阿月浑子的组织培养和快速繁殖(英文)

以阿月浑子良种‘科尔曼’的种子和枝条作为外植体进行组织培养。结果表明:1/2DKW和1/2DKW+6-BA3.0mg/L+NAA0.05mg/L作为种子萌发和茎段分化的培养基;1/2DKW+6-BA4.0mg/L+IBA0.05mg/L为增殖培养基,增殖系数可达3.6;1/2DKW+IBA5mg/L+NAA1mg/L为生根培养基,生根率75%以上,移栽在河砂与蛭石(3∶1)混合基质中,成活率达79%以上。     

阿月浑子的组织培养和快速繁殖简报

以阿月浑子良种‘科尔曼''的种子和枝条作为外植体进行组织培养.结果表明:1/2DKW和1/2DKW+6.BA 3.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L作为种子萌发和茎段分化的培养基;1/2DKW+6.BA4.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L为增殖培养基,增殖系数可达3.6;1/2DKW+IBA5 mg/L+NAA 1 mg/L为生根培养基,生根率75%以上,移栽在河砂与蛭石(3:1)混合基质中,成活率达79%以上.     

临夏州大河家蛋皮核桃离体快繁技术的初步研究

研究了临夏州大河家蛋皮核桃诱导生芽、增殖培养、诱导生根的培养基及配方,结果表明,DKW＋6-BA 1.0 mg/L是适宜的生芽诱导培养基,DKW＋6-BA1mg/L＋IBA 0.001 mg/L是适宜的增殖培养基,1/2DKW＋IBA 5 mg/L＋活性炭1 mg/L＋间苯三酚1 mg/L＋蔗糖30 g/L是较适宜的生根培养基,并为其他核桃组培快繁提供了技术参数。     

黄连木组培快繁育苗研究

以黄连木的枝条作为外植体进行组织培养。结果表明：1/2 DKW＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋IBA 0.2 mg/L作为茎段腋芽诱导的培养基,芽体长达4 cm;1/2 DKW＋6-BA 4.0 mg/L＋IBA 0.04 mg/L＋NAA 0.02 mg/L为增殖培养基,增殖系数可达4.21;1/2 DKW＋IBA 6.0 mg/L为生根培养基,生根率达到91.15%;移栽在草炭∶蛭石∶粗砂=3∶1∶2混合基质中,成活率高达92.11%以上。     

薄皮核桃组织培养与快速繁殖

[目的]研究薄皮核桃组织培养与快速繁殖的方法.[方法]以薄皮核桃腋芽为外植体,DKW为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,建立薄皮核桃组培快繁体系.[结果]组织培养与快速繁殖最适培养基为:启动培养基:DKW/MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.01 mg/L;增殖培养基:DKW+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L;壮芽培养基:DKW+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.05 mg/L;生根培养基:1/2 DKW+IBA1.0mg/L,生根率可达70;以上.[结论]研究筛选获得适宜薄皮核桃快繁的最佳培养条件,为建立新疆薄皮核桃快繁体系、扩大优质薄皮核桃种植规模奠定一定基础.     

磨盘柿离体繁殖技术研究

以磨盘柿当年生休眠芽为外植体,在MS(1/2N) 6-BA 5.0 mg/L的培养基中建立了初代培养。采用L9(34)正交试验研究了增殖培养基中基本培养基、激素的种类及浓度对组培苗生长状态和快繁指数的影响。结果表明,基本培养基对磨盘柿的增殖影响最大,ZT的作用次之,IAA作用较弱,6-BA的作用最弱。磨盘柿离体繁殖的最佳培养基为DKW ZT 1.0 mg/L IAA 0.1 mg/L 6-BA 1.0 mg/L或DKW ZT 1.0 mg/L IAA 0.1mg/L。     

