白术茎尖的离体快繁研究

[目的]建立白术茎尖的离体快繁体系，筛选最佳培养基。[方法]以白术的茎尖为外植体，设置7种附加NAA、IBA、6-BA不同浓度配比的MS培养基进行茎尖诱导分化与增殖培养，设置5种附加不同浓度NAA的1／2MS培养基进行生根培养，将驯化后的试管苗置于草木灰与草炭土（1：2）的混合基质进行移栽试验。[结果]7种诱导分化与增殖培养基中，MS＋6-BA0．4mg／L＋NAA0．1mg／L的培养基有利于白术芽的萌发，芽成活率达100％；MS＋6．BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L的培养基有利于诱导丛生芽增殖。5种生根培养基中，以1／2MS＋NAA0．1mg／L＋活性炭0．5g／L诱导白术生根的效果最佳，生根率达66．7％。驯化后的试管苗在草木灰和草炭土的混合基质中培养，试管苗成活率高。[结论]该研究为白术实现工厂化育苗及药用次生代谢产物研究提供了试验依据。     

美国无核葡萄新品种SRO2的组织培养与快速繁殖

以美国无核葡萄新品种SRO2的茎尖进行组织培养，对适合不定芽分化、增殖、生根的培养基进行了研究，结果表明，利于不定芽诱导的培养基为1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．1mg／L，利于不定芽增殖的培养基为1／2MS＋6-BA0．3mg／L＋IBA0．1mg／L，增殖率为4．8，利于生根的培养基为1／2MS＋IBA0．1mg／L。     

长柄扁桃茎尖离体培养研究

[目的]探索长柄扁桃茎尖离体培养技术。[方法]以长柄扁桃试管苗茎尖为材料,接种于QL培养基上,比较不同激素组合对长柄扁桃增殖的影响;将试管苗茎尖接种于不同浓度IBA和1g/L活性炭（AC）的1/2MS培养基暗培养6d,然后转入不含任何激素的1/2MS培养基中,比较不同浓度IBA对长柄扁桃诱导生根的影响。[结果]在QL培养基中分别添加0.2mg/L6-BA和0.6mg/LIBA的增殖效果较好,增殖倍数可达3.96;在1/2MS的培养基中添加30mg/LIBA诱导生根较好,生根率达93.3%。[结论]长柄扁桃试管苗茎尖适宜于增殖的培养基为QL＋6-BA0.2mg/L＋IBA0.6mg/L,试管苗茎尖诱导生根的适宜培养基为1/2MS＋IBA30mg/L＋活性炭1g/L。     

蝴蝶兰组织培养快速繁殖技术研究

[目的]对蝴蝶兰的组织培养快速繁殖技术进行研究，为蝴蝶兰的批量生产提供参考。[方法]以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽为外植体，进行蝴蝶兰原球茎诱导、增殖及试管苗生根的组织培养。[结果]结果表明，MS＋2．0mg／L6-BA＋1．0ng／LNAA＋200ml／L椰乳是诱导蝴蝶兰原球茎形成的最佳培养基，茎尖诱导率迭缸．37％；MS＋1．0mg／LNAA＋2．0mg／L6-BA是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基，增殖系数达9．62；1／2MS是蝴蝶兰生根培养的最佳培养基，生根率达94．42％，且根生长最快最整齐。[结论]在生产上，可采用试管苗生根继代培养的方法进行蝴蝶兰的快速繁殖。     

印度橡胶榕离体培养及植株再生研究

[目的]为印度橡胶榕的工厂化育苗提供理论依据。[方法]以印度橡胶榕“黑金刚”茎尖为材料，以MS为基本培养基添加不同的激素组合进行组织培养，选择最佳的培养基配方。[结果]外植体初代诱导最佳培养基为：Ms＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L，诱导率达69．7％；丛生芽增殖最佳培养基为：Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L，增殖系数达2．57；最佳生根培养基为：1／2MS＋NAA0．1mg／L＋IBA0．1mg／L，其生根率为100％。[结论]该研究成功建立了印度橡胶榕“黑金刚”的离体再生体系，为其规模化生产提供技术支撑。     

