利用Y染色体进行鹿科动物的起源和进化分析

在现代分子遗传学研究中,线粒体DNA和Y染色体非重组区DNA是最主要的两种标记。线粒体方面的研究主要围绕Cytb基因、D-loop区、12sRNA和16sRNA等基因进行,而Y染色体遗传多样性研究主要包括Y染色体单核苷酸多样性研究、Y染色体微卫星多态性研究、Y染色体基因拷贝数变异研究。目前,鹿科动物的研究主要集中在线粒体DNA方面进行母系起源的研究,但还需要Y染色体分子遗传多样性的研究来进行补充,以研究鹿科动物的起源、驯化历史及迁徙路线。本文对鹿科动物在Y染色体分子遗传多样性与起源进化方面的研究进展进行了综述,为以后研究鹿科动物起源进化进行铺垫。     

动物线粒体基因与进化研究进展

与动物细胞核DNA相比,线粒体DNA在遗传上具有自主性,很容易从组织中提取,且重复性好。线粒体基因组遗传特点的研究,已成为真核生物分子遗传学、发育生物学和分子系统进化领域中的一个重要模式体系。通过分析线粒体基因组的结构成分和遗传特点,阐述了线粒体DNA在进化遗传学方面的应用。     

牛、羊、马及鹿科动物母系起源和父系起源研究进展

线粒体DNA和Y染色体是哺乳动物母系起源和父系起源的重要分子遗传标记。哺乳动物线粒体DNA在母系起源中的研究主要集中在Cytb基因、D-Loop区、12Sr RNA和16Sr RNA,而利用线粒体DNA全序列进行起源进化的研究则相对较少。Y染色体在父系起源中的研究主要围绕在Y染色体多态性研究、Y染色体微卫星研究、Y染色体基因拷贝数3各方面。本文就近年来线粒体DNA和Y染色体在母系起源、父系起源中的研究现状进行综述,为哺乳动物起源进化的研究提供理论依据。     

线粒体DNA和Y染色体主要基因的研究进展

线粒体和Y染色体作为重要的分子遗传标记,越来越多地被应用于哺乳动物起源进化的研究。基于线粒体DNA的研究,多数研究通过Cytb、D-Loop区、12SrRNA、16SrRNA等单基因分析,少数通过多基因联合分析和全序列分析展开,对哺乳动物母系起源进化进行探讨。基于Y染色体的研究主要通过SRY、AMELY、USP9Y、DBY等单基因分析和多基因联合分析。综述了近年来基于线粒体DNA和Y染色体几个主要基因的鹿科及其他哺乳动物的起源进化研究现状,为动物起源进化研究提供理论依据。     

鹿科动物线粒体DNA概述及分子进化研究进展

线粒体DNA作为理想的分子遗传标记被广泛应用于鹿科动物种群遗传分析。本文阐述了鹿科动物mtDNA结构和特点及各功能基因在鹿科动物物种识别、起源和进化、地理分化、遗传多样性等方面研究。     

线粒体DNA12SrRNA、16SrRNA研究进展

动物线粒体DNA是共价闭合的环状双链DNA,在真核生物具有高保守性,使其成为了研究物种进化的一种常用的标记,并为线粒体起源提供了有价值的线索.通过动物线粒体DNA从分子水平上研究类群的系统关系,获得种群遗传多态性的资料及建立种群遗传标记,对类群系统关系研究有重要意义.     

白杨细胞质遗传的细胞学机理(Ⅰ):生殖细胞和精细胞中细胞质DNA的存在状况

应用DAPI、DiOC荧光法与激光共聚焦电镜技术,观察白杨派树种毛白杨、毛新杨、银腺杨、中国山杨花粉发育中生殖细胞的细胞质DNA及其在精细胞形成过程中的动态。结果表明:不同发育时期的生殖细胞、精细胞中不存在具有DNA的细胞器,为白杨派树种具有母系遗传的潜能提供了细胞学证据;其中,线粒体在花粉发育过程中一直存在,但其DNA发生了降解,从而使父系线粒体DNA的传递中断,导致了线粒体的母系遗传。细胞学观察发现,银腺杨少数质体及其DNA被排除和降解的时期相对迟缓。本文还对被子植物线粒体遗传的机理进行了讨论。     

中国家驴品种遗传多样性及母系起源研究

为了给中国家驴遗传资源的评价、保护和利用提供一些分子生物学基础,本研究通过自行设计引物,采用PCR-SSCP技术对中国家驴线粒体DNA( Mitochondrial DNA,mtDNA)细胞色素b(Cytochrome b,Cytb)基因308bp片段序列的变异进行检测来探讨其遗传多样性和母系起源.发现了3种基因型,结合GenBank已公布的数据进行分析发现在中国家驴品种中共存在15个突变位点,17个单倍型,通过计算各群体的遗传多样性指数发现中国家驴的遗传多样性比较丰富.另外,还通过与两种非洲野驴的Cytb序列进行比对和网络聚类分析方法对所有家驴的样品进行了母系起源的研究,证明家驴起源于非洲的索马里驴和努比亚驴.     

羊、牛、驴三类物种的mtDNA多态性研究进展

线粒体DNA(mtDNA)是真核生物内唯一存在的核外遗传物质,目前,人们普遍的观点是mtDNA遵循一种母系遗传方式.有关mtDNA的遗传结构、基本特征等方面已积累了丰富的资料.从mtDNA的结构特点、基本特征、研究现状以及研究方法等方面进行了阐述.并且它已经越来越多的应用于山羊、绵羊、黄牛、水牛、驴等物种的多态性以及母系起源进化方面的研究,这为品种选育以及保种提供了理论基础.     

