水稻花药超微结构电镜制样技术

 通过多次对水稻花药的超微结构观察,总结出一套适用于水稻花药超微结构观察的电镜制样技术和切片方法,按照此法能够得到比较满意的水稻花药超薄切片及电镜照片。     

4种竹叶超薄切片技术的研究

介绍4种竹叶超薄切片的制备方法,阐明它不同于木本植物超薄切片制备方法的机理.首次获得完好清晰的竹叶细胞超微结构的电镜照片.     

玻璃刀制备木材超薄切片的研究

在透射电子显微镜下，观察超微结构及分析微区成分，遇到的难题是超薄切片制备。本产轩介绍了玻璃刀制备木材超薄切片技术。采用沸水软化。延长脱水时间、强化包埋剂渗透、精心修块、慎重切片等一系列措施，使用玻璃刀地切出了针、阔叶树木材的超薄切片。质量达到实验要求。     

柞蚕微孢子虫在柞蚕体内增殖的组织病理学研究

本试验用偶氮红和苯胶兰对柞蚕微孢子病蚕组织切片进行复染后光镜观察；依常规方法制成柞蚕微孢子虫和柞蚕微孢子虫病蚕组织的超薄切片和扫描电镜试材后者电镜观察和拍照。结果表明：柞蚕的中肠、丝腺、脂肪体为易感组织，后期感染肌肉、马氏管、气管管壁细胞，最后真皮细胞亦被感染，同时也查明了上述组织细胞的病理变化。     

AcNPV在甜菜夜蛾增殖后的分离提纯及观察

报道了苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒（ＡｃＮＰＶ）在甜菜夜蛾增殖后进行的病毒分离、纯化方法,通过超薄切片及电镜进行了病毒超微结构及组织病理的初步观察,并对患病虫体的病征进行了观察。     

ACNPV在甜菜夜蛾增殖后的分离提纯及观察

报道了苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒（ＡｃＮＰＶ）在甜菜夜蛾增殖后进行的病毒分离、化方法,通过超薄切片及电镜进行了病毒超微结构及组织病理的初步观察,并对患病腐朽 的病征进行了观察。     

鲫鱼暴发性流行病肝心组织的超微病理变化

运用电子显微技术，对具有暴发性流行病鲫鱼的肝，心组织进行超薄切片观察，发现肝，心组织的结构发生了很大变化，其变化与高等动物相应组织在急性致病因子作用下的病变相似。     

鲫鱼暴发性流行病肝心组织的超微病理变化

运用电子显微技术，对具有暴发性流行病鲫鱼的肝、心组织进行超薄切片观察，发现肝、心组织的结构发生了很大变化，其变化与高等动物相应组织在急性致病因子作用下的病变相似。     

苏云金杆菌对草地蝗虫的致病机理

采用石蜡组织切片和电镜超薄切片技术，对苏云金杆菌亚种Ｂ．ｔ．７侵染蝗虫后，在宿主中肠组织的病理变化和细胞病理超微结构的变化进行了研究，结果表明，这株苏云金杆菌感染蝗虫１８小时后。宿主中肠组织开始出现病变，４８小时以后中肠上皮细胞开始溃烂，宿主中肠细胞器如线粒体，内质网，核糖体和细胞核等均有不同程度的病变，其中以线粒体病变最为严重，中肠细胞表面的和同绒毛也有的呈现空泡状突起，脱落等病症表现。     

利用组织化学染色和偏振光显微镜检识植物组织中草酸钙结晶的研究

[目的]探讨利用组织化学染色和偏振光显微镜检识植物组织中草酸钙结晶的可行性。[方法]将闪光相思树（Acacia stellaticeps Kodela,Tindale ＆ D．Keith）叶状柄用乙二醇甲基丙烯酸酯包埋后制作半薄切片,分别用甲苯胺蓝和氨基黑10B对切片进行染色,利用偏振光显微镜在透射光和偏振光下对染色的切片进行观察和拍照,并且与在偏振光下观察和拍摄到的未染色切片进行对比。[结果]与单纯使用偏振光观察未染色切片和使用透射光观察甲苯胺蓝或氨基黑10B染色的切片以及使用偏振光观察氨基黑染色10B的切片相比．用偏振光观察甲苯胺蓝染色的切片能更准确地检识草酸钙结晶。[结论]该研究为检识植物组织中草酸钙结晶提供一种新的思路和方法。     

