青天葵组织培养条件优化

分别以MS、1/2MS为基本培养基,采用正交试验研究植物生长调节剂对青天葵根状茎繁殖和新球茎诱导的影响,进而优化青天葵组织培养繁殖技术。结果表明:MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L IAA利于根状茎增殖,增殖倍数为6.5;MS+1.5 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA适于诱导新球茎获得再生植株,诱导系数为11.5,球茎移栽发芽成活率达到90%。     

青天葵球茎的组织培养

[目的]通过组织培养方法获得青天葵组培苗。[方法]以青天葵的地下球茎为外植体进行组织培养,在不同生长阶段观察生长情况并记录相关数据。[结果]以MS+6-BA 5.0 mg/L作为初代诱导培养基较好;MS+6-BA 3.0 mg/L适合作为根状茎增殖培养基,根状茎用生长尖端增殖最好;不加任何激素的MS培养基适合诱导形成球茎;球茎移栽后长芽率达到83.9%。[结论]利用青天葵球茎进行组织培养,可为大面积人工栽培青天葵提供组培苗。     

花魔芋组织培养的研究

[目的]筛选适合花魔芋生长的诱导、分化和生根培养基。[方法]以湖北省秭归县的花魔芋球茎和鳞片作为外植体，以MS培养基为基本培养基，添加不同激素，分别组配成10种诱导培养基和分化培养基进行组织培养，然后将诱导的魔芋丛芽切成单株后接入MS＋NAA0．1—0．5mg／L生根培养基。研究不同激素配比对愈伤组织形成和芽分化以及生根的影响。[结果]球茎和鳞片在MS＋6-BA1.0mg／L＋NAA1．0mg／L培养基上容易诱导愈伤组织，诱导效率分别为92％和90％，且愈伤组织容易分化。球茎在MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．15mg／L培养基上分化效率为86．7％，鳞片在MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L培养基上分化效率为83．3％。将球茎和鳞片分化出的不定芽转至MS＋NAA0．5mg／L的培养基上，生根率可达94％，20d后培养出完整植株。[结论]该试验初步建立魔芋的再生体系，为进行大规模生产魔芋种苗提供良好技术支持。     

唐菖蒲球茎芽高频再生体系的建立

将带芽的唐菖蒲子球茎切块接种在附加2,4-D3．0mg／L的MS基本培养基上诱导愈伤组织的发生。愈伤组织转至MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L诱导芽的分化。丛生芽继代增殖在MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L上,增殖系数最高。生根培养以1／2MS＋NAA0．1mg／L效果最佳。     

矮牵牛的快速繁殖

矮牵牛带芽嫩茎、嫩叶作为外植体，经培养都能再生完整植株。诱导分化阶段，带芽嫩茎以腋芽发育为主，也有不定芽发育，最适培养基MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L或MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L；叶片以不定芽发育为主，在MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L及MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L培养基上，丛生芽分化效果最好。继代增殖阶段，切割新梢接种于MS培养基或切割丛生芽接种于MS＋6-BA0．5mg／L培养基，均可获得6～10倍的增殖。生根培养阶段，1／2MS＋IBA0．01—0．05mg／L培养基的生根效果好，移栽成活率可达95．6％。     

瓜叶菊花梗和花托的愈伤组织诱导与植株再生研究

为建立瓜叶菊愈伤组织再生体系，以瓜叶菊花梗、花托为外植体进行了愈伤组织诱导和分化研究．结果表明：1）在MS＋2，4-D2mg／L＋NAA0．1mg／L，3／4MS＋2，4-D2mg／L＋6-BA1mg／L＋NAA0．1mg／L，3／4MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．1mg／L培养基上花梗、花托的出愈率可达100％，但在3／4MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．1mg／L，3／4MS＋6-BA1mg／L培养基上花梗的出愈率不及花托；2）3／4MS无激素培养基对花托愈伤组织芽的分化较好，诱导率可达95％，3／4MS＋6-BA1mg／L培养基对花梗愈伤组织芽的分化较好，诱导枣为90％；3）W生苗在1／2MS＋IBA0．2mg／L培养基中生根完成植株再生。     

