勿忘我组织培养快速繁殖研究

勿忘我组培繁殖可通过外植体直接分化出不定芽和先形成愈伤组织后分化出不定芽途径。外植体有幼嫩小花序和叶片。在起始培养基中附加20mg/L的苯甲酸钠对抑制细菌和真菌污染有一定的效果；适宜的起始培养基为MS＋1mg/L6-BA 0.2mg/L NAA 4%蔗糖＋0．7％琼脂。增殖培养基以MS＋0.4mg/L 6-BA 0.2mg/L NAA 3%蔗糖＋0．7％琼脂为好，每30d增殖倍数可达5倍。生根培养基以1／2MS＋0.4mg/L NAA 1.5%蔗糖＋0．7％琼脂，同时附加0.02mg/L的PP333效果为好，生根率可达96％，根明显增粗。试管苗移栽介质以木屑＋泥炭＋珍珠岩（5：2：3）为好，移栽成活率最高可达100％。大棚栽培的试管苗生长正常，生产的切花与外植体来源的切花与形态性状上没有明显差异。     

木薯组织培养快速繁殖的研究

以木薯茎尖、腋芽作为外植体,在添加不同浓度6-BA、NAA的M S基本培养基上进行快速离体繁殖。结果表明:在M S 6-BA 2.0m g/L NAA 0.05m g/L培养基中进行茎尖、腋芽的诱导生长和继代培养,诱导和增殖效果较好,无菌苗诱导率为86.2%,丛生芽诱导率为82.6%,植株健壮;此外,在木薯的生根培养中,可以少加或不加激素,木薯都可以诱导出根。     

白首乌组织培养快速繁殖的研究

以白首乌块根、茎尖及茎段为外植体进行组织培养快速繁殖,研究结果表明:白首乌的根块芽分化频率较低,只在MS基本培养基上有15.79%的芽分化。白首乌的茎尖和茎段出芽率较高,在MS+KT5.0mg/L+NAA0.01mg/L和MS+ZT2.0mg/L+NAA0.01mg/L培养基上均达到93.33%以上。白首乌的继代增殖在MS+KT5.0mg/L+NAA0.01mg/L和MS+ZT2.0mg/L+NAA0.01mg/L培养基上,增殖倍数分别达3.7倍和4.14倍。生根培养基以MS+IBA0.05mg/L的培养基为最好。试管苗移栽的基质以珍珠岩∶泥炭土∶园土(1∶1∶1)最好。该方法适用于白首乌的工厂化的组织培养快速繁殖。     

组织培养法快速繁殖香石竹的研究

香石竹又名康乃馨,是中外驰名的切花名种,观赏价值高,很受人们的喜爱。但是靠常规方法繁殖,速度慢,满足不了国内外市场的需求。1986年,我们对香石竹进行了组织培养快速繁殖技求的研究,并取得了成功。特别对诱导生根这一环节,我们利用活性炭取代了生根剂,取得了生根速度快而且质量好的效果。     

非洲菊的组织培养和快速繁殖

以非洲菊幼花托为外植体，改良ＭＳ培养基为基本培养基，添加６－ＢＡ、ＩＡＡ等激素，诱导少量愈伤组织，然后分化出芽，形成完整植株，并移栽到田间。     

蝴蝶兰组织培养快速繁殖技术研究

[目的]对蝴蝶兰的组织培养快速繁殖技术进行研究,为蝴蝶兰的批量生产提供参考。[方法]以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽为外植体,进行蝴蝶兰原球茎诱导、增殖及试管苗生根的组织培养。[结果]结果表明,MS＋2．0mg／L6-BA＋1．0ng／LNAA＋200ml／L椰乳是诱导蝴蝶兰原球茎形成的最佳培养基,茎尖诱导率迭缸．37％;MS＋1．0mg／LNAA＋2．0mg／L6-BA是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基,增殖系数达9．62;1／2MS是蝴蝶兰生根培养的最佳培养基,生根率达94．42％,且根生长最快最整齐。[结论]在生产上,可采用试管苗生根继代培养的方法进行蝴蝶兰的快速繁殖。     

甜瓜组织培养与快速繁殖的研究

以甜瓜品种弥河银瓜为试材 ,研究了利用甜瓜茎再生植株的适宜培养条件 ,并对组培苗的移栽及生产性状进行了对比实验。结果表明 :外植体在MS +BA 1 0～ 1 5mg/L +IBA 0 2mg/L的培养基上获得了最高的不定芽再生率。不定芽经 5 0mg/LIBA预处理 1h后再接种于 12 MS +IAA 0 2mg/L的培养基上 ,生根率达10 0 % ,移栽成活率达 90 %以上。组培苗的生产性状好于种子苗     

