东方百合鳞片扦插繁殖研究

对东方百合Siberia、Sorbonne两个品种的鳞片扦插繁殖作了系统研究,结果表明,用0.1%Hgcl处理鳞片,可有效防止鳞片的腐烂;鳞片冷藏处理对鳞茎的形成无显著影响,黑暗处理虽然使鳞茎增大,但明显降低了繁殖系数;采用锯末/园土(3:1)为基质可大大降低成本,300mg/kg的NAA处理能显著提高百合小鳞茎发生的数目。     

百合鳞片试管结鳞茎的研究

百合为世界著名的切花,但常规的鳞茎分株方法繁殖率低,并容易造成种鳞茎退化.利用组织培养的方法进行快速繁殖,具有去病毒、迅速更新品种等优点,在百合组培苗应用上已有许多成功的报道[1、2].但组培苗在出瓶移栽过程中存活率低,容易重新感染病毒.通过试管内结鳞茎,可以克肥上述缺点[3].然而,试管结鳞茎的报道不多,且培养时间较长、鳞茎直径较小.因此,借鉴其他花卉试管成球经验[4],研究能缩短培养时间和使鳞茎增粗的方法.     

不同基质与NAA对百合鳞片扦插繁殖的影响

对 4个百合品种的鳞片进行扦插繁殖实验 ,将α NAA、品种、基质 3个因素进行组合。结果表明 ,NAA处理对鳞片扦插繁殖有显著影响。而不同品种和扦插基质对鳞片扦插繁殖无显著影响。     

百合鳞片无土扦插小子球分生动态研究

以东方百合索蚌(Sorbonne)的鳞片为试材,采用Hoaglang与Amon 1938年提出的营养液配方Y1(N:P:K=15:1:6)和对照(CK)去离子水处理,研究了小子球分生、新根和新叶产生动态.结果表明,小子球分生大多在鳞片愈伤组织腹内侧1～2 mm处,呈线状规律排列,愈伤组织(伤口)与腹背产生较少,仅占1%左右;营养液和对照两种培养方法,子球的分化期都集中在破球扦插后的3～4周,以后子球的数量不再增加;营养液无土扦插较对照去离子水培养,子球产生高46.74%,差异极显著;新根的分化集中在破球前1～4周,但破球后的生长期内仍有新根产生;新根产生较对照高35.69%,差异极显著.营养液培养下,子球分生较新根早,而对照根的发生则先于小子球,但新叶产生较早,比对照提早2周,差异显著.     

百合鳞茎发育过程中可溶性糖含量的变化

为探讨不同规格百合鳞茎发育模式的差异,采用比色法和高效液相色谱法对鳞茎发育过程中的糖含量进行了测定。研究表明:兰州百合(Lilium davidiivar. unicolor)鳞茎萌发阶段,较小鳞茎外部鳞片的糖消耗更多,总糖含量出现最低值的时间更早;中部鳞片糖消耗的启动期比外部鳞片晚,以较大规格鳞茎的总糖含量较高、降低幅度更大;鳞茎盘的总糖含量在花后60 d达到最大值,各部位鳞片的总糖含量均以栽种和萌发初期最高;出苗后20 d和现蕾期是百合鳞茎总糖变化的转折期。‘精粹’(‘Elite’)百合较小鳞茎比较大鳞茎延后20 d出现总糖含量的最低值,鳞茎盘的总糖含量在鳞茎萌发阶段显著下降。各生育期蔗糖含量在总糖中所占比例不同,其含量变化决定了总糖含量的变化。还原糖含量在植株现蕾期发生明显变化,是否与花的形态建成有关有待于探讨。     

百合大畦全膜覆盖鳞片繁殖小鳞茎栽培技术

百合鳞片繁殖小鳞茎是选用成品百合大鳞茎作材料,剥取外部鳞片,在适宜的温湿度环境条件下,鳞片基部剥伤处维管束周围的细胞在外伤刺激作用下恢复分生能力,形成愈伤组织产生带根的小鳞茎,将其从鳞片上掰下,即成独立的个体。但鳞片种植由于外界环境的影响成活率较低,不能保证全苗,榆中县农技中心经过探索和实践,总结出了水浇地百合大畦全膜覆盖鳞片繁殖小鳞茎栽培技术,大大提高了成活率。     

