板栗短雄花序芽变花粉特性研究

本试验从花粉形态、花粉生活力、结实特性和花粉直感等方面对板栗短雄花序芽变进行研究。结果表明:短雄花序芽变、芽变母株和对照花粉中均未发现畸形花粉,芽变和对照花粉的形态相似,但芽变花粉的赤道轴长度明显短于对照花粉。芽变花粉生活力为31.0%,自花结实率为55.4%,均极显著低于对照。用芽变花粉为北京主栽品种燕红授粉后,结实率可达89.1%,其对总苞内坚果的粒数和单粒重有一定程度的花粉直感作用。     

板栗短雄花序芽变的坚果营养成分分析

笔者研究板栗短雄花序芽变坚果的营养成分,包括总糖、蛋白质、脂肪、淀粉、维生素、氨基酸和矿质元素。结果表明:板栗芽变坚果的营养成分具有高蛋白低脂肪、高钾低钠、赖氨酸和组氨酸含量高的特点;短雄花序芽变坚果的总糖,VB2,VB3,VB6,VB9,VC,VE,Ca,Fe,Cu,Zn和16种氨基酸含量极显著高于对照燕山红栗(P<0.1)。     

板栗短雄花序芽变的离体培养研究

试验以板栗短雄花序芽变为材料,研究了以MS为基本培养基.采取不同外植体、不同激素配比对其愈伤组织诱导的影响,结果表明,其最适宜的诱导培养基为MS 0.5mg/L6-BA 0.2mg/L NAA.茎段、嫩叶两种外植体中,以其茎段培养的诱导率较高,成愈率为65.0%.继代培养的适宜培养基为MS 0.5～1.0mg/L6-BA 0.2mg/L NAA.     

板栗芽变短雄花序发育的细胞形态学观察

本试验对板栗芽变短雄花序的生长动态、形态特征及细胞形态进行观察。结果表明：芽变雄花序长度和粗度生长缓慢，长度和直径都明显小于对照雄花序。通过细胞组织形态学观察，表明雄花序上部细胞发生异常死亡的时间在5月14日-5月16日之间，此期雄花序发育内部处于花被分化期，外部顶端开始变黄，并逐渐弯曲直至枯死，最终导致上部雄花序死亡。     

赤霉素对板栗短雄花序表型恢复的效应

为研究赤霉素与板栗芽变雄花序短化的关系,以板栗短雄花序为材料,用IAA,CTK,GA3,GA4＋7,IAA∶CTK=1∶1,GA3∶CTK=1∶1,GA3∶IAA=1∶1,处理短雄花序。结果表明单独使用GA3处理的恢复长度最好,平均长度为7.17 cm,恢复超过2 cm占60%。之后用HPLC法测定内源GA3的含量,结果表明GA3处理和GA4＋7处理后的雄花序内源GA3的含量均显著高于对照。LC-MS法测定内源GA4含量表明,GA3处理和GA4＋7处理后的雄花序内源GA4的含量均极显著高于对照。赤霉素可使短雄花序恢复伸长。     

板栗雄花序石蜡切片改进方法的研究

本文以板栗雄花序为实验材料进行石蜡制片,通过改良透明、包埋试剂、染色等制片环节,建立了一种快速石蜡制片方法.该法简化了实验步骤、将制片周期缩短为原来的1/3,其制得的切片质量同常规方法无区别,并减少了实验过程中有毒试剂的使用量,整体上提高了制片效率.     

