寿命8～10天,雄虫6～8天.用敌杀死、快灭磷、敌敌畏的500倍液分别处理卵粒及初孵幼虫,敌杀死杀卵效果好,敌敌畏防幼虫较佳.     

条毒蛾生物学特性及防治研究

条毒蛾(Lymantria dissolute Swinhoe)是马尾松,火炬松、湿地松的主要害虫之一。也为害青栎类、棣棠等阔叶树种。该虫在皖西低山丘陵林区年发生3代,以卵在树干、树皮缝中越冬。越冬卵期长达205～228 d、第一代和第二代卵期6～9 d,幼虫出现时间:越冬代5月上旬、第一代7月上旬、第二代8月上、中旬;幼虫期24～36 d,蛹期8～12 d。第二代幼虫于9月中旬化蛹,下旬至10月初出现成虫,并交尾产卵。成虫寿命4～12 d。对越冬代幼虫使用Bt制剂、2.5%溴氰菊酯防治效果分别为83.99%和94.84%。     

玫瑰茎蜂初步观察和研究

玫瑰茎蜂在新疆仅见于乌鲁木齐和石河子,一年发生一代,以幼虫在玫瑰茎基部越冬.幼虫为害地下茎萌生的新枝,钻蛀茎髓,致使嫩梢萎蔫干枯.成虫寿命3—7天,卵期5—6天,幼虫期从5月下旬至翌年4月中旬,蛹期12天.已知玫瑰茎蜂天敌有金小蜂,其寄生率平均为50%,最高达80%.     

柴达木地区古毒蛾生物学及防治研究初报

古毒蛾(Orgyia antiquae)是柴达木盆地近年来发生的一种新的危害白刺的害虫,该虫在青海省德令哈地区1年发生1代,以卵越冬,幼虫共有6个龄期。在自然条件下,幼虫各龄发育历期平均为5 d左右,蛹期平均为12 d,成虫寿命约6 d,完成1代约50 d。幼虫期防治试验表明:阿维菌素乳油4000~6000倍液和高效氯氰菊酯乳油2000~2500倍液防治效果较好,平均防效均在90%以上。     

淡红毛隐甲的生物学特性

淡红毛隐甲(Crypticus(Seriscius)rufipes Gebler,1830)1年发生一代,生活史较整齐,以7-9龄幼虫越冬,6月中旬至7月下旬产卵,卵期6-10天,幼虫期293-308天,幼虫越冬后于次年4月下旬至5月下旬化蛹,一般为10龄,蛹前期6-14天,蛹期7-12天,羽化成虫经20-30天性成熟开始交配产卵.     

人纹污灯蛾生物学特性及防治

人纹污灯蛾是黑荆树的一种重要害虫。在福建南平一年发生4代,以蛹越冬,翌年3月上旬成虫开始羽化。幼虫6龄。卵期5～10天,幼虫期29～51天,蛹期越冬代153～168天,其余各代9～16天。试验表明,敌百虫,敌敌畏和溴氰菊酯对幼虫均有良好防治效果。     

温度对黄斑露尾(虫甲)生长发育及存活的影响

在适宜温度范围内,黄斑露尾(虫甲)的卵期、幼虫期、预蛹期、蛹期及全世代发育速率与温度呈直线相关;成虫产卵前期发育速率与温度呈“S”形曲线关系。卵期、幼虫期、预蛹期、蛹期和成虫产卵前期的发育起点温度和有效积温分别为12.3,10.2,12.1,11.5,17.6℃和19.6,124.9,22.9,81.5,20.2日度;全世代分别为11.8℃和279.6日度。在35℃时,各虫态的生长发育即受抑制,当40,45和50℃时,各虫态100％致死时间分别为48,24和6h;0℃时其幼虫、预蛹、蛹和成虫100％致死时间分别为5,15,0.75和10d.     

木毒蛾氨肽酶N1基因克隆与表达分析

  目的  氨肽酶N（APN）是昆虫中肠一类重要的Bt受体蛋白,Bt细菌产生的Cry毒素对昆虫的毒杀作用机理在学术界存在一定争议,但是普遍认为毒素与Bt受体蛋白的结合是产生毒力的必要环节。本研究通过基因克隆、生物信息学分析以及不同龄期组织中的表达对木毒蛾APN1基因进行研究,为后续研究APN基因家族、其他Bt受体蛋白及Cry毒素作用机制提供有益补充。  方法  以木毒蛾中肠cDNA为模板,对木毒蛾APN1基因进行克隆并进行生物学分析,利用实时定量PCR（qRT-PCR）技术分析该基因在木毒蛾发育阶段及不同组织中的表达模式。  结果  克隆获得木毒蛾APN1基因的全长DNA,命名为LxAPN1。LxAPN1序列全长为3 159 bp,ORF为3 054 bp,编码1 017个氨基酸,序列比对和进化树分析表明,LxAPN1与舞毒蛾的LdAPN1高度同源,在N-端都具有信号肽,都具有锌结合位点HEXXH（X₁₈）E以及保守区域GAMENWG,在末端具有GPI结合位点;LxAPN1在木毒蛾卵期无表达,在所有幼虫阶段中均有表达,幼虫期过后LxAPN1表达量锐减;LxAPN1在肠道的表达量明显高于头部和表皮。  结论  LxAPN1在木毒蛾中肠被成功克隆,LxAPN1与LdAPN1高度同源,并且在进化树的分布上也极其相近,推测两者的APN1功能上近似;LxAPN1在木毒蛾2龄幼虫期表达量最高。并且在6龄幼虫肠道中表达量最高,肠道高表达与LxAPN1作为Bt受体在木毒蛾中肠发挥作用息息相关。