不同造林密度对油用柠檬桉光合特性的影响

分析在4个密度下[D1(0.7 m×0.8 m,17800株/hm2)、D2(1.0 m×1.0 m,10000株/hm2)、D3(1.0 m×1.5 m,6660株/hm2)、D4(2.0 m×3.0 m,1650株/hm2)]柠檬桉光合特性.结果表明:柠檬桉光饱和点为1636.56～1963.81μmol/(m2·s),密度D3的光饱和点最高,D1的光饱和点最低;光补偿点为43.32～66.25μmol/(m2·s),密度D3的光补偿点最高,D1的光补偿点最低;表观量子效率为0.0563～0.0689,不同密度间差异不显著;最大净光合速率为16.88～24.82μmol/(m2·s),密度D3的最大净光合速率最高,D1的最大净光合速率最低;暗呼吸速率为1.63～2.56μmol/(m2·s),密度D3的暗呼吸速率最高,D1的暗呼吸速率最低.密度D3最大净光合速率高,适应强光能力高,利用弱光能力低,表观量子效率高,暗呼吸速率高.     

马褂木不同种源苗期光合特性差异分析(摘要)(英文)

[目的]研究马褂木不同种源苗期光合特性,为马褂木种源选择、杂交育种亲本选配及遗传资源保护提供理论依据。[方法]以13个种源马褂木1年生幼苗为试材,选长势较好、无机械损伤株,顶芽向下第3个成熟、无虫眼叶片对各光合参数进行测定。测定指标包括净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)、水分利用率(WUE=Pn/Tr)、光补偿点(LCP)、光饱和点(LSP)。光补偿点和光饱和点通过光响应曲线直线部分线性回归求得。[结果]马褂木幼苗净光合速率、气孔导度与水分利用率在种源间差异显著。净光合速率最高种源为最低种源的2.36倍;大部分种源光饱和点在800～1200μmol photons/(m2.s);气孔导度、蒸腾速率与净光合速率呈极显著正相关,且三者均与光补偿点呈显著正相关;净光合速率、光饱和点与水分利用效率呈显著负相关。[结论]马褂木种源苗木光合特性种源间存在显著的遗传变异,气孔导度可能是导致马褂木净光合速率差异的重要因素,马褂木苗木的良好生长需要较高的光强和较充足的水分支持。     

鲁北冬枣光合特性研究

利用GFS-3000便携式光合-荧光测量系统测定鲁北冬枣叶片的光合作用日变化和光响应特征。结果表明:鲁北冬枣叶片的净光合速率日变化曲线为"双峰"型,具有明显的光合"午休"现象;净光合速率与气孔导度呈显著正相关,而气孔限制值与胞间CO2浓度呈显著负相关,午间光合速率降低主要是受气孔限制因素影响;鲁北冬枣的光补偿点为16.0μmol/(m2.s),光饱和点为1 500.0μmol/(m2.s),表观量子效率0.058,属喜阳植物;其CO2补偿点为29.54μmol/mol,饱和点为1 352.5μmol/mol时,羧化效率为0.054。     

虎杖光合生理生态特性研究

采用美国LI-COR公司生产的LI-6400便携式光合测定系统对虎杖的光合生理特性进行了研究。结果表明:(1)虎杖的光补偿点为64￣75μmol/(m2·s),光饱和点为390￣600μmol/(m·2s),表观量子利用效率为0.0272￣0.0387,对弱光的利用能力不强。(2)CO2补偿点为105￣120μmol/mol,CO2饱和点为930￣1051μmol/mol,羧化效率为0.0365￣0.0459。(3)虎杖的净光合速率日变化呈“单峰型”曲线,日最大光合速率为15.0±1.8μmol/(m·2s),其净光合速率最高值出现在9:00左右。在供试的五个材料中,以组培苗地栽的光合特性最强,而贵州凯里光合特性最差。     

