不同保鲜液对黄姜花切花保鲜效果的研究

研究Al2（SO4）3和VC（抗坏血酸）等保鲜液对黄姜花（H.flavum Roxb.）切花的保鲜效应,为黄姜花切花保鲜提供科学依据。以黄姜花切花为试材,以不同浓度的Al2（SO4）3、VC和SUC＋8-HQC＋6-BA保鲜液对黄姜花切花进行瓶插试验,测定黄姜花切花的鲜重变化率,记录其瓶插寿命。试验得出,添加Al2（SO4）3、VC或SUC＋8-HQC＋6-BA的保鲜液均能使黄姜花花枝的鲜重变化率下降变缓,延长切花的瓶插寿命,提高黄姜花（H.flavum Roxb.）切花瓶插的观赏品质。以处理400mg/LAl2（SO4）3、500mg/LVC和1.0%SUC＋250mg/L8-HQC＋10mg/L6-BA的保鲜液的保鲜效果最佳,均比对照瓶插寿命延长4～5d。     

不同保鲜剂对紫罗兰切花的保鲜效果

[目的]研究不同保鲜剂对紫罗兰切花的保鲜效果,为紫罗兰切花保鲜提供参考依据.[方法]以重瓣紫罗兰艾达切花为材料,采用8种不同保鲜剂进行切花瓶插处理,对比不同保鲜剂对紫罗兰切花的保鲜效果.[结果]经8种保鲜剂处理,紫罗兰切花花径变化呈先增后减趋势,鲜重呈先升后降趋势,微生物数量呈逐渐升高趋势,细胞膜透性呈逐渐升高趋势,可溶性蛋白质含量呈先升后降趋势.经综合比较分析,发现处理①1％蔗糖＋200 mg/L 8-HQS＋25mg/L AgNO3＋50 mg/L A12 （SO4）3是最有利于紫罗兰切花保鲜的保鲜剂.[结论]1％蔗糖＋200 mg/L 8-HQS＋25 mg/LAgNO3＋50 mg/L A12（SO4）3既能延长紫罗兰切花的瓶插期,又能较好地保持其花瓣、叶片形态及色泽,是紫罗兰切花瓶插保鲜的最佳配方.     

6—BA对月季切花保鲜作用的研究

初步探讨了6-BA（6-苄基腺嘌呤）对瓶插月季切花的保鲜作用及其生理生化基础.与对照（蒸馏水）和基本液（2％蔗糖＋500mg／L柠檬酸＋250mg／L8-羟基喹啉＋25mg／LAgNO3）相比，经6-BA处理（基本液＋10mg／L6-BA）的月季切花花枝硬挺，蓝变延迟，瓶插寿命延长1～1.5倍.测定有关生理指标表明，6-BA处理有利于月季切花瓶插期间花枝鲜重的保持和瓶插后期花瓣花青素维持在较高的水平，并显著延缓花瓣和叶片质膜相对透性的增加.在基本液中添加10mg／L的6-BA对花瓣蛋白质和叶片叶绿素含量变化无明显影响.     

含Al2(SO4)3的保鲜剂对香石竹切花的保鲜效应

研究2种保鲜剂对香石竹切花的保鲜效果,结果表明,2种保鲜剂均能不同程度地增加切花鲜重和花径,改善花枝体内水分状况,延长瓶插寿命,其中以保鲜剂1[2%蔗糖+200 mg/L 8-HQ(8-羟基喹啉)+150 ml AC(柠檬酸)+50 mg/L Al2(SO4)3+200 mg/L Ca(NO3)2]效果较好;并且该保鲜剂属环保型保鲜剂.     

月季切花保鲜液组合配方研究

[目的]探索月季切花保鲜液的最佳组合配方。[方法]选用蔗糖、8-HQ、柠檬酸、异抗坏血酸（Vc）、Al2（SO4）3或K2SO4进行月季切花保鲜液的组合配方试验。[结果]各化学药剂作为月季瓶插保鲜液是可行的,对月季切花的保鲜均有明显影响。1．8％蔗糖＋60mg／L8-HQ＋440mg／L柠檬酸＋100mg／LAl2（SO4）3＋80mg／LVc和1．8％蔗糖＋100mg／L8-HQ＋280mg／L柠檬酸＋0．12％K2SO4＋80mg／LVc2个配方组合最佳。[结论]开发出月季切花瓶插的2个优秀配方。     

非洲菊切花贮藏保鲜研究初探

就5组预处理液对非洲菊切花的贮藏以及3组瓶插液对其保鲜效果的影响进行了初步探讨。结果表明，经30mg/L 6-BA 100g/L Suc 250mg/L 8-HQC组预处理液处理贮藏两周后非洲菊切花的观赏品质最高，贮后瓶插寿命达23d，弯颈现象得到显著改善，鲜重的增加和保持效果最明显；经该预处理液处理的切花贮后再配合200mg/Al2(SO4)3瓶插处理，保鲜效果更佳。     