板栗野生和芽变雄花序赤霉素合成关键酶基因比较分析

为探明芽变雄花序赤霉素含量降低的分子机制,对板栗野生和芽变雄花序赤霉素合成关键酶基因古巴焦磷酸合成酶(CPS)、贝壳杉烯合成酶(KS)、贝壳杉烯氧化酶(KO)、贝壳杉烯酸氧化酶(KAO)、赤霉素20-氧化酶1(GA20ox1)和赤霉素3-氧化酶1(GA3ox1)的cDNA序列,以及KO基因DNA序列进行了比对,结果表明:两类花序中KO基因在开放阅读框的872、1 115和1 150bp存在3处碱基差异,分别造成了氨基酸由Glu、Tyr和Tyr突变为Gly、Phe和His,最终导致了跨膜区的改变,且发现cDNA上碱基突变是由DNA的碱基差异造成的。推测KO基因的这种突变导致板栗短雄花序性状。     

板栗酰基转移酶基因的克隆及其在短雄花序发育中的表达

板栗短雄花序有利于减少树体营养消耗。雄花短化的机理研究对新种质的培育与利用有重要意义。试验从发育中的板栗芽变短雄花序cDNA中获得一个酰基转移酶cDNA全长。该结构基因包括一个1 335bp的开放阅读框,编码一个含445个氨基酸的完整阅读框架,预测蛋白的相对分子质量约为49kD,无跨膜结构。通过实时荧光定量PCR分析发现该酶在正常花序和芽变花序发育过程中表达量存在差异,短雄花序顶端死亡脱落时该基因表达量显著高于正常雄花序。初步推断在短雄花序生长发育过程中,该酶参与了花序顶端细胞的程序性死亡过程,其较高的表达是造成雄花序顶端死亡的原因之一。     

板栗‘短花云丰’雄花序发育期内源激素变化

【目的】探明板栗芽变雄花序生长发育过程中内源激素变化规律及其相互关系,旨在阐明内源激素与雄花序长短的关系。【方法】利用气相色谱-质谱联用和高效液相色谱,对板栗芽变和对照的顶花芽、新梢和不同发育时期雄花序的内源激素含量进行测定分析。【结果】在萌动的顶花芽和刚发育的新梢中,芽变内源激素含量水平总体低于对照;在雄花序发育过程中,两者ABA与IAA、GA3与ZT变化趋势相似,除ZT含量芽变高于对照外,其他三种内源激素含量总体低于对照。【结论】在芽变短雄花序发育过程中,雄花序中较低的GA3和IAA含量可能是造成芽变雄花序短化的原因。     

板栗优良品种无性系主要特性及花粉特征

对桐庐林场板栗园内的６４个板栗无性系或品种的叶、叶脉、枝条皮孔、枝条颜色、雄花序、雌花以及２０个品种花粉的萌发器、形状和纹饰进行了观察分析，发现各品种之间叶形、叶厚、被毛程度、枝条皮孔数、枝条颜色有一定的差异；花粉极面观形状基本一致，但花粉萌发沟孔深度、花粉赤道面形状及花粉粒大小均有一定程度的差异。     

板栗雄花序生长发育规律及雄花结构解剖观察

通过对板栗（Castanea mollissima Blume)雄花序的生长发育规律和雄花解剖结构观察,结果表明,同一枝条上基部雄花序首先形成,依次向上进行,同一枝条上从基部雄花序开始生长至最顶部一个雄花序发育完全需要50 d左右;同一个雄花序上,基部雄花簇首先开放,依次向上进行,而从基部雄花序开始开花至顶部雄花序完全开花需要20 d左右;一个雄花簇有雄花5～7朵,一般为单数,顶部一朵,下方四朵为两朵并列排列,同一雄花簇中最顶部一朵雄花最先开放,依次向下进行,并列排列的两朵同时开花;板栗雄花小孢子囊数量多,且发育进程有较大差异,表现为无限分化的趋势,小孢子囊两室,偶而有四室出现,内含大量花粉粒。总之,板栗雄花多,花粉数量大,开花散粉时间长,对于相对数量较少的雌花而言,是否为适应风媒传粉所需,有待进一步研究。     

陕西板栗病虫害调查与主要病害发生特点

调查了陕西省板栗病虫害的种类与分布。结果表明，陕西板栗病害有18种，虫害有35种，其中板栗疫病已经发展成为陕西板栗的灾害性病害。调查表明，板栗疫病的发生具有扩散蔓延快的特点，其发生与品种、树龄、立地条件和管理水平等因素有关，同时提出了板栗主要病害的防治对策。     