牛膝两个农家品种光合特性及叶片解剖结构的比较

为了选择高光效牛膝品种,以牛膝两个农家品种核桃纹和风筝棵为研究对象.采用LI-6400光合测定系统和石蜡切片法对自然条件下牛膝叶的光舍生理特性和解剖结构进行了研究.结果表明:牛膝两个农家品种的净光合速率、光饱和点、光补偿点等光合指标间差异显著:核桃纹对光照的适应性和光合作用的能力较强,光饱和点为221 μmol/(m2·s),光补偿点为52.6μmol/(m2·s);核桃纹和风筝棵的净光合速率日变化均呈"双峰"曲线,上下午各有一高峰,午后2:00净光合速率均显著降低,出现光合"午休"现象;核桃纹和风筝棵的叶片厚度、栅栏组织和海绵组织厚度差异显著.核桃纹均大于风筝棵.结果进一步证实了植物体的形态结构与生理功能的一致性.     

马褂木不同种源苗期光合特性差异分析

[目的]研究马褂木不同种源苗期光合特性,为马褂木种源选择、杂交育种亲本选配及遗传资源保护提供理论依据。[方法]以13个种源马褂木1年生幼苗为试材,研究其光合特性种源差异。[结果]马褂木幼苗净光合速率、气孔导度与水分利用率在种源间差异显著。净光合速率最高种源为最低种源的2.36倍;大部分种源光饱和点在800～1 200μmol photons/（m2.s）;气孔导度、蒸腾速率与净光合速率呈极显著正相关,且三者均与光补偿点呈显著正相关;净光合速率、光饱和点与水分利用效率呈显著负相关。[结论]马褂木种源苗木光合特性种源间存在显著的遗传变异,气孔导度可能是导致马褂木净光合速率差异的重要因素,马褂木苗木的良好生长需要较高的光强和较充足的水分支持。     

广西岩溶特有药用植物广西美登木的光合生理特性研究

用Li-6400便携式光合测定系统对广西美登木的光合生理特性日变化及其与环境因子的关系进行了研究。结果表明:广西美登木的净光合速率日变化呈单峰型曲线,日最大净光合速率[6.29μmol/(m2.s]值出现在13:00左右;广西美登木的光补偿点[LCP,22.224μmol/(m2.s)]较高、光饱和点[LSP,659.785μmol/(m2.s)]较低,对光的适应范围较窄,且日平均净光合速率较低,光合能力较弱。因此,在迁地保护时需选择在有一定荫蔽度的疏林下种植。     

药用植物艾纳香光合光响应曲线及其模型拟合

为了探明艾纳香光响应特征及其最大净光合速率、光饱和点等光合参数,从而为艾纳香优质苗木的培育及科学栽培提供理论依据,采用Li-6400光合作用测定系统对艾纳香一年生苗木叶片光响应进行了测定,并应用4种光响应经验模型对艾纳香叶片光响应曲线进行拟合。结果表明:1)直角双曲线、非直角双曲线及指数函数模型不能求取艾纳香最大净光合速率和光饱和点的解析解,而结合其他方法拟合的相应值与实测值有显著差异,同时也不能处理发生光抑制的光响应数据;2)修正的直角双曲线模型拟合的各项光合参数均比较准确,同时也能很好地处理艾纳香发生光抑制的光响应数据;3)经修正的直角双曲线模型拟合的艾纳香最大净光合速率、光饱和点、光补偿点、暗呼吸速率和初始量子效率分别为19.00μmol/(m2.s)、1 866.15μmol/(m2.s)、33.56μmol/(m2.s)、-2.07μmol/(m2.s)和0.066。结论:艾纳香光能利用能力和光合生产力较高,有一定的耐阴能力,对光照的适应范围较宽。     

