谷子及高粱开花习性的观察

1.本试验是在黑龙江省勃利县进行的.谷子自抽穗始至抽穗止需要3-5天,抽穗止至开花始需要1-3天,开花始至开花止需要9-12天.高粱自抽穗始至开花止需要2-4天,抽穗止至开花始需要时间很短,开花始至开花止需要7-11天. 2.一天内谷子以早晨6-8时开花数最多,高粱以早晨2-4时开花数最多. 3.一穗开花需时10天左右,但开花盛期谷子在第3-5天,高粱在第4-6天. 4.一穗开花顺序是:谷子自中上部顶端小穗先开,然后渐及上下两端,高粱是自穗最上部小穗先开放,然后渐及下方.一花开放时间,谷子和高粱一般均约需120-150分钟.     

改进谷子有性杂交技术

谷子是自花授粉作物,天然杂交率一般在0.5%左右。杂交育种是当前谷子育种的主体,人工有性杂交的主要过程是整穗、去雄、授粉,但整穗费工,去雄不易彻底,成功率低。在郑州地区,多数谷子品种开花时间集中在早晨5∶30—8∶00,午夜和傍晚开花的很少。每天能够进行人工杂交的时间很短,更不用说少数品种闭花授粉或花药伸出不完全及受天气条件影响(风、雨、低温等)带来的困难。谷子是典型的多花作物,小花细     

谷子田间管理技术

<正>谷子播种后就进入了田间管理时期,该时期分为:苗期、拔节抽穗期、开花成熟期、收获期,搞好田间管理是夺取谷子高产的关键。下面就各时期的管理总结如下:     

山西谷子杂交种的高产制种技术

通过对山西省农业科学院谷子研究所选育的4个谷子杂交种进行2 a的制种试验,研究父母本花期动态、父本花粉量、制种田种植方式对制种产量的影响,旨在探明影响山西谷子杂交种高产制种的关键因素。结果表明,父母本的开花高峰期重叠时间对不育系结实起决定性作用,母本开花高峰期较父本早1～2 d最好;种植方式要根据父本花粉量决定,一般父母本2∶4宽窄行种植时制种产量较高,父本花粉量大时可以采用父母本2∶6的种植方式。研究结果对山西谷子杂交种稳步发展以及应用于生产具有重要意义。     

谷子栽培技术

正1谷子栽培外界环境条件1.1温度谷子是喜温作物,一生约需2000~2600℃积温,种子发芽最低温度为7~8℃,最适温度为24~25℃,当田间l0cm表土温度稳定通过10~12℃时便可播种。谷子幼苗生长缓慢,不耐低温,在1~2℃条件下可受冻致死。出苗至分蘖最适温度为20℃。谷子在拔节至抽穗是生长发育最旺盛时期,要求温度较高,最适宜为22~25℃,温度低则仰制开花速度。开花以后对温度要求降低,开花期适宜气温为18~22℃。灌浆期以日平均     

关于谷子线虫病的调查

山东曲阜县1953年的谷子,严重地发生了谷子线虫病。全县20万亩谷子,据统计减产2,000万斤,平均每亩较常年减产100斤。由于灾害的巨大,引起了党政领导上的重视,连年作了调查了解,以便采取适当措施,消灭这一灾害,兹将发病条件的调查结果简述如下:1.与气象的关系:对气象上的要求以雨水,温度关系为最大。尤其是在开花灌浆期多阴雨,就要造成大量的不稔。曲阜县的春谷,一般是在7月中下旬开花灌浆。1953年所以造     

谷子CO家族基因的全基因组鉴定与分析

抽穗开花是高等植物从营养生长向生殖生长转变的过程,该过程受到众多基因的调控。CONSTANS(CO)是光周期开花途径中的一个关键基因,是生物节律钟基因和开花基因之间的关键枢纽。利用生物信息学的方法,从谷子基因组中鉴定了34个CO基因;与拟南芥CO家族的17个成员进行同源比对,发现Seita.7G007800与Seita.9G020100相似性最高;在此基础上,分析了谷子CO基因的启动子,发现启动子有光响应元件Sp1、脱落酸响应元件ABRE以及赤霉素响应元件P-box等;RNA-Seq转录组测序发现,这些CO基因在叶片中表达量存在显著差异,其中,Seita.4G192300基因表达量最高,而Seita.1G304900,Seita.3G080700和Seita.4G001600这3个基因在叶片中不表达。这些结果不仅为深入研究CO基因与抽穗开花的关系提供依据,而且为后续谷子抽穗开花途径的研究奠定理论基础。     

