固定希瓦氏菌生物活性炭处理模拟染料废水研究

分离得到1株对染料活性艳红X-3B具有高效降解作用的菌株,经生理生化鉴定结合16S r DNA分析鉴定为希瓦氏菌属,命名为Shewanella sp.3Y。将该菌固定到活性炭上构建了生物活性炭小试装置,用其处理染料活性艳红X-3B及与其结构类似的7种活性染料模拟废水时,水力停留时间2 h,对模拟染料废水COD去除率均在90%以上,对色度去除率在70%以上,大部分达到90%以上,而对UV_(254)的去除率差异较大。     

食用菌苎麻骨培养物对活性艳红X-3B染料脱色研究

[目的]研究食用菌苎麻骨培养物对活性艳红X-3B染料的脱色效果。[方法]将香菇、平菇和金针菇3种常见食用菌株接种至苎麻骨培养基上培养,研究培养物对50 mg/L活性艳红X-3B溶液的降解脱色效果。[结果]香菇培养物处理3 h对染料溶液脱色率可达92.17%,平菇培养物处理3 h对其脱色率可达72.40%。此外,香菇培养物对该染料溶液具有很好的重复处理效果,但重复处理次数越多脱色效果越差。[结论]香菇和平菇的苎麻骨培养基培养物对活性艳红X-3B溶液具有较好的脱色效果。     

漆酶/ABTS介质系统对蒽醌染料的脱色效果

为提高蒽醌类染料废水的脱色率,以红芝(Ganoderma lucidum)发酵所得漆酶粗酶液与ABTS组成漆酶/ABTS介质系统对蒽醌染料活性艳蓝KN-R进行了脱色试验,分别考察不同pH、温度、ABTS加入量、酶加入量、金属离子等条件对活性艳蓝KN-R脱色的影响.结果表明:最优脱色条件为pH4.0,温度30℃,ABTS...     

混合培养体系对实际染料废水的脱色与降解研究

[目的]研究混合培养体系对染料废水的脱色和降解务件,为印染工业废水的大规模生物处理奠定基础。[方法]利用4株丝状真菌和4株细菌组建一真菌细茵混合培养体系,考察了该混合培养体系在不同条件下对2种染料废水的脱色与降解效果。[结果]2种废水在中和预处理使pH在6．0左右后,真菌与细菌以2：1同时接种效果较好,通氧有利于脱色与降解,处理时间因水质而异。对深蓝废水12h脱色率和降解率分别达到98．36％和92．70％;对难于脱色的中红废水24h脱色率和降解率分别达到87．22％和82．98％。通过全波长扫描图谱,证明了大部分染料被降解。[结论]通过研究确定了该混合培养体系对染料废水脱色和降解的最佳条件。     

Fenton氧化降解活性艳红X-3B条件及历程研究

[目的]研究Fenton氧化降解活性艳红X-3B的条件及历程。[方法]利用Fenton氧化工艺,分析3种不同初始浓度的活性艳红X-3B废水的降解条件,同时利用GC-MS对其降解产物及历程进行研究。[结果]当H2O2∶Fe2+(摩尔比)=3.1时,COD去除效果最好,随着Fe2+投加量的增加,废水会变成铁红色,同时沉淀物增加;对于COD分别为200、400和800 mg/L的废水,H2O2投加量分别为0.5、1.0、3.5 ml,废水的初始pH为4～5时,COD的去除率最高。Fenton氧化反应的速度非常快,大部分的降解都发生在初始的5 min之内。[结论]Fenton氧化技术是一种高效降解难降解染料的实用技术。     

光催化氧化与内电解法降解有机染料废水的研究

[目的]考察光催化氧化与内电解法降解有机染料废水的综合处理效果。[方法]以活性艳蓝X．BR染料废水为研究材料,探讨以CuSO4、FeCl4、KMnO4、NaClO为光催化剂时影响均相光催化处理染料废水的作用机制,寻求最佳催化剂,然后将其与铁屑内电解联用。确定最佳试验条件。[结果]采用均相光催化与内电解法联合处理活性艳蓝染料废水,对CODC4的去除率能达到83％以上,脱色率能达到85％以上。最佳试验条件确定为：最佳催化剂为CuSO4,催化剂最佳用量为50ml染料废水中投加0．0233g硫酸铜,光催化时间为5h。溶液初始最佳pH值为5．1～5．6,内电解最佳时间为3h。[结论]光催化氧化对CODCr的去除率较高,而内电解法对色度的去除率比较好,两种方法联用处理有机染料废水效果最佳。     