不同地理种源猴樟苗期的光合特性与蒸腾特性

为研究不同地理种源猴樟的光合蒸腾生理特性,对6个猴樟种源1年生苗进行了主要光合参数、光合速率、蒸腾速率的对比研究,并对6个种源的光响应曲线进行拟合。结果表明:6个种源日平均净光合速率呈贵州开阳>贵州绥阳>贵州凯里>贵州花溪>云南腾冲>贵州兴仁;日平均光合速率为7.19~8.08μmol/(m2.s),变异系数为8.126%;平均蒸腾速率为2.65~3.63 mmol/(m2.s),变异系数为15.351%;光能利用率最高的是贵州绥阳种源,最低的是贵州兴仁;光补偿点呈贵州绥阳>贵州开阳>贵州凯里>云南腾冲>贵州兴仁>贵州花溪;光饱和点呈贵州凯里>贵州绥阳>云南腾冲>贵州兴仁>贵州开阳>贵州花溪;日平均蒸腾速率呈贵州凯里>云南腾冲>贵州绥阳>贵州开阳>贵州花溪>贵州兴仁;水分利用率最高的是花溪种源的猴樟,最低的是贵州兴仁;贵州花溪种源猴樟的光补偿点、光饱和点最小,其对弱光的适应性比较强,但光合作用容易受到强光的抑制,凯里种源猴樟的光补偿点低、光饱和点高,光能利用区间最大,对光的生态适应性最强。     

入侵植物少花蒺藜草及其伴生植物的光合特性研究

为探讨少花蒺藜草的入侵机制和制定有效的治理措施,本试验对其入侵地植物群落构成进行了调查。调查地全部植物种类为20种,隶属8科18属。在此基础上,选定了少花蒺藜草及其常见伴生植物马唐和圆叶藜进行了光合特性研究。结果表明:在自然条件下,少花蒺藜草的净光合速率为14.33μmol/(m2·s),明显高于马唐和圆叶藜;少花蒺藜草的光饱和点为1 573.74μmol/(m2·s),均大于马唐的1 321.21μmol/(m2·s)和圆叶藜的1 226.94μmol/(m2·s);在光饱和点下的最大净光合速率为20.39μmol/(m2·s),也显著高于2种伴生植物。有效光合辐射的变化对少花蒺藜草及其伴生植物的气孔导度、蒸腾速率和水分利用率均有显著影响。少花蒺藜草具有较高的光合速率和物质积累能力,较高的生产力是其成功入侵的重要因素之一。     

脐橙光合特性及树冠光能分布对叶片光合速率的影响

以清家脐橙为材料,研究其光合特性及树冠不同层间叶片光合速率(Pn)的差异.结果表明,脐橙叶片的光补偿点为18.0～27.0μmol·m-2·s-1,光饱和点为853.2～887.6μmol·m-2·s-1.晴天脐橙叶片的光合速率日变化呈双峰曲线,上午700～900叶片的光合速率随光照强度的增强而急剧增高,至900左右达最高峰,而后开始下降,至1300左右跌入低谷,此后又缓慢上升,至1700形成次高峰,到1900降至最低点,有明显的"午休"现象.树冠不同部位光合有效辐射(PAR)有差异,光合有效辐射树冠顶层>树冠外层>树冠内层>树冠中心,在树冠外层和内层不同的方位PAR南部>西部>东部>北部.树冠各部位叶片的光合速率变化趋势树冠顶层>树冠外层>树冠内层>树冠中心,在树冠外层和内层不同的方位Pn南部>西部>东部>北部.     

不同季节凤丹光合特性的初步研究

在盆栽条件下研究了5年生牡丹品种凤丹的光合特性,试验采用美国LI-COR公司制造的LI-6400便携式光合仪测定系统,对盆栽凤丹的光合特性进行了初步研究。结果表明,凤丹叶片日变化Pn呈现不对称的双峰曲线,光合速率与蒸腾速率、气孔导度之间呈正相关。凤丹在春季、夏季最高峰分别出现在10:30和8:30左右,次高峰均出现在16:30左右,午间有明显的"午休"现象,且持续的时间较长,根据光响应曲线可以得出凤丹叶片的光饱和点1423.98μmol·m~(-2)·s~(-1)(春季)和1920.90μmol·m~(-2)·s~(-1)(夏季),光补偿点为25.59μmol·m~(-2)·s~(-1)(春季)和19.21μmol·m~(-2)·s~(-1)(夏季)。     