基于线粒体DNA D-loop 序列的五华三黄鸡遗传多样性及其品种起源研究

通过PCR产物直接测序法对五华三黄鸡保种群120个个体进行线粒体DNA(mt DNA)D-loop序列测定,研究该品种的遗传多样性和系统进化。结果显示,五华三黄鸡保留着较高水平的遗传多样性。mt DNA D-loop的C+G含量(42.5%)低于T+A含量(57.5%),核苷酸多样性和核苷酸差异均数分别为0.01298±0.00051和6.750。共检测到33个突变位点,均为转换突变,包括23个TC转换和10个AG转换,占分析位点的6.35%。定义了32种单倍型,其中独享型单倍型19个,单倍型多样性为0.913±0.012,遗传距离为0.013±0.003。单倍型类群主要分布在进化枝A、B、C和E,其中B为优势单倍型类群。系统进化分析和进化枝地理分布特征表明,五华三黄鸡有4个母系来源,可能受北方家鸡南迁的影响。     

高质量蝗虫线粒体DNA的快速提取技术研究

线粒体DNA是研究动物系统发育、种群遗传变异与分化和进行近缘种、种下分类单元鉴定的理想工具之一。用改进的碱变性提取法对蝗虫线粒体DNA进行快速提取,结果表明:新鲜材料和-80℃冷藏的标本是提取mtDNA的理想材料,直接取运动肌(胸部和后足胫节肌肉)时每克组织所得到的mtDNA较多、较纯。     

北京市延庆县动物疫病监测存在问题对策

动物疫病监测在动物疫病预防控制工作中占有重要地位,是防疫法明确规定的动物疫病预防控制部门的工作职责。近年来,由于动物疫情的新变化,政府部门对动物疫病防控要求也越来越严格,从而对监测工作也提出了更高的要求。在调查研究的基础上分析了北京市延庆县动物疫病监测工作主要存在问题,并结合实际情况提出了相应的改进措施。以期强化动物疫病监测效果,提高动物疫情预警预报能力。     

几种简化动物模型评定种畜育种值的BLUP法计算效率比较

本文论述了利用简化动物模型评价种畜育种值的最佳线性无偏预测(BLUP)法的计算效率。根据本文的模拟数据示例和国外文献资料分析表明,包括父亲和外祖父的简化动物模型与通常的动物模型的BLUP计算比较,对于缩小方程组的大小、节省计算机的内存和减少计算时间等方面的效率都较高,而包括父亲和母亲的简化动物模型的效率不如前者。因此,生产能力测验评价种畜育种值需用较大系列方程时,以采用包含父亲和外祖父的简化动物模型的BLUP法为宜。     

RFLP在植物遗传育种研究中的应用

RFLP作为一种主要的分子标记手段,在植物遗传育种研究中占有重要的地位.它较传统的形态学标记、细胞学标记和生化标记有明显的优点,现已广泛运用于遗传图谱构建、基因定位、数量性状位点(QTL)分析、外源染色体鉴定、遗传多态性分析、进化和分类研究、细胞质遗传研究等领域.     

动物启动子的研究策略

动物启动子是调控动物基因表达的重要元件,开展动物启动子的研究对于阐明基因表达调控机制具有重要意义。简要介绍了动物启动子的一般结构、研究启动子的意义及其克隆和功能分析方法,并对启动子生物信息学分析的网络资源工具进行了介绍,最后,对其发展前景进行了展望。     

鳞翅目昆虫线粒体DNA的研究进展*

 线粒体DNA（mtDNA）具有母性遗传，缺乏重组和进化速度快等特点，是研究鳞翅目昆虫系统学常用的分子标记。分析了鳞翅目昆虫线粒体DNA的结构特点，并就近年来对鳞翅目昆虫中进行过mtDNA研究的基因片段进行了简要综述，旨在为今后鳞翅目昆虫学研究提供参考。     

国内畜禽产品安全问题及对策概述

在近年来屡屡曝光畜禽产品安全问题的背景下，本文狄富禽产品的生产和后期加工过程两大方面初步总结了富禽产品中不安全因素的来源，并简单介绍了不安全畜禽产品的危害。同时，建议通过严格落实法律法规、加大执法力度，完善检测标准、提高检测技术水平。推广健康养殖，全面实施HACCP质量安全管理体系和建立畜禽产品可追溯制度等五项措施来解决国内富禽产品安全问题，为人们提供安全放心的畜禽产品。     

浅谈畜牧产业的结构调整与科学发展

畜牧业发展程度是衡量其现代农业发展水平的重要标志，立足于现有产业状况，依据产业结构演进的内在规律，使产业结构由低级到高级的有序演进。着眼于未来的动态比较优势进行战略调整，是一种积极的产业政策行为。笔者论述了中国畜牧产业的问题，如不合理的畜产品结构、相应的标准不够完善等，在此基础上阐述了畜牧产业的结构调整与发展的原则和策略。     

房山区4种动物源性成分PCR检测试验

本研究利用牛、羊、猪、鸡线粒体mtDNA中保守序列16s rRNA，设计一对动物的通用引物，检测了含有动物源性成分的样品，同时设计了针对牛、羊、猪、鸡mtDNA中的保守序列，选择4对特异性引物，扩增得到目的片段大小分别为271 bp、274 bp、212 bp和266 bp。利用通用引物，优化了PCR反应体系及其反应条件，建立了从未知样品中快速获取动物源性成分检测的PCR方法；利用牛、羊、猪、鸡特异性引物，建立了PCR方法快速鉴定牛、羊、猪、鸡这4种动物源性成分的方法。