湿地松侧芽增殖快繁技术研究

初步探索了以湿地松幼树新生芽为外植体的侧芽增殖植株再生体系的条件,结果表明,4月中下旬为湿地松侧芽增殖最佳采样时间;20 mg/L抗坏血酸(VC)对湿地松新抽芽的褐化有一定抑制作用;6-BA的浓度为7 mg/L时,湿地松外植体的萌动最明显;改良GD+4mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+1 mg/L GA3对经高浓度6-BA处理后萌动的外植体的侧芽增殖起促进作用;0、1、3、5 mg/L的GA3培养基均对新采集的外植体侧芽的诱导没有促进作用;改良GD+6 mg/L 6-BA+0.4 mg/L NAA、改良GD+8 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA成功诱导出侧芽或不定芽,侧芽在后期培养中生长良好。     

亮叶竹蕉的快速繁殖试验

利用组织培育亮叶竹蕉试验发现,消毒处理后的亮叶竹蕉的侧芽或顶芽,接种到H+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L培养基中,可诱导出愈伤组织和不定芽;在H+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L培养基中继代培养,扩增倍数(MR值)2.2;在H+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.1mg/L培养基中进行生根前培养,然后将高3cm以上的不定芽接种到培养基1/2MS+IBA 0.5mg/L中,25～30d生根率达99%以上;练苗20～30d移栽,成活率98%以上。     

水榆花楸微型繁殖技术的研究

[目的]研究水榆花楸的微型繁殖技术。[方法]以带侧芽的水榆花楸茎段为外植体,研究不同外植体消毒时间、基本培养基及植物生长调节剂种类和浓度对水榆花楸侧芽诱导、丛生芽增殖及生根的影响。[结果]外植体的最佳消毒时间为7 min;侧芽的最佳诱导培养基为MS+KT 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L;丛生芽的最佳增殖培养基为MS+KT 2.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L。[结论]该研究为水榆花楸苗木的大规模工业化生产提供了技术支持。     

艳凤梨组培快繁技术研究

以艳凤梨侧芽的茎尖和茎段为材料,MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.05mg/L为诱导培养基,MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L为增殖培养基,1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA1.0mg/L+AC 3.0mg/L为生根培养基,移栽后试管苗成活率达90%～95%。     

迷你文心兰组培快繁技术研究

以迷你文心兰侧芽为材料,系统研究了外植体取材与消毒,诱导、增殖、分化、生根培养基筛选等组培快繁技术,旨在为迷你文心兰种苗生产奠定技术基础。结果表明:采集当年新生侧芽,长4~6 cm,采用0.1%Hg Cl2溶液二次消毒的方法,有利于降低外植体污染率,提高成活率。类原球茎诱导以MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖20 g/L效果最好,培养45 d最高诱导率达130%;增殖采用MS′+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖10 g/L附加5%苹果汁,培养60 d最高增殖倍数达40.7倍;分化采用MS′+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖20 g/L,培养60 d,56.7%类原球茎可分化出芽;试管苗生根以MS′+NAA 0.8 mg/L+蔗糖20 g/L附加5%香蕉泥效果最好,培养60 d,平均生根数3.4条,平均根长3.16 cm。     

沙漠乔桑的组织培养和快速繁殖技术

选取待萌发的沙漠乔桑冬芽、萌发的侧芽为外植体,常规消毒后接种于培养基(MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L)上,约4周诱导出芽长1~2 cm;以MS+BA0.5 mg/L+NAA0.05 mg/L为最佳增殖培养基,在MS+NAA0.2 mg/L培养基上生根成苗,移栽到草炭∶珍珠岩∶蛭石=3∶1∶2的混合基质中,4周后移入大田。     

圆叶福禄桐组培快速繁殖技术研究

采用不同培养基对圆叶福禄桐进行繁殖,结果表明:圆叶福禄桐半木质化的侧枝或顶芽经消毒处理后接种到MS+6-BA2.0mg/L+NAA 0.2mg/L诱导培养基中,诱导出愈伤组织和侧芽;在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+Na2S2O3 150mg/L培养基中继代培养,扩增倍数(MR值)约2.5;再在MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.1mg/L+Na2S2O3150mg/L培养基中进行生根前增殖培养后,将高3cm以上的不定芽接种到培养基1/2MS+IBA0.5mg/L,30d左右生根率达97%以上;炼苗30d后移栽,成活率95%以上。     

对叶百部组织培养快繁技术研究

试验以对叶百部带侧芽嫩茎为材料,对其进行组培快速繁殖技术研究。结果表明:用0.1%氯化汞对外植体进行消毒处理最佳为10 min,外植体污染率仅为5.9%;木质化程度较轻或未木质化的带侧芽茎段为外植体较优;改良MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳初始诱导培养基,诱导率为80.0%。改良MS+6-BA 1.5 mg/L+KT1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳的继代增殖培养基,增殖倍数为4.0。1/2改良MS为基本培养基,在NAA和IBA组合的培养基对生根的作用有明显促进作用,生根率均在58.0%以上,最高生根率达到90%。以草炭为移栽基质移栽,移栽存活率为99.0%,平均苗高增幅为8.8 cm。     

山药(Dioscorea opposite)组织培养的初步研究

以山药带芽茎段为外植体进行组织培养,试验结果表明(1)用75%酒精消毒15 s,再用2%NaOCl浸泡15～25 min为最佳的外植体消毒方法;(2)MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2mg/L为诱导多芽体较好的培养基配方;(3)MS+NAA 0.5～1.0 mg/L对诱导生根较为适宜;(4)离体条件下获得的零余子在MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 1.0 mg/L的培养基上平均出芽数能达4.0,且芽的长势较好.     

加拿大红枫组织培养条件的优化

以加拿大红枫(Acer rubrum L.)的顶芽和侧芽为外植体,考察不同消毒剂处理时间对消毒效果的影响,以及植物生长调节剂及其浓度配比对愈伤组织诱导及不定芽增殖的影响.结果表明,外植体的最佳采集时期为4月中旬；先用体积分数70％的乙醇处理15s,再用1 mg/mL HgC12处理7 min,最后用20mg/mL NaClO浸泡25 min,加拿大红枫外植体的消毒效果好,且存活率最高,为90％.诱导加拿大红枫愈伤组织的适宜培养基为1/2 MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L2,4-D+0.1 mg/L NAA+0.1 mg/L GA3.较适合加拿大红枫不定芽增殖的培养基为1/2 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.1 mg/L GA3.