球根海棠叶离体培养中培养基配方的筛选

[目的]筛选球根海棠叶培养中不同阶段的培养基配方。[方法]通过组织培养试验，从接种、继代增殖和生根培养3个阶段对球根海棠叶离体培养中的培养基配方进行筛选。[结果]在Ms＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．20mg／L＋Ade5．00mg／L的培养基上接种诱导分化丛生芽，诱导成芽率达100％，在诱导分化培养基中添加6-BA有利于芽的形成，在配方中添加Ade能促使诱导；在MS＋6．BA0．10mg／L＋NAA0．01mS／L的培养基上进行增殖，增殖系数高达40，且丛生芽整齐、健壮，最适用于生产；在1／2MS＋IAA0．80mg／L培养基上生根壮苗，生根时间短、根系位置适宜、根系条数偏多，最为理想。[结论]筛选出了球根海棠叶离体培养时诱导阶段、增殖阶段和生根阶段的最佳培养基配方：在MS＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．20mg／L＋Ade5．00m∥L的培养基上接种诱导分化丛生芽，然后在Ms＋6-BA0．10mg／L＋NAA0．01mr／L的培养基上快速增殖，在1／2MS＋IAA0．80mg／L培养基上生根壮苗．再出瓶培养成生产用苗．     

亳菊的组织培养快繁技术研究

[目的]探讨亳菊组织培养的快繁技术。[方法]以亳菊的茎尖作为外植体,以MS为基本培养基,附加不同剂量的NAA和6-BA,分别进行丛生芽诱导、增殖和生根培养,考察不同激素配比的培养基对亳菊丛生芽形成与生长的影响,以及对试管苗长势和生根的影响,并根据丛生芽的数量、长势、苗高、根条数、繁殖周期等指标,筛选适合亳菊茎尖离体组织培养的培养基配方。[结果]亳菊诱导分化的最佳培养基配方为MS＋6-BA0.50 mg/L＋NAA0.10 mg/L;增殖培养的最佳培养基配方为MS全量培养基;诱导生根的最佳配方为1/2MS＋IBA0.30 mg/L。将试管苗移栽到土∶泥炭∶珍珠岩为1∶1∶1的基质中,其成活率达99%,大田移栽的试管苗成活率可高达97.9%。[结论]该研究所筛选的培养基配方可作为亳菊脱毒培养的最优技术方案。     

矮生一品红组织培养快繁体系的建立

以矮生一品红的幼叶、幼茎、茎芽为外植体，研究了影响丛芽诱导、增殖、生根壮苗的组培快繁的主要因素．结果表明：茎段、茎芽是诱导丛芽的较好试材．适合诱导胚性愈伤组织和芽分化的培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L；适合丛芽增殖成苗的培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋IAA0．1mg／L，继代增殖培养40d的平均增殖倍数为11；适合生根壮苗的培养基为1／2MS＋IBA0．9mg／L，开始生根天数为8d。生根率可达85％．采用河砂和营养土两步炼苗。移栽成活率可达90％以上．     

亳菊茎尖愈伤组织诱导与再生植株的研究

[目的]研究亳菊茎尖组织培养技术,为亳菊产业化生产提供科学依据。[方法]在不同的MS培养基中,考察不同浓度的6-BA、NAA对亳菊茎尖愈伤组织、丛生芽、再生植株诱导的影响。[结果]茎尖诱导愈伤组织的最佳培养基为MS＋1.00 mg/L6-BA＋0.30mg/L NAA,以MS＋0.50 mg/L6-BA＋0.10 mg/L NAA为芽的诱导培养基,芽诱导率达100%;最佳的生根培养基为1/2MS＋0.30 mg/L IBA。[结论]通过亳菊茎尖愈伤组织培养技术,可以达到快速繁殖的目的。     

绿玉树茎段组织培养再生体系的建立

[目的]研究绿玉树茎段组织培养再生苗的条件，确定各培养阶段的最佳培养条件，为绿玉树组培苗工厂化生产和相关研究提供参考。[方法]以绿玉树茎段作为外植体试验材料，研究了不同培养基对萌芽率、增殖倍数、生根率的影响。[结果]萌芽培养最佳的诱导培养基为1／2MS＋O．02mg／LNAA＋1．00mg／L6-BA，分化率为89．7％；继代培养最佳培养基为1／2MS＋O．02mg／LNAA＋O．60mg／L6-BA＋3．00mg／LAD，增殖倍数为5．70；生根培养最佳培养基为1／2MS＋0．40mg／LNAA＋0．40mg／LIBA，生根率达100％，移栽成活率达80％。[结论]初步确定了绿玉树茎段组织培养的生长条件。     

激素因子对大叶千斤拔试管苗增殖和生根的影响

[目的]研究激素因子对大叶千斤拔试管苗增殖和生根的影响。[方法]以大叶千斤拔种子萌发的无菌试管苗作为试验材料,探讨了6-BA和KT及其不同浓度对芽增殖的影响,并比较了NAAI、BA和IAA及其不同浓度诱导生根的效果。[结果]6-BA对大叶千斤拔芽增殖有明显促进作用,KT对芽的增殖效果不如6-BA。NAA抑制大叶千斤拔试管苗根的伸长,IAA对大叶千斤拔试管苗生根的影响不明显,而IBA能提高生根率,增加根粗,并且诱导大量的侧根产生。[结论]适合大叶千斤拔试管苗增殖的最佳激素及浓度为6-BA 1.0mg/L,适合大叶千斤拔试管苗生根的最佳激素及浓度为IBA 1.0 mg/L。     