水杨酸对香石竹切花保鲜效应试验

试验探讨了水杨酸(Salicylic acid,SA)对香石竹(Dianthus caryophyllus)切花瓶插寿命的影响,结果表明,3种保鲜剂组合处理均能不同程度地增加切花的鲜重和花径,改善体内的水分状况,延缓质膜的降解,延长瓶插的寿命。其中以保鲜剂组合2%S+200mg/L8-HQ+50mg/L Al2(SO4)3+20mg/L SA的效果较好。     

环保型保鲜液对香石竹切花瓶插的保鲜效应

以蔗糖和8-羟基喹啉为保鲜液基本成分,研究不合银离子的瓶插保鲜液在分别添加6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)、亚精胺(Spermidine,简称Spd)、维生素C和柠檬酸后对香石竹(Dianthus caryophyllus L.)切花的保鲜效果.结果表明,与去离子水对照相比,4种含有不同物质的保鲜液均能不同程度地增加香石竹切花的鲜重和花径,改善体内水分状况,延缓可溶性蛋白质的降解,降低丙二醛含量,延长瓶插寿命,其中以处理Ⅳ(30 g/L蔗糖+200 mg/L 8-羟基喹啉+30 mg/L 6-BA)效果最好,处理Ⅲ(30 g/L蔗糖+200mg/L 8-羟基喹啉+0.1 mmol/L Spd)次之,属于高效环保型保鲜剂.     

不同浓度6-BA和B9对多头香石竹切花保鲜效果的影响

为探索6-BA和B_9配合使用对多头香石竹切花的保鲜效果及其延衰机制,以蔗糖、柠檬酸和维生素C为基础液,添加不同浓度的6-BA和B_9配制成保鲜剂,对多头香石竹切花品种红芭芭拉进行瓶插处理,测定不同保鲜液对瓶插切花最大花直径、最大花冠高及水分平衡值、鲜质量、瓶插寿命等形态和生理指标的影响。结果表明,3%蔗糖+50 mg/L柠檬酸+600 mg/L维生素C+20 mg/L 6-BA的保鲜剂配方处理除切花的水分平衡值稍逊于其他处理外,其最大直径、最大花冠高、瓶插寿命等指标均优于其他处理,其中,切花的瓶插寿命可延长到16.4 d。     

不同保鲜剂对月季切花保鲜效果的研究

[目的]筛选适宜月季切花的保鲜剂。[方法]以月季切花为试验材料,研究了4种不同配方的保鲜剂对其保鲜效果及生理效应的影响。[结果]4种保鲜剂均能不同程度地延长月季切花的瓶插寿命,有效增加花枝鲜重和花茎的数量,改善体内水分状况,提高观赏品质。[结论]2％蔗糖＋200mg／L8-HQ＋100mg／L柠檬酸＋4JDmg／t6-BA＋0．8g／LVe效果最佳。     

不同预处理液对蜡梅切花保鲜效果的研究

通过对瓶插植株瓶鲜重变化、瓶插寿命、开花率和萎蔫脱落率等综合指标的测定,分析不同预处理液对蜡梅采后衰老的生理效应。结果表明:7mg/L6-BA+200mg/L8-HQS+200mg/LSUC处理具有最佳的处理效果,对延缓蜡梅采后的衰老有明显效果。     

采后离水时间及保鲜剂对金百合品质的影响

就不同离水时间及保鲜剂对金百合切花品质的影响进行了初步探讨。结果表明,金百合采后4～8h采用0.2mMSTS 10%SUC 0.1g/LGA 1mMMgCl2 5mg/L6-BA进行预处理,结合200mg/L8-HQC 2%SUC 200mg/LAl2(SO4)3 2mg/L6-BA进行瓶插保鲜,其观赏品质最好。     

农杆菌介导的NPKI基因转化辣椒的研究

以3个辣椒(Capsicum annuum L.)品种为试材,探讨了通过农杆菌介导法将烟草NPKI(参与细胞周期调控的MAPKKK激酶)基因转化辣椒的适宜条件.结果表明,切取14d苗龄子叶外植体,在MS无机盐成分 B5有机成分 0.5mg/L IAA(吲哚乙酸) 5.0 mg/L 6-BA(苄基氨基腺嘌呤)的琼脂培养基上预培养2d后,浸没于农杆菌菌液中侵染8～10min,共培养于MB(MS无机盐成分 B5有机成分) 0.5mg/L IAA 5.0 mg/L 6-BA上2d后转移至延迟培养基MB 0.5 mg/L IAA 5.0 mg/L 6-BA 250mg/L Cef(头孢霉素)延迟选择2d,随后转移至MB 0.5mg/L IAA 5.0mg/L 6-BA 250mg/L Cef 50mg/L Km(卡那霉素)进行选择培养是适宜的方法.将选择得到的抗性芽再生成苗.共获得抗性植株48株,PCR检测阳性植株17株,RT-PCR检测阳性植株14株.     