板栗单株产量的主要影响因素相关分析及通径分析

[目的]探究影响板栗单株产量的几个主要园艺性状与单株产量之间的关系,为板栗育种和提高产量提供理论基础。[方法]应用相关分析和通径分析的方法,研究与板栗单株产量有密切联系的8个性状及其之间的关系。[结果]篷数/果枝与单株产量关系最密切,在生产上可作为丰产育种选择的主要性状,并得到了8个性状与单株产量之间通径系数及线性回归方程。[结论]蓬数/果枝、单果重量、粒/篷3个性状为影响板栗单株产量的关键性状。     

板栗总苞和坚果主要性状与SSR标记的关联分析

【目的】通过测定113份板栗品种（系）的数量、质量和假质量性状,分析其遗传变异,比较不同组群之间的性状差异,将SSR标记与性状进行关联,获得更多与SSR标记显著关联的性状,挖掘优异的等位变异位点,为开展板栗分子辅助育种的研究提供参考。【方法】测定并分析板栗总苞和坚果的38个数量、质量和假质量性状,利用SPSS和Graphpad软件对数量性状进行差异显著性和相关性分析,基于SSR标记进行遗传多样性分析,最后用TASSEL 2.1软件通过一般线性模型（general linear model,GLM）和混合线性模型（mixed linear model,MLM）分别对性状和标记进行关联分析。【结果】在遗传多样性分析中,21对SSR引物的有效等位基因数（N_e）、Shannon指数（I）、多态性信息含量（PIC>0.5）、观察杂合度（H_o）和期望杂合度（H_e）的平均值分别为3.164、1.269、0.589、0.593和0.635。根据群体结构分析分为2个主要组群,为了更好地比较性状差异,在聚类分析时将中间类型的品种单独划分为一组。在质量和假质量性状分析中,多样性指数变化范围为0.139—1.567,遗传多样性最高的性状是坚果光泽,最低的是底座接线;坚果形状、光泽、颜色等性状组群间频率分布差异明显。在数量性状分析中,变异系数的范围在3.96%—36.31%,苞重、总苞重和单粒重的变异系数均在30%以上,遗传变异程度高;果形指数和含水量变异系数均在10%以下,具有稳定的遗传特性;总苞和坚果的外观性状之间有强相关性,相关系数均在0.6以上;组1-组2和组2-组3在果实形状和重量中存在显著差异（P<0.05）。在关联分析中,GLM模型中有13个标记位点与18个表型性状极显著关联,表型变异解释率范围为15.12%—54.99%;MLM模型中有6个标记位点与7个表型性状极显著关联,表型变异解释率范围在8.66%—26.93%。【结论】本研究将SSR标记与表型性状进行关联分析,共发现13个标记位点与坚果单粒重等20个表型性状极显著关联,为开展板栗分子辅助育种的研究奠定了基础。     

板栗果实生长与子房主要营养物质积累的关系研究

采用通径分析法研究了板栗果实生长与子房主要营养物质积累的关系。结果表明,正常栗总苞和坚果直径增长呈“双Ｓ”曲线,空苞栗总苞直径在花后６５ｄ以前与正常栗没有明显差异,从花后６５ｄ起一直比正常栗低;空苞栗坚果直径在花后２５ｄ即开始比正常栗低,花后４５ｄ后其增长停滞。空苞栗子房主要营养物质含量在花后４５ｄ后开始下降或继续处于状态,而此时正常栗子房中主要营养物质呈上升趋势或稳定在高水平上,反映了幼胚发育期     

威宁县辅处板栗特征特性及栽培技术

总结了威宁县辅处板栗的特征特性,并从温湿度管理、修剪、采收等方面介绍了其栽培技术,以供种植户参考。