6株解有机磷细菌的分离鉴定

从合肥市王小郢污水处理厂的污泥中筛选出6株能降解有机磷的细菌,对这6株茵株进行形态、生理生化性状测定,初步鉴定得出SI菌株为微杆菌属(Microbacterium),S2菌株为葡萄球菌属(Staphylococcus),S3(QY081102)菌株为假单胞菌属(Pseudomonas),S4菌株为不动杆菌属(Acinetobacter),S5菌株为黄色单胞菌属(Flavimonas),S6菌株为纤维单胞菌(Cellulomonas).对它们的解磷能力进行测定和比较,S3菌株的解磷能力最强,其D/d值为4.5,对卵磷脂的降解率为66%,进而对S3菌株进行了16S rDNA序列分析,确定其为产碱假单胞茵(Pseudomonas alcaligenes).     

红掌栽培基质中细菌的分离及致病性测定

从红掌栽培基质中分离获得对红掌具有致病性的菌株4-1,经16SrDNA序列比对分析,菌株4-1与微杆菌(Microbacterium sp.)BM-25的16SrDNA序列相似性达98%,与沼生微杆菌(M.chocolatum)、氧化烃微杆菌(M.hydrocarbonoxydans)、海洋微杆菌(M.thalassi...     

一株分离自太湖有机聚集体上的有机磷降解细菌的鉴定及其降解特性研究

水体中磷的循环与再生依赖于微生物的分解作用,因此对水体中有机磷分解细菌的研究是弄清水体磷循环的关键所在.本研究从太湖有机聚集体上分离纯化出一株能对有机磷(卵磷脂)进行降解的菌株,命名为pjj-1.从形态、生理生化、Biolog和16S rDNA序列等方面,对该有机磷降解细菌pjj-1进行了鉴定.结果显示,其为不动杆菌属中的琼氏不动杆菌(Acinetobacter junii),该菌株与已报道琼氏不动杆菌的16S rDNA核苷酸序列有99.5%的同源性.对其降解有机磷特性的研究结果表明,该菌株在pH=7.5、温度30℃、透气性好的条件下表现出对卵磷脂有较好的降解性能.在pH中性、30℃条件下该菌株对不同形态有机磷的降解速率分别为:甘油磷酸钠(0.045 mg·L-1·d-1)卵磷脂(0.019 mg·L-1·d-1)微囊藻残体(0.011 mg·L-1·d-1),表明该菌株对水体中的有机聚集体存在相当的分解能力,对小分子有机磷的降解性能更为明显.     

1株降解PCBs细菌的鉴定及其bphA1序列分析

通过富集培养方法从受多氯联苯(polychlorinated biphenyls,PCBs)污染的苜蓿根际土壤富集分离到1株PCBs降解细菌并命名为A1.根据形态特征和16S rDNA序列分析,鉴定该菌株为纽伦堡潘多拉菌Pandoraea norimbergensis.采用休眠细胞体系测定该菌株对Aroclor1242的降解能力,经GC-MS色谱分析,该菌株在72h内对Aroclor1242的总降解率为56.7％.通过对其bphA1基因的克隆和序列分析,结果表明:P.norimbergensis的bphA1基因与Pandoraea sp.JB1的bphA1基因序列同源性为100％;核酸序列转化成氨基酸序列后,该菌的bphA1蛋白结构预测模型与Comamonas testosteroni B-356具有99.37％的相似性.     

丁草胺降解菌P10的分离鉴定及其对植株修复效果的研究

通过富集培养技术从长期受丁草胺污染的污泥中分离出一株丁草胺高效降解细菌,命名为P10,经形态特征、生理生化特征和16S rDNA序列同源性分析,将该菌株鉴定为克雷白氏杆菌属(klebsiella sp.)。P10在30℃,pH 7.0条件下7 d可降解89.6%的丁草胺;在28℃,16 h光照和8 h黑暗的条件下培养10 d,该菌株对药害植株修复效果明显。     

