沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:观察沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗中、重度儿童哮喘急性发作的临床效果。方法:将中、重度哮喘急性发作患儿115例随机分为2组,对照组常规予以沙丁胺醇与溴化异丙托品雾化吸入,实验组在对照组基础联合普米克令舒雾化吸入。观察2组患儿咳嗽、喘息及肺部哮鸣音等临床表现在雾化吸入治疗前、治疗后15、30min和60min时改善状况。结果:实验组患儿治疗后咳嗽、喘息及肺部哮鸣音改善明显,与对照组相比有统计学差异(P0.05)。结论:沙丁胺醇与澳化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作,疗效明显优于沙丁胺醇与溴化异丙托品。     

心理行为干预对学龄儿童支气管哮喘影响的临床研究

目的：探讨心理行为干预对学龄儿童支气管哮喘的影响效果。方法：将52例支气管哮喘儿童随机分为干预组30例和对照组22例。干预组在常规药物治疗的同时给予心理行为干预措施，对照组只给予常规药物治疗，分别于发病后第2天和第7天应用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)别量两组患儿的焦虑值和抑郁值．并密切观察和记录两组患儿的咳嗽、喘息、肺部哮鸣音的消失时间。结果：干预组的焦虑值和抑郁值在采取措施后均明显降低，与对照组及采取措施前比较差异有显著性(P＜O．05--0．01)，干预组咳嗽、喘息、肺部哮鸣音的消失时间均较对照组明显缩短，差异有非常显著性(P＜O．01)。结论：心理行为干预可减轻哮喘儿童的不良心理反应，改善临床症状和体征，促进病情好转与恢复，有较好的临床疗效。     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入治疗儿童哮喘

目的：观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入治疗哮喘的效果。方法：急诊哮喘患儿88例随机分为2组，布地奈德混悬液联合沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入组(A组)46例，沙丁胺醇、溴化异丙托品联合吸入组(B组)42例。2组均用单剂量空气压缩泵雾化吸入。记录吸药前后喘息、哮鸣音记分和呼气峰流速(PEF)的变化。结果：A组患儿喘息及哮鸣音记分别于吸药后90min开始低于B组，而PEF在吸药后90min开始高于B组。结论：布地奈德混悬液联合沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入治疗急性哮喘的效果优于沙丁胺醇联合溴化异丙托品吸入治疗。     

重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的探讨重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法呼吸道合胞病毒(RSV)感染的毛细支气管炎患儿50例,随机分为治疗组及对照组各25例,在常规治疗基础上分别给予重组人干扰素α-2b雾化吸入(治疗组)及硫酸沙丁胺醇溶液+吸入用布地奈德混悬液雾化吸入(对照组)治疗。对比2组患儿临床症状改善时间、住院时间及临床疗效。结果治疗组肺部啰音消失、咳嗽痰鸣消失、体温恢复正常及住院时间均低于对照组(P0.05);治疗后治疗组总改善率(94.0±1.2)%高于对照组(91.2±3.7)%(P0.05);治疗组治疗后总有效率高于对照组(P0.05);治疗期间2组患儿均未发生明显不良反应。结论在常规治疗的基础上联合重组人干扰素α-2b雾化吸入可有效改善毛细支气管炎患儿临床症状,提高治疗效果,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

雾化吸入加叩击引流法辅助治疗婴幼儿肺炎60例

目的：探讨雾化吸入加叩击引流方法辅助治疗婴幼儿肺炎的疗效。方法：将肺炎患儿随机分两组，对照组单用雾化吸入，观察组在雾化吸入的基础上采用叩击引流方法辅助排痰。结果：观察组咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间、X线病灶吸收时间及住院时间较对照组明显缩短，两组比较差异有统计学意义（P〈0.01，P〈0．05）。结论：雾化吸入加叩击引流辅助治疗婴幼儿肺炎疗效明显。     

福莫特罗/布地奈德对妊娠期支气管哮喘的疗效观察

目的观察福莫特罗/布地奈德治疗妊娠期支气管哮喘的疗效。方法将妊娠合并支气管哮喘72例随机分为治疗组（35例）和对照组（37例）。两组均常规给予吸氧、袪痰、短效2受体激动剂沙丁胺醇雾化吸入、按病情轻重给予静脉用糖皮质激素、合并感染者作抗感染、纠正电解质紊乱等治疗,治疗组加用福莫特罗/布地奈德作吸入治疗,每次160g/4.5 g,每天2次,连续应用7 d。结果治疗后,在气促改善、肺部哮鸣音、住院时间以及肺功能FEV1方面,治疗组优于对照组（P〈0.01）。结论福莫特罗/布地奈德吸入治疗妊娠期支气管哮喘有确切疗效。     

微量肝素雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察微量肝素雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将90例毛细支气管炎婴幼儿患者随机分为治疗组和对照组,每组45例。对照组行抗生素常规治疗,治疗组在对照组基础上加用肝素10-20U／（kg·次）雾化吸入,每天2～3次,以7d为一疗程,疗程结束后比较两组的疗效。结果治疗组中疗效显著35例,有效7例,无效3例。对照组疗效显著25例,有效8例,无效12例。两组疗效比较,差异有统计学意义（Hc=6．0968,P〈0．05）。治疗组的肺体征消失时间、哮喘消失时间和住院时间均短于对照组（P〈0．05）。结论在常规疗法中加入微量肝素治疗婴幼儿毛细支气管,可显著提高疗效,并且副作用小,值得临床上应用。     

中西医结合治疗小儿支气管炎临床观察

目的:探讨中医联合西医治疗小儿支气管炎的临床效果。方法:将医院2013年8月至2014年7月诊治的小儿支气管炎患儿160例随机分为中西医结合组和西医治疗组,每组各80例,西医治疗组给予氨溴索联合地塞米松雾化吸入常规西医治疗,中西医结合组在此基础上加用宣肺涤痰汤中医治疗,观察两组患儿的药物治疗总疗效、用药不良反应、临床表现改善的时间差异。结果:中西医结合组患儿药物治疗总疗效明显高于西医治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。中西医结合组患儿咳嗽、气喘、肺部哮鸣音改善时间短于西医治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。中西医结合组患儿用药不良反应明显低于西医治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医联合西医治疗小儿支气管炎的临床效果良好,能够显著提高药物疗效,促进临床表现改善,且用药安全性高,值得推广。     

细辛脑注射液治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察细辛脑注射液治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法 58例6个月~2岁毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组30例,对照组28例。两组均采用常规抗感染、吸氧、吸痰等综合治疗,治疗组加用细辛脑注射液静脉滴注,比较两组咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间及病程长短。结果治疗组显效率高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论细辛脑注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效明显。     

中药离子导入佐治小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察中药离子导入佐治小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取支气管肺炎患儿118例,依据治疗方案不同分为观察组及对照组各59例,2组患儿均进行常规西药治疗,观察组患儿在西药常规治疗的基础上给予中药消啰灵离子导入佐治,对比2组临床疗效及症状、体征消失时间。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P0.05),观察组咳嗽、咳痰、肺部啰音消失的时间均短于对照组(P0.05)。结论中药离子导入佐治可迅速缓解支气管肺炎患儿临床症状,提高疗效。