恶疫霉生长速率与同宗配合性状的遗传与变异

在实验室条件下，对不同地区和不同寄主来源的恶疫霉菌株的线性生长速率和同宗配合性状的遗传进行了研究。结果指出：恶疫霉菌株同宗配合性状在无性和有性后代均可稳定遗传，表明在供试恶疫霉菌株中上述性状的控制因子是纯合的。从试菌株生长速率的遗传情况十分复杂，至少存在3种类型：1．在单孢无性后代和自交后代均可稳定遗传；2．在单游动孢子后代稳定遗传而在自交后代发变异；3．在无性后代和有性后代均发生变异。表明该性状可能由细胞核纯合基因、也可能由细胞核杂合基因、还可能由细胞质因子调控。     

辣椒疫霉生物学性状的遗传与变异研究

在实验室条件下研究了不同地理来源辣椒疫霉菌株的菌丝线性生长速率、菌落形态和异宗配合性状的遗传与变异。结果表明,生长速率和菌落形态在单游动孢子无性系均能稳定遗传,在自交S1代均发生变异,认为上述两性状可能是由细胞核杂合基因控制;交配型在辣椒疫霉的单游动孢子后代中能稳定遗传,但在自交S1代出现无规律分离,认为辣椒疫霉交配型可能是由细胞质基因控制。     

大豆疫霉菌对大豆幼苗致病性的遗传变异研究

【目的】研究黑龙江省大豆疫霉菌的致病性特性及其遗传变异特点,为进一步探讨大豆疫霉菌致病力的遗传变异机制奠定基础。【方法】用国际标准鉴别寄主和黑龙江省部分主栽大豆品种测定黑龙江省大豆疫霉菌株的致病性,以大豆疫霉野生型菌株的单游动孢子分离物为亲本,建立连续2代单游动孢子无性后代和1代单卵孢后代,测定大豆疫霉菌致病力的遗传变异特性。【结果】黑龙江省大豆疫霉菌株对黑龙江省大豆主栽品种表现出不同的致病性,但对国际标准鉴别寄主不致病。控制大豆疫霉菌致病力的某些致病基因在连续2代单游动孢子后代和1代单卵孢后代中发生变异,而其他致病基因遗传稳定。【结论】黑龙江省大豆疫霉菌株和大豆品种具有美国大豆疫霉菌株和大豆品种所不具有的更为复杂的遗传多样性,用国际标准鉴别寄主鉴别黑龙江省大豆疫霉菌株的致病性存在明显的局限性。控制大豆疫霉菌的致病基因分布在不同位点,有的遗传稳定,由纯合的核基因控制;有的遗传不稳定,由杂合核基因或细胞质基因控制,其有性和无性后代均发生变异。     

苎麻疫霉对甲霜灵抗性的遗传研究

在实验室条件下研究了苎麻疫霉对甲为抗性的特点和遗传规律。结果表明：苎麻疫霉易对甲霜灵产生抗性，抗性水平可达野生型亲本的１８００倍以上，但抗性遗传不稳定；抗甲霜灵突变株ＥＣ－３－１的Ｍ性状在游动孢子后供中发生连续分离，其余突变株的Ｍ性状经一代单游动孢子分离后完全丧失；Ｍ单游动孢子株在不含甲霜灵的利马豆培养基平板上培养１０－１４ｄ后对甲霜灵的抗性下降或丧失，其游动孢子后代中Ｍ个体比例相应关少；而在含甲     

苎麻疫霉生长速率落形态同宗配合性状的遗传研究

测定了引起中国棉花疫病病菌－“苎麻疫霉（同宗配合种）菌株ＥＣＳＺＩ－８的生长速率，菌落形态、同宗配合等生物学性状在游动孢子和卵孢子后代的遗传。结果表明上述性状在无性和有性后代均可稳定地遗传，认为苎麻疫霉ＥＣＳＺＩ－８菌株控制上述生物学性状的遗传因子是纯合的。     