干旱胁迫对夏谷干物质积累及产量影响

以济谷14为试验材料,利用盆栽方法,人工调控土壤含水量,设置5个处理,CK:全生育期不干旱;D1:拔节期干旱;D2:孕穗期干旱;D3:抽穗-开花期干旱;D4:开花-灌浆期干旱,研究不同生育时期干旱胁迫对夏谷叶片、叶鞘、茎秆、根、穗器官干物质积累和产量影响。结果表明,夏谷单株总干物质积累和穗干物质积累均呈近"S"型增长趋势;叶片、叶鞘、茎秆和根干物质积累呈单峰曲线变化。不同生育时期干旱胁迫均影响谷子干物质积累,处理间差异显著。拔节期干旱对谷子营养器官干物质积累影响程度最大。干旱胁迫使谷子产量降低,尤以开花-灌浆期干旱抑制干物质向穗部分配,减产最高,其次是拔节期干旱胁迫。拔节期和开花-灌浆期是谷子水分敏感期,生产上需确保足够水分供应。     

生物降解渗水地膜在谷子上的应用效果研究

摘要：为探明生物降解渗水地膜在谷子上的应用效果,进一步挖掘谷子生产潜力。本试验从谷子生育期、光合特性、农艺性状、产量等方面进行研究生物降解渗水地膜对谷子的影响。结果表明：与露地播种相比,生物降解渗水地膜能提前谷子生育期3～5d,显著增加谷子灌浆期光合作用,提高叶片SPAD值,对谷子农艺性状作用明显,产量达到3885.69kg/hm2,较露地处理分别增加86.57%、32.63%,穗重、穗粒重增加显著。同时,生物降解渗水地膜在谷子抽穗开花以后要优于普通地膜,产量较普通地膜增加8.81%。可见,生物降解渗水地膜效果较好,可进一步在该地区推广应用。     

谷子需水规律与土壤水分对农艺性状影响的研究

利用水分平衡法测定谷子全生育期的需水量及各生育阶段的需水量,从而探讨产量与需水量的关系。研究结果表明:谷子不同生育阶段的耗水率不同;同一生育阶段的土壤水分含量不同,对谷子的农艺性状及产量的影响也不同。苗期耗水少,拔节开始需水增加,孕穗期需水出现高峰,开花至灌浆期需水仍较多,灌浆后渐减。求出谷子各生育阶段需要的适宜土壤含水量;计算出形成0.5kg子实的每个生育阶段的需水量,采取相应的农业措施,是使谷子大幅度增产的关键所在。     

不同基因型谷子叶片衰老及活性氧代谢研究

【目的】探讨谷子叶片衰老的生理机制,为谷子生产与栽培技术研究提供理论依据。【方法】以3个抗旱性不同的谷子品种为材料,研究了谷子开花至成熟期叶片叶绿素含量、可溶性蛋白含量、酶促防御系统保护酶(SOD、CAT、POD)活性及MDA和O-2积累量的动态变化。【结果】谷子开花后功能叶片叶绿素含量以及SOD、POD、CAT活性均在开花7d达到最大值,其后逐渐下降,各叶位表现为旗叶倒二叶倒三叶,不同品种表现为大同32太选1号白谷9号;功能叶片可溶性蛋白含量随生育进程的推进逐渐下降,各叶位表现为旗叶倒二叶倒三叶,不同品种表现为大同32太选1号白谷9号;功能叶片O-2和MDA含量随叶片衰老而增高,各叶位表现为倒三叶倒二叶旗叶,不同品种表现为白谷9号太选1号大同32;3个谷子品种产量表现为大同32太选1号白谷9号。【结论】生产实践中,选择绿叶功能期长、抗逆丰产的品种是旱区谷子丰产的重要因素。     

应用Ch显核不育材料进行谷子常规育种研究

谷子新品种选育仍然依靠人工杂交方法,由于其花器构造和开花习性的特殊性,人工去雄杂交十分困难,假杂交率高,人工杂交效率低,利用Ch显核不育材料作杂交工具,人工杂交效率提高百倍,为谷子育种工作者提供新的途径,对促进作物育种事业的发展具有重要意义。     

不同采收时间、不同采收部位对谷子发芽率的影响

该研究对赤谷8号、赤谷10号、赤谷16号等3个谷子品种的不同穗部位在不同成熟时间采收的种子进行发芽率试验,结果表明:谷子种子在开花灌浆后30~40d左右开始收获,待休眠期结束后,发芽率一般在50%以上,可作为灾害年份种子生产提供理论依据。     

绿色食品谷子巧管理

谷子粮草兼用,耐旱性强,适应性广,生育期短,是很好的抗旱作物。在谷子生长发育过程中表现为"五喜五怕",即播种到出苗喜墒怕旱;出苗到拔节喜壮怕荒;拔节到抽穗喜水怕旱;开花到结实喜晒怕涝;生长后期喜绿怕黄。概括起来就是"苗期宜旱、中期要水、后期怕涝"。所以,谷子的田间管理技术是优质、高产的关键。     

高等植物抽穗开花调控的分子网络

抽穗开花是高等植物从营养生长向生殖生长转变的过程,该过程受到众多基因的调控,这些基因又相互作用形成了一个复杂的调控网络。综述了近年来模式植物拟南芥和水稻抽穗开花调控分子机制的研究进展,重点介绍了植物抽穗开花调控的光周期途径、赤霉素途径、自主途径和春化途径,比较了这些途径在拟南芥和水稻中的异同。最后,结合作者对谷子抽穗开花调控分子机制的研究,探讨了未来的研究方向。     

