保安湖乌鳢渔获群体结构及生长特性

依据１９９２年和１９９３年４－５月收集的标本，分析保安湖乌鳢渔获体系结构和生长特征。年龄由Ⅰ－Ⅶ龄构成，Ⅰ－Ⅺ龄分别占渔获总尾数的１２．３７％，２４．７４％、４１．２４％和１７．５３％。Ⅴ－Ⅶ龄极少公占４．１２％。优势体长为３１－４２ｃｍ；优势体重为３５０－９５０ｇ。体长与体重关系为Ｗ＝０．００７９９１Ｌ＾３．１６０２。ＶｏｎＢｅｒｔａｌａｎｆｆｔｙ生长方程为Ｌｔ＝７７．３（１－ｅ＾－０．１９８８     

台湾桂竹笋—幼竹生长规律研究

３０个样地材料分析结果表明：台湾桂竹出笋起始期为４月上旬或中旬，持续出笋２０～３０天；退笋率为２３％～３０％，成竹率较高，在现有立地条件下竹密度以３４５０～３９００株／ｈｍ＾２的出笋量最多，笋的基径以初期笋量大，笋重与笋径、笋高间关系的回归方为Ｗ＝－０．４２８４９＋０．０２１９９Ｈ＋０．０２８１２Ｄ，相关系数Ｒ＝０．８１７３０；从笋出土至幼竹高生长停止约需３５天，幼竹液生长大于昼生长。     

口虾蛄形态参数关系的研究

口虾蛄形态参数间的关系是合理开发口虾蛄资源的重要依据，且为进行养殖和实验生态研究提供了基础理论资料。本对６７４尾口虾蛄的全长、体长、头胸甲长、腹宽、体重等进行了测定分析。着重研究了体重与体长和头胸甲长和体长的关系，分别得关系式为：雌Ｗ＝０．０１６９Ｌ＾２．８９３５，雄Ｗ＝０．０１２５Ｌ＾３．０２４１和雌Ｉ＝１．１０７３×１０＾－３＋０．２３８３Ｌ，雄Ｉ＝３．１０３１×１０＾３＋０．２３８５Ｌ。同     

江河养殖船结构及改进的研究

养殖船主尺度（ｍ）为Ｌ＝３１．３０－４０，５０，Ｂ＝５．５０－７．００，Ｈ＝１．３０－１．７０，Ｔ＝１．０５－１．４４；船型系数为α＝０．９５－０．９９，β＝０．９９－１．００，δ＝０．８５－０．９０。船型与非动力驳船最为接近。养鱼舱面积为９０ｍ＾２－１８０ｍ＾２，水体交换利用金属网或船壳凿孔。养殖船具有向大尺度，高造价和废旧船舶利用以及简易化，低成本演变的趋势。安装减流阻渣设施和改进网箱设置方法     

龟纹瓢虫对芦苇日仁蚧若虫的捕食功能反应及数学模拟

在实验室条件下，龟纹瓢虫捕食日仁蚧若虫的功能反应，是随猎物密度的增加而增大，随其自身密度的增加而减少，并随两密度的增加，相互干扰越显，捕食效应下降。分别按Ｈｏｌｌｉｎｇ，Ｗａｔｔ模型模拟，理论模型为１／Ｎａ＝１＼１７７ １／Ｎ＋０＼９６６０×１０＾－３（雌虫），１／Ｎａ＝１．０６２ １／Ｎ＋２．０５９×１０＾－３（雄虫），Ａ＝０．４４９０Ｐ＾－０．６９６５，Ｅ＝０．５０７３Ｐ＾－１．０２２６。     

宁夏黄河鲫鱼年龄与生长的研究

本文对１９９４－１９９６年在黄河宁夏永宁段采集的１０８９尾鲫鱼进行了年龄与生长方面的生态学研究。宁夏黄河鲫鱼鳞片的年轮形成时间为５月上旬至７月中旬，通过鳞片鉴定年龄，确定种群由１－６龄鱼组成。文章分析了体长、体重分布，年龄结构及体长、体重实测生长，并得到体长与体重的关系式为Ｗ＝２．９６５×１０＾－３Ｌ＾４．００６。用Ｖｏｎ Ｂｅｒｔａｌａｎｆｆｙ生长方程拟合，得Ｌｔ＝３０．１２［１－ｅ＾－０．１５     

