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相似文献
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1.
甜魔芋愈伤组织诱导与植株再生研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
以甜魔芋球茎为外植体,进行愈伤组织诱导、芽分化及植株再生研究。结果表明:球茎在MS附加1.5mg/LBA和1.5mg/LNAA的培养基中,愈伤组织诱导率达100%;在MS附加1.0∽1.5mg/LBA和0.2mg/LAA分化培养基中,其分化率达90%以上;不定芽在生根培养基MS附加0.5mg/LBA和0.2mg/LNAA上,能100%生根形成完整的植株。  相似文献   

2.
以甜魔芋球茎为外植体,进行愈伤组织诱导、芽分化及植株再生研究.结果表明:球茎在MS附加1.5 mg/LBA和1.5 mg/LNAA的培养基中,愈伤组织诱导率达100%;在MS附加1.0~1.5 mg/LBA和0.2mg/LNAA分化培养基中,其分化率达90%以上;不定芽在生根培养基MS附加0.5 mg/L BA和0.2 mg/LN从上,能100%生根形成完整的植株.  相似文献   

3.
郁金香组培快繁技术研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
田英翠  袁雄强 《安徽农业科学》2006,34(2):227-227,232
以郁金香的鳞片、茎段和茎尖为外植体进行了组培快繁技术研究,筛选出最佳培养基。诱导鳞片产生丛芽:MS+0.4~1.0 mg/LBA+0.4 mg/LNAA;诱导茎尖产生丛芽:MS+2 mg/LBA+0.1 mg/LNAA;诱导茎段产生丛芽:MS+1.0 mg/LBA+0.2 mg/LNAA;丛芽增殖培养:MS+0.4 mg/LBA+0.2 mg/LNAA和MS+0.4 mg/LBA+0.2 mg/LIAA;茎类丛芽生根诱导培养:1/2 MS+0.4 mg/LKT和0.1~1.0 mg/LNAA。  相似文献   

4.
国槐植株再生技术研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
袁秀云  张仙云  马杰  桑慧敏 《安徽农业科学》2007,35(35):11418-11419
[目的]筛选国槐组织培养的最佳培养基,建立国槐植株再生体系。[方法]将灭过菌的国槐种子分别接种到4种无菌苗诱导培养基上,待苗长出2~4片真叶时,将叶、下胚轴、子叶分别接种于4种愈伤组织诱导培养基上,然后将子叶产生的愈伤组织分别接种在2种芽分化培养基中,再将继代培养获得的有效苗转入生根培养基,对国槐种子进行无菌苗萌发和植株再生的研究。[结果]培养基的激素配比对种子萌发的影响不大;6-BA能促进愈伤组织的产生;最适宜的胚状体诱导培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA+0.5mg/LKT;芽诱导培养基MS+6-1.0mg/LBA+0.1mg/LNAA;生根培养基为1/2MS+0.3mg/LNAA,活性炭不利于国槐的生根培养。[结论]种子的萌发率与国槐的种子质量有关,与培养基的种类关系不大。子叶最适合诱导愈伤组织。  相似文献   

5.
高金秋 《农业科学与技术》2012,(11):2269-2272,2354
[目的]研究罗布麻组织培养快繁技术,为其产业化栽培提供种苗来源。[方法]通过处理罗布麻种子获得无菌苗,切取无菌苗子叶、胚轴和茎尖置于不同激素配比的培养基上,比较不同激素浓度组合对子叶和胚轴分化、茎尖快繁、再生芽快繁和快繁苗生根的影响。[结果]子叶和胚轴分化形成再生芽的最佳培养基分别为MS+2.0mg/LBA+0.03mg/LNAA和MS+0.07mg/LNAA;MS+2.0mg/LBA+0.02mg/LNAA为茎尖快繁的最佳培养基;MS+1.9mg/LBA+1.7mg/LNAA为再生芽快繁的最佳培养基;1/2MS+0.6mg/LNAA为快繁苗的最佳生根培养基。[结论]该研究筛选出了罗布麻组培快繁技术体系的培养基激素配比,为罗布麻产业化栽培提供了技术保障。  相似文献   

6.
本文选用小苍兰茎尖、球茎和不同品种的花蕾为外植体,分别培养在不同的培养基上,取得了下列结果:1.将茎尖培养在 B_5+0.5mg/LBA 的培养基上,不仅会诱导出愈伤组织,而且也能分化出幼苗,幼苗分化率高达85.3%。2.培养在 MS+4mg/LBA 培养基上的球茎,有80%的外植体能诱导出愈伤组织。愈伤组织中有40%能分化出苗。3.16个品种的花蕾,在 MS+2mg/LBA+0.2mg/LNAA 的培养基上能诱导出愈伤组织,出愈范围为36.1~86.7%。当愈伤组织转入 MS+0.2mg/LBA+0.2mg/LBA+0.2~1.0mg/LNAA 的培养基上时,能分化不定芽和不定根,不定芽的分化率为2.3~86.4%。  相似文献   