外源6-BA·GA3·CEPA不同配比对唐菖蒲种球休眠的影响

[目的]研究外源6-BA、GA3和CEPA不同配比对唐菖蒲种球休眠的影响。[方法]以唐菖蒲“江山关人”及“西伯利亚”品种种球为试材,选用6-BA、GA3和CEPA配制成4种不同浓度梯度（6-BA50mg／L＋GA3 100mg／L＋CEPA3％,6．BA100mg／L＋GA,100mg／L＋CEPA3％,6-BA200mg／L＋GA3 100mg／L＋CEPA3％,6-BA400mg／L＋GA3 100mg／L＋CEPA3％）的10％丙酮溶液,对进入休眠的唐菖蒲种球进行浸泡处理,观察不同处理下不同品种的种球发芽情况。以清水处理为对照（CK）。[结果]4种处理均有助于打破唐菖蒲种球鳞茎的休眠,品种间存在一定的差异。其中,6．BA400mg／L＋GA3 100mg／L＋CEPA3％的10％的丙酮溶液处理效果最佳。该处理“江山美人”种球在50d时发芽率达到60％,明显高于CK（10％）,在70d时发芽率达到95％,明显高于CK（55％）;“西伯利亚”种球在70d时发芽率达到80％,明显高于CK（40％）。[结论]6-BA400mg／L＋GA3 100mg／L＋CEPA3％的10％的丙酮溶液最有助于打破唐菖蒲“江山美人”和“西伯利亚”种球的休眠,提高发芽率。     

L-色氨酸发酵条件研究

对谷氨酸棒杆菌JZ3356发酵的接种量、发酵温度和溶氧浓度等条件进行了研究。结果表明：该菌株的最佳发酵培养基组成为葡萄糖30 g/L、（NH4）2SO440 g/L、苯丙氨酸0.2 g/L、酪氨酸0.2 g/L、玉米浆25 mL/L、KH2PO410 g/L、MgSO4.7H2O4 g/L、Na2SO40.002 g/L、FeSO4.7H2O0.01 g/L、VB1100μg/L和VH50μg/L,流加糖为浓度70%的葡萄糖（质量体积比）;最佳发酵条件为pH值6.8,温度35℃,接种量10%,溶氧浓度控制在20%~30%。     

蝴蝶兰原球茎和丛生芽增殖条件优化

分别以蝴蝶兰(Phalaenop spp)原球茎(Protocorm like body,PLB)和幼芽为外植体,研究了蝴蝶兰原球茎和丛生芽增殖的适宜条件。结果表明,适合于原球茎增殖的培养基为1/3MS+TDZ 0.2 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+活性炭2 g/L+CM 200 mL/L。适合于丛生芽增殖的培养基为1/3MS+TDZ 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+活性炭2 g/L+CM 200 mL/L。TDZ的效果好于6-BA。对丛生芽的切割能显著提高增殖倍数。     

不同环境下的8-HQS和CA对香石竹的保鲜效果研究

[目的]寻找8-HQS对香石竹"马士特"的最佳保鲜浓度。[方法]通过对瓶插期间香石竹"马士特"外观及生理指标的测定,研究0(T1)、0.4(T2)0、.5(T3)0、.6(T4)0、.8(T5)1、.0(T6)g/L 8-HQS对香石竹的保鲜效果。[结果]T5、T6、T3、T4和T2比CK(蒸馏水)和T1效果好,差异极显著。与对照相比,花径分别增大了1.78、1.92、1.491、.460、.87 cm,瓶插寿命分别延长了4.4、3.2、4.16、.53、.9 d。各处理均可以增大切花花径,延长瓶插寿命,不同程度的增加切花鲜重。高温不利于香石竹保鲜。8-HQS有很好的抑菌作用,可以延长切花的瓶插寿命。T5、T6保持切花鲜重在100%以上的时间长达14 d,切花花径显著增加,瓶插寿命延长。较高浓度的8-HQS(0.81、.0 g/L)仍可使香石竹的瓶插寿命延长。[结论]0.8 g/L 8-HQS+30 g/L蔗糖+0.25 g/LCA对香石竹的保鲜效果最好,并且提高了观赏品质。     

宁夏玉米高效再生体系的建立及其影响因素

以4个宁夏玉米品种幼胚为材料,采用组织培养法,研究培养基类型、基因型、外源激素、头孢霉素(Cef)对玉米幼胚培养及再生的影响。结果表明,在愈伤组织诱导过程中,Ⅰ号和Ⅱ号培养基诱导率较高,宁玉12号和宁0816的胚性愈伤组织诱导率相对较高,达到85.3%和82.1%;6-BA对不同基因型愈伤组织分化率的影响不同,添加6-BA对愈伤组织的分化均有促进作用;此外,当Cef质量浓度高于500 mg/L时,愈伤组织分化明显受到抑制。最佳诱导培养基为基本元素N6+水解酪蛋白200 mg/L+脯氨酸690 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L+肌醇100 mg/L+AgNO310 mg/L,最佳分化培养基为基本培养基N6+6-BA1.0 mg/L+蔗糖50 g/L。