SBS聚合物改性沥青的比较特性研究

将苯乙烯－丁二烯－苯乙烯（SBS）聚合物改性沥青用常规试验方法（针入度，软化点，动粘度及脆点）与动态力学分析方法所得到的试验结果进行比较研究，结果表明，SBS聚合物能有效提高沥青的粘弹性，但这种提高作用不能用常规方法进行检验，只能通过动态力学分析得到证实，用常规方法和动态力学方法所测得的参数之间存在一定的相关关系，针入度，软化点等参不能用来评估SBS改性沥青的流变特性。     

胶凝原油粘弹性的试验研究

用控制应力流变仪RS75对新疆、胜利、长庆等胶凝原油进行了粘弹性试验，结果表明，胶凝原油具有典型的粘弹性固体特征，如具有蠕变／恢复特性，以及复数模量│G^*│大，损耗角δ小的特性等。小振幅剪切振荡粘弹性参数，可反映不同状态下原油的流变结构特点。     

水溶性离子对聚合物-有机铬凝胶体系性能的影响研究

用不同离子的水溶液配制聚合物溶液,加入自制有机铬交联剂,形成聚合物-有机铬凝胶体系,考察不同水溶性离子对聚合物凝胶体系成胶性能的影响。聚合物-有机铬凝胶体系配方为:聚合物质量浓度为0.15g/L,交联剂质量浓度为0.2g/L。随着NaCl质量浓度的增加,凝胶体系的成胶时间会明显降低,当NaCl质量浓度超过40g/L时,凝胶强度会变弱;Ca2+、Mg2+会影响聚合物分子线团尺寸,导致成胶时间缩短,凝胶强度降低;Fe2+、S2-会引起聚合物分子降解,严重破坏凝胶形成,其中Fe2+氧化形成的Fe3+会占据聚合物分子链上的交联点从而阻碍凝胶形成。     

小兴安岭几个主要树种的蠕变特性

本文是根据短时间的木材弯曲蠕变实验对小兴安岭的几种主要树种木材的粘弹性模型元件数和元件常数进行了确定。用来描绘木材弯曲蠕变的粘弹性模型都是由一个马克思维尔体和两个开尔文体所组成的六元件模型。 研究结果得知J_0>J_1>J_2,且J_2:J_1与η_2:η_1前者比后者显著的低,而J_1:J_0与η_1:η_0之比后者显著的高。另外还得知树种不同,粘弹性常数具有很大差异,从而决定了各自抵抗蠕变的能力。 用此种实验方法来确定粘弹性模型的元件数和元件常数,其拟合度较高,是一种行之有效的方法。因此可认为在木材物性研究和在粘弹性状态的预测中,采用粘弹性模型元件常数,就将和力学性质中的常数一样表示蠕变度量。这对木材的物性研究和工程应用提供了可靠的参数。     

大豆蛋白-大豆膳食纤维凝胶的流变特性

为研究恒定的蛋白纤维质量比及不同蛋白浓度对大豆蛋白复合大豆膳食纤维(SPI-SF)凝胶的影响,选用小形变振荡流变仪进行粘弹性测定,并以幂律模型分析流变数据。实验结果表明:SPI-SF的储能模量(G')和损耗模量(G")随蛋白浓度的增加大幅增加,且随时间的延长而逐渐增加;蛋白浓度3%的SPI-SF的G'G",而蛋白浓度4%~8%的SPI-SF的G'G",表明除蛋白3%的SPI-SF外其他SPI-SF均形成了凝胶。由幂律模型拟合得到相关系数n'和n',及参数A和z,由n'、n'的变化趋势可知,蛋白浓度4%~8%SPI-SF形成的凝胶为弱凝胶,且通过其参数A的增大、1/z的减小可知:随蛋白浓度的增加,SPI-SF凝胶的粘性减弱而弹性增强。     

粘弹性阻尼的钢结构高层建筑非线性静力分析

随着我国高层钢结构建筑增多,对于粘弹性阻尼钢结构建筑的非线性静力分析十分必要。本文基于有限元理论对粘弹性阻尼钢结构高层建筑进行非线性静力分析,研究结果表明:在恒轴力荷载作用下,钢结构框架的应力、应变最大位置在柱脚和梁端,框架的荷载位移滞回曲线是比较饱满的梭形;粘弹性阻尼器布置在底部位置的减震效果优于没有布置粘弹性阻尼器的建筑,且位移和变形较小;粘弹性阻尼器对高层钢结构的最大剪力和最大位移有明显的抑制作用。     