7.
研究了2种培养基系统对10个马铃薯不同品种无叶芽茎段的愈伤组织诱导和植株再生的影响。试验结果表明:②号培养基系统(MS 0.01mg/LNAA 2mg/LBA 5mg/LGA3)适合于供试材料中的大多数品种。愈伤组织诱导效果最好的品种是克新16号,愈伤率为98.74%;植株再生率最高的品种也是克新16号,再生率达90.32%。  相似文献   

8.
田英翠  杨柳青 《安徽农业科学》2006,34(24):6445-6445,6449
在组织培养过程中,以蜘蛛兰为试材,以鳞茎为外植体,研究不同激素配比对其直接诱导再生植株的影响。结果表明:MS+2mg/L6-BA+2mg/LNAA是直接诱导鳞茎再生植株的最好组合;而LS+1mg/L6-BA+2mg/LNAA是直接诱导鳞茎再生植株的理想培养基。  相似文献   

9.
新疆红花组织培养与快速繁殖的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]筛选新疆红花组织培养的调控体系,以获得离体培养的再生植株。[方法]将无菌材料置于不同的培养基上培养构建愈伤组织无性系,进行继代培养,最终将生根的炼苗移栽至基质中使其生长。[结果]子叶是用于红花再生较理想的材料,愈伤组织的分化能力在不同培养基上明显不同。筛选出的适合红花建立再生体系的最佳诱导培养基为MS+1.0mg/LNAA+2.0mg/LBA+3.O%蔗糖+0.7%琼脂,分化培养基为MS+0.2mg/LNAA+2.0mg/LBA+3.0%蔗糖+0.7%琼脂,生根培养基为1/2MS+2mg/LIBA+0.2mg/LBA。[结论]该研究为红花的资源保护、扩大繁殖和进一步推广应用及利用其作受体系统研究植物生物反应器奠定了基础。  相似文献   

10.
以腋芽茎段为外植体进行‘渝茶1号'离体培养与植株再生研究.结果表明,起始培养基以改良MS+2 mg/LBA+0.1 mg/L NAA较为适宜,平均诱导率达71.1%;继代增殖培养基以改良MS+1.5 mg/L BA+0.2 mg/LNAA+0.5~1 mg/L GA3为宜,增殖系数达3.37;生根培养基以1/2 MS+5 mg/L IBA为宜,生根率达55.6%.  相似文献   

11.
以MS为基本培养基,附加不同浓度的BA和NAA诱导木薯茎段外植体的再生植株,进行木薯组培快繁技术研究。结果表明:在MS+BA 4.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的培养基上培养10 d后,诱导出幼芽;丛生芽在MS+BA 2 mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基上增殖,增殖倍数达2.57倍;生根培养基选用1/2 MS+NAA 0.2 mg/L为最佳,生根率达100%。该木薯苗移栽成活率达94%。  相似文献   

12.
南蛇棒魔芋的组织培养与植株再生研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
以南蛇棒魔芋球茎、叶柄、鳞片、顶芽为外植体进行组培及再生研究。球茎、叶柄、鳞片在MS附加1.5mg/L,BA和1.5mg/L NAA的培养基中,愈伤组织诱导率迭98%;在MS附加1.5mg/LBA和0.1mg/L NAA分化培养基中.其分化率迭95%以上;纵切顶芽接入分化培养基中。可长出3个丛生芽,芽分化率迭80%以上;不定芽在生根培养基MS附加0.1mg/LBA和0.5~1.0mg/LNAA上,能100%生根形成完整的植株。  相似文献   

13.
高丽琼  林彦 《安徽农业科学》2010,38(15):7774-7775,7809
[目的]研究圆叶福禄桐茎段为外植体离体培养的快繁技术。[方法]以圆叶福禄桐茎段为外植体离体培养,探讨最佳培养基配比。[结果]用浓度0.1%升汞溶液对福禄桐材料进行消毒,时间8~10min效果较佳;以茎段为外植体诱导出腋芽,MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.5mg/L的激素配比对诱导发芽有利,诱导率高达85.6%;增殖培养基MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L最佳;不定芽在1/2MS+IBA1.0mg/L的生根培养基上,生根率高达94.9%,根多条、粗壮,植株长势良好、有活力;生根苗移栽在泥炭与椰糠2∶1的基质中,成活率最高。[结论]该研究为圆叶福禄桐离体快繁提供了依据。  相似文献   

14.
以野生变异焊菜根上部的生长点为外植体,以附加不同浓度的BA、IAA、NAA、2,4-D、GA的MS、1/2MS或1/3MS为培养基,进行了芽伸长生长培养、芽分化培养和试管苗生根培养研究.结果表明:1/2 MS IAA 0.2 mg/L是促进变异焊菜培养芽伸长生长的理想培养基,MS BA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L GA 0.5 mg/L是变异焊菜芽分化培养的理想培养基,1/3 MS IAA 0.5 mg/L是变异焊菜试管苗生根培养的理想培养基;变异焊菜试管苗移植后,有利的变异性状保持不变.  相似文献   

