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相似文献
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1.
用抑制素基因重组质粒(pCIS)免疫生产母羊,剂量分别为每只0.2 mg、0.4 mg和0.8 mg,以生理盐水为对照.结果表明:免疫组抗抑制素抗体阳性率达46.7%.加强免疫后第45天,免疫组的促卵泡素(FSH)水平显著高于对照组(P<0.05).首次免疫后第20天与加强免疫后第45天抗体阳性羊的促卵泡素水平显著高于抗体阴性羊(P<0.05).与对照组相比,免疫组的雌激素(E2)与孕激素(P)水平无显著变化(P>0.05).抑制素基因免疫能调节绵羊的促卵泡素水平,但对雌激素与孕激素的水平无显著影响.  相似文献   

2.
抑制素基因免疫对母羊生殖内分泌的影响   总被引:12,自引:1,他引:11  
用抑制素基因重组质粒(pCIS)免疫生产母羊,剂量分别为每只0.2mg、0.4mg和0.8mg,以生理盐水为对照。结果表明:免疫组抗抑制素抗体阳性率达46.7%。加强免疫后第45天,免疫组的促卵泡素(FSH)水平显著高于对照组(P〈0.05)。首次免疫后第20天与加强免疫后第45天抗体阳性羊的促卵泡素水平显著高于抗体阴性羊(P〈0.05)。与对照组相比,免疫组的雌激素(E2)与孕激素(P)水平无显著变化(P〉0.05)。抑制素基因免疫能调节绵羊的促卵泡素水平,但对雌激素与孕激素的水平无显著影响。  相似文献   

3.
抑制素基因免疫对南阳黄牛生殖激素的影响   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
选择40头南阳黄牛,用3.0 mg抑制素基因重组质粒(pCIS,免疫组,n=30)或同剂量的生理盐水(对照组,n=10)间隔21 d注射2次,分别在首次免疫当天、首次免疫后第10天和第21天、加强免疫后第10天和第45天收集血清,应用放射免疫法(RIA)测定处理后不同时期血清中激素水平.结果表明:在5个采血时间点内,加强免疫后第10天抗体阳性牛比率最高,为37.5%,与其他采血时间点有显著差异.免疫组促卵泡素(FSH)平均含量比对照组高,但差异不显著;17-β雌二醇(E2)和孕酮(P4)水平在加强免疫后2组有显著性差异.另外.抑制素抗体阳性牛的FSH、E2和P4比阴性牛高,但差异不显著.这些结果说明抑制素基因重组质粒可促进肉牛产生特异性抗体,且对FSH、E2和P4水平有影响.  相似文献   

4.
抑制素α(1~32)基因免疫对大鼠卵泡发育和生殖激素的影响   总被引:17,自引:2,他引:15  
 选择 40只 3 0日龄雌性大鼠分为 4组 ,分别用含重组抑制素α(1~ 3 2 )基因真核表达质粒pcINH 0 μg(对照组 )、15μg(试验组 1)、2 5μg(试验组 2 )、40 μg(试验组 3 )的脂质体进行主动免疫 ,间隔 2 0d后用不含脂质体的重组基因质粒加强免疫 1次。结果发现 ,抗体阳性鼠占 50 % (13 / 2 6) ,但加强免疫 10d后的抗体P/N值没有升高 ,而且免疫剂量的增加并没有提高阳性鼠的比例 ;抗体阳性鼠卵巢上的成熟卵泡数比阴性鼠多 2 .3 ,但统计差异不显著 (P >0 .0 5)。首次免疫 10d后阳性鼠血浆FSH浓度显著升高 (P <0 .0 5) ;但血浆雌二醇水平无显著差异 (P >0 .0 5)。加强免疫 10d后血中促卵泡素水平没有升高。本试验结果证明 ,应用重组抑制素真核表达质粒免疫动物可以产生抗抑制素抗体。  相似文献   