栒子试管苗的土壤支撑生根培养和带坨移栽

[目的]完善栒子试管苗的生根与移栽技术。[方法]以粘壤土为培养基支撑物,选用不含大量元素并附加0.75mg/LIBA和15g/L蔗糖的MS液体培养基对栒子试管苗茎段进行生根培养,以琼脂支撑培养为对照,研究不同培养方法栒子试管苗的生根情况及其带坨移栽效果。[结果]土壤支撑培养栒子试管苗的生根率（95.0%）、根长（54.3mm）、根数（2.8条）及叶数（7.0片）均显著高于琼脂支撑培养;土壤支撑培养和琼脂支撑培养的栒子试管苗均具有根毛;土壤支撑培养生根栒子试管苗开瓶炼苗21d后带坨移入营养钵中,在移栽后不喷雾、不覆膜、空气相对湿度低至50%的条件下,其成活率高达96.7%。[结论]以粘壤土为培养基支撑物可显著提高栒子试管苗的生根及带坨移栽效果。     

翠菊离体培养及再生体系的建立

[目的]建立翠菊离体快速繁殖及再生体系。[方法]以无菌播种获得的翠菊试管苗为外植体，以MS为基本培养基，添加不同浓度的6-BA、KT、NAA，对翠菊试管苗进行扩繁及生根培养试验，研究不同生长调节剂对翠菊继代培养和生根培养的影响，筛选翠菊快繁及再生的最佳培养基。[结果]6-BA浓度对愈伤组织的诱导有显著影响，随着6-BA浓度增高，诱导率显著增高；KT对愈伤组织的诱导率最低。MS＋6-BA 0.5mg/L＋NAA 0.1mg／L是翠菊离体快繁的适宜培养基，分生数为5.67±0.82，愈伤诱导率为（53.33±0.09）％；MS＋6-BA 2.0mg／L＋NAA 0.2mg,／L为最佳的再生体系建立培养基，分生数为6.33±1.03，愈伤诱导率为（83.70±0.04）％。在MS＋NAA0.2mg／L培养基中，试管苗生根率可达98.0％以上，炼苗移栽成活率可达90.0％以上。[结论]该试验建立了翠菊离体快速繁殖及再生体系。     

NAA和IBA对非洲菊组培苗生根的影响

[目的]探讨IBA和NAA的不同浓度组合对非洲菊生根的影响，筛选出有利于非洲菊生根的生长激素组合，提高非洲菊组培苗的生根率和生根质量。[方法]以非洲菊A。的试管苗为材料，采用1／2MS分别与不同浓度的IBA、NAA配组为生根培养基，调查不同激素水平处理下非洲菊试管苗的生根数、根长、根粗、新生叶片数和鲜重，筛选出非洲菊生根的最佳培养基。[结果]在IBA浓度相同时，不同浓度NAA对试管苗的生根数、平均根长和平均新生叶片数影响较大，0．1mg／LNAA诱导的根最好；在NAA浓度相同时，不同浓度的IBA对根的形态影响较小，0．4mg／LIBA诱导的根最好。[结论]初步确定了非洲菊的最佳生根培养基为：1／2MS＋IBA0．4mg／L＋NAA0．1mg／L。     

保水剂在草莓试管苗出瓶种植的应用试验

[目的]为了研究保水剂在草莓试管苗移栽(出瓶)种植的应用效果。[方法]采用不同量保水剂与珍珠岩基质混拌,研究了草莓试管苗移栽(出瓶)种植期间保水剂对小苗根发育及成活率的影响。[结果]添加保水剂的处理对草莓试管苗移栽(出瓶)种植小苗的根发育影响不一,以处理Ⅲ(1%浓度)根发育最好,平均每个小苗根的发育数是12.25条;当基质中保水剂浓度1%时,浇水1次,污染3株,小苗成活率达98.9%,在实验范围内是最佳状态。[结论]浓度为1%保水剂配方表现最好,显著地促进了小苗根发育,提高了小苗成活率。     

