快固型胶粘剂的试验研究

采用３类１３种二液型快固胶粘剂，对桦木板材进行了胶合试验，试验结果表明，在一个胶合面上涂第１液，涂胶量９０ｇ／，＾３，在另一个胶合面上涂第２液，涂胶量４５ｇ／ｍ＾２，把２块板材的涂胶面密合，用０．５ＭＰａ的压力加压４ｍｉｎ，解压后按日本工业标准Ｋ－６８５２胶粘剂的压缩剪断胶合强度试验方法，检验初始，常态，耐水，耐热压缩剪断胶合强度和凝胶时间，符合标准规定。     

桦木小径原条干燥特性的研究

本文主要对直径小于１０ｃｍ、长度１．０～３．０ｍ的桦木小径原条进行了试干。试验结果表明，桦木小径原条的干燥是可行的，影响桦木小径原条干燥的主要因素有小径原条的直径、树龄、材长、节子、夹皮与干燥介质状态。     

野生食用菌9203代谢产物对烟苗促生效应的研究

用野生食用菌９２０３菌株３种不同处理液喷洒烟苗，结果表明，９２０３菌丝体ＲＮＡ碱解液，９２０３菌丝体水浸液，９２０３菌株发酵兴对烟草生长均有较好的促进作用，有可能成为一种新的增产菌。     

桦木醇二酸酯衍生物的合成及溶解性能比较

为了增强桦木醇的极性，以其为母体，合成了桦木醇丁二酸酯和桦木醇戊二酸酯，采用红外光谱、核磁共振和质谱对产物进行了结构表征。选用平衡法测定了桦木醇、桦木醇丁二酸酯和桦木醇戊二酸酯在丙酮、无水乙醇、水和磷酸盐缓冲溶液(pH=7.4)中的溶解度。结果表明:在丙酮和无水乙醇中，桦木醇丁二酸酯的溶解度是桦木醇的10.6和12.0倍；桦木醇戊二酸酯的溶解度是桦木醇的33.5和22.6倍；在水中，桦木醇戊二酸酯的溶解度为桦木醇丁二酸酯的7倍；在PBS(pH=7.4)中，桦木醇戊二酸酯的溶解度约为桦木醇丁二酸酯的4倍，目标产物的亲水性有了显著的改善。采用MTT法评价了桦木醇丁二酸酯和桦木醇戊二酸酯对SMMC7721、TCA8113、MCF-7、SGC和B16这5种癌细胞株的生长抑制活性。结果表明:桦木醇二酸酯衍生物具有潜在的体外细胞毒活性。      

改性马尾松树皮处理液－酚醛树脂胶成胶机理研究

本文通过对马尾松树皮化学组成及改性马尾松树皮处理法－酚醛树脂胶制备过程各环节样品的分析，探讨了改性马尾松树皮处理液－酚醛树脂胶的成胶机理．认为是改性马尾松树皮处理液中的多酚类物质与酚醛树脂缩合交联成为线型聚合物，通过热压进一步交联固化成为不溶不熔的树脂．     

改性马尾松树皮处理液－酚醛树脂胶成胶机理研究

本文通过对马尾松树皮化学组成及改性马尾松树皮处理法－酚醛树脂胶制备过程各环节样品的分析，探讨了改性马尾松树皮处理液－酚醛树脂胶的成胶机理．认为是改性马尾松树皮处理液中的多酚类物质与酚醛树脂缩合交联成为线型聚合物，通过热压进一步交联固化成为不溶不熔的树脂．     

落叶松、桦木和柞木木材表面的润湿性

测定了水和水性高分子异氰酸酯的主剂对落叶松、桦木和柞木表面的接触角，并通过测量不同表面张力的液体对落叶松、桦木和柞木材表面的接触角，推算出落叶松、桦木和柞木木材表面的自由能。结果表明：水和水性高分子异氰酸酯的主剂对桦木的接触角最大，同时计算得的桦木表面的自由能最低，说明在这3种木材当中，桦木的润湿性最差。通过柞木和落叶松的接触角的测定和表面自由能的计算可以看出：柞木和落叶松木材的表面润湿性相差不是很大，落叶松比柞木的润湿性稍好一些。对落叶松、桦木和柞木木材的径切面的胶合性能进行了研究，结果表明：柞木的常态压缩剪切胶合强度比桦木的略大一些，3种木材当中落叶松的常态压缩剪切胶合强度最低。     