脱色菌群的富集及其对活性艳红X-3B的脱色效果

通过定向驯化法,从实验室活性污泥处理系统中,富集驯化出对活性艳红X-3B具有良好脱色性能的菌群H1~H5,针对其染料脱色性能进行了一系列研究。结果表明,脱色菌群有一定的耐盐能力,在盐度为15%,染料浓度100 mg·L~(-1)时,24 h后脱色菌群H5的脱色率为86%;脱色菌群H1~H5在低染料浓度下能够快速脱色(600 mg·L~(-1)),在800~1 500 mg·L~(-1)的浓度范围内,经过48 h的培养后,脱色率都能达到95%以上;同时染料浓度为500 mg·L~(-1)时,脱色菌群H5脱色的适宜p H5~11,温度25~37℃,培养时间24 h,脱色率达到90%以上;脱色菌群H5对直接大红4BS和分散艳蓝KN-R有着良好的脱色性能,培养24 h,脱色率达到90%以上。利用扫描电镜观察,发现脱色菌群H5以杆菌为主。基于Illumina Miseq测序平台研究了脱色菌群H5的微生物菌群,发现其中优势菌属为Alcaligenes sp.和Pseudomonas sp.,所占比例分别为55.78%和11.14%。     

一株染料脱色红酵母菌的分离鉴定及脱色条件研究

为寻找染料脱色的微生物处理法,采用富集培养的方法从印染废水的处理装置中分离到多株脱色菌,其中一株高效脱色菌为T-2,并初步鉴定其为红酵母属的一种(Rhodotorula sp.);研究温度、pH对该菌脱色能力的影响.结果表明,该菌在培养温度为35℃、pH为3.0时对染料脱色率达到95.4%.     

微波活化过硫酸盐降解活性艳红K-2BP的效果研究

采用微波活化过硫酸盐处理活性艳红K-2BP染料废水,分别考察了活性艳红K-2BP初始浓度、过硫酸钠用量、微波功率以及pH等因素对活性艳红K-2BP脱色效果的影响.结果表明:对于初始质量浓度为500 mg/L活性艳红K-2BP废水,当活性艳红K-2BP/PS摩尔比为1∶5、微波功率为460W时,反应8min后,活性艳红K-2BP的脱色率达到97％.pH几乎不影响活性艳红K-2BP脱色率.通过对比试验发现微波活化过硫酸盐能高效地降解活性艳红K-2BP废水.进行UV-Vis光谱分析,发现除了可见光区域的发色基团得到降解外,在紫外区的苯环和萘环也被破坏.COD的去除率最高可达到85％.     

固定化青霉菌对活性艳蓝KN-R脱色的影响

采用海藻酸钙和卡拉胶两种材料对青霉菌X5进行固定化,研究固定化的青霉菌在不同培养时间、温度、pH、转速、染料浓度等条件下对活性艳蓝KN-R脱色的影响.结果表明,两种不同固定化方法的青霉菌对KN-R均有较好的脱色效果,其最佳脱色条件均为:培养时间48 h,温度30℃,pH值4.0,转速150r/min;染料浓度对脱色效果有一定影响.比较两种固定化方法发现,藻朊酸钙固定化的青霉菌活性更高,脱色效果更好,在多次脱色后能重复使用.     

酸碱度和温度对考马斯亮蓝法显示细胞骨架的影响

细胞骨架是维持细胞生命活动非常重要的结构成分,狭义上主要是指细胞质骨架,其装配和解聚受酸碱度、温度和钙离子浓度等多种因素的影响。本文使用显示细胞骨架最常用的考马斯亮蓝染色法初步探讨了酸碱度和温度对细胞骨架的影响程度。试验结果表明,不适当的酸碱度和温度都会导致细胞骨架的解聚,光镜下呈现不同程度的云雾状和空泡状,云雾状多出现在酸碱处理组,而空泡状多出现在温度处理组。     

石斛粗多糖脱蛋白方法的研究

[目的]研究石斛多糖中蛋白质的有效去除方法。[方法]以蛋白脱除率和多糖损失率作为检测指标,考察3种不同方法对石斛粗多糖液去除蛋白质的效果。[结果]三氯乙酸法脱蛋白效果最好,且其多糖损失率最低。[结论]该方法简单、易行,适合于石斛粗多糖中蛋白质的去除。     

考马斯亮蓝法对烟草薄片涂布液中蛋白质含量的测定

采用考马斯亮蓝法对烟草薄片涂布液中的蛋白质含量进行了测定,建立了快速、灵敏的蛋白质检测方法。结果表明,蛋白质含量在14~140μg/m L与吸光度呈良好的线性关系(R2=0.999 5),样品平均回收率为101.5%,RSD为1.4%。该方法简便、快速、准确度高、重现性好,可以作为烟草薄片涂布液及烟草料液中蛋白质测定的有效方法。     

竹炭微晶结构的X射线衍射分析

针对不同炭化工艺制备竹炭材料的微晶结构,运用X射线衍射分析技术(X-rayDiffrac-tion)进行检测分析.结果表明在衍射角度2θ为24°和43°附近出现衍射小峰,竹炭细微结构单元有晶化现象存在或其细微结构单元的部分碳原子的排列有秩序,且其衍射峰强度随竹材炭化热解工艺的炭化温度升高而加强,竹炭微晶结构的无序化受到一定影响,有向有序化方向移动的迹象.     