西伯利亚百合花托的组织培养与离体快繁

以西伯利亚百合花托为外植体进行组织培养，适合愈伤组织诱导和分化的培养基为MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 2．0mg／L，最佳增殖培养基为MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 0．2mg／L，最佳生根培养基为1／2MS0＋NAA 0．2mg／L，最佳移栽营养土配方为园土：沙子=2：1。     

非洲菊组织培养高频植株再生体系的研究

以非洲菊花托为试材，进行组培快速繁殖的最适培养基为：愈伤组织的诱导：MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L，诱导率可达100％；芽的分化：1／2MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L，分化率可达91．67％；增殖：MS 6-BA1．0mg／L NAA0．2mg／L，增殖倍数可达14倍；生根：1／2MS IAA0．2～0．5mg／L，生根率可达100％．炼苗基质：锯末子：河沙：腐殖土=1：1：1，移栽成活率可达96％．     

枇杷不同外植体组织培养比较

[目的]为缩短枇杷繁育周期及利用转基因技术培育枇杷新品种奠定基础。[方法]以“冠玉”枇杷的种子、茎尖、幼嫩茎段为外植体进行无菌苗研究。[结果]种子萌发率高，可达100％。茎尖在培养基MS＋6-BA1．2mg／L＋NAA0．6mg／L＋GA30．5mg／L上展叶最好。茎段在培养基MS＋6．BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA30．5mg／L上萌芽最好，萌芽率达68．9％，其次为MS＋6-BA1．2mg/L＋NAA0．4mg／L＋GA、0．5mg／L。茎段在培养基MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA30．5mg／L上诱导不定芽最好，其次为MS＋6．BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋GA30．2mg／L。初代无菌苗在培养基MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L上增殖最好。[结论]培养基成分的调配对外植体的萌发、增殖有很大影响，尤其是激素浓度。     

盆栽微型月季离体培养繁殖技术探讨

以6个盆栽微型月季品种为试验材料进行离体培养，以MS为基本培养基附加不同浓度的6-BA、NAA，以诱导腋芽增殖为繁殖途径。研究结果表明，最适诱导培养基为MS＋6-BA（0．5～1．0mg／L）；以茎段为继代材料的增殖系数均优于以顶芽为继代材料的增殖系数，同时顶芽的继代增殖系数以外源激素组合6-BA（1mg／L）＋NAA（0．01mg／L）为优，而茎段的继代增殖系数以外源激素组合6-BA（1．5mg／L）＋NAA（0．05mg／L）为优；壮芽培养基为Ms＋6．BA（0．5mg／L）＋NAA（0．2mg／L）；生根培养基为1／2MS＋NAA（0．03～0．1mg／L）。     

仙茅地下茎段组织培养研究

[目的]为仙茅的快速繁殖提供借鉴和依据。[方法]以仙茅无菌地下茎段为外植体,在蔗糖浓度为20 g/L,琼脂用量为6.5 g/L,pH值为5.8,温度为25℃的光照条件下,设3组培养基（A愈伤组织诱导培养基MS＋6-BA 0-1.0 mg/L＋NAA 0-1.0 mg/L,B丛生芽诱导培养基MS＋6-BA 0.5-1.5 mg/L＋NAA 0.2-0.8 mg/L,C生根培养基MS＋IAA 0-0.5 mg/L）进行组培试验。[结果]最适合仙茅的愈伤组织诱导培养基为MS＋6-BA 0.2-1.0 mg/L＋NAA 0.1-0.6 mg/L;丛生芽分化培养基为MS＋6-BA 0.8-1.5 mg/L＋NAA0.2-0.5 mg/L;生根培养基为MS＋IAA 0.1-0.3 mg/L。仙茅的愈伤组织诱导率为88%-93%,丛生芽诱导率为93%-96%,生根诱导率为92%-96%。[结论]该研究为仙茅地下茎段的组织培养提供了试验参考和理论依据。     