长白猪肝脏、肾脏和淋巴结的显微形态及糖原PAS反应研究

[目的]对商品长白猪的组织形态学进行研究,了解商品长白猪宰前的生理状态。[方法]采集长白猪的肝脏、肾脏和淋巴结3种组织器官并制成石蜡切片,采用H.E染色方法对其组织结构进行研究。[结果]肾脏和肝脏的组织结构形态正常,肾脏和肝脏的细胞核染色明显,淋巴结的皮质和髓质分界不清晰,周围组织没有明显的淋巴索,淋巴窦较小。糖原PAS染色结果表明肝脏中的糖原颗粒较少,分布不均匀,而肾脏中糖原或糖蛋白多集中于血管球和肾小囊壁上。[结论]该研究可为今后进一步的商品长白猪理论研究奠定基础。     

双角螺旋线虫扫描电镜观察

[目的]采用扫描电镜观察双角螺旋线虫（Helicotylenchus digonicus）。[方法]对采自浙江长兴的双角螺旋线虫进行了扫描电镜观察,对光镜下的形态结构进行了确认。[结果]采用戊二醛-锇酸双固定及临界点干燥制备的线虫样本,虫体不皱缩,不变形,形态结构清晰,能够很好地进行扫描电镜观察。[结论]为研究和防治双角螺旋线虫提供了参考。     

化学示踪实验技术在水利工程渗漏检测中的应用

[目的]研究化学示踪实验技术在水利工程渗漏检测中的应用。[方法]根据陕西省咸阳市三原西郊水库的现状,布置L1、L2、L3共3个断面,选用KI（碘化钾）作为化学示踪剂进行示踪剂跟踪检测试验研究。[结果]L1、L2、L3断面不存在明显渗漏现象;局部坝肩岩土抗渗性能较差。[结论]西郊水库渗漏原因为水库坝肩岩土抗渗性能不能满足防渗要求,水库投入运行后坝前水位上升,坝肩地下水位随之升高,渗透水压相应增大,增大了大坝下游岸坡水量。     

魔芋葡甘聚糖/MgO纳米复合材料的制备与表征

[目的]研究纳米复合材料的制备及表征,以期制备一种新型食品包装材料。[方法]以魔芋葡甘聚糖(KGM)为基体,以纳米MgO为原料,采用共混法制得KGM/MgO纳米复合物。通过傅立叶红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)、透射电镜(TEM)等手段对该复合物进行了表征。[结果]FTIR表明,纳米MgO粒子对KGM分子中某些特征官能团的波数影响比较大,纳米MgO和KGM之间存在较强的相互作用。E电镜表明,纳米MgO在复合材料中的分散性较好。制备的KGM/MgO纳米复合材料的热稳定性高于KGM薄膜。纳米MgO的加入对复合膜的力学性能有所提高。[结论]用共混法成功制得了KGM/MgO纳米复合材料,为制备新型食品包装材料提供技术支撑。     

复合酶降解玉米秸秆工艺条件的研究

[目的]为了寻找玉米秸秆酶解的最佳工艺条件。[方法]采用5因素3水平的正交试验,利用复合酶进行玉米秸秆的酶解,研究降解玉米秸秆的最佳工艺条件,并利用扫描电镜观察秸秆在降解过程的形态结构变化。[结果]影响该复合酶降解玉米秸秆的因素为:pH值>底物浓度>反应时间>酶用量>反应温度。该复合酶降解玉米秸秆的最佳工艺条件为:酶用量0.20%,底物浓度5.0%,反应时间3.0 h,反应温度50℃,pH值5.0。此时,降解率最高(达27.6%)。电镜观察表明:玉米秸秆经酶解作用后表面蜡质结构被降解,内部的致密结构变得松散,出现空洞。[结论]该研究为玉米秸秆的生物利用提供了参考依据。     