温度对考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度的影响

[目的]研究温度在考马斯亮蓝法测定蛋白质过程中的影响,为准确测定蛋白质浓度提供建议和指导.[方法]通过考马斯亮蓝法测定在不同温度和孵育时间下对已知不同浓度的牛血清蛋白的影响.[结果]在0 ～ 100 mg/ml蛋白质浓度标准曲线测定范围内,室温20℃孵育20～30 min时测定的蛋白质浓度比较稳定.同时蛋白质浓度越高,考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度过程中对各种因素影响的抵御能力越强.[结论]采用考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度时,环境温度、待测样品浓度以及染料与蛋白质孵育时间等是决定实验结果准确性的重要因子.     

基质固相分散-共振光散射法测定蔬果中的甲基毒死蜱

建立测定蔬果中甲基毒死蜱残留量的基质固相分散-共振光散射新方法,为蔬果中甲基毒死蜱的快速检测提供技术支持。以曲拉通X-100为稳定剂,甲基毒死蜱与灿烂甲酚蓝在p H值为10.00的Britton-Robinson缓冲液中相互作用,使体系共振光散射强度显著增强,并在360 nm、544 nm处出现特征散射峰。甲基毒死蜱质量浓度在0.1~5.0μg/m L与544 nm处的散射强度有良好的线性关系,其检出限为0.029μg/m L。各样品经基质固相分散法处理后,测得甲基毒死蜱的平均回收率为91.5%~96.8%。该方法快速、灵敏,可用于蔬果中甲基毒死蜱的检测。     

固相萃取-高效液相色谱法联用检测花椒样品中的玫瑰红B

建立了固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)联用检测花椒样品中玫瑰红B的分析方法。样品中的玫瑰红B用20 mL含20%丙酮的正己烷溶液提取,提取液经氧化铝固相萃取小柱浓缩净化,先用20%丙酮的正己烷液淋洗,再用甲醇溶液洗脱,净化后的样品用配备紫外—可见光检测器的高效液相色谱仪进行测定。玫瑰红B在0～14μg·mL-1浓度范围内线性良好(相关系数为0.995 1),不同加标水平下的加标回收率为98.7%～104.3%,相对标准偏差小于5%,检出限为0.5μg·kg-1。此法可精确检测花椒中玫瑰红B的含量。     

生物染色剂试纸法快速测定水样中的Pb(Ⅱ)

为了快速测定水样中的微量Pb(Ⅱ),将生物染色剂孔雀绿(BG)浸渍在定量滤纸上制备成铅检测试纸并研究了试纸与Pb(Ⅱ)的反应条件。结果表明,在水样中依次加入抗坏血酸、KI和HNO3,调解其浓度分别为0.010、0.15和0.40mol·L-1,Pb(Ⅱ)与试纸上的生物染色剂孔雀绿反应生成绿蓝色的三元离子缔合物BG2[PbI4],该缔合物的颜色与水样中Pb(Ⅱ)浓度成正比,对Pb(Ⅱ)的检出限为0.50mg·L-1。水样中的一般干扰离子可用0.5%的半胱氨酸掩蔽。该试纸对Pb(Ⅱ)具有良好的选择性,测定重复性好、操作过程简便,完全可以满足水样中Pb(Ⅱ)的现场快速检测需要。     

蛋白质电泳中考马斯亮蓝R 250染色方法的优化与改进

为了优化与改进蛋白质电泳中传统考马斯亮蓝（Coomassie brilliant blue,CBB）R 250染色法凝胶背景深、脱色时间长、试剂消耗多等弊端,通过优化试验,建立了一种简单经济的 CBB R 250染色方法。与传统方法相比,该方法在染色液配制中降低了甲醇、冰醋酸的比例,增加了硫酸铵成分,从而有效改善了染色效果,改进后的方法,染色几乎无背景,不需专用脱色液,只需用清水洗涤即可观察效果,大大缩短了试验时间,节约了成本,值得推广应用。