5.
主动免疫抑制素对山羊繁殖性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
选取24头健康母雷州山羊平分成两组,分别在试验第1 d、第25 d和第49 d主动免疫抑制素重组蛋白,免疫原含量分别为2.0、1.5、1.5 mg/只,对照组用等量小牛血清蛋白(BSA)替代。免疫前两周用孕酮阴道海绵栓处理,免疫前一天撤去。最后1次免疫后20 d和30 d分别对山羊注射氯前列烯醇0.5 mg/只。在试验第0 d、第20 d、第40 d和第60 d进行颈静脉采血,在母羊第1次发情后摘取两侧卵巢计黄体数和各类型卵泡数,并称卵巢重。试验结果显示,经过初次免疫和两次加强免疫,山羊体内快速产生高水平抗抑制素抗体,伴随抗体水平的升高,血浆促卵泡激素(FSH)水平也逐渐升高,在加强免疫后显著高于对照组(P0.05),并且免疫组的黄体数显著和卵泡总数(P0.01)极显著高于对照组。结果表明疫抑制素基因工程苗可有效提高山羊排卵率。  相似文献   

6.
利用重组抑制素对崇明白山羊雄性断奶羔羊(n=6)在第0天、第21天、第42天、第63天共进行4次免疫,探讨抑制素免疫对其睾丸发育、激素水平及生殖相关基因表达量的影响。结果表明:试验期间,免疫组抑制素抗体水平均显著高于对照组;在试验的第84天阉割时,免疫组和对照组试验羊在体重[(21.87±2.19)kg vs(23.58±5.13)kg]、阴囊周长[(20.95±0.74) cm vs (21.57±1.65) cm]、睾丸质量[(56.88±4.96) g vs(62.99±4.17)g]方面无显著差异;睾丸组织石蜡切片分析表明,免疫组和对照组试验羊在睾丸组织学上没有显著差异;血清卵泡刺激素(FSH)及睾酮(T)水平在二免后7 d免疫组显著高于对照组,其余采样时间无显著差异;血清促黄体生成素(LH)水平免疫组和对照组无显著差异;qRT-PCR检测结果表明,免疫组睾丸组织染色体联会相关基因Dmrtc2表达量极显著高于对照组(3.04 vs 1.00),性腺发育相关基因SOX30基因表达量显著高于对照组(1.48 vs 1.00),雄激素受体基因AR表达量显著低于对照组(0.59 vs 1.00),而FSH受体基因FSHR、LH受体基因LHR、精子发生相关基因GPx4以及减数分裂相关基因DDX4基因表达量两组之间没有显著差异。综上所述,抑制素免疫能短暂提高崇明白山羊FSH及T水平,提高睾丸Dmrtc2、SOX30基因的相对表达量,但对体重、LH激素水平、睾丸质量、睾丸组织学形态、睾丸FSHR、LHR等基因水平无显著影响。  相似文献   

7.
双拷贝抑制素基因免疫对肉牛卵泡和黄体的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
 【目的】探讨不同剂量的双拷贝抑制素pcISI基因免疫对肉牛生殖能力的影响。【方法】将58头同期发情肉牛随机分为6组, 每组肉牛分别注射0.75(T1)、1.5(T2)、2.25(T3)、3.0 mg/头(T4)pcISI质粒、3.0 mg/头 pcMV-S空质粒(C1)和3 mL/头 生理盐水(C2),初次免疫21d后进行加强免疫,以探讨抑制素pcISI基因疫苗对肉牛卵泡和黄体发育的影响。【结果】4个剂量组的大卵泡数均高于对照组,除了T1外,其它3个剂量组均与对照组差异显著(P<0.05);T3和T4的中卵泡数均高于对照组,且差异显著(P<0.05);T3和T4的小卵泡数均高于对照组,且差异显著(P<0.05)。无论左侧还是右侧,各剂量组成熟卵泡直径均高于对照组,除了T1外,其它3组两侧成熟卵泡均与对照组差异显著(P<0.05)。无论左侧还是右侧,4个剂量组黄体直径均高于对照组,且均与对照组差异显著(P<0.05);T3黄体最大,T1最小,且T3与T1差异显著(P<0.05)。加强免疫后10 d(BM10)抑制素抗体与成熟卵泡大小相关显著(r=0.629,P<0.05),与黄体大小相关极显著(r=0.651,P<0.01)。【结论】双拷贝抑制素pcISI基因免疫可促进肉牛卵泡和黄体发育,2.25mg为最佳免疫剂量,抑制素抗体水平与卵泡和黄体发育有一定的相关性。  相似文献   

