棉花DNA导入苎麻的RAPD验证

为了寻找通过超干胚浸泡法已经将湘棉１２号ＤＮＡ导入苎麻湘苎３号基因组中的分子证据，对所产生的变异后代进行了ＲＡＰＤ验证，所用８０个随机引物中，有６个引物检测出变异材料９７－２４与受体的ＤＮＡ多太 ，３个引物检为异材料９７－２８与受体的多太，４个引物检为异材料９７－４与受体的多态性，并且有２个引物在变异后代中扩增出供体特异带，这些结果说明棉花ＤＮＡ导入苎麻后引起了后代基因组的变异。     

苏云金芽孢杆菌毒素蛋白基因导入大豆后代的筛选

采用液滴法和注射法，将带有苏云金芽孢杆菌毒素蛋白基因的质粒ＤＮＡ导入自花授粉后的大豆品种鲁豆４号和８６１３８７—２。提取Ｄ１代大豆叶片的ＤＮＡ，与苏云金芽孢杆菌毒素蛋白基因进行了斑点杂交，从Ｄ１代４４０个植株中，选出７个杂交阳性后代，表明苏云金芽孢杆菌毒素蛋白基因已整合于大豆基因组中。本文还对外源ＤＮＡ导入后代筛选中存在的问题进行了讨论。     

半野生大豆DNA导入栽培大豆其后代过氧化物酶酶谱分析

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法，对利用花粉管通道途径，导入外源ＤＮＡ所获大豆变异后代，进行过氧化物酶酶谱分析，结果表明；变异后代与亲本的谱带间有明显差异，后代含有供体的谱带，这说明了外源ＤＮＡ片段已整合到受体基因组中并在后代中得到了表达。因此，我们认为可以用同工酶酶谱分析的结果作为鉴定外源ＤＮＡ导入大豆的生化指标之一。     

作物外源总体DNA导入技术及研究概况

对国内外作物外源总体ＤＮＡ导入技术及研究进展进行了综述。介绍了ＤＮＡ的制备，ＤＮＡ浓度、纯度及活性的鉴定，外源总体ＤＮＡ导入的方法及后代鉴定等主要技术环节。总结了该项技术所取得的成就及应用前景。     

湖南西瓜抗枯萎病育种研究初报

经苗期接种鉴定与疫土直播鉴定，湖南省西瓜品种资源没有发现高抗枯萎病的材料．用抗病的野生资源与栽培品种杂交，可获得既具抗性、又有较好经济性状的后代，用外源ＤＮＡ导入技术，可获得外源瓠瓜ＤＮＡ导入西瓜的变异后代．     

外源DNA导入技术在植物分子育种上的应用研究

报道了外源ＤＮＡ导入技术及其在作物品种改良上应用的研究结果，内容包括水稻、小麦、玉米和高粱等作物ＤＮＡ的制备、外源ＤＮＡ导入技术（花粉管通道技术、浸泡法）、后代性状的变异及变异的筛选、新品系示范栽培等。研究表明，外源ＤＮＡ导入技术将在作物品种改良上起非常重要的作用．     

棉花分子育种研究的主要进展

棉花分子育种研究的主要进展山东棉花研究中心董合忠植物分子育种包括两个层次的生物工程技术，一是外源ＤＮＡ直接导入技术，即以整体植物的细胞为受体，将带有目的性状的供体ＤＮＡ导入植物，筛选获得目的性状的后代；二是基因工程技术，将目的基因分离出来，经重组构建...     

高梁导入外源DNA后代的过氧化物酶及酯酶同工酶酶谱分析

本文对利用花粉管通道法将外源ＤＮＡ导入高梁的后代进行了过氧化物酶及酯酶同工酶酶谱分析。由分析结果看出，所有导入后代均出现了不同于受体的谱带，并且不同程度地出现了杂种酶带，酶带缺失，酶活性增强及酶活性减弱等现象，表明外源ＤＮＡ片段已整合到受体基因组中，并得到表达。     

大豆DNA导入水稻引起后代种子贮藏蛋白变异

以大豆为外源ＤＮＡ供体，用浸种及灌法和花粉管通道法直接将大豆总ＤＮＡ导入受体水稻，经常规栽培获得水稻后代种子。采用薄层等电聚焦电泳和十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳地，分析了经大豆总ＤＮＡ处理得到的水稻后代种子中的清蛋白，球蛋白，醇溶蛋白各谷蛋白。     

高粱DNA导入水稻后代维管束与气腔的解剖观察

采用活体机械切片,对高粱ＤＮＡ导入水稻鄂宜１０５所获后代,于始穗,齐穗,乳熟３个时期对茎基、穗颈及剑叶中脉维管束进行了解剖观察。     

引进时间和营养状况对受体牛同期发情处理效果的影响

应用CIDR加氯前列烯醇对受体牛进行同期发情处理,研究引进时间和不同的营养状况对受体牛同期发情影响的效果。结果显示,三个半月前引进的受体牛经过同期发情处理后,同期发情率93.75%,发情可用率90.69%;一个半月前引进的受体牛经过同期发情处理后,同期发情率77.21%,发情可用率77.05%。同期发情率和发情可用率介于两组受体牛之间差异为极显著(p<0.01);大部分受体牛在48h内表现发情,第一组发情牛所占比例为77.3%,第二组为77.2%;按饲养管理方法补充精料的受体牛平均发情率为80.37%,受体牛的平均发情可用率为79.23%,按当地饲养管理方法没有补充精料的受体牛的平均发情率为60.83%,平均可用率为60.30%,介于两个饲喂不同营养水平的受体牛群平均发情率和平均发情可用率之间差异极显著(p<0.01);可用受体牛中左侧黄体平均占31.36%,右侧黄体平均占68.64%,左侧黄体所占比例同右侧所占比例之间差异极显著(p<0.01),营养水平高的更能提高受体牛右侧黄体所占比例。通过本次研究可以证实受体牛在引进3.5个月后和处理前1.5个月进行补饲是获得较好同期发情效果的重要因素。     

