白菜品种——黄金甲的组织培养与快速繁殖

本研究以白菜新品种——黄金甲嫩叶柄为材料,进行了愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽、田间栽培所需要条件的研究,并建立起黄金甲的无性系。结果证明：MS＋BA0.4mg·L^-1＋NAA0.8mg·L^-1是诱导愈伤组织的理想培养基;MS＋La（NO3）23mg·L^-1＋BA1.0mg·L^-1＋NAA0.1mg·L^-1是诱导愈伤组织分化和不定芽分化的理想培养基;1/3MS＋IAA0.6mg·L^-1为不定芽生根培养的理想培养基;以炉灰渣为试管苗的移栽基质,移栽成活率为96%。移栽的试管苗具有长势旺盛、整齐、根系增加1倍左右的特点。     

浙江雪胆快速繁殖技术的探讨

通过浙江雪胆组织培养快繁技术研究,结果表明,愈伤组织诱导、丛生芽分化、不定根诱导的适宜培养基分别为MS＋6-BA 3.0 mg·L^-1＋NAA 1.0 mg·L^-1、MS＋6-BA 3.0 mg·L^-1＋NAA 0.5 mg·L^-1、MS＋NAA 1.0mg·L^-1。而MS＋NAA 1.0 mg·L^-1培养基是浙江雪胆组培苗的适宜壮苗生根培养基,瓶苗移栽成活率达到89.2%。     

屏边野生金线莲组培快繁技术研究

以屏边野生金线莲茎尖、带芽眼茎段为外植体,研究了不同消毒方法、基本培养基、激素浓度配比、外源有机物对丛生芽的诱导、增殖、生长及生根的影响,同时探讨了提高组培苗移栽成活率的炼苗方法.结果表明,在HgCl2消毒液中加入吐温能明显降低金线莲外植体的污染率;丛生芽诱导的适宜外植体为茎节,培养基为1/2MS＋ 6-BA4.0 mg/L;生长素NAA和2,4-D有利于提高丛生芽的增殖倍数,适宜配方为1/2MS＋ 6-BA 4.0 mg/L＋ NAA 0.4 mg/L; 1/10MS＋ NAA 0.5 mg/L＋0.05％活性炭＋200 g/L香蕉泥有利于壮苗生根培养;同时室外松口炼苗方式能有效提高试管苗的移栽成活率,成活率达90％.     

金银花组织培养与快速繁殖研究

为了研究金银花的离体快繁技术,采用不同培养基配方对金银花的芽尖进行诱导、增殖并生根处理。结果表明：丛生芽诱导以MS＋6-BA2.0mg·L^-1＋NAA0.1mg·L^-1培养基为宜;增殖培养以MS＋6-BA2.0mg·L^-1＋NAA0.2mg·L^-1培养基为宜,可获得理想的效果,增殖倍数可达3.7倍;在1/2MS＋IBA3.0mg·L^-1＋0.15%活性炭培养基上,可形成较发达的根系;试管苗移栽对基质要求不严,移栽到疏松透气的蛭石＋珍珠＋园土（1∶1∶1）混合基质中,成活率高达92%。     

流苏石斛的离体快速繁殖

以流苏石斛茎段为外植体进行离体快速繁殖研究。结果显示：茎段诱导芽的适宜培养基为MS＋BA2.0mg·L^-1＋NAA0.5mg·L-^1＋CH0.5g·L^-1,芽的诱导率达58.3％;培养基Ms＋BA4.0mg·L^-1＋NAA0.5mg·L^-1＋CH0.5g·L^-1可促进丛芽的形成,而丛芽增殖的适宜培养基为MS＋BA2.0mg·L^-1＋NAA0.2mg·L^-1＋CH0.5g·L^-1,增殖系数达6.23;试管苗生根的最佳培养基为1/2 MS＋IBA0.5mg·L^-1＋NAA0.5mg·L^-1,50d后试管苗生根率可达100％。研究还发现,壮苗的适宜培养基为1／2 MS＋BA0.5mg·L^-1＋NAA0.1mg·L^-1＋CH0.2g·L^-1,丛芽在该培养基上培养75d后,可同时完成增殖与生根程库。     