8.
应用猪精液抑制素主动免疫法诱导黄牛孪生   总被引:25,自引:1,他引:24  
 2 70头经产母黄牛分成 3组 ,每组 90头 ,分别在产后 13个月用 2mg(Th组 )或 1mg(Tl组 )精液抑制素和福氏完全佐剂进行主动免疫 ,34周后进行加强免疫。加强免疫所用抑制素剂量减半 ,佐剂为福氏不完全剂。另一组牛用不含抑制素生物活性的精液提取物和上述佐剂进行主动免疫和加强免疫 ,用作对照组 (C组 )。母牛发情时 ,间隔 8 12h用冷冻精液进行人工授精。在主动免疫和加强免疫后 812d采集颈静脉血 ,收集血清 ,分别用双扩散凝胶沉淀法和酶联免疫吸附测定法测定抗抑制素抗体的效价。根据记录完整的 2 4 7头牛资料 ,发现Th组 87头母牛中有 73头(83.9% )发情 ,其中 5 1头排单卵 ,19头排双卵。妊娠期末 ,15头产双胎 (孪生 2 6 .3% ,15 / 5 7)。而在T1组 (72头 )和C组 (88头 )中 ,分别只有 4 4头 (6 1.1% )和 5 5头 (6 2 .5 % )母牛发情 :其中排双卵的母牛分别为 4头和 0。妊娠期末 ,孪生率分别为 3.1% (1/ 32 )和 0 (0 / 34)。分析血清抗体水平 ,证明排双卵的母牛血清抗抑制素水平显著高于排单卵和不排卵的母牛 ,排卵数与抗抑制素抗体水平呈正相关 (r=0 .75 0 7,P <0 .0 1)。  相似文献   

9.
将24头产后7 d的荷斯坦奶牛随机分为4组,高、中、低剂量免疫组(记为T1、T2、T3)分别注射1010、109、108 CFU/mL无抗性基因的抑制素真核表达质粒基因疫苗(重组菌C500(pXAIS))各3 mL,对照组(CK)注射10%生理盐水3 mL。初次免疫28 d后进行加强免疫。用B超诊断仪检测产后奶牛子宫恢复情况。结果表明:加强免疫能提高抗抑制素抗体P/N值,各免疫组P/N值均高于对照组,其中T1和T2组均与对照组差异显著(P0.05),加强免疫7 d,后T1组抗体阳性率最高,达83.33%;抑制素基因疫苗免疫30 d内,前21 d子宫颈和子宫孕角恢复较快,后7 d恢复较慢,各免疫组奶牛产后子宫颈恢复时间短于对照组,但差异不显著(P0.05);各免疫组产后子宫孕角恢复时间比对照组短,且T1组的恢复时间(28.75±1.92)d)与对照组((33.75±1.09)d)差异显著(P0.05)。以上结果表明,在本试验条件下,非抗性筛选的抑制素真核表达质粒基因疫苗免疫产后奶牛,加强免疫后能引起较好的免疫应答,且能促进奶牛产后子宫复旧。  相似文献   

10.
选择60只断奶湖羊母羔羊,分为6组,1~5组为免疫组,分别用pES/2SS pE-CpG、pES/2SS 细菌DNA、pES/2SS-GMCSF、pES/2SS脂质体和pES/2SS免疫,第6组为对照组.结果显示,首次免疫4周和加强免疫2周后,细菌DNA佐剂组的抗生长抑素抗体水平显著高于pES/2SS单独免疫组(P<0.05),其抗体阳性率也最高,达50%.比较全期14周免疫羊的体质量增加情况,最优为pE-CpG佐剂组,其次为细菌DNA佐剂组,分别比对照组高33.0%和31.6%(P<0.01),且显著高于pES/2SS单独免疫组(P<0.05).加强免疫2周后,免疫组GH和IGF-Ⅰ水平显著高于对照组(P<0.05),抗体阳性羊的GH和IGF-Ⅰ水平极显著高于抗体阴性羊(P<0.01).结果表明:几种佐剂配合pES/2SS免疫,产生了免疫佐剂效应,能增强生长抑素DNA疫苗的免疫效果.  相似文献   