爆破法制浆技术研究

该文探讨了影响爆破功率的主要因素，认为采用２．０ＭＰａ左右低压爆破，从热力学角度看是适宜的。文中对３种速生毛白杨、桦木、马尾松、麦草爆破浆２７个浆样的实验结果作了讨论。爆破法制浆无直接电耗，有高效率、高得率、高强度、低污染、低能耗、低投资和低成本等特点，适用于多种原材料和生产规模。ＳＥＰ法得率最高，基本无污染，能耗和成本都较低，拌有化学药品处理的ＥＣＰ法和ＣＥＰ法，浆强度和白度较高。ＣＥＰ法具有与ＳＥＰ相当的高得率。     

云南桦木科植物的分类与地理分布

云南桦木科植物有16种1变种。桤木属3种,桦木属13种1变种。新发现1种贡山桦(Betula gynoterminalis Hsu et C. J. wang)。桦木属在果序梗的显著程度、果苞宿存与否、果翅宽窄方面明显地分为两大类型,故新分为两组:桦本组、坚桦组。桦木组新分为两亚组:西桦亚组、红桦亚组。     

青椒保鲜试验研究

本试验对青椒分别采取三种保鲜处理，１）用０．１％的多菌灵液浸泡后装袋．２）用０．１％的多菌灵液浸泡后加高锰酸钾砖块再装袋，３）用０．１％的多菌灵液浸泡后配合使碱石灰再装袋。贮藏温度平均为１１℃。结果表明，经过５５天的贮藏，１）、２）、３）三种处理的果实平均好果率为６２％，６７．５％，７６．４％，转红率各为３２．８％、２４．２％、２８．７％，而且果实的鲜度保持如初，呼吸类型是非跃变型的果实。     

木材剩余物的木酢液制备及其成分分析

为了解以木材剩余物为原料的木酢液制备特性和木酢液的成分组成,采用电控炭化反应釜进行调制试验,分析了不同材料和调制温度下的生成物组成。并采用GC-MS对木酢液的成分组成进行分析,同定出有机酸、酚、醛、酮、酯等38种有机成分,对主要组成成分进行定量分析。结果表明,采用杉木调制的针叶材木酢液,与采用杨木调制的阔叶材木酢液,其酚类成分的组成含量存在一定的差别,这与原料木素的组成成分有一定的相关性, 通过其特征谱图可以对混合木质来源材料制取的木酢液进行评价和分析。      

功能型木材改性剂对速生杨木物理力学性能的改性效果

以速生杨木为研究对象,通过木材改性剂对速生材浸渍强化处理,使用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、能谱分析仪、傅氏转换红外线光谱分析仪对改性前后的木材进行表征,并分析改性前后木材的物理性能。结果表明：经木材改性后,速生材物理性能显著提高。X射线衍射仪数据表明,木材改性剂使木材结晶度从39．65％降到36．89％,能谱分析仪结果显示：氮（N）氧（0）碳（C）元素在木材内部分布均匀,扫描电子显微镜谱图分析了禾材改性剂在木材管孔中的分布,最后红外光谱图表明改性剂与木材内部集团发生交联反应．并且羟基数目大量减少。图4表1参7     

木材主要化学成分的染色及其对木材纹理的影响

木材纹理的产生决定于木材组织结构的差异，而不同的组织结构显示其化学组分差异，试验证实同一染料对木材的主要化学组分的染色性不同，从而染色深化了木材纹理．不同染料对木材纹理的深化程度不同．     

英国欧洲赤松木材尺寸稳定化的研究

采用琥珀酐(SA)和1,2-环氧丁烷(Ep)在二甲替甲酰胺溶剂中处理欧洲赤松木材(Pinus sylvestris)使其低酯化。并利用D-200线型微差式互感器(LVDT)自动而连续地测量了改性木材吸水膨胀率的变化,采用傅里叶变换红外光谱仪分析了木材与改性药剂的化学反应。结果表明,这些化学药剂能够有效地改善木材的尺寸稳定性。     