银粉背蕨组织培养及无性系建立的研究

以银粉背蕨叶柄为材料,成功地诱导了愈伤组织,建立起无性系。结果表明：1/2 MS＋NH4H2PO4200 mg·L^-1＋BA 0.3 mg·L^-1＋IBA 0.4 mg·L^-1是诱导叶柄形成愈伤组织的理想培养基;1/2 MS是颗粒状愈伤组织分化培养的理想培养基;1/3 MS＋IAA 0.4 mg·L^-1是试管苗生根培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽的理想基质;移植后的试管苗生长旺盛、根系发达,秋末收获单株干草重量比野生植株增加14.6%。     

‘阿里山’蝴蝶兰组织培养及其驯化移栽技术

以蝴蝶兰新品种‘阿里山’为试材进行组培快繁研究,包括花梗腋芽不定芽的诱导、丛生芽增殖、生根培养以及组培苗炼苗移栽技术。结果表明,1/4MS+4 mg·L-1BA+0.3 mg·L-1NAA最适合不定芽诱导,诱导率可达82.5%;利用1/2MS+7 mg·L-1BA+0.8 mg·L-1NAA培养基进行培养时,丛生芽增殖系数达到3;利用改良1/2KC+1 mg·L-1NAA+100 g·L-1香蕉泥培养基培养时,生根率高达100%;组培苗驯化28 d,移栽成活率达93.3%。     

矮化突变番茄Micro Tom的快繁研究

对生命周期比一般番茄短的矮化突变体Micro Tom进行快繁研究。结果表明,子叶为愈伤组织、不定芽诱导的适宜外植体,MS＋IAA 0.2 mg·L^-1＋6-BA 3 mg·L^-1为适宜分化培养基,MS＋IBA 0.1 mg·L^-1＋NAA 0.1 mg·L^-1为适宜生根培养基,组培苗经过炼苗成活率可达95%。     

金叶女贞耐寒变异植株无性系的建立

以具有变异性状金叶女贞的萌动芽为材料,进行了萌动芽的生长,不定芽的分化,试管苗的移栽、扦插和移植的研究,成功地建立起具有变异性状金叶女贞的无性系。研究结果证明,1/2 MS＋NAA 0.2 mg.L-1＋GA 0.5 mg·L^-1是萌动芽生长培养的理想培养基;MS＋BA 1.2 mg·L^-1＋GA 0.5 mg·L^-1＋NAA 0.3 mg·L^-1是不定芽分化培养的理想培养基;1/3 MS＋NAA 0.1 mg·L^-1＋IAA 0.4 mg·L^-1是试管苗生根培养的理想培养基;移植到花坛上变异金叶女贞试管苗变异性状保持不变。     

杜梨组培苗两步生根技术体系优化

为解决杜梨组培苗生根率低和移栽成活率低的问题,本研究以杜梨组培苗为试材,通过不定根诱导、不定根生长培养和试管苗驯化移栽环节,筛选出最适杜梨组培苗生长的培养基配方和炼苗方式。结果表明:1)健壮组培苗在添加了1.0 mg/L吲哚乙酸(IAA)和1.0 mg/L萘乙酸(NAA)的NN₆₉(Nitsch & Nitsch Medium)培养基中暗培养7 d后进行不定根诱导,再转接至无生长素类物质的相同培养基中光照培养,组培苗生根率达96%;2)生根组培苗闭瓶炼苗和水培炼苗3周后移栽,成活率均达90%以上。综上所述,前期“高浓度生长素和黑暗培养”和后期“无激素和光照培养”的“两步生根法”适宜杜梨组培苗的生根诱导。杜梨组培苗生根技术的优化,为杜梨无性系砧木的商业化生产提供了技术支持。