11.
A total of 40 rats, aged in 30 days, were divided into 4 groups and immunized (intramuscularlyinjection) with 0 μg(control), 15 μg (group 1), 25 μg (group 2) or 40 μg(group 3) of inhibin α(1-32) re-combinant expression plasmid pcINH in combination with liposome. Booster was given without liposome onday 20 after primary immunization. The results showed that 50%(13/26) rats were detected in positive anti-body against inhibin. However, the increase of immunization dosage and booster did not promote the ratio ofantibody positive rats. The number of matured follicles above 0.8 mm in diameter in the antibody positive ratswas 2.3 more than that in the negative rats (P>0.05). The concentration of blood plasma FSH increased dis-tinctively on day 10 after primary immunization (P<0.05), but no increase was observed after booster immu-nization. The 17-β-estradiol levels in blood plasma of rats between the positive and the negative groups had noremarkable differences (P>0.05). These results suggested that recombinant inhibin expression plasmid couldstimulate animal body to produce antibody against inhibin.  相似文献   

12.
为探讨双拷贝抑制素pcISI基因疫苗纯度和剂量对肉牛黄体发育的影响,将150头同期发情的南阳黄牛随机分为8个试验组和2个对照组,试验组用pcISI按2种纯度、4种剂量(0.75、1.50、2.25、3.00 mg/头)进行免疫处理,2个对照组分别用空质粒和生理盐水进行处理;初次免疫21 d后进行加强免疫。结果表明:无论用高纯度还是低纯度疫苗免疫,2.25 mg/头剂量处理对黄体的作用效果最明显,且抗体水平与黄体发育密切相关,2.25 mg/头抑制素融合表达质粒组的黄体显著大于0.75 mg/头组(P<0.05),抗体阳性牛两侧黄体显著比抗体阴性牛的大(P<0.05)。  相似文献   

13.
 【目的】研究免疫抑制素提高奶牛超数排卵的效率以提高胚胎产量。【方法】免疫组首次免疫抑制素α亚基融合蛋白(1 mg?头-1)与白油佐剂混合乳液,首免后第28、56 d分别进行2次加强免疫,剂量为0.5 mg?头-1。对照组同时注射生理盐水与白油佐剂的混合乳液。在第二次加强免疫后10 d,采用FSH四日递减法进行超排处理,并根据母牛发情表现进行人工授精,试验一使用常规冷冻精液输精,试验二使用分离的雌性精子输精,输精后第7天进行冲胚。【结果】主动免疫抑制素能够有效提高血液抗抑制素抗体效价。试验一,免疫抑制素组头均获胚/卵总数为(15.8±2.8)枚,显著高于对照组(8.3±1.5)枚(P<0.05);头均可移植胚胎数为(9.6±3.1)枚,稍高于对照组的(5.8±1.6)枚(P>0.05)。试验二,免疫抑制素组发情时间早于对照组(P<0.05);输精后第7天血液孕酮浓度显著高于对照组(P<0.05);头均获胚胎总数和头均可移植胚胎数分别为(15.4±1.9)枚和(5.7±0.7)枚,显著高于对照组的(9.1±1.2)枚和(3.1±0.5)枚(P<0.05);免疫组获得的一级胚胎为(3.8±1.0)枚,占总可移植胚数的58%,显著高于对照组的(0.6±0.2)枚或19.8%(P<0.05)。【结论】主动免疫抑制素能够促进牛卵泡发育、提高超排效率和胚胎产量,在使用性控精液输精时不仅大幅提高雌性胚胎数量,同时大幅提高胚胎质量。  相似文献   