长角豆组织培养繁育技术研究

【目的】探讨长角豆"卡苏达"(Ceratonia siliqua L.‘Casuda’)的组织培养快速繁育技术,为其在我国的成功引种及种质资源保存奠定基础。【方法】以引自西班牙的长角豆"卡苏达"种子为外植体,培养无菌苗后,取其茎段作为组培材料,在筛选出初代基本培养基的基础上,又进行了继代增殖培养基和生根诱导培养基的筛选,最后对长角豆组培生根苗进行了炼苗和移植。【结果】长角豆种子无菌苗在DKW+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA+25g/L蔗糖的增殖培养基上生长最好;最适继代增殖培养基为DKW+0.8mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA+60mg/L L-赖氨酸+25g/L蔗糖;最佳生根培养基为1/2DKW+0.4mg/L IBA+20g/L蔗糖,生根率为93.33%,生根苗移栽后的平均成活率达到92.36%。【结论】成功建立了长角豆的组织培养再生体系,为长角豆"卡苏达"的快速繁育提供了技术支持。     

培养基及培养条件对核桃试管芽苗继代增殖的影响

针对核桃试管芽苗继代培养玻璃化现象严重、试管芽苗易黄化或老化、继代增殖率低等问题, 本试验在固体培养条件下, 研究了不同培养基、pH值、培养温度及继代间隔时间等因子对核桃试管芽苗继代培养的影响。结果表明: ①新改良DKW培养基上的核桃试管芽苗较改良DKW培养基生长健壮, 增殖率高; ②核桃试管芽苗继代增殖的最适pH值为6 .2; ③变温培养(光照期25℃±3℃, 黑暗期18℃±2℃) 较恒温培养(25℃±3℃) 适于核桃试管芽苗的继代增殖; ④继代培养间隔20d, 试管芽苗生长健壮, 萌发新梢较多; ⑤不同激素组合中, 以BA05 +KT1. 0 +IBA0 001组合效果最好。核桃试管芽苗继代培养的最佳培养条件为: 芽苗在新改良DKW+BA05 +KT1. 0 +IBA0 001 +琼脂7g/L+蔗糖30g/L培养基上变温培养20d。     

不同培养基对蓝莓“康威尔”组培增殖生长的影响

为了加快蓝莓品种"康威尔"组培苗快繁速度,以"康威尔"茎段为外植体,研究基本培养基种类对其组培苗增殖的影响。结果表明,LM培养基相比MS,DPD,DKW,RNS,1/2MS,MS,1/4MS,White,N6,WPM,B5培养基更适于"康威尔"不定芽增殖培养,其总增殖系数、有效增殖系数、苗高、植株鲜重和干重显著高于其他培养基。LM+1 mg/L ZT的有效增殖系数达到15.03。利用DPS软件对各生长指标进行相关性分析,结果表明,有效增殖系数与总增殖系数、苗高、植株鲜重和干重呈极显著正相关。     

核桃茎段组织培养无菌芽苗的诱导

以改良DKW培养基为基本培养基,附加不同质量浓度的6-BA和IBA,对核桃进行茎段组织培养初代培养基筛选,同时进行继代培养,诱导无菌芽苗。结果表明:使用75%乙醇消毒60 s,再用0.1%氯化汞消毒8 min,可以达到最佳灭菌效果;最佳初代培养基为改良DKW培养基+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,继代培养芽苗生长良好。     

核桃外植体的组织培养

[目的]研究核桃组织培养与快速繁殖的方法。[方法]以＂金薄香＂1号带腋芽的茎段为外植体进行试管繁殖。[结果]腋芽萌生最佳培养基：DKW＋BA1.5mg/L;分化及继代最佳培养基：DKW＋BA0.4mg/L＋IBA0.01mg/L;生根最佳培养基：1/2DKW＋IBA1.0mg/L,不过生根率只有23.3%,效果不太理想;二步生根法效果不错,生根率可达到36.7%。[结论]该研究筛选获得适宜＂金薄香＂1号核桃快繁的最佳培养条件,为建立核桃快繁体系、扩大核桃苗繁育规模奠定基础。     

