闽楠优树子代苗期生长表现(英文)

[目的]研究闽楠优树子代苗期生长表现。[方法]以湖南省17个闽楠优树子代一年生苗为研究对象,在湖南省永州市金洞林场进行育苗试验,对苗期生长指标进行调查,并对苗高、地径等性状进行统计分析。[结果]按20%的入选率,筛选出了苗期生长相对较快的闽楠家系3个:PB17、PB9、PB12。入选3个闽楠家系平均苗高为36.52 cm,比本次参试的17个家系平均苗高(31.45 cm)高16.1%,3个闽楠优良家系平均地径为2.6 mm,比本次参试的17个家系平均地径(2.3 mm)高13.0%。[结果]家系间苗高、地径等性状均达极显著差异,说明闽楠半同胞家系间存在较为丰富的变异,具选育潜力。     

无患子优树种实表型及子代生长性状变异特征

以保存于安吉县龙山林场的国家林木种质资源库的39个无患子优树无性系为研究对象，通过分析种实各表型性状、子代苗期生长性状的均值、变异系数以及相关性，并计算苗高和地径性状的遗传力和遗传增益，筛选子代生长表现优良的优树无性系。结果表明：无患子优树无性系种实表型性状间差异显著，种实质量性状变异系数大于其形态性状，子代生长性状变异系数大于种实质量性状。种实各表型性状间、子代苗高与地径性状间均存在极显著正相关(P<0.01),种实各表型性状与子代生长性状间均无显著相关性。子代苗高与地径性状遗传力分别为96.09%和93.23%,以10%入选率选择时，子代苗高和地径性状遗传增益分别高达39.97%、27.51%,以20%入选率选择时，子代苗高和地径性状遗传增益分别高达35.10%、25.59%。无患子优树无性系种实表型及子代生长性状均存在丰富的变异，但两者性状之间无显著相关性，根据子代生长性状差异以及遗传增益估算，选择出子代生长表现优良的优树无性系为SM322号、SM36号、SM331号、SM312号。     

柏木优树子代苗期测定(英文)

[目的]充分利用柏木种源、家系间广泛的遗传变异进行良种选育和遗传改良。[方法]以来自重庆市和浙江省千岛湖的4个种源34个柏木优树家系2年生苗为材料,研究家系和种源间苗期生长性状的差异性。[结果]苗高与地径在家系和种源间均存在极显著差异,家系间变异系数分别为11.37%和18.89%,种源间变异系数分别为7.25%和12.58%。[结论]柏木的苗高与地径在家系和种源间存在较为丰富的变异,具有选育潜力。     

马尾松一代种子园不同家系半同胞子代苗期生长分析

对福建省尤溪国有林场马尾松一代种子园42个家系1a生半同胞子代苗的生长性状进行分析,结果表明：马尾松42个半同胞家系均具有较高的生长潜力,家系间苗高、地径生长性状均达极显著差异,表明马尾松半同胞家系间存在较为丰富的变异,有较大的选择潜力;其苗高与地径家系遗传力较高,属强度遗传;以苗高、地径2个主要苗期生长性状,把42个家系划分为3种类型,为种子园留优去劣和营建改良代种子园提供参考。     

紫薇家系表型多样性

以引自美国的10个紫薇家系为研究对象,进行了表型多样性分析,结果表明:紫薇表型性状在家系间和家系内均存在极其丰富的变异,10个家系的花、叶、株型、分枝等13个表型性状的变异系数为13.24%～75.85%,其中花性状的平均变异系数为42.66%,明显大于生长性状的平均变异系数29.44%,说明花性状的遗传多样性更丰富,...     