15.
黄花菜组织培养再生系统研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以黄花菜(Hemerocalli citrina)的茎尖为外植体,采用附加不同激素组合的培养基进行组织培养研究,结果表明:以黄花菜茎尖为外植体进行组培快繁,可采用诱导培养基MS BA 3.0 mg/L NAA 0.1 mg/L、继代培养基MS BA 4.0 mg/L NAA 0.1 mg/L、生根培养基1/2MS NAA 0.2 mg/L或1/2MS IBA 0.2 mg/L的组织培养再生系统。  相似文献   

16.
油桃子叶再生植株影响因子研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以早熟油桃华光和曙光为材料,研究了培养基(MS,G,WPM)、细胞分裂素(BA,TDZ,ZT,KT)、生长素(NAA)、子叶发育的不同时期(花后30,40,50,60d和采收期)等因子对早熟油桃子叶再生植株的影响。结果表明,华光花后60d为最佳取材时期,其子叶在MS+TDZ2mg/L+NAA0.04mg/L培养基上的再生率为75%;而曙光的最佳取样时间为采收期,其子叶在MS+BA8mg/L+NAA0.04mg/L培养基上的再生率为66.7%。子叶暗培养28d后转入光下进行光暗交替培养,华光、曙光子叶再生率均达到最高。  相似文献   

17.
对蝴蝶石斛兰高效再生体系的研究结果表明,将蝴蝶石斛兰杂交种子接种于3/4MS BA 0.5 mg/L NAA 1.0mg/L 活性炭1.0g/L 白糖20.0g/L 琼脂5.8g/L培养基中培养60d后可得到大量原球茎;将原球茎接种于MS BA 2.0 mg/L NAA 0.5 mg/L椰子汁5% 白糖20.0 g/L 琼脂5.8g/L培养基中培养45d后大量增殖,60d后可分化出小苗;将小苗接种于1/2MS IBA 2.0 mg/L NAA 1.5 mg/L 15%~20%椰子汁 白糖20.0 g/L 琼脂5.0 g/L培养基中培养,50 d后可形成具5~6片叶、2~4条根的健壮小苗:将小苗移植于混合基质(水苔或碎砖:碎碳为4:1、蕨根和珍珠岩适量)中成活率达90%以上.  相似文献   

18.
碧海万年青和绿大帝蔓绿绒的离体繁殖   总被引:1,自引:1,他引:0  
以碧海万年青的幼叶和带侧芽的茎段进行离体培养,幼叶在MS+BAlmg/L+NAA0.1mg/L的培养基中生长约1周形成愈伤组织,约20d出现丛生芽。碧海万年青茎段侧芽的生长及丛生芽的增殖需要较高浓度的BA。侧芽在添加BA2-4mg/l的MS培养基中约20d可诱导出丛生芽,这苗在1/2MS+NAA0.2-0.5mg/L培养基中生长约2周可生根,1个月即可出瓶移栽。绿大帝蔓绿绒侧芽在MS+BA3mg/L的培养基中诱导增殖,生根培养基为1/2MS+NAA0.2-0.5mg/L,试管苗的移栽成活率可达90%以上。  相似文献   

19.
芥蓝子叶离体培养再生植株的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以芥蓝Brassica alboglabra Bailey品种‘尖叶夏芥兰’带叶柄子叶和不带叶柄子叶切块为外植体,探讨了直接分化形成不定芽以及不定芽生根的适宜培养基组成.结果表明:带叶柄子叶比不带叶柄子叶切块的不定芽分化率高,其中在MS+0.05mg/L NAA+2.0mg/L6-BA+30.00g/L蔗糖+8.00g/L琼脂(pH5.8)培养基上,带叶柄子叶的不定芽分化率达93.75%;将分化形成的不定芽转接到不添加NAA和添加0.1mg/LNAA的生根培养基中,不定芽生根率分别达到100%和86.11%,其中以后者所形成的根多且较粗壮.  相似文献   

20.
[目的]为了研究中国石竹叶片愈伤组织的诱导及植株的再生。[方法]通过叶片愈伤组织诱导再分化和叶片直接诱导不定芽2种途径获得了石竹的再生植株。[结果]以植株中部带叶基的叶片愈伤组织诱导再分化效果最好。叶片愈伤组织在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.3mg/L培养基中不定芽分化率最高(50%~60%)。幼叶在MS+NAA 0.3mg/L+6-BA1.0mg/L培养基上培养47d可直接诱导出不定芽。与愈伤组织分化成芽相比,幼叶直接诱导不定芽芽数少,但生长快,苗较高。最佳增殖培养基是MS+6-BA 0.2mg/L+IAA 0.2mg/L,最佳生根培养基是1/2MS+IBA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L+0.2%活性碳。[结论]叶片作为外植体具有来源丰富、取材方便、操作简单的优点,探讨植物叶片的再生分化特性具有实际的意义。  相似文献   

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