惠楼山药的组织培养与快繁技术研究

［目的］研究惠楼山药组织培养与快繁技术。[方法]以惠楼山药茎尖部分作为外植体，以MS为基本培养基，添加不同浓度的6-BA、NAA、IAA、2,4-D、IBA，配制不同的培养基，对惠楼山药试管苗进行分化与诱导、继代与增殖及生根培养试验，并对试管苗进行炼苗与移栽，还提出脱毒快繁后的惠楼山药的栽培要点。［结果］ 经分化与诱导培养后的无毒茎尖分化苗接种到继代与增殖培养基中，5d后有愈伤组织形成，28～35d苗高3～5cm，将生长势强、健壮的苗转入生根培养基中，25d左右生根率达95%以上，生根28～35d的幼苗经炼苗和移栽后，成活率在90%以上。［结论］获得了惠楼山药茎尖培养脱毒与诱导、增殖和生根的培养基，以及生长所需要的外部环境条件和配套技术。     

转基因败育毛白杨雄株试管苗气孔行为观察

[目的]探寻试管苗叶片气孔行为异常的原因。[方法]利用指甲油涂抹撕取法将转基因败育毛白杨雄株试管苗与10年生植株叶片下表皮制成切片，并对其气孔密度：气孔大小、气孔开度日变化、气孔开张率日变化进行观察比较。[结果]试管苗气孔密度小于140年生植株；试管苗气孔明显比10年生植株气孔大；试管苗气孔开度日变化呈明显波峰状，2个高峰分别出现在9：00和15：00，10年生植株曲线平稳，无明显波动，且试管苗气孔开度大于10年生植株；试管苗气孔开张率在一昼夜均为100％，10年生植株气孔开张率在一昼夜呈双曲线变化。[结论]转基因败育毛白杨雄株试管苗与10年生植株气孔行为存在差异。     

影响西洋杜鹃离体试管苗开花的几个因素

[目的]研究影响西洋杜鹃离体试管苗开花的因素。[方法]以西洋杜鹃无菌试管苗为材料,研究培养基、外源激素、外植体生理状态、光照、活性炭对西洋杜鹃离体试管苗开花的影响。[结果]低盐量、低硝酸盐的1/2 Read培养基较适合西洋杜鹃花芽的诱导,平均诱导率为34.44%;保持一定湿度的含0.7%琼脂的半固体培养基诱导花芽的效果好。IBA 2.0 mg/L是诱导花芽产生的最适宜激素用量。茎尖分化的试管苗最适宜作花芽诱导的材料。光强强度3 000 lx,光照16 h/黑暗8 h的光照条件适合花芽的诱导培养。培养基中加入0.2%活性炭能显著提高花芽诱导率。[结论]外植体生理状态、培养基成分及状态、光照强度和时间、植物激素等对西洋杜鹃离体培养试管苗开花均有影响。     

长春花高效快繁技术研究

[目的]建立长春花高效的组织培养与无性快繁体系。[方法]以长春花种子为外植体，分别用1．1％有效氧的次氧酸钠溶液和0．196HgCl2溶液对长春花种子进行消毒，以MS为基本培养基，通过添加不同浓度的6-BA、IBA和N从，对脱毒后的长春花试管苗进行增殖和生根培养试验，确定长春花种子的最佳消毒时间，筛选长春花快繁的最佳培养基。[结果]用1．1％有效氯的次氯酸钠消毒长春花种子的最佳消毒时间是30min，种子发芽率达96．7％；最适宜的增殖培养基为MS＋0．40mg／L6-BA＋0．05mg／LIBA，外植体的增殖敷最多，且长势旺；诱导生根的最佳培养基为1／2MS＋0．10mg／L1BA＋0．10mg／LNAA，试管苗生根率达100％。[结论]次氯酸钠是长春花种子最好的消毒剂，最适宜的增殖培养基和生根培养基分别为MS＋0．40mg／L6-BA＋0．05mg／LIBA和I／2MS＋0．10mg／LIBA＋0．10mg／LNAA。     

驱蚊草的组织培养

[目的]研究2种培养基的不同激素浓度对驱蚊草组织培养的影响。[方法]以驱蚊草的幼嫩枝条为外植体，以MS为基本培养基，通过添加不同浓度的BA和IBA，对驱蚊草进行增殖和生根培养试验，研究不同激素浓度对驱蚊草增殖培养和生根培养的影响，为驱蚊草的快繁筛选最佳培养基。[结果]不同激素浓度对驱蚊草的组织培养有不同的影响，MS＋BA0．5mg／L为驱蚊草的最佳增殖培养基，外植体的增殖数最多，长势旺，而且粗壮；1／2MS＋IBA0．3mg／L为驱蚊草的最佳生根培养基，试管苗生根率达100％，所生根匀称粗壮。[结论]初步建立了驱蚊草的离体快繁体系，为研究驱蚊草的增殖倍数、培养基和激素的优化组合及其试管苗的移栽炼苗等方面奠定了基础。