黄土高原农牧交错带山杏光合特征测定分析

利用Li-6400便携式光合仪定位测定黄土高原北部农牧交错带人工山杏林生长季叶片光合速率（h）、蒸腾速率（Tr）和水分利用效率（WUE），分析其变化及主要影响因子。结果表明：生长季山杏人工林叶片光补偿点（LCP）的变化范围为15．33～53．91μmol／（m^2·s），光饱和点（LSP）为1159．38—1382．33μmol／（m^2·s），表观量子效率（中）为0．0258—0．0464；叶片C02补偿点（cop）为48．97～89．38μmol／mol，CO2饱和点（CSP）为322．20—413．37μmoL／mol，可见山杏为阳性树种，不耐荫，应栽在阳光充足处。生长季，山杏叶片蒸腾速率（Tr）的大小排序为8月〉5月〉6月〉7月，而水分利用效率（WUE）高低排序为7月〉6月〉8月〉5月。     

六个油茶优良无性系光响应曲线分析

对岑软2号、岑软3号、岑软24、桂8、赣无1、湘林11这6个油茶(Camellia oleifera)优良无性系光响应曲线进行了分析,了解各无性系的光响应曲线特征参数,所测数据通过二项式回归、直线回归拟舍得出光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)、最大净光合速率(Pmax)等光合特征参数,结果表明,6个油茶无性系LSP为1 165.07～1 373.63 μmol/(m2·s),LCP集中在7.33～50.91 μmol/(m2·s).岑软2号、岑软3号、岑软24和湘林11耐弱光能力较强;桂8 LSP高,LCP也高,较耐强光.岑软2号、岑软3号LSP高,LCP低,对光环境的适应范围较广.Pmax从大到小为岑软2号、岑软3号、岑软24、桂8、赣无1、湘林11,岑软2号、岑软3号具有较大的光合潜力.     

芍药光合特性研究

采用Li-6400便携式光合分析仪,测定了5年生大田芍药‘大富贵’(Paeonia lactiflora‘Da Fugui’)开花期的光合作用。结果显示:芍药的净光合速率日变化呈"单峰型"曲线,最大净光合速率为11.8μmol·m-2·s-1,出现在11∶00;而水分利用效率表现出早晚高、中午低的变化规律。净光合速率与蒸腾速率、气孔导度、水分利用效率呈极显著正相关,与胞间CO2浓度呈极显著负相关。表明芍药光合速率主要控制因子为非气孔限制。芍药的光饱和点为1000μmol·m-2·s-1,光补偿点为34.98μmol.m-2.s-1,光合表观量子效率为0.0409,表明芍药属阳性植物,且耐荫性较强。     

林下人参叶片光合作用日变化的研究

测定了自然林下人参叶片的光合有效辐射与净光合速率的目变化,并在人为控制叶室的条件下,测定了林下参叶片的光饱和点和光补偿点.结果表明:林内的光照强度是限制林下参生长的主要因子.在强光和匀光处,林下参叶片的光合有效辐射(PAR)和净光合速率(Pn)的日变化表现为早晚低、中午高的规律性,并且,在此条件下两者的变化呈极显著正相关,强光下相关性决定系数为0.942 3,匀光下相关性决定系数为0.903 4;在弱光处,两者的变化具有不规律性,相关性决定系数仅为0.480 2.林下的气温(Ta)、叶温(Tl)和相对湿度(RH)的变化较小,Ta一般为23.7-25.8℃,11一般比Ta高1℃;RH约为80%(早晚高、中午低);林下参叶片的蒸腾速率(Tr)为0～0.4 mmol/(m2·s),气孔导度(Gs)为0～85 mmol(m2·s),两者的变化呈极显著正相关,相关性决定系数为O.970 5.林下参叶片的光饱和点为80～150 μmol/(m2·s),光补偿点为3～6μmol/(m2·s).     