杜仲优树自由授粉家系遗传变异及苗期初选

以6个杜仲优树自由授粉家系种子为材料,研究了种子性状、1 a生苗生长性状及药用有效成分性状的遗传变异状况,并进行了家系及家系内选择。结果表明:不同家系间种子发芽率和发芽势变异较大,其变异系数分别达到49.70%和68.53%。各性状在家系间变异均较大,平均变异系数为10.96%,其中变异系数最大的为17.45%(D),最小的为5.48%(WL/LL);除地径和叶长宽比性状外,家系间差异均达到显著或极显著水平。家系内性状变异幅度较大,变异系数在5.88%～30.0%之间,其中变异系数最大的为30.0%(家系B),变异系数最小的为5.88%(家系E)。选出优良家系2个和优良单株6株,在苗高和地径上分别平均提高17.65%、10.56%(家系选择)及53.67%、45.41%(单株选择)。     

毛红椿优树子代苗期性状遗传变异研究

以江西宜丰毛红椿优树子代为研究对象,在浙江富阳进行苗期试验,分析苗期苗高、地径、根干重、茎干重、根茎比、根总长度、根表面积和根体积等8个性状。家系间高、地径、根干重、茎干重和根茎比等性状均达极显著差异,说明毛红椿半同胞家系间存在较为丰富的变异,具选育潜力。各性状遗传力差异较大,苗高的遗传力相对较高,为0.80;地径、根干重、茎干重和根茎比4个性状的遗传力为中等,在0.53~0.68之间;而根总长度、根表面积和根体积等3个性质的遗传力相对较低。苗高与地径、茎干重之间显著正相关,而与根总体积显著负相关;地径与根干重、茎干重、根表面积和根总体积之间都显著正相关;根系性状(根总长度、根表面积和根总体积)之间都显著正相关。以苗高、地径2个主要苗期生长性状,采用独立选择法,选出8个苗期生长较快的家系。     

柏木优树子代苗期测定

[目的]充分利用柏木种源、家系问广泛的遗传变异进行良种选育和遗传改良。[方法]以来自重庆市和浙江省千岛湖的4个种源34个柏木优树家系2年生苗为材料,研究家系和种源间苗期生长性状的差异性。[结果]苗高与地径在家系和种源间均存在极显著差异,家系问变异系数分别为11．37％和18．89％．种源间变异系数分别为7．25％和12．58％。[结论]柏木的苗高与地径在家系和种源间存在较为丰富的变异,具有选育潜力。     

依据生长性状对红松半同胞家系的评价选择

以吉林省江源市三岔子种子园的30个24年生红松半同胞家系为材料,对其树高、地径、胸径、3 m径和材积等9个生长性状进行测定,结果表明:不同区组间、不同家系间各性状差异均达到极显著水平;各性状表型变异系数变化范围为5.28%～44.44%;各性状遗传力均超过0.50,其中树高、地径、胸径、3 m径、材积和第6轮枝高的遗传力均超过0.80,属于高遗传力;高变异、高遗传力有利于家系的评价选择。相关性分析结果表明,各性状间相关关系均达到极显著正相关水平。利用综合评价法,初步选出97和106这两个家系,入选家系树高、地径、胸径、3 m径和材积分别比总平均值高7.00%、18.60%、17.70%、22.90%和40.00%,遗传增益分别为6.04%、15.49%、15.84%、20.43%和35.68%。初步选出的优良家系可以为红松改良种子园及二代种子园提供材料。     

赣南杉木162个半同胞家系苗期测定

以赣南162个杉木优树子代(半同胞家系)为研究对象,对其1年生苗木的苗高、地径、轮枝数生长情况进行测定与分析,旨在探究苗期生长性状因子的相关性和差异性并选择出表现好的杉木半同胞家系。结果表明:半同胞家系间的苗高、地径、轮枝数生长均存在极显著差异,苗高与地径、苗高与轮枝数以及地径与轮枝数均呈现出极显著正相关,结合苗高与地径的生长表现,通过LSD法初步选择出Y135、Y145、Y190、Y11、Y16、Y199、Y111这7个表现优良的杉木半同胞家系。     