鼎湖山紫背天葵丛生芽增殖条件的优化

以紫背天葵无菌球茎芽和球茎为外植体,探讨不同浓度6-BA和NAA组合对两种外植体丛生芽诱导增殖的影响。结果表明:以球茎芽为外植体更适合芽丛的诱导,其污染率极低,出芽时间约14.2 d,不定芽诱导率为98.6%,增殖倍数达到5.29倍。从两种外植体诱导丛生芽的生长质量情况分析,鼎湖山紫背天葵最适宜的芽丛增殖配方均为MS+蔗糖30 g/L+NAA 0.2 mg/L+6-BA 1.5 mg/L+卡拉胶7.0 g/L。     

彩色马蹄莲离体快繁体系的优化

以彩色马蹄莲球茎为外植体，通过不定芽途径建立彩色马蹄莲离体快繁体系。结果表明：采用“二次消毒法”能够明显降低初代培养过程中的污染率；由外植体直接诱导产生不定芽的彩色马蹄莲快繁体系切实可行，最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L，不定芽增殖培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA1mg/L，最佳生根培养基为1/2MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L+AC0.5 mg/L；炼苗3d后移栽到土壤:河沙:草炭土=1:1:1的土壤中，并进行遮阳处理，成活率90％以上。     

兴仁金线莲丛生芽诱导增殖研究

[目的]筛选兴仁金线莲丛生芽的诱导和增殖的最佳培养基。[方法]用野生兴仁金线莲植株茎段作外植体,以MS为基本培养基,并添加不同浓度的6-BA和NAA,诱导丛生芽,筛选最佳培养基配方。[结果]MS是兴仁金线莲快繁最佳基本培养基;2.0～3.0 mg/L的6-BA有利于丛生芽的诱导;1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA有利于芽的生长;最佳蔗糖浓度为25 g/L。[结论]MS+2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+25 g/L蔗糖为丛生芽增殖的最佳培养基配方。     

墨兰的无菌播种及根状茎的增殖研究

[目的]研究墨兰无菌播种和根状茎的增殖情况,为墨兰的组织快繁提供参考。[方法]对金嘴墨兰的种子进行无菌播种,并对不同的培养基成分与培养条件在墨兰根状茎生长、增殖和生根的影响进行了研究。[结果]金嘴墨兰较适宜的种子萌发培养基为1/2 MS或改良MS;在根状茎增殖过程中,KC培养基的增殖效果最好,增殖倍数为8.1,其次为MS培养基,增殖倍数为7.4;6-BA和NAA的比例控制在2∶1效果较好;在墨兰生根培养过程中所加入的5种营养附加物香蕉泥、椰子汁、红薯汁、马铃薯汁、玉米汁都能够促进生根。[结论]根状茎增殖的较适宜培养基为KC+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.1 g/L+0.1%炭粉;红薯汁对墨兰的生根有显著的促进作用。     

不同培养基对月见草种子发芽和愈伤组织诱导的影响

[目的]研究不同浓度NAA和6-BA组合的MS培养基对月见草种子发芽和愈伤组织诱导的影响。[方法]通过组织培养,研究了NAA和6-BA16种组合的MS培养基中的月见草种子发芽率和愈伤组织诱导率。[结果]在NAA和6-BA的16种组合中,MS＋10mg/L6-BA培养基中的种子发芽率最高（90%）,其次是MS＋10mg/L6-BA＋2mg/LNAA（87%）,再次是MS＋2mg/L6-BA（83%）和MS＋10mg/L6-BA＋5mg/LNAA（83%）;MS＋2mg/L6-BA＋5mg/LNAA培养基中的愈伤组织诱导率最高（88.89%）,其次是MS＋5mg/L6-BA＋10mg/LNAA（87.50%）、MS＋2mg/L6-BA＋2mg/LNAA（85.71%）和MS＋2mg/L6-BA＋10mg/LNAA（83.33%）;MS＋10mg/LNAA和MS＋5mg/LNAA培养基中有不定芽和不定根产生。[结论]该研究为提高月见草种子发芽率和愈伤组织诱导率提供了技术指导。     