利用16S rRNA序列鉴定分离自开菲尔粒的一株乳杆菌

对菌株 H13 的 16S rRNA 序列进行克隆和测序,并以此为基础构建菌株 H13 的系统发育树,对菌株 H13 进行鉴定.应用 PCR 技术,扩增 H13 菌株的16S rRNA 基因,将其与 pEASY-T 裁体相连接,用 Sanger 双脱氧链终止法测定序列并将16S rRNA 序列与 GenBank 所选择的同属及非同属的菌进行同源性比较.结果表明H13 菌株16S rRNA基因序列同源性与乳杆菌属 10 株菌均在89%以上,与所选的植物乳杆菌和类植物乳杆菌的同源性高这99.5%和99.2%,与其他8株乳杆菌属菌株的同源性都小于97%,可进一步确定其为植物乳杆菌或类植物乳杆菌.系统发育进化树结果表明,H13 与植物乳杆菌的同源性最为接近.H13 最终鉴定为植物乳杆菌,该菌株现在已被中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心收录保存,编号为 CGMCC 1357.     

2株四氯联苯降解菌的分离及鉴定

以多氯联苯(3,3',4,4'-四氯联苯)为选择培养基,从污水处理厂生物处理过程的活性污泥中分离出2株能以3,3',4,4'-四氯联苯为唯一碳源的菌株,分别命名为J-4、J-5;观察2株菌的形态特征,并对其16S rRNA基因序列进行分析,构建了系统发育树。结果表明,J-4菌与红球菌属(Rhodococcus sp.)的细菌具有较高的序列同源性,J-5菌与鞘氨醇杆菌属(Sphingobacterium)的细菌具有较高的序列同源性。初步判定J-4为红球菌属(Rhodococcus sp.)的细菌,J-5为鞘氨醇杆菌属(Sphingobacterium)的细菌。本研究结果为多氯联苯的生物降解提供了理论依据,有利于多氯联苯降解菌库的充实和完善。     

莠去津降解菌的筛选及动力学研究

从黑龙江省长期施用莠去津的玉米田土壤中筛选到以莠去津为唯一碳、氮源的菌株Z9和以莠去津为唯一氮源的菌株Z42,培养后14 d,它们对莠去津的降解率可达77.7％和65.6％.通过初步鉴定后可知,Z9为微杆菌属(Microbacterium sp.)细菌,Z42为节杆菌属(Arthrobacter sp.)细菌.比较单一菌株、混合菌株降解莠去津的效果后可知,混合菌降解莠去津的效果较优于单一菌株的降解莠去津的效果.在最佳降解条件下,以菌株Z9和菌株Z42进行莠去津初始浓度为10、20、40、70、100 mg/L的最佳降解效果试验,将各莠去津的浓度随时间变化的数据与一级降解动力学曲线(lnC=-kt+lna)进行拟合,结果显示2株降解菌均符合一级降解动力学方程.     

油污土壤降解细菌的分离鉴定及其生物强化研究

从大庆油田长期石油污染的土壤中分离出高效降解石油烃的菌株5种,通过生理生化分析和16Sr D-NA全序列分析,初步确定为Pseudomonas sp.(假单胞菌属)、Pseudomonas aeruginosa(铜绿假单胞菌属)、Aci-netobacter junii(琼氏不动杆菌属)、Microbacterium oxydans(微杆菌属)、Pseudomonas aeruginosa(铜绿假单胞菌属)。在摇瓶培养和土壤固体培养条件下的石油烃降解率都远远高出了对照组。同时通过改变初始盐浓度、N源和P源,初步探测了各菌株的最适生长和降解条件,为本土微生物强化的生物修复方法提供了新的菌种资源和信息,对进一步有效实现本土微生物强化具有重要意义。     

一株抗生素制药工业废水高效降解菌筛选及生物特性研究

[目的]从抗生素废水处理的活性污泥中筛选出具有高效降解能力的菌株。[方法]从抗生素制药工业废水处理的活性污泥中分离到1株抗生素高效降解菌NG3,对其进行形态学、生理生化鉴定和16SrDNA序列比对分析,同时对该菌株的生物学特性进行初步研究。[结果]从抗生素制药工业废水处理的活性污泥中分离得到1株抗生素高效降解菌NG3,经形态学、生理生化鉴定和16SrDNA序列比对分析,确定该菌株属于不动杆菌属(Acinetobacter sp.),命名为Acinetobacter sp.NG3。[结论]为抗生素类工业废水高效处理提供借鉴。