不同基质与NAA对百合鳞片扦插繁殖的影响

对4个百合品种的鳞片进行扦插繁殖实验，将α－NAA，品种、基质3个因素进行组合，结果表明，NAA处理对鳞片扦插繁殖有显著影响，而不同品种和扦插基质鳞片扦插繁殖无显著影响。     

兰州百合鳞茎再生繁殖体系的建立

[目的]建立兰州百合鳞茎快繁体系,并测定丛芽与鳞茎的淀粉含量,为系统研究兰州百合鳞茎离体再生过程中淀粉的代谢奠定基础.[方法]以兰州百合鳞片为外植体,探讨不同消毒剂组合、激素与蔗糖用量对鳞茎诱导培养过程的影响.[结果]随着75％乙醇（10～30 s）与0.1％升汞消毒时间（7～10min）的延长,外植体鳞片污染数不断下降,但诱导芽数表现为先上升后下降的趋势,以75％乙醇消毒30 s＋0.1％升汞消毒10 min组合的消毒效果最好,外植体污染率和芽诱导率分别为12.33％和91.00％.使用1000倍多菌灵处理10 min后,再使用75％乙醇30 s ＋0.1％升汞7～13 min组合进行消毒,可明显降低鳞片污染率3.00％～5.00％（绝对值）.在MS＋0.03 mg/L NAA＋30.0 g/L蔗糖＋5.0 g/L琼脂培养基中添加6-BA 0.5～1.0 mg/L,可显著提高平均芽诱导数;在MS＋5.0 g/L琼脂培养基中添加30.0～60.0 g/L蔗糖,对外植体芽诱导无明显影响;培养基MS＋1.0 mg/L 6-BA＋0.03 mg/L NAA＋30.0 g/L蔗糖＋5.0 g/L琼脂是外植体芽诱导的最适培养基.MS＋0.50 mg/L 6-BA＋0.03 mg/L NAA＋30.0 g/L蔗糖＋5.0 g/L琼脂为适宜增殖培养基,芽增殖系数达最高,为3.67.在MS培养基中添加60.0～90.0 g/L蔗糖可明显促进鳞茎的形成,以添加90.0 g/L蔗糖处理的鳞茎重量最高（99.30mg）.小鳞茎的淀粉质量分数比丛芽增加62.34％.[结论]以鳞片为外植体建立的兰州百合鳞茎再生繁殖体系具有可行性;在丛芽至小鳞茎形成阶段淀粉含量明显升高,小鳞茎的形成与淀粉含量升高密切相关.     

百合种球大小对不同发育阶段鳞茎中糖和淀粉含量及淀粉酶活性的影响

以兰州百合与亚洲系精粹百合鳞茎为试材,研究不同规格鳞茎发育过程中糖和淀粉含量及淀粉酶活性的变化。结果表明：较小规格鳞茎淀粉积累始期与高峰期分别比较大规格鳞茎提前约10d。兰州百合鳞茎A[φ=（6．4±0．6）cm]可溶性糖的积累比鳞茎B[Φ=（4．9±0．3）cm]提前10d,而精粹百合鳞茎C[φ=（6．0±0．5）cm]比鳞茎D[Φ=（4．3±0．5）cm]提前20d。精粹百合萌发阶段总可溶性糖的下降幅度大于兰州百合。百合鳞茎中的α-淀粉酶活性显著高于β-淀粉酶活性,并且较大鳞茎的淀粉酶活性高于较小鳞茎。采收期不同,不同规格的百合鳞茎内部的碳水化合物含量水平有较大差异。兰州百合鳞茎A淀粉含量在植株半枯期达到最大值（30.39％）,鳞茎B花后60d淀粉含量达最大值（37．87％）。     

贮藏温度对兰州百合生长及鳞茎碳水化合物代谢的影响

以兰州百合为材料,研究了百合种球经不同贮藏温度处理后,植株生长及鳞茎碳水化合物代谢的变化。结果表明:随着贮藏温度的降低,百合各个生育阶段均提前,总生育期缩短,同时百合株高和茎粗的生长加快,叶面积和鳞茎鲜重增加;母鳞茎和新鳞茎淀粉、总可溶性糖含量增加。蔗糖是百合鳞茎内糖分积累和转运的主要形态,其含量变化与总糖变化趋势基本一致。淀粉酶活性变化与淀粉含量变化趋势相反。结合鳞茎鲜重的变化可知,在本试验范围内,2℃贮藏百合种球101d有利于鳞茎发育。     