14.
抑制素主动免疫对母牛卵泡发育的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
本试验以猪精液抑制素粗提物主动免疫母牛,研究了对母牛卵泡发育和内分泌的影响。免疫,母牛的卵泡发育率为145.5%,排卵率为118.2%,分别比对照组提高45.5%和18.2%。通过放射免疫法对免疫牛血液中FSH,LH,E2水平测定发现,发情时免疫组母牛FSH水平高于对照组,免疫组中多卵发育牛FSH水平高于单卵牛,免疫组与对照组中LH水平相差不大,多卵牛发情时E2水平较高。  相似文献   

15.
黄牛对抑制素pCISI基因免疫的反应性   总被引:1,自引:0,他引:1  
为分析抑制素基因免疫对黄牛的影响,优化免疫方法,将3.0 mg抑制素真核融合表达质粒pCISI以不同纯度并配以不同的免疫佐剂分2次导入72头母黄牛体内,采用ELISA法检测血样中抗抑制素抗体效价。结果表明:抗体阳性牛占59.72%(43/72);添加佐剂的重组质粒较空质粒组免疫效果明显(P<0.05),普鲁卡因佐剂显著优于脂质体(P<0.05);高纯度疫苗组阳性牛的比例略高于低纯度组,但差异不明显(P>0.05)。这说明应用抑制素质粒pCISI免疫黄牛后可产生抗抑制素抗体。  相似文献   

16.
张宁  罗军 《安徽农业科学》2007,35(26):8244-8245
本试验研究了抑制素主动免疫对青年奶山羊外周血生殖激素和产羔的影响。选用8只青年奶山羊,随机分成两组,每组各4只。试验组用人抑制素α亚单位片段(1-32)3次皮下注射进行免疫,生理盐水作对照,然后对8只羊间隔11d连续3次颈部肌肉注射氯前列烯醇(PG)0.1mg,末次注射PG发情后本交配种。结果为试验组4只奶山羊首免后均产生了抗体,末次免疫分别达到1∶64,1∶128,1∶64和1∶64,而对照组均未检测出抗体。8只青年奶山羊第3次注射PG后36~42h内全部发情,试验组的外周血促卵泡激素(FSH)的浓度高于对照组,且峰值的出现较对照组早,雌二醇(E2)的平均浓度显著高于对照组,而促黄体激素(LH)和孕酮(P)的平均浓度差异不显著。试验组比对照组产羔数提高80%。结果说明抑制素主动免疫能提高青年奶山羊的生殖性能。  相似文献   

17.
为了了解用融合表达质粒DNA免疫后,外源DNA在卵巢组织中的表达情况,探讨基因免疫的安全性,在pC IS免疫京白鸡后,取卵巢组织,用免疫组织化学的方法检测切片中是否有抑制素基因表达(即是否有阳性点的存在)。结果发现,在卵巢组织切片中,实验组和对照组均无阳性点。抑制素基因免疫后,经过长时间的代谢,京白鸡的卵巢组织中无外源抑制素表达。  相似文献   

18.
This study aimed to improve egg-laying performance in incubating Magang geese of Guangdong origin and Landaise geese of French origin. In experiment 1, 50 adults, egg-laying Magang geese were inoculated intramuscularly (i.m.) on days 0, 22, and 45 with 1 mL of immunogen containing 1 mg of recombinant chicken inhibin fusion protein. Immunization significantly increased blood antibody titers against inhibin fusion protein, but did not affect the egg-laying performance within 10 days after the first inoculation. From day 15, the egg-laying rate in inhibin-immunized group increased and was significantly higher than the values of control geese from day 40 to 55. However, the reverse was true from day 55 to 75 when more immunized geese developed incubation. In the entire 120 days of the experiment, the immunized geese laid 17.3 eggs in contrast to 16.4 eggs laid by the control geese. From day 30 till the end of the experiment, weight of eggs in the control geese was significantly greater than that in inhibin-immunized birds. In experiment 2, 40 Landaise geese were immunized against inhibin, as described in experiment 1. These geese laid 9.0 eggs on average in contrast to 7.3 eggs laid by nonimmunized control geese over 90 days of egg laying. The above results demonstrated that immunization against recombinant chicken inhibin fusion protein improved egg-laying performance in geese, and the increment was higher in nonincubating geese.  相似文献   

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