限制性酶解对11S球蛋白结构的影响研究

[目的]研究限制性酶解对11S球蛋白结构的影响。[方法]采用碱性蛋白酶对11S球蛋白进行限制性酶解,并利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、疏水性和巯基含量的变化等手段,研究酶解对11S蛋白结构的影响。[结果]由SDS-PAGE电泳分析结果可知,酶解后的电泳图谱发生了很大变化,11S的亚基含量均显著降低,且酸性亚基较碱性亚基更易被水解;粉体的扫描电镜分析结果表明,所有酶解后的样品在相同的观察条件下,其粉体结构均发生了明显改变;FTIR的结果表明,蛋白在酶法水解过程中各种构象所占的比例发生了很大变化;由疏水性和巯基含量的分析结果可知,蛋白的疏水性和巯基含量受水解度的影响较大。[结论]酶解导致11S球蛋白的构象发生了很大变化,且构象变化的程度取决于水解的程度。     

中国少鳞鳜消化系统解剖结构研究

[目的]为中国少鳞鳜的人工养殖和进一步研究提供基础资料,为其种质资源保护提供科学的理论依据。[方法]肉眼和体视解剖镜下解剖观察中国少鳞鳜消化系统的解剖结构,探讨其消化系统结构与食性的适应关系。[结果]中国少鳞鳜的消化道分段明显,具有典型的肉食性鱼类特点;口裂大,口裂宽/口裂长为（1.996±0.811）,口咽腔宽阔,口腔长/头长为（0.943±0.171）,肠较短,肠长/体长为（0.513±0.061）;食道、胃和肠壁内突形成明显的黏膜皱褶。具有独立的肝脏和散布致密型胰脏。[结论]中国少鳞鳜的消化系统结构与食肉习性相适应。     

基于正交试验针对烤烟经济性状及烟叶结构特征的栽培技术优化

[目的]研究不同栽培措施对烤烟经济性状及烟叶结构特征的影响,摸索出适合福建武平产区烟叶结构优化的配套栽培技术措施。[方法]以福建武平产区主栽品种云烟87为供试材料,采用4因素3水平正交试验设计,探讨施肥模式、打顶时期、留叶数及打脚叶时期对烤烟主要经济性状及优化烟叶结构特征的影响。[结果]4个处理因素对烤烟的经济性状及烟叶结构均存在影响,留叶数为主导因素,施肥模式和打顶时间影响程度相当。最终获得福建武平烟叶产区的最佳栽培技术措施组合为A_2B_3C_1D_1,即50%基施(N,K)、P肥全部基施,50%追肥(N,K),施肥量(N、K)为生产上常规施肥的90%;初花打顶;留15片叶;打顶时打脚叶。[结论]福建武平烟叶产区的最佳栽培技术措施组合的A_2B_3C_1D_1,这一栽培技术措施组合经大面积种植验证后烟叶的产质量相较于当地对照有所提高,上等烟比例和中部烟比例均高于对照,感官质量评分高于对照,适合大面积推广应用。     

卵母细胞扫描电镜和透射电镜样本的制作

[目的]探讨卵母细胞扫描电镜和透射电镜的制作方法，为相关研究提供技术支持。[方法]以猪GV期和体外成熟MII期卵母细胞为研究对象，分别制作扫描电镜样本和透射样本，并观察其超微结构变化。[结果]所用方法需样本量少，电镜下细胞形态结构完好，超微结构清晰。[结论]证实该方法适用于卵母细胞超微结构观察的制样。     

南瓜花粉母细胞减数分裂及雄配子体发育(英文)

[目的]研究南瓜花粉母细胞的减数分裂及其雄配子体发育过程,以期为南瓜花药培养等方面研究提供一定细胞学依据。[方法]采用爱氏苏木精染色-冬青油透明技术对南瓜"天虹"的花粉母细胞减数分裂及其雄配子体发育过程中细胞结构变化和染色体行为进行了观察研究。[结果]南瓜花粉母细胞在细胞核分裂过程中,核膜核仁于中期I消失,末期I重新出现,此时形成2个新月形的细胞核,两核之间出现成膜体,但未出现细胞壁,该成膜体在中期Ⅱ又逐渐消失,末期Ⅱ重新出现。第2次分裂纺锤体中央离心扩散的成膜体与第1次分裂两核相对的中央界面形成的成膜体相连,小孢子细胞壁向心产生。多数四分体中包含四个子细胞,少数还含有额外的小细胞。单核靠边期核仁由1个分解成2～3个或多个,进入有丝分裂前期,成熟花粉为二细胞型。1.0～2.0cm长花蕾中多数花粉细胞处于单核期,可以将其作为花药或小孢子培养的取材依据。[结论]该研究结果为南瓜细胞遗传学方面的研究奠定了基础。