都儿菜组织培养及快速繁殖的研究

本试验以都儿菜的嫩茎为材料,对愈伤组织的诱导、不定芽的分化,不定芽的分化继代培养、试管苗的生根、试管苗移栽所需要的条件进行了研究,建立起都儿菜嫩茎的愈伤组织培养及快速繁殖技术体系.结果表明:MS+BA0.5mg.L-1+2,4-D1.4mg.L-1为诱导都儿菜嫩茎愈伤组织的理想培养基;MS+BA0.5mg.L-1是都儿菜愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS+IAA0.5mg.L-1是都儿菜不定苗生根的理想培养基;与实生苗相比,定植于田间的试管苗生长旺盛,肉质茎单位面积产量提高14%,单株增产24%.     

芦荟组织培养及快速繁殖的研究

以库拉索芦荟的幼茎段为外植体进行试管培养 ,结果表明 ,本试验范围内其最佳分化培养基为MS +6 -BA3 0mg/L +NAA0 2mg/L +AgNO3 4 0mg/L ,生根培养基以MS +NAA0 2～ 0 3mg/L为宜     

铃兰组织培养及快速繁殖的研究

为保存野生资源,满足栽培对种苗的需要,以根茎为材料,采用组织培养的方法,进行了根茎的分化、分化芽生根及快速繁殖、试管苗的移栽和定植的研究。结果表明：MS＋6-BA 0.3 mg/L＋NAA 0.1 mg/L是根茎芽生长与分化的理想培养基;White＋NAA 0.1 mg/L＋IAA 0.2 mg/L是根茎生长分化芽生长生根培养的理想培养基。延长生根培养时间,向培养瓶中加入液体培养基使根茎分化的方法,达到了快速繁殖的目的。由根茎繁殖的试管苗定植后,保持了野生铃兰的所有生物性状。     

白玉簪离体快速繁殖的研究

以白玉簪(Hosta plantaginea Aschers)茎芽为外植体,MS为基本培养基,通过添加不同质量浓度的细胞分裂素(6-BA、ZT)和生长素(NAA)进行离体繁殖.结果表明:培养基中添加6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L不定芽增殖率最高,增殖倍数达到3.9,玉米素(ZT)对幼芽的增殖效果不如6-BA;NAA质量浓度0.05～1.0 mg/L都能诱导白玉簪生根,生根率达93%以上.     

四个玉簪品种组培快繁研究

为推进玉簪工厂化育苗进程,以MS为基本培养基,研究不同激素配比培养基对4个玉簪品种组培苗组培快繁的影响。结果表明:Hosta‘Big Daddy’在MS+4.0mg·L-16-BA+0.2mg·L-1 NAA培养基上的启动效果最好。金鹰和小黄金叶在MS+3.5 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1 NAA培养基上的启动效果最好。MS+2.5mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1 NAA为翠鸟最适启动培养基。4个玉簪品种均在6-BA5.0 mg·L-1+NAA0.2mg·L-1培养基上的增殖效果最好。     

花叶玉簪的组织培养与快速繁殖技术研究

以花叶玉簪甜心、法兰西、王冠等的芽为外植体,以MS+6-BA5mg/L+NAA0.2mg/L为芽诱导培养基,MS+6-BA2mg/L+NAA0.5mg/L为增殖培养基,可以获得较好的增殖效果。在1/2MS+NAA0.1mg/L+0.2%活性炭的培养基上生根效果好,用腐叶土和珍珠岩4∶1比例的基质移栽苗时其成活率可达95%以上。     

白花玉簪的组培快繁技术研究

对白花玉簪的组织培养技术进行了研究。结果表明:以休眠芽做外植体培养在MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基上可诱导增殖出苗,系数5倍以上;生根培养以1/2MS+IBA 0.5 mg/L培养基为最好,生根率达90%,;移栽基质以纯沙为最好,成活率达80%以上。     

紫萼玉簪查尔酮合酶基因的克隆及功能验证

查尔酮合酶是花色素生物合成过程中的关键酶.为研究玉簪查尔酮合酶基因的结构及功能,基于玉簪转录组数据库信息,利用RT-PCR的方法克隆得到紫萼玉簪查尔酮合酶基因,命名为HvCHS,构建pCAM-BIA3301-HvCHS载体,农杆菌介导法转化烟草,验证HvCHS基因功能.结果表明:HvCHS基因的ORF全长1 176 b...     