苦楝不同种源苗期生长性状和生长节律研究

通过观测苦楝10个种源生长性状,分析苗高、地径和冠幅的生长节律,采用Logistic方程拟合其苗高、地径和冠幅生长过程。结果表明,拟合方程的决定系数为0.969~0.998,符合"S"型生长曲线;不同苦楝种源在苗高、地径和冠幅的物候期和生长参数上存在比较明显的差异,各种源前期生长量小于后期;不同种源速生期起始时间变动幅度为5—6月,最早与最晚时间在种源间相差20 d左右;速生期结束时间变动幅度为8—10月,最早与最晚时间在种源间相差50 d左右;速生期生长量占总生长量的比例均在58%以上,速生期生长量最大种源约为最小种源的2倍左右;地径和冠幅速生期起始时间相差不大,且均早于苗高;冠幅速生期结束最早,其次是苗高,最晚为地径;在速生期起始时间上,北方种源早于南方种源,在速生期结束时间上,北方种源晚于南方种源。     

樟树苗期遗传变异研究

对樟树苗期种源／家系两水平试验研究,目的是为樟树遗传改良提供一些参考依据。研究表明,樟树苗高,分枝高,冻害性状的种源层次的异远大于家系层次的变异,地径则相瓜。方差分析表明,樟树功期种源间有苗高,地径,分枝高,冻害上有差异,家系之间在地径性状上有显差异,其它性状上无显差异。     

三倍体毛白杨、苦楝、楸树施用膨化污泥杨树专用肥的效果

[目的]探讨城市污泥在绿化苗木上的施用效果。[方法]以膨化污泥为载体生产了杨树专用肥,研究其在三倍体毛白杨、苦楝、楸树上的施用效果。[结果]施杨树专用肥处理的苦楝胸径、树高、材积平均增加值分别为2.37 cm1、.320 m0、.031 8 m3,分别比不施肥处理增加21.54%、28.16%3、5.32%。施杨树专用肥处理的三倍体毛白杨平均苗高、地径分别为291.202、.56 cm,分别比施尿素处理增加11.36%1、0.34%。施杨树专用肥处理的楸树树高、地径最大,分别比不施肥处理增加43.75%和17.07%;试验地的土壤有机质含量与试验前增加了2.8 g/kg,0.25~1,1~5,>5 mm水稳性团粒分别比不施肥处理增加29.1%、33.2%、23.7%。[结论]杨树专用肥可作为绿化苗木的追施肥料,应大力推广。     

南方红豆杉优树自由授粉家系苗期生长变异

为提高南方红豆杉遗传品质,对23个材用型南方红豆杉家系（含对照）在福建明溪进行苗期试验。结果表明：南方红豆杉的苗高、地径、最长侧枝长度在家系间均存在显著性差异;家系间在苗高、地径、最长侧枝长度等性状存在显著性正相关;22个南方红豆杉优树自由授粉家系在苗高、地径、最长侧枝长度等性状方面均显著性优于对照;南方红豆杉苗期苗高、地径、最长侧枝长度等性状均有较高的遗传力,中等的变异系数和较高的遗传增益;采用22个优树自由授粉家系进行繁育苗木可以达到遗传改良目的。     

盐胁迫对苦楝根系活力的影响

本文研究了盐胁迫下一年生苦楝苗根系的活力变化以及根系与地上部分的关系。目的在于探索苦楝的抗盐性。结果表明：盐胁迫能显著的降低根系和地上部分的生长。且地上部分受到的影响比根系受到的影响大；盐胁迫对苦楝苗木的含水量影响显著；随着盐浓度的升高，根系活跃吸收面积／总吸收面积比值的变化比较小。根系活力呈现先增后降的趋势，且均达到显著水平。     

