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1.
应用PCR方法通过毛发进行哺乳动物性别鉴定 总被引:15,自引:2,他引:13
以哺乳动物的新鲜毛发和在冷冻条件下保存4个月的毛发作为材料。从毛囊中提取DNA,应用PCR方法扩增SRY基因片段,ZFX/ZFY基因片段,探讨哺乳动物性别鉴定的最优化PCR方案。结果表明,毛发DNA和血液DNA均可获得相同的扩增结果。证实了毛发作为PCR扩增材料是可靠的。对不同材料量、不同模板量、不同提取方法进行比较,优化实验方案,达到1根毛发用Chelex-100提取得到的DNA即可以成功地进行 相似文献
2.
一种单子叶植物总DNA提取方法的改进及应用 总被引:20,自引:3,他引:17
本文报导了一种可用于多种单子叶植物总DNA提取的简易方法,其特点是迅速简易、成本低、产量高、纯度好,所得粗提总DNA产量达300μgDNA/g组织,经RNA酶(RNaseH)处理后,电泳检测未发现残余RNA。该方法可用于不同用途的单子叶植物总DNA的提取与纯化,如用于花粉管导入法分子育种的基因源植物总DNA的提取、对转基因植物进行DNA分析等研究。 相似文献
3.
两种林木总DNA提取效果的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
试验以刺槐(Robiniapseudoacacia)和华北落叶松(Larixprincipis-rupprechti)为DNA提取材料,采用2种提取DNA方法,紫外光检测林木DNA提取纯度,并计算DNA收率。实验结果表明,不同林木总DNA提取的效果存在一定差异,从刺槐和落叶松两树种的生理特性和生长特点等方面对试验结果作了比较和分析。 相似文献
4.
11种野生苹果种质资源RAPD标记研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用C.G.Alpha等的DNA微量提取法,提取了山荆子MalusbaccataBorkh.等11个苹果属植物野生种类的DNA,并用5对引物对所研究材料的RAPD标记进行了研究。探讨了叶片中富含多酚类化合物的苹果植物叶片DNA的提取及纯化方法,并初步建立了野生苹果RAPD标记的PCR反应条件。 相似文献
5.
几种作物及品种DNA相对含量研究初报 总被引:1,自引:0,他引:1
利用陈永强”氯仿-异戊醇-核酸酶法”首次对普通小麦,燕麦,水稻,玉米,冰草5种作物以及同种作物的不同品种和不同器官的DNA进行提取,结果表明,不同作物的幼穗DNA浓度不同,冰草幼穗DNA浓诬是燕麦幼穗的4倍,玉米和水稻的幼穗DNA浓有接近,为0.363μg/ml和0.378μg/ml。 相似文献
6.
RAPD技术鉴定3种鲮的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
以池塘养殖的鲮、麦鲮各12尾为材料,提取血液基因组DNA,利用10bp随机引物进行PCR扩增,通过缩短扩增反映时间和电泳时间,快速鉴定3种不同的鲮值,建立了一套DNA分子水平上的快速鉴定鱼种的方法。 相似文献
7.
CTAB法提取大蒜、白菜基因组DNA 总被引:12,自引:0,他引:12
在分子生物学研究中,提取DNA对于试验成功极其重要。由于植物材料好处理,其DNA更难提取。而且种类繁多的植物所含化合物(如多糖、脂肪、单宁类物质、酚类及色素物质)不同,因而对于一种植物材料适用的DNA提取方法应用于其它植物材料不一定成功。 相似文献
8.
小麦族旱麦草属植物的RAPD研究初报 总被引:2,自引:0,他引:2
以来自我国新疆和中东地区的11份旱麦草属种质资源为材料,进行了随机扩增多态性DNA分析。结果表明,旱麦草属植物在选定条件下每个反应可扩增形成4.9条带,每个引物在11份材料及2个普通小麦对照品种中可扩增出10.4条不同的谱带。该属植物与普通小麦的比较研究发现,二者之间的遗传进化关系较远,RAPD揭示的遗传相似系烽仅为0.325-0.461。 相似文献
9.
外源DNA导入技术在花生选育种中的应用研究 总被引:3,自引:1,他引:2
从红衣的花生品种狮油红4号和花生野生种Arachis glabrata供体材料中提取、鉴定合格的外源DNA,通过花粉管途径将狮油红4吨DNAN地入到白肉仔中,D3代筛选 出高产高油变异株4株、高产薄壳变异株6株,2个变异株的种衣颜色为红色,4个变异株种衣颜色为粉红色;将野生花生Arachis glabrata DNA导入到粤油116中,D代获得产量高于受体,锈病发病程度轻于受体的高产变异株4株。表 相似文献
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