不同浸种措施对紫萼(Hosta ventricosa)种子萌发的影响

[目的]研究不同浸种措施对紫萼种子萌发的影响.[方法]采用连续浸种（包括不同温度与不同时间的处理）和间歇浸种2种方式对紫萼种子进行浸种处理,观察各处理浸种后发芽情况,测定发芽率、发芽势和发芽指数.[结果]紫萼种子的适宜浸种温度为15℃,其发芽率、发芽势和发芽指数分别比CK增加6.58％、42.86％和22.30％;紫萼种子的适宜浸种时间为18 h,其发芽率、发芽势和发芽指数分别比CK增加10.53％、9.52％和2.70％;与间歇浸种相比,连续浸种发芽率、发芽势和发芽指数分别减少3.90％、33.33％、18.30％,间歇浸种以间歇浸种1h的发芽率、发芽势和发芽指数最高.[结论]紫萼种子萌发适宜的浸种温度和浸种时间分别为15℃和18 h.间歇浸种较之连续浸种更能提高紫萼种子的发芽率、发芽势和发芽指数,且以间歇浸种1h对紫萼种子的萌发最有利.     

Pb2+对紫萼玉簪种子萌发和幼苗生长的影响

试验以紫萼玉簪为材料,研究了不同浓度铅( 125,250,500,1000,2000 mg·kg-1)胁迫对紫萼种子萌发及幼苗生长的影响.结果表明:Pb2+浓度小于500 mg·kg-1对紫萼玉簪种子的发芽及幼苗生长有一定的促进作用;随着浓度提高,Pb2+胁迫对紫萼玉簪萌发的抑制作用增大,浓度为1000和2000 mg·kg -1抑制作用明显,同时POD活性随Pb2+浓度的升高呈现先升高后降低的趋势,SOD活性随着Pb2+浓度升高呈现先降低后升高的趋势.说明低浓度Pb2+处理可以促进种子萌发和提高生物量;高浓度则抑制.     

紫萼开花物候及对雌性繁殖成功的影响

连续两年研究了紫萼同一种群的开花物候,结果表明:紫萼个体水平的开花进程在两年间基本相似,属于集中开花模式.而其它开花物候特征在年际间表现出显著差异,2008年有明显的开花高峰,始花、开花高峰和终花时间都先于2009年.2009年的花期长于2008年,开花同步性也显著高于2008年.在所观测的两年中,个体的始花日与开花高峰日呈显著的正相关,与总花数和持续时间呈显著负相关;花数与持续时间呈显著正相关,与同步指数呈显著负相关;持续时间与同步指数呈显著负相关.个体种子数与始花时间间表现出显著的负定向选择,个体倾向于提早开花得到更大的适合度.     

低温胁迫对紫萼玉簪根系3种生理指标的影响

对紫萼玉簪(Hosta ventricosa)进行人工低温胁迫处理以及入冬自然降温过程采样的试验,测定2种低温过程中根系丙二醛(MDA)质量摩尔浓度、超氧化物歧化酶(SOD)活性和可溶性糖质量分数变化并进行对比分析。结果表明:人工低温胁迫试验中,紫萼玉簪根系的MDA质量摩尔浓度随着低温胁迫时间的延长呈现先下降后上升的趋势,SOD活性呈现先升高后降低的趋势,二者呈负相关关系,可溶性糖质量分数呈现逐渐升高的趋势,各项指标在0℃胁迫的变化幅度均大于4℃胁迫的。自然降温过程中,SOD活性呈现逐渐下降的趋势,MDA质量摩尔浓度呈现上升趋势,可溶性糖质量分数呈现上升趋势,但变化速度较慢。当地温自然降至2~3℃时,三项指标变化趋势均趋于稳定,认为紫萼玉簪根系基本进入越冬休眠的地温温度为2~3℃。     

鸟巢蕨组培快繁技术研究

以鸟巢蕨(Neottopteris nidus)孢子为原材料进行组培快繁,考察了孢子处理方式、基本培养基、激素及孢子体诱导方式等条件对培养效果的影响.结果表明,把经过消毒灭菌的孢子囊从孢子叶上切下,破碎取出孢子后接种到1/2MS培养基上,孢子萌发较快,萌发率高.萌发后的原叶体接种到不添加激素的MS培养基上能得到较大的增殖系数.原叶体在试管内诱导孢子体难度较大,可采用1g/L的KH2PO4溶液作诱导剂在试管外诱导,有利于原叶体向孢子体的转化.