省沽油夏季光合特性初步研究

采用Li-6400型便携式光合测定系统对自然条件下省沽油的光合特性进行研究。结果表明,省沽油夏季光合日变化呈双峰型,有明显的"午休"现象。其峰值出现在9:30和13:30。省沽油叶片的光饱和点为1 350μmol.m-2.s-1,光补偿点为43μmol.m-2.s-1,表观量子效率为0.062μmol.m-2.s-1。省沽油的光合特性表现为较耐荫的阳性植物。     

叶面肥对滇重楼光合的影响

通过喷施12种不同配方的叶面肥,研究其对滇重楼光合特性的影响。结果表明,各配方处理都能提高滇重楼的最大光合速率,其中F7、F1、F4和F10处理分别比对照提高了33.28,26.44,14.20,14.11个百分点;除F6外的其他各处理均能增加表观量子利用效率;除F7和F10外,其他各处理暗呼吸速率与对照比都有不同程度的降低;除F7外,其余处理光补偿点都与对照成正显著差异;各处理光饱和点对其影响不一致。     

华北寒旱区金娃娃萱草的光合特性研究

【目的】探讨金娃娃萱草在华北寒旱区的生态适应性,为区域萱草栽培管理提供理论依据。【方法】采用LI-6400XT便携式光合测量系统和pocket PEA植物效率分析仪,于07:00-19:00每隔1h测定1次金娃娃萱草叶片(新生第3、4片叶中部)的光合参数和叶绿素荧光参数,同时测定田间温度、光强和大气CO2浓度等环境因子,研究其光合特性。【结果】在夏季晴天条件下,华北寒旱区金娃娃萱草的净光合速率(Pn),蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Gs)日变化曲线均呈双峰型,其中Pn峰值出现在09:00和16:00,最大净光合速率为14.47μmol/(m2·s)。金娃娃萱草的光响应曲线显示,其理论光合饱和点(LSP)为2 425μmol/(m2·s),光合补偿点(LCP)为37.455 4μmol/(m2·s),表观量子效率为(AQY)0.040 4。晴天萱草叶片的可变荧光(Fv)、最大荧光(Fm)日变化呈单谷型,初始荧光(Fo)日变化呈单峰型,PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)由07:00的0.83下降到14:00的0.73,下降了12.0%,19:00恢复至0.83。【结论】在晴天条件下,金娃娃萱草出现了光合"午休"现象,在午间发生了一定的光抑制;金娃娃萱草属于阳性植物,且耐阴,其对华北寒旱区光环境具有较好的生态适应性。     

16种地被植物的光响应特性及园林应用

选取深圳市仙湖植物园内人工植物群落中16种常见地被植物,观测其光合–光响应曲线及光合作用特征参数,运用直角双曲线修正模型拟合并分析其耐荫能力。结果表明:光叶子花、狗牙花、长春花、大花软枝黄蝉、黄金榕、龙船花等6种植物具有较高的光补偿点(20～50mmol/(m2×s))和较高的光饱和点(900～1 600mmol/(m2×s)),表现典型阳生植物特征,在园林绿化中可配置在阳光充足的坡地、林边路缘和道路绿化隔离带等处;洒金桃叶珊瑚、合果芋、红背桂、叉花草、可爱花、朱蕉和蜘蛛兰等7种植物具有偏低的光补偿点(7～15mmol/(m2×s))和偏低的光饱和点(400～1000mmol/(m2×s)),其耐荫能力远高于其他供试地被植物,适于弱光环境中生长,在园林绿化中可配置在阳光较弱的乔木林下、庭院和高架桥下;春羽、金脉爵床、扶桑则具有较低的光补偿点(7～15mmol/(m2×s))和较高的光饱和点(1000～1300mmol/(m2×s)),对光照环境的适应性较强,不仅能充分利用弱光,而且对强光的耐受能力也相对较强,在园林绿化配置时可根据景观效果加以灵活应用。地被植物的表观量子产额和水分利用率在不同的光合有效辐射下的变化趋势能反映出阴生植物和阳生植物的差异。