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1.
董五辈 《郑州牧业工程高等专科学校学报》2002,22(1):21-23
遗传标记是作物遗传育种的前提,遗传标记的发展意味着作物育种的新进展.由于DNA分子标记的独特性和优越性,DNA分子标记的出现使作物遗传育种进入了一个新的阶段,许多以前无法进行的工作现已能开展,如数量性状基因的定位.DNA分子标记在作物遗传育种中的应用体现在以下几方面. 相似文献
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功能标记是来源于控制生物表型的序列或序列模体。与基因组中随机DNA序列开发出来的匿名性DNA标记相比,功能标记具有多方面的优点,从而使其成为小麦中标记辅助育种的理想工具。主要从功能标记的特点、功能标记在小麦育种上的应用及小麦功能标记的开发三个方面进行了阐述。功能基因组学和比较基因组学的发展和研究深入,为功能标记的开发提供了坚实的基础。 相似文献
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20世纪后期,分子生物学技术得到迅猛发展,从而使从DNA分子的角度准确可靠地对品种进行基因鉴定和纯度分析成为可能.与传统的田间形态鉴定相比较,DNA分子标记的应用为作物品种鉴定和纯度分析提供了客观、准确、快速的渠道,无疑堪称是一项革命性的技术进步. 相似文献
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随着分子生物学的发展,分子标记技术正变得越来越广泛,特别是在农艺领域,植物功能基因的分离大量的应用了该技术。未来的研究将探索分子标记技术的新应用,并使分子标记技术更加全面。基因是产生特定蛋白质的DNA序列,功能基因的分离有重要意义,本文综述了植物种群的分离,DNA文库的构建,基因库的构建,靶基因的分离和鉴定,以及基于DNA分子标记的植物功能基因的分离。 相似文献
5.
【目的】从基于分子标记研究所遭遇的困境入手,总结标记开发的最新进展,为未来DNA分子标记的开发提供新的研究思路。【方法】结合作者的研究经历,综合分析相关文献资料,从功能标记的开发手段、特点及应用前景等方面进行了阐述。【结果】与早期从基因组中随机DNA序列开发出来的匿名性DNA标记相比,从控制生物表型的序列或序列模体,开发可检测功能基因多态性的DNA标记(称为功能标记),具有多方面的优点,使其成为标记开发的新阶段。分子生物学的快速发展、特别是功能基因组学的发展和研究结果,为功能性DNA标记(功能标记)的开发提供了坚实的基础;功能标记因其独特的优点而具有广阔的应用前景。【结论】根据影响表型的等位基因序列差异开发简便低廉的功能标记,是DNA标记开发的新方向和重点,也将为基因资源的挖掘和研究、有利基因的跟踪、标记辅助选择、分子设计育种等提供高效的工具。 相似文献
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AFLP分子标记的发展及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
扩增片段长度多态性(AFLP)是一种高效的DNA分子标记技术,近年来其研究方法和检测技术不断改进和优化,并由此衍生出多种相关技术,使其在遗传多样性、种质鉴定、遗传图谱构建、基因定位等研究中得到广泛的应用。本文即对AFLP的原理、衍生技术及其应用等进行了介绍。 相似文献
8.
SSR标记及其在蔬菜育种中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
SSR(Simple Sequence Repeats.SSR)是指以1~6个串联核苷酸为单位的重复DNA序列。因每个SSR序列的基本单元重复次数在不同基因型间差异很大,从而形成其座位的多态性。SSR操作程序包括DNA的提取、DNA的扩增、电泳及染色3个主要环节。SSR技术在蔬菜育种中有着广泛的应用,主要是构建遗传图谱、DNA指纹图谱的建立、种质资源的遗传多样性等方面。 相似文献
9.
以芒果基因组DNA为模板,选择正交设计试验对控制DNA保守序列多态性——聚合酶链式反应(CDDP-PCR)的4个因素(模板DNA浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Mg~(2+)DNA聚合酶用量)进行正交试验,构建了较佳的芒果CDDP-PCR反应体系,含0.50 U Mg2+DNA聚合酶、0.40 mmol·L~(-1)d NTPs、1.00μmol·L~(-1)引物、0.50 ng·μL~(-1)模板DNA,加双蒸水使得总体积达20.00μL.对比四因子对PCR反应的影响,影响最强的因素是含Mg2+的DNA聚合酶,影响最弱的因素是模板DNA.利用供试的20个芒果品种验证了该体系的稳定性和可行性,21条CDDP引物均可扩增出明晰整齐的条带. 相似文献