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[目的]研究室温离子液体催化对羟基苯甲酸乙酯的合成。[方法]选择4种1,3二烷基咪唑离子液体催化合成对羟基苯甲酸乙酯反应,考察反应温度、反应时间、催化剂用量、酸醇摩尔比对反应产率的影响及离子重复使用性能。[结果]以[BMIm]BF4为催化剂,其用量为3 ml,酸醇摩尔比为1.0∶2.5,反应时间为2.5 h,反应温度为80℃,产率最高,为79.7%;且产物与离子液体催化体系不容而分层,便于分离,离子液体可以稳定重复使用5次。[结论]离子液体可以作为一种新型绿色溶剂,有效催化合成对羟基苯甲酸乙酯反应,并可减少环境污染。 相似文献
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有机锡化合物的合成与应用 总被引:3,自引:0,他引:3
有机锡化合物的合成经历了传统的格氏试剂间接合成法、利用金属锡和卤代烃的直接合成法两个时期。研究工作由早期的主要侧重于合成、推测结构,到20十世纪80年代的侧重于结构的表征及生物活性的有效利用。有机锡化合物研究工作的长足发展是近几年的工作,被用于醇醛缩合及醇酸酯化反应的催化剂。有机锡化合物与酸催化剂相比,具有用量少、无污染、不腐蚀仪器设备等优点。 相似文献
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苯偶姻是一种重要的农药中间体,其在农药的生产中具有十分广泛的应用。该文在安息香缩合的机理上,对传统催化剂进行改进,合成出了一种新型离子液体复合催化剂,这对于提高苯偶姻的产率,改进生产工艺,具有一定的意义。 相似文献
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在微波辐射条件下,以NH4Ac为催化剂,芳香醛与3-羧甲基绕丹宁发生Knoevenagel缩合反应,以76%~93%的产率制备了一系列5-亚苄基绕丹宁乙酸衍生物,产物结构经1H NMR和IR确证。 相似文献
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研究了2-羟基-4-异戊烯氧基查尔酮类化合物的合成方法。在本文报道两种合成方法,方法一,经过羟基保护、醇醛缩合、水解及异戊烯基取代四步反应;方法二,采用异戊烯基取代、醛酮缩合两步反应合成目标化合物。其结构经IR、1H—NMR和MS等确证。结果本实验采用第二种合成方法,此方法得到标题化合物产率高、反应时间短、操作简便、收率高等优点。 相似文献
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[目的]制备离子液体1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐,并以其催化大豆油制备生物柴油。[方法]以大豆油和甲醇为原料,离子液体为催化剂制备生物柴油。考察醇油物质的量比、反应时间、反应温度和离子液体用量对酯交换反应的影响以及离子液体的稳定性。[结果]在醇油物质的量比14:1、反应时间12h、反应温度100℃和离子液体用量为大豆油质量的8%时,生物柴油的收率可以达到90%。[结论]离子液体的稳定性好,可以重复使用。 相似文献
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以经硫酸功能化的中孔分子筛MCM-41为催化剂,直接用反应物乙醇作带水剂,以乙醇和异戊烯酸为原料,采用分批补充乙醇的工艺方法合成了高效农药异戊烯酸乙酯,并考察了催化剂用量、反应物物质的量比、反应温度和反应时间对反应转化率和选择性的影响。通过催化剂对比试验得出,经硫酸功能化的中孔分子筛MCM-41是合成异戊烯酸乙酯的高效且环保的固体酸催化剂。该反应最佳的合成条件是:异戊烯酸和乙醇的物质的量配比为1∶8,催化剂用量为异戊烯酸质量的1.5%,反应时间为5h,反应在剧烈回流温度下进行。在此条件下,异戊烯酸的转化率可达89.4%,产品纯度大于99.6%。该反应条件温和,操作简单,催化剂的寿命长,产物提纯容易,适合工业化生产。 相似文献
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超声波辐射合成香豆素-3-甲酸乙酯 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]利用超声波辐射技术合成香豆素-3-甲酸乙酯,并优化其反应条件。[方法]采用超声波辐射技术,经Knoevenagel缩合反应合成了香豆素-3-甲酸乙酯,产物经IR1、HNMR表征。通过单因素优选法研究了不同水杨醛和丙二酸二乙酯投料比例、反应温度、辐射时间、无水乙醇用量、六氢吡啶用量对反应产率的影响。[结果]超声波辐射法制备香豆素-3-甲酸乙酯的最佳合成条件:水杨醛与丙二酸二乙酯物质的量之比为1.001∶.30,无水乙醇25 ml,六氢吡啶0.5 ml,在65℃下,超声波辐射作用80 min,产率达97.46%。[结论]与传统法相比,该合成方法缩短了反应时间,较常规方法产率提高了近20个百分点。 相似文献
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在离子液体中进行了芳基吡唑酮与卤代衍生物反应合成一系列芳基吡唑醚的试验研究。结果表明,该方法具有反应条件温和、低毒、时间短、产率高、离子液体可以循环使用的优点。 相似文献
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胡小梅 《东北农业大学学报》2011,42(8):142-145
离子液体被认为是环境友好的“绿色”反应溶剂,引起了研究者将离子液体应用于食品工业和农业等领域的浓厚兴趣.根据离子液体种类不同,建立不同的合成方法,合成一系列离子液体,用核磁共振氢谱表征,并对合成方法进行研究,以满足离子液体大规模生产和应用的需要. 相似文献
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