碱处理对木材松弛性能的影响

为了探究氢氧化钠处理对木材粘弹性的影响,对硬白梧桐和樟子松2种木材进行不同浓度与不同处理时间单因素分析,利用XRD和万能力学试验机分别研究2种木材的结晶度和松弛性能。结果表明,碱处理会增加试样的结晶度,硬白梧桐并未出现结晶度最大值,樟子松在20g/L时达到峰值75.2%。随着处理时间的延长,樟子松的结晶度会在30min内迅速增大8%,而后缓慢增加。松弛测试发现,低浓度碱处理均会使木材更容易发生松弛,这主要是由半纤维素的溶出导致的。     

粘弹性正交各向异性对称层合板的非线性动力响应

分析了几何非线性粘弹性正交各向异性对称层合矩形板的非线性动力响应问题。由Kirchhoff假设，Boltzmann算子和Kaman方程，在假设poisson比为常数的条件下，推导了粘弹性正交各向异性对称层合板的非线性动力方程，该方程为一非线性偏微分，积分方程组，经无量纲化和应用Galerkin方法之后，得到关于时间变量的非线性微分，积分型的方程，以三层(单层各向同性)对称矩形层合板作为特例进行数值计算，得到不同材料性质对频谱曲线以及时间，位移曲线的影响，当退化为各向同性粘弹性薄板时，其计算结果与文[1]的一致。     

粘弹性椭圆板的非线性动力响应

基于Von Karman理论，建立了弹性椭圆板的非线性动力微分方程。引入了Kelvin-Voigt粘弹性本构关系后，得到用中面位移表述的非线性粘弹性运动控制方程组。然后应用Galerkin技术和KBM法求解了此微分方程，并讨论了有关参数对粘弹性椭圆板动力学行为的影响。     

含蜡原油凝点附近的胶凝特性

含蜡原油的储能模量G′、耗能模量G″和损耗角δ等粘弹性参数可以表征原油内部结构特征,其在凝点附近随温度变化的特性可描述含蜡原油的胶凝特性.在粘弹性实验基础上采用相对温度对比研究了大庆、中原、胜利加剂和不加剂原油在凝点附近的粘弹特性,旨在探讨不同含蜡原油在凝点附近的胶凝特性及其在热油管道输送安全性评价中的作用,以全面评价含蜡原油的低温流变性与可泵送性.     

微生物胞外聚合物对土壤中芘降解效果的促进作用

研究外加不同浓度胞外聚合物（ EPS ）对芽孢杆菌和黑曲霉降解土壤中芘效果的影响。结果表明,在100 mg／kg芘污染土壤中添加芽孢杆菌 EPS由411．78 mg／kg 增加到2779．54 mg／kg,土壤中芘的残余浓度减少6．27 mg／kg;向土壤中接种芽孢杆菌0．86亿 CFU／kg,芘的降解率为36．99％, EPS 由411．78 mg／kg 增加到2779．54 mg／kg,芘残留浓度下降到47．72 mg／kg。黑曲霉EPS由1387．68 mg／kg增加到3844．37 mg／kg,土壤中芘的残余浓度由42．36 mg／kg降至31．12 mg／kg;向土壤中接种黑曲霉1．0亿CFU／kg,EPS浓度由1387．68 mg／kg增加到3844．37 mg／kg,芘残留浓度降至38．15mg／kg。因此,真菌和细菌的EPS具有较强的降解土壤中芘的能力,且EPS浓度越高土壤中芘的降解效果越好。     

表面活性剂类型对活性聚合物黏弹性的影响研究

为了探索表面活性剂和活性聚合物(指的是带有活性基团的聚合物)之间的作用机理,考察了表面活性剂类型对活性聚合物溶液黏弹性的影响规律。试验结果表明,在活性聚合物体系中加入阳离子表面活性剂TBAB(四丁基溴化铵)和两性表面活性剂甜菜碱后,体系黏弹性都明显增加;但2种体系的作用机理不同,TBAB活性聚合物体系中以静电作用为主,而在甜菜碱活性聚合物体系中通过静电排斥作用和疏水作用的协同作用使得黏弹性增加;在活性聚合物中加入阴离子表面活性剂后,静电排斥作用和疏水作用的协同作用使得低HABS(重烷基苯磺酸盐)质量浓度和高HABS质量浓度呈现出不同的变化规律。     

松质骨材料的粘弹性性质研究

对人胫骨近段松质骨的粘弹性性质进行了实验研究和理论分析 ,蠕变、松驰实验获得了人胫骨松质骨材料具有粘弹性性质的结论 ,选用三参量模型得出了蠕变、松驰表达关系式 ,结论可供临床医学应用参考     

压电粘弹性微梁的粘附分析

以处于粘附状态下的压电粘弹性微梁为研究对象，通过引入参数剥离数表示其粘附特征，分析了压电电压、粘弹性参数和几何参数对处于粘附状态下压电粘弹性微梁剥离数的影响.结果表明，压电电压能有效提高微梁的剥离数，这给通过压电电压修复已处于粘附状态的压电微梁提供了理论依据和参考.同时，微梁的几何参数对微梁的剥离数也有着重要影响，这对微梁的设计造成了一定的限制.     