楸树与滇楸组培快繁技术

以楸树(QS2)和滇楸(DQ72)的优良单株为试材,开展组织培养研究,以期建立两者高效的组培快繁技术体系,为楸树和滇楸的种苗生产提供参考。结果显示:0.1%氯化汞处理6.5 min适合QS2和DQ72的茎段消毒。接种20 d后,QS2的褐化率和污染率分别为16.67%和19.79%,DQ72分别为18.75%和21.88%。DKW(Driver and Kuniyuki Walnut)培养基适合作为QS2和DQ72的基本培养基。QS2和DQ72适宜的初代培养基均为DKW+0.8%琼脂+1 g·L~(-1)活性炭+2.5%蔗糖+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)IBA,接种30 d时的腋芽萌发率分别为84.38%和87.50%。QS2和DQ72适宜的增殖培养基为DKW+0.6%琼脂+2.5%蔗糖+3.0 mg·L~(-1)6-BA+0.2 mg·L~(-1)IBA,接种35 d时的增殖系数分别达到6.88和6.63,且增殖幼苗生长健壮。QS2和DQ72适宜的生根培养基为DKW+0.8%琼脂+2.5%蔗糖+0.2 mg·L~(-1)NAA+0.1 mg·L~(-1)IBA,在该培养基上接种30 d时,QS2和DQ72的生根率均达到100%,QS2的根系数量和根系平均长度分别达到12.1条和5.3 cm,DQ72分别达到18.5条和3.2 cm。QS2和DQ72的组培苗移栽60 d后的成活率分别为92.3%和96.6%。     

阿月浑子组织培养研究初报

阿月浑子是中国西部与华北地区极有发展前景的坚果树种,但其微繁技术至今未有突破,以7年生阿月浑子嫁接树茎段为外植体,进行启动培养试验,对MS、改良MS、Q-L4、DKW 4类培养基,BA、IBA、NAA、GA 4种激素与用量,7%次氯酸钠和0.1%升汞溶液与灭菌时间、葡萄糖和蔗糖与用量、叶酸、D-泛酸钙与LH(水解乳蛋白)3种添加剂与用量的培养效果进行比较分析,确定阿月浑子外植体0.1%升汞溶液灭菌10min效果最好,最优培养基为1/2DKW 0.5mg/L 6-BA 0.5mg/LIBA mg/L GA3 1mg/L叶酸 300mg/L LH 1mg/l D-泛酸钙 15g/l葡萄糖 6.5g/l琼脂。     

香玲核桃组培的褐化观察

通过组织培养香玲核桃,对不同时间中核桃苗的褐化现象进行观察,并提出了影响其褐化现象的一些因素。结果表明,初代培养采用改良DKW为基础培养基,添加1 g/L活性炭,核桃外植体用0.1%升汞消毒2 min后,褐化率最低。     

影响胡桃体细胞胚萌发率若干因素的研究

在Mg(NO_3)_2饱和溶液保持的空气湿度以及4℃的黑暗条件下,进行胡桃成熟体细胞胚的低温脱水处理6、8、10、12天后,将胚移到DKW液体或固体培养基中,在光照条件下萌发,经10天处理的胚萌发率最高,分别有56％和14％的胚萌发成小苗。当液体培养基中加入BAP时,则萌发率可增加到68％,而加入GA_3,则产生抑制作用,其萌发率降至20～28％。     

青钱柳愈伤组织培养条件研究的优化

本试验研究了青钱柳愈伤组织培养中0．1％升汞溶液的最佳消毒时间、最佳外植体选择和最适基本培养基。结果表明：以叶片做为外植体,0．1％升汞溶液的消毒时间应掌握在3～4min之内,以茎段做外植体,消毒时间应掌握在14min左右。从愈伤组织诱导率上看,以当年生幼嫩茎段做外植体诱导效果更佳。MS和改良后的MS在特定的激素配比下均可诱导出健康的愈伤组织,以改良MS培养基＋2．0mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA愈伤组织诱导率最高达83．33％,更适合青钱柳茎段的培养。