苎麻疫霉生长速率菌落形态同宗配合性状的遗传研究

测定了引起中国棉花疫病病菌──苎麻疫霉（同宗配合种）菌株ＥＣＳＺＩ－８的生长速率、菌落形态、同宗配合等生物学性状在游动孢子和卵孢子后代的遗传。结果表明上述性状在无性和有性后代均可稳定地遗传，认为苎麻疫霉ＥＣＳＺＩ－８菌株控制上述生物学性状的遗传因子是纯合的。     

云南省烟草黑胫病菌的交配型及其分布

１９９４－１９９５年从云南省不同地区采集烟草黑胫病标本，经分离鉴定共获得烟草黑胫病菌１０４个菌株。交配型测定结果表明：烟草疫霉菌的Ａ２交配型在云南省占绝对优势，分离到的１０４个菌株中，８９株为Ａ２交配型，占总数的８５．６％；１４株Ａ６交配型，占１３．５％；１株为Ａ１Ａ２交配型，中０．９％。对同宗配合烟草疫霉菌株的同宗配合性状在无性有有性后代的遗传测定结果表明，该性状可在游动孢子后代和卵孢子后代稳定     

棉铃疫病菌的生物学特性及其遗传研究

在实验室条件下,对安徽省棉铃疫病菌(PhytophthoraboehmeriaeSawada)的若干生物学特性及其遗传进行了研究。结果表明,采自不同地区的棉铃疫病菌生长速率和对棉苗的致病力间均存在极显著差异,甚至采自同一地区的不同菌株间上述性状亦存在显著差异。同时,XC-6生长速率、对棉苗的致病力、菌落形态及同宗配合遗传和变异特性研究表明,其生长速率和对棉苗的致病力性状在单游动孢子后代和自交后代均不能稳定遗传,但菌落形态和同宗配合特性在单游动孢子后代和自交后代均能稳定遗传,提示上述性状在单游动孢子后代和自交后代的遗传和变异特性可能与菌株长期自交和种内杂交有关。     

麻疫霉对甲霜灵抗性的遗传研究

在实验室条件下研究了苎麻疫霉（ＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａｂｏｅｈｍｅｒｉａｅＳａｗａｄａ）对甲霜灵抗性的特点和遗传规律。结果表明：苎麻疫霉易对甲霜灵产生抗性，抗性水平可达野生型亲本的１８００倍以上，但抗性遗传不稳定；抗甲霜灵（Ｍｒｔ）突变株ＥＣ３１的Ｍｒｔ性状在游动孢子后代中发生连续分离，其余突变株的Ｍｒｔ性状经一代单游动孢子分离后完全丧失；Ｍｒｔ单游动孢子株在不含甲霜灵的利马豆培养基（ＬＢＡ）平板上培养１０～１４ｄ后对甲霜灵的抗性下降或丧失，其游动孢子后代中Ｍｒｔ个体比例相应减少；而在含甲霜灵的ＬＢＡ上，Ｍｒｔ单孢株的Ｍｒｔ性状可以保持一个月以上，且随着与甲霜灵接触时间的增加，其游动孢子后代中Ｍｒｔ个体比例有上升趋势。     

苎麻疫霉Mtr性状遗传变异的初步研究

在含甲霜灵10μg/mL的LBA培养基平板上培养苎麻疫霉（Phytophthora boehmeriae)野生型菌株EC－3和JC－20两周左右获得抗甲霜灵（Mt^r)突变株,测定了Mt^r突变株对甲霜灵的抗性特点：在不接触甲霜灵的条件下,突变株对甲霜灵的抗性下降,大多数在1－2周丧失其抗性,开始表现为对甲霜灵敏感（Mt^s),其游动孢子后代绝大多数单孢株也失去对甲霜灵的抗性;在含甲霜灵的培养基上其抗性可以长期保持。研究还发现,供试的疫霉菌株一旦对甲霜灵产生抗性,其抗性可上升至相当高的水平,达野生型亲本的160倍以上。结果表明：抗性突变株对甲霜灵的抗性遗传不稳定,疫霉菌对甲霜灵的抗性可能发生在细胞质线粒体DNA上。