正常木与应压木木材形成组织中差异表达蛋白质的鉴定

为了鉴定应压木木材细胞壁形成中的差异表达蛋白质,并确定其在木材形成中的功能,采用双向差异凝胶电 泳技术,对正常木和应压木木材形成组织中蛋白质进行分离和鉴定,获得了较高质量的双向凝胶电泳图谱。应用 TOF-MS/ MS 技术对应压木和正常木木材形成组织中的差异表达蛋白质进行鉴定,并用MASCOT 软件对每个差异 点的匹配峰值在Swiss Prot 数据库中进行检索,最终确定了7 个差异蛋白质。其中,4 个蛋白质在应压木中表达上 调,3 个表达下调。这些蛋白质参与了木质素生物合成、应力响应与胁迫、细胞骨架运动及脂类代谢,因而推测它们 与应压木木材的形成有关。      

趋磁性木材的制备与多功能化修饰

受生物体磁场感应特征的启发而被开发利用的趋磁性木材是一种新型的功能性材料,当前对它的研究仍在起步阶段。文中系统地探讨了水热工艺参数,如反应的温度、时间和反应物的浓度对趋磁性木材结构和性能的影响,并通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)仪和磁学测量系统对趋磁性木材的表面形貌、晶体类型和磁性能进行了分析。结果发现,高的反应温度有利于在木材表面生成粒径更大的磁性粒子,从而得到具有更高饱和磁化强度的磁性木材。反应时间对趋磁性木材形成初期的形貌和磁性有重要影响,但当反应时间达到8 h时,木材上磁性粒子数量达到饱和状态。反应物浓度对生长在木材表面磁性粒子的纯度具有很重要的影响,合适的反应物浓度能够确保得到高纯度的磁性粒子。此外,在优化工艺的基础上对趋磁性木材进行疏水改性,可以得到同时具有抗紫外老化性能、超疏水性和磁性的多功能性木材,拓展了趋磁性木材的应用领域。     

三种阔叶树瘤材的酸碱性质对UF胶固化时间的影响

为了给瘤材的定向培育和合理加工利用提供科学依据,以自然生长的、带有树瘤的毛白杨、旱柳、洋槐为试验材料,对各树种的正常材和瘤材的pH值、酸碱缓冲容量、与脲醛树脂胶固化时间等指标,进行对比研究。结果表明:3种树种的正常材和瘤材均呈弱酸性,毛白杨和旱柳瘤材的pH值、酸缓冲容量、与UF胶固化时间,均比正常材小,而洋槐正相反。瘤材与正常材各指标的差异显著性,根据各树种的不同而有所不同。     

福建杉木间伐材的物理力学性质

测定与分析了杉木间伐材物理力学性质,并将结果与福建南平天然杉木进行比较分析。结果表明：杉间材物理力学性质较天然林差。为杉木的定向培育,提高林木质量和有效地对杉间材的材质改进提供科学的理论依据。     

论阔叶树材的生长轮类型和导管排列

生长轮类型分为环孔材、散孔材和半环孔材（或半散孔材）。１９６１年以来国内的《木材学》教科书及某些书刊上出现了辐射孔材、花样孔材、切线孔材及交叉孔材，这是由于导管的大小和管孔排列两者作为分类依据造成的。木材解剖学中这种特征的混乱需要展开讨论，统一认识，以利于木材解剖学的发展。     

木材微波加热厚度的确定

较之传统加热方法，微波加热是一种新型加热技术。在简述木材微波加热的机理上．阐述了影响术材介电特性的因素，指出其中木材古水率和温度是影响木材节电性质的两个最重要的因素．通过理论计算确定微波在木材中的穿透深度．计算表明：随着木材含水率和微波工作频率的增加，微波在木材中的穿透深度减少；当用频率为915MHz和2450MHz的微波加热或干燥具有高含水率的木材时，木材的最大厚度应分别控制在16cm和6cm左右．