提高棉花杂交成铃的途径

试验表明，棉花开花时间与杂交成铃呈直线负相关，ｒ＝－０．９８１＾＊＾＊，回归方程ｙ＝１７３．７２－３．９５ｘ，开花时间对杂交成铃的递减率为３．９５％；密度与杂交成铃的转化值亦呈高度负相关，ｒ＝－０．９５８＾＊＾＊，密度每增加１０００，转化值的递减率为９．０３％（杂交成铃的递减率则为１７．７６％）。此外，内围铃的杂交成铃率是外围铃的２倍，摘取幼蕾可使杂义成铃率提高２２．５％。     

杨树蛀干害虫空间格局的研究

杨树蛀干害虫（黄斑星天牛与光肩星天牛）在林间水平格局为聚集型分布；垂直方向用Ｗｅｉｂｕｌｌ分布拟合。平均虫口密度与杨树树干的高度与直径都有密切的关系，其与树干高度的关系可用ｙ＝３．４８１５＋０．５３０５ｘ－０．０８５４ｘ＾２表示，危害最严重部位在３．１０６７ｍ高处；其与树干直径的关系可用ｙ＝－４．７８９６＋１．０５３７ｘ－０．０３６９ｘ＾２表示。     

勒氏笛鲷Lutjanus russelli Bleeker的年龄和生长研究

采用胸鳍覆盖处的体表鳞片为研究勒笛鲷年龄的鉴定材料，判断年轮的依据是以环片切割现象为主，结合环片排列的疏密现象。鳞径（Ｒ）与体长（Ｌ）的关系为Ｌ＝１９．８１５９＋６３．３６９６Ｒ。用Ｖｏｎ Ｂｅｒｔａｌａｎｆｆｙ生长方程可表达体长、体重与年龄的关系为Ｌｔ＝４６８．９［１－ｅ＾－０．２４２５（ｔ＋０．３７６２）］、Ｗｔ＝３３６６．６［１－ｅ＾－０．２４２（ｔ＋０．３７６２）］＾３，生长拐点ｔｒ＝４．     

中华绒鳌蟹幼蟹生长数学模型的初探

中华绒螯蟹（Ｅｒｉｏｃｈｉｒ　ｓｉｎｅｎｓｉｓ）俗称河蟹，是我国重要的淡水经济蟹．近年来养殖的河蟹，幼蟹性腺早熟现象十分普遍．为了探讨幼蟹性腺早熟的生理机制及其与自然河蟹生长的差异，我们对自然生长河蟹、非早熟精养河蟹和早熟精养河蟹的体重、体长进行了定期的测量，从而得出它们各自的生长数学模型，进一步证明河蟹体重的增长符合Ｗ＝ａＲｂ的幂回归方程，Ｗ代表体重，Ｒ代表累积天数，以日期来表示．幼蟹暂养期：自然河蟹生长公式为ＷＳ７－自＝４．２６４ ９４９×１０－３Ｒ０．７５３２６，而早熟精养河蟹的生长公式为Ｗ８８＝１．４８２７７６１６×１０－４Ｒ２．０７５１５３．在蟹种期（幼蟹期），自然河蟹生长公式为Ｗ自＝３．０８０ ６２８×１０－８Ｒ４．３９０ ５３，非早熟精养河蟹生长公式为Ｗ８７＝５．３２５ ９７×１０－８Ｒ４．２５９２３９，早熟精养河蟹生长公式为Ｗ８８＝５．４６４４３６×１０－５Ｒ２．７１７５８。无论从ａ值和ｂ值来看，早熟精养河蟹与自然河蟹差异较大；而非早熟河蟹与自然河蟹差异则较小。从而我们可以认为从 ５月 ２４日（大眼幼体的第 ７天）至 ７月 １８日的 ５４ ｄ内，幼蟹增重过快、蜕皮过频是造成性腺早熟的重要原因．