镉胁迫下苦楝(Melia azedarach L.)幼苗的生长及生理响应

采用盆栽试验研究不同浓度Cd(0、30、60、90、120、150、180 mg·kg~(-1))处理对苦楝(Melia azedarach L.)幼苗生长、Cd积累、光合、质膜透性以及渗透调节的影响。结果表明,当Cd2+浓度≤60 mg·kg~(-1)时显著促进苦楝幼苗生物量的积累(P0.05),Cd2+浓度60mg·kg~(-1)时抑制作用逐渐增强,但≤120 mg·kg~(-1)Cd处理对株高影响不显著(P0.05),植株能正常生长且保持较大的生物量;苦楝对Cd具有一定的积累能力,其根、茎、叶中Cd含量随Cd处理浓度的增加而增加,且根系是主要积累部位;随着Cd处理浓度的增加,叶绿素(Chla+b)含量和光合速率(Pn)下降,相对电导率(REC)和丙二醛(MDA)含量增大,但≤60 mg·kg~(-1)Cd处理时均无明显变化;随Cd浓度的升高,可溶性糖含量下降,可溶性蛋白和游离脯氨酸呈先升后降趋势,游离脯氨酸含量始终高于CK,苦楝通过增加可溶性蛋白和游离脯氨酸的含量来维持Cd胁迫下的渗透平衡,从而降低Cd毒害。上述结果表明,苦楝对Cd具有一定耐性,其耐Cd胁迫的阈值浓度大约是120 mg·kg~(-1),可以将其应用于土壤Cd污染区域,在美化环境的同时修复土壤Cd污染。     

麻栎半同胞家系苗期特性分析

以山东泰山林场25个麻栎半同胞家系为研究对象,在烟台市林科所苗圃展开苗期试验,测定1年生苗期苗高、地径等13个性状.分析结果表明:麻栎半同胞家系生长性状均达显著或极显著差异;苗高,地径、叶数、主根粗等性状遗传力较大,均在0.60以上;苗高与地径、叶数、主根粗、高径比,地径与叶数、主根粗,侧根数与茎根比均呈极显著的正相关...     

红锥家系苗期变异与初步选择的研究

通过对红锥46个家系的苗期性状进行测定,分析比较苗期性状遗传变异,并初步选择,结果表明:红锥不同家系的苗期差异主要由苗高、地径和生物量比决定,苗高、地径和生物量比的广义遗传力分别为89.74%、77.66%和72.26%,遗传变异系数分别为7.96%、12.92%和9.40%。利用系统聚类法将红锥家系划分出优、良、中、差4个等级组,其中优良组的家系有11个(种源均为福建华安),序号分别为22、23、25、38、39、40、41、42、20、21、24,其苗高、地径与生物量比的平均值大于群体平均值,苗高平均值29.91cm,地径平均值0.547cm,生物量比的平均值1.90,通过遗传增益计算,苗高、地径与生物量比的遗传增益分别为23.84%~69.02%、19.36%~58.80%和11.84%~44.11%。     

楸树苗期优良家系及单株的配合选择

以河南南阳地区楸树优树子代为研究对象,分析苗期苗高、地径、单叶面积等6个性状。结果表明:家系间苗高、地径、叶长、叶宽、单叶面积和叶片数差异极显著,说明楸树半同胞家系间存在较大的变异,具有较大的选育潜力。各性状遗传力差异较大,但都属于中度以上遗传控制,苗高和地径的遗传力分别为0.581和0.663,单叶面积、叶片数的遗传力为0.683和0.874。以综合育种值为标准,选出9个苗期优良家系,苗高和地径的遗传增益分别达到6.32%和11.38%。从入选的9个优良家系内选择36株优良单株,其树高平均增加25.87%,遗传增益为15.03%,这些优良单株可作为营建楸树无性系试验林的材料。     

青海云杉半同胞家系苗期遗传变异及选择

以引种的51个青海云杉自由授粉子代为研究对象,对3年生实生苗的苗高、地径、新稍长、分枝角度、侧枝数、侧枝长、侧根数、侧根长、主根长、径根比、高径比和质量指标12个生长性状进行测定,并对家系间生长性状变异和苗期选择进行了分析。结果表明:青海云杉的苗高等12个生长性状家系间存在显著或极显著差异,遗均在0.80以上,相关系数在0.50以上,径根比与生长指标均呈负相关。利用苗高为主要参考指标,按照1倍标准差选择出的311#、312#4、05#1、09#、408#、410#3、05#3、06#8个优良家系各性状值高于51个家系的平均值。