棉花黄萎病菌gDNA提取方法和不同单孢的RAPD分析

选用棉花黄萎病菌代表性的菌系Ｖａ（Ｖｅｔｉｃｌｌｉｕｍａｌｂｏａｔｒｕｍ的一个菌株）和Ｖｅｔｉｃｉｌｌｉｕｍｄａｈｌｉａｅ的落中型菌系ＶＤ－８,Ｔ９及非落 叶型菌系Ｊｙ,以Ｋｅ作为实验对象,研究了ＣＴＡＢ和氯化苄２种提取方法的优劣。     

减压渗透法将外源DNA导入水稻种胚研究

高粱、小麦、小米为供体，水稻品种马来红为受体，于受体种区接受外源NDA的最佳时期，用减压渗透法将供体DNA导入受体种压．当代就出现不同性状的变异株．同工酶分析表明：供、受体和外源DNA转导后的种苗同工酶谱带各不相同；转导后的苗期和抽穗期很尖细胞染色体数目及形状与受体相同．现已获得不同性状的育种材料十多份．     

外源DNA导入培育水稻抗白叶枯病种质材料的研究

在水稻自花授粉 1～ 3h后 ,利用其形成的花粉管通道 ,将提取的含有抗白叶枯病Xa2 1基因的水稻IRBB2 1的总DNA直接导入受体水稻豫粳 6号中 ,经白叶枯病菌接种鉴定 ,在D1代获得抗白叶枯病材料 3株。利用RAPD技术对该组合的受体、供体及转化后代进行分析 ,证明供体DNA片段已整合到受体基因中。     

用聚合酶链式反应技术鉴定杂交稻种子纯度的初步研究

应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术,对３个杂交稻组合及其相应亲本的核ＤＮＡ进行了分析,筛选出９个随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）随机引物和１对简单重复序列（ＳＳＲ）引物,可对供试材料进行真伪和纯度鉴定,该技术具有快速,简便,准确的特点,每人每天可测定１８０份样品,适用于杂交稻种子的商业化鉴定。     

柑橘栽培品种（系）DNA指纹图谱库的构建

 【目的】构建柑橘栽培品种（系）的DNA指纹图谱数据库,为建立柑橘种苗纯度及真实性鉴定技术体系和技术规范奠定基础。【方法】利用SSR标记和ISSR标记对102个柑橘栽培品种（系）进行DNA指纹分析,筛选适合的特征引物,构建柑橘栽培品种（系）的指纹图谱数据库。【结果】从200对SSR引物中筛选到重复性好、多态性丰富的12对引物作为柑橘品种（系）鉴定的特征引物,12对SSR特征引物组合可鉴别42个品种（系）;在此基础上,对未出现SSR特征指纹的60个品种（系）进行ISSR指纹分析,从40个ISSR引物中筛选到2个可用于品种鉴定的特征引物,结合SSR标记,可快速、准确地鉴别70个柑橘的品种（系）。并利用这12对SSR特征引物和2个ISSR特征引物构建了70个柑橘栽培品种（系）的DNA特征指纹图谱数据库。【结论】SSR和ISSR标记适于构建柑橘栽培品种DNA指纹图谱库;指纹图谱库的建立为柑橘种苗纯度及真实性鉴定奠定了基础。     

兰花基因组DNA多态性RAPD分析

利用随机扩增多态DNA技术(RAPD)对兰属的3个品种春兰、春剑、蕙兰进行了分析与研究,建立了它们之间的DNA指纹图谱,找到了参试样品的特征谱带,并探讨它们之间的亲缘关系.结果从20条BA系列引物中筛选出能稳定扩增的10个引物,且对3个品种的植株进行扩增,共扩增出257条,其中243条具有多态性,分析结果表明春剑与春兰的相似系数较之与蕙兰的相似系数要高.     

大白菜杂交种“冠春”特异性SCAR标记的获得及其验证

以获得的春大白菜品种"冠春"的特异性RAPD标记为依据,通过对8个特异片段的回收,克隆测序,采用引物延长法设计了SCAR引物,经过双亲及其杂交一代的鉴定,6个SCAR引物多态性消失,2个SCAR引物扩增出了单一的特异条带,而且SCAR标记的差异与原始的RAPD特异性标记的差异完全相同,为大白菜杂交种"冠春"的品种鉴定和品种保护提供了技术依据。     

长柱金丝桃ISSR-PCR反应体系的建立与优化

为筛选可用于长柱金丝桃遗传分析的最适ISSR-PCR反应体系,采用正交试验对影响ISSR-PCR反应的5个重要因素(Taq DNA聚合酶、dNTPs、Mg~(2+)、引物和模板DNA浓度)进行4水平正交优化,并对退火温度、循环次数进行筛选。结果表明,20μL ISSR-PCR最佳反应体系包括Taq DNA聚合酶1.0 U、dNTPs 0.2 mmol·L-1、Mg2+3.0 mmol·L~(-1)、引物0.4μmol·L~(-1)、DNA模板40 ng,对ISSR-PCR反应的影响程度由大到小为:Taq DNA聚合酶、引物、Mg2+、dNTPs、DNA模板;引物UBC822的最佳退火温度52.7℃,最佳循环次数41,利用优化的反应体系从61条引物中筛选出12条稳定性好、多态性高的引物,验证试验表明优化的反应体系具有较高的稳定性。