聚乙烯亚胺功能化蛋壳膜对LAS吸附行为研究

利用聚乙烯亚胺聚合物(PEI)修饰蛋壳膜,成功合成了一种新型生物吸附材料,并将其用于吸附线性烷基苯 磺酸盐(LAS),研究了吸附时间、pH 值、腐殖酸(HA)以及NaCl浓度、不同种类的阴离子等因素对LAS吸附行为 的影响.结果表明,PEI 蛋壳膜对于LAS的吸附属于快速吸附过程,在1h内可达到吸附平衡.不同阴离子对PEI 蛋壳膜吸附LAS的影响从大到小符合以下顺序:PO34-,SO24-,NO3-,Cl-,F-.     

鸡蛋贮藏期蛋白粘弹性变化

用双毛细管法测量了鸡蛋蛋白沿蛋形截面短轴各点粘弹性参数的分布及其分布随贮藏时间的变化情况。结果表明,在贮藏期内各部稠蛋白稀化过程不同,内侧稠蛋白稀化较快,外侧稠蛋白稀化较慢,随贮藏期延长,两者趋于一致。     

松质骨材料的粘弹性性能研究

对人胫骨近段松质骨的粘弹性性质进行了实验研究和理论分析，蠕变、松弛实验获得了人胫骨松质骨材料具有粘弹性性质的结论。选用三参量模型得出了蠕变、松弛表达关系式，结论可供临床医学应用参考。     

基于大型仿真物理模型的二类油层水聚接触带流体运动规律研究

针对大庆油田BSX二类油层开发遇到的矿场问题,采用非均质大型仿真物理模型模拟BSX二类油层实际油层条件、井网井距、井组连通方式,进行了水聚接触带不同注入速度匹配下的驱油试验,研究了二类油层水聚接触带区域油水运动变化规律。通过试验监测的采收率、含水率、聚合物质量浓度、示踪剂质量浓度、含油饱和度变化判断油水在二类油层、水聚接触带、三次加密油层处的动态变化规律:得出二类油层水聚接触带以水驱井完善二类油层注采关系的连通方式下,水驱与聚驱最佳注入速度比在1∶1左右。     

一种适合于磷系和弱碱性水处理系统的聚合物阻垢剂

研究了以水为溶剂、过硫酸盐为引发剂合成的马来酸酐—烯丙基磺酸钠(MA—SAS)聚合物阻垢剂对磷酸钙、锌盐、碳酸钙和硫酸钙垢物的阻垢效果，探讨了介质pH值、Ca^2 浓度、温度和阻垢剂浓度对MA—SAS阻垢效果的影响．结果表明，MA—SAS共聚物在较宽pH值范围内对这些垢物均具有良好的抑制作用，既适用于磷系配方的循环水，也可用于中等硬度(160—240mg／L)、弱碱性(pH值8—9)和中等温度(50—60℃)的循环水系统．     

苯并[a]芘对毛霉EPS特征的影响

为了明确毛霉胞外聚合物(Extracellular polymertic substances,EPS)在多环芳烃修复中的作用机理,研究了不同浓度苯并[a]芘(BaP)诱导下毛霉EPS的提取量(TOC)和主要化学成分含量(糖类、蛋白质、腐植酸和DNA)的变化规律,采用三维荧光光谱(3D-EEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)等方法分析了不同条件下EPS蛋白含量和自身结构的变化。结果表明,当BaP浓度为40 mg·L~(-1)时,单位生物量所产生的毛霉EPS的提取量、糖类含量、蛋白质含量和腐植酸含量均达到最大值,分别为1 407.22 mg·g-1、700 g·g-1、564 g·g-1和174 g·g-1;3D-EEM结果显示,当BaP浓度为40 mg·L~(-1)时,荧光类蛋白质(峰A和峰B)强度分别达到最大值68.91 a.u和245.6 a.u;FTIR分析结果表明,在BaP的诱导下,与空白相比,EPS的细胞质蛋白质酰胺Ⅰ带和酰胺Ⅱ带向长波方向发生了红移现象;SEM分析结果显示,随BaP浓度的增大,毛霉EPS表面逐渐呈现板结现象,当BaP浓度为40 mg·L~(-1)时,毛霉EPS呈毛绒状,孔隙达到最大。以上分析结果表明,BaP破坏毛霉EPS原有结构,低浓度BaP促进真菌EPS的分泌,EPS中的蛋白质和多糖在毛霉代谢降解BaP过程中起到了主要作用。