不同品种谷子叶片衰老与活性氧代谢研究

【目的】揭示不同品种谷子叶片衰老及活性氧代谢的变化规律。【方法】以谷子品种‘05-61’和‘金谷3号’为材料,研究开花后至成熟期谷子叶片净光合速率(Pn)、叶绿素含量、酶促防御系统保护酶(SOD、CAT、POD)活性及MDA、H2O2和O2.-积累量的动态变化规律。【结果】2个参试品种各功能叶片的净光合速率(Pn)、叶绿素含量及SOD、CAT、POD活性均在开花14 d后逐渐下降,MDA、H2O2和O2.-含量随着叶片的衰老而升高;参试品种叶片衰老的总体变化趋势一致,但衰老进程存在显著差异;与‘金谷3号’相比,‘05-61’各功能叶片衰老过程中SOD、CAT、POD活性下降较慢,叶片功能期持续时间长,这在籽粒灌浆中后期表现尤为明显;‘05-61’籽粒产量显著高于‘金谷3号’。【结论】在谷子开花灌浆期间,有效控制或延缓开花叶片的衰老进程,维持叶片的生理功能,对籽粒产量的形成具有重要作用。     

搞好谷子后期管理 确保粒饱高产

实践证明,谷子后期管理非常重要,为促进穗大粒饱,提高千粒重,夺得高产,应加强其后期管理,一般应做到如下措施. 1 根外喷磷.谷子后期缺肥(尤其是磷)会早衰、秕粒多,粒重轻.因此在抽穗后或开花后,进行喷洒0 25%磷酸二氢钾或2%～3%的过磷酸钙液,对提高粒重,防止早衰有明显作用.     

连作条件下谷子叶片衰老与活性氧代谢研究

为研究不同连作年限下谷子功能叶片衰老和活性氧代谢特性,加深对谷子连作障碍的认识,以晋谷29号品种为材料,选取3个不同年限(2、3和4年)的连作方式,以轮作方式为对照,分析不同连作年限下,功能叶片叶绿素、可溶性蛋白含量、保护酶活性(SOD、POD、CAT)、膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)和氧自由基积累量等生理指标的变化。对比轮作与连作处理,结果表明:谷子开花后,其功能叶片的叶绿素、可溶性蛋白含量、CAT、SOD和POD活性均呈下降趋势,MDA和氧自由基积累量持续上升。其中:叶绿素和可溶性蛋白含量随着连作年限的增加显著下降(P0.05);CAT活性随着连作年限的增加而下降;SOD和POD活性在开花前中期随连作年限的增加呈显著降低趋势;MDA和氧自由基积累量上升,且连作高于轮作。相关性分析显示,花后功能期叶片SOD活性与产量呈正相关,POD活性、叶绿素含量、CAT活性和可溶性蛋白与产量呈显著或极显著正相关,氧自由基、MDA含量与产量呈显著负相关。连作影响谷子功能叶片代谢,增加连作年限,叶片功能期缩短,植株衰老加剧,最终导致谷子产量降低。     

谷子FT/TFL1家族的全基因组鉴定与分析

谷子是传统的优势作物,具有极高的营养价值,提高谷子的产量是目前谷子研究的主要方向,通过控制谷子开花时间,可以有效地提高谷子产量。FT/TFL1基因家族在植物成花转变过程中起关键作用。通过构建FT/TFL1蛋白家族的系统发育树。结果发现,谷子FT/TFL1家族可以分为FT,MFT和TFL1共3个亚类;谷子、水稻和拟南芥的FT亚类、MFT亚类和TFL1亚类的蛋白序列高度保守,均具有一段含有50个氨基酸残基的保守基序;FT/TFL1基因家族的启动子区域含有光响应元件Sp1、低温响应元件LTR和脱落酸响应元件ABRE等。对谷子表达模式分析发现,FT亚家族的Seita.4G122200基因在根、叶和苗中的表达量都很高,Seita.4G180200基因在穗中的表达量最高;TFL1亚类的Seita.1G180300基因和Seita.7G324800基因在根中的表达量也较高;FT,MFT和TFL1这3个亚类在谷子不同组织中的表达量存在显著差异。     

不同基因型谷子叶片衰老的研究

以谷子品种‘05-61'和‘金谷3号'为材料,研究不同基因型谷子开花至成熟期叶片的叶绿素含量、酶促防御系统的保护酶SOD、CAT活性和MDA积累量的动态变化规律.结果表明,两个参试品种各功能叶片的叶绿素含量,SOD、CAT等保护性酶活性呈由高到低的变化趋势,MDA含量随着叶片的衰老而升高;与‘金谷3号'谷子相比,‘05-61'叶片防御活性氧毒害的保护酶活性高且下降缓慢,丙二醛含量低且增长缓慢,在籽粒灌浆中后期表现更为明显.研究认为,在旱作农业生产中,延缓叶片衰老,对促进糜子籽粒充实,提高谷子产量和品质具有重要作用.