海南三七根茎芽基部的组培快繁

以海南三七根茎芽基部为外植体,对根茎芽基部进行初代诱导、继代增殖、生根壮苗培养,并对其组培苗移栽基质进行筛选,建立海南三七根茎芽基部的组培快繁技术体系。结果表明:根茎芽基部最佳诱导培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L+3%蔗糖+卡拉胶粉10.0 g/L+10%椰汁;继代增殖比较合适的培养基为MS+6-BA 3.0~8.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L+3%蔗糖+卡拉胶粉10.0 g/L+10%椰汁;生根最佳的培养基为MS+NAA 0.10 mg/L+3%蔗糖+卡拉胶粉10.0 g/L+10%香蕉泥+活性碳1.0 g/L;组培苗移栽合适的基质为进口泥炭、红壤和腐叶土的混合基质或纯进口泥炭。     

荸荠试管苗壮苗培育及小球茎再生研究

【目的】探讨荸荠试管苗壮苗方法和结球茎条件。【方法】以广西荸荠品种桂蹄1号试管苗为材料,分别进行不同蔗糖、PP333、温度等因素对荸荠试管苗壮苗及小球茎再生的影响。【结果】当6-BA偏低时（1.0 mg/L）,在不同培养基中添加30.0～120.0 g/L蔗糖,均可不同程度诱导荸荠试管苗形成小球茎,其中以30.0 g/L蔗糖的效果最好;当蔗糖浓度过高时则抑制小球茎形成。当6-BA偏高时（2.5 mg/L）,荸荠试管苗仅能诱导形成匍匐茎,而以添加80.0～100.0 g/L蔗糖的效果较好。在添加NAA和IBA条件下,不同蔗糖量均能诱导荸荠试管苗长出匍匐茎,但添加30.0～60.0 g/L蔗糖时可在匍匐茎顶端膨大形成小球茎,其中以30.0 g/L蔗糖的诱导效果最好。在含有NAA和IBA的培养基中添加适宜的PP333（0.3~1.0 mg/L）均能促进荸荠试管苗生根,并具有显著的壮苗效果,而对诱导荸荠试管结球茎数量影响不明显。在15~20℃条件下培养荸荠试管苗,添加蔗糖的培养基均未能诱导形成试管小球茎,而采用培养前20 d温度28~30℃、培养后40 d温度15~26℃条件,在培养基中添加生长素类或较低浓度6-BA时,含较低蔗糖量的培养基均能诱导较多的小球茎;当6-BA浓度较高时,仅能诱导荸荠试管苗长出匍匐茎。【结论】在MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂粉3.5 g/L培养基中添加PP333 0.3~1.0 mg/L,均具有很好的壮苗效果。在适宜的温度条件下,添加适宜的6-BA或NAA和IBA或蔗糖（30.0　g/L）均能诱导荸荠试管苗形成小球茎。     

红叶石楠离体快繁技术体系的建立与优化

以红叶石楠茎尖为外植体,探讨不同植物激素6-BA、IBA、NAA的浓度对试管苗增殖以及植株再生的影响,建立了一套红叶石楠离体培养技术体系。试验结果表明:红叶石楠初代培养采用MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基、茎尖继代培养采用MS+6-BA 2.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L的培养基为宜,通过正交试验确定,植株增高选用MS+6-BA1.0+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基效果较好,生根培养选用1/2MS+IBA1.0～1.5 mg/L培养基,生根率、移栽成活率可达100%。     

顶果木离体培养研究

[目的]研究顶果木离体培养最佳方法。[方法]以顶果木种子获得的无菌苗进行离体培养,通过诱导丛生芽的发生,获得再生植株。[结果]采用MS+6-BA 0.8～3.0 mg/L+NAA 0.2～0.5 mg/L培养基、改良MS+6-BA 0.2～1.2 mg/L+NAA 0.18～0.2 mg/L培养基均能保持无菌苗的生长,其中改良MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.18 mg/L培养基最适宜无菌苗生长,但培养40 d后,未见芽苗分化;将无菌苗转入改良MS+6-BA 0.5～1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基中培养,均能诱导芽的分化和增殖,培养20 d后,芽繁殖系数可达1.72～2.30,其中改良MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基芽繁殖系数达2.30,总体芽苗生长情况差异不明显。[结论]改良MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基为诱导顶果木最适培养基。