百合种球繁育的研究进展

就百合（Lilium spp.)鳞茎的发生及各种因素对百合种球繁育的影响进行了综述，阐述了温度，光照，鳞片位置和激素等因素对鳞片扦插繁殖的作用，讨论了肥料，种植深度，摘顶处理等栽培技术对种球生长发育的影响，同时也对百合二次抽苔现象对种球的生长和质量的效应作了简要评述。     

Study on Accumulation Rule of Carbohydrates in Soybean （Glycine max（L.） Merrill）

Three soybean cultivars, Hefeng25 （HF25）, Suinongl4 （SN14） and Longxuanl （LX1） were used as materials and the accumulation features of carbohydrates were studied in leaves and stems. The results showed that the soluble sugar content in leaves and stems appeared the same trend of higher-lower-higher in three varieties. The changes of sucrose content in leaves appeared the same rule with that of soluble sugar, that is higher-lower-higher, while presented a rising trend in stems. The content of starch in leaves varied as a change of double apexes. The content of starch in stems appeared a change of single apex. In the same stage, there were some differences among carbohydrates. The content of soluble sugar and sucrose in SN14 was higher, and the starch content was lower.     

萝卜组培苗与实生苗若干生理生化性状的比较研究

对萝卜组培苗与实生苗生长过程中若干生理生化性状进行了研究，结果表明，组培苗叶片中可溶性糖含量高于实生苗，而根部可溶性糖含量低于实生苗；组培苗叶片中过氧化物酶(POD)活性在定植后42d内低于实生苗，56d时显著增加并高于实生苗，之后又回落，70d时低于实生苗；而组培苗根部POD活性始终高于实生苗；组培苗叶片和根中超氧化物酶(SOD)活性均高于实生苗。组培苗和实生苗的酯酶(EST)、POD及淀粉酶同工酶酶谱在叶片与根部之间有差异，但相同部位均没有出现特征带。     

核桃枝条形成层活动周期及其淀粉贮量的变化

为了确定核桃的适宜嫁接时期、提高嫁接成活率,以核桃1年生枝条为试材,采用番红-苏木精、I2-KI染色方法,对形成层活动周期及淀粉贮量的变化进行了研究.结果表明:3月中旬-4月中旬,形成层带细胞层数由2～3层增加到4～5层,经I2-KI染色的薄壁组织细胞颜色逐渐变浅,枝条中淀粉逐渐减少,形成层进入活动期;5月中旬-6月中...     

普通丝瓜第1雌花节位遗传研究

选用第1雌花节位有梯度差异的普通丝瓜品种L001与L023配制组合,调查P1、P2、F1、B1和B2第1雌花节位,利用植物数量性状主基因 多基因混合遗传模型联合分离分析了第1雌花节位遗传规律。结果表明:普通丝瓜第1雌花节位遗传符合2对加性主基因 加性-显性多基因遗传模型;B1、B2和F2群体遗传率(主基因 多基因)分别为54.45%、61.88%和58.91%,且以加性效应为主;环境方差占总表型方差的38.02%~45.1%。结论:对第1雌花节位进行定向选择具有较为明显的效果;早熟性不太可能通过杂优育种来实现;以第1雌花节位均较低的材料作为双亲,才能提高早熟育种效率。环境对第1雌花节位的遗传影响较大,要不断地对第1雌花节位进行选择。     

麻疯树茎段离体培养及快速繁殖研究

以麻疯树幼嫩枝条腋芽为外植体,以M S为基本培养基,附加不同浓度的激素组合(6 BA与IBA)进行芽诱导和增殖培养。结果表明,M S基本培养基利于不定芽的诱导与形成,出芽率可达75.0%。附加6 BA 2.5m g/L、IBA 0.1~0.5m g/L的组合芽增殖率可达47.6%~47.8%;随着6 BA浓度增加,芽增殖率也随着升高,但不同浓度IBA对芽增殖率的影响则没有一定规律,其增殖效果不如6 BA明显。此外,在M S基本培养基中是否添加激素对生根培养影响不大,两者生根率差异不明显。     

银条不定芽诱导及高效增殖体系的建立

以"二细一粗"银条茎尖、叶片、茎段组织为外植体,研究了不同激素配比对其不定芽诱导与增殖效果的影响。结果表明,银条叶片组织未能再生;茎尖、茎段组织直接诱导较大不定芽的再生率较低,平均每个外植体最多可诱导不定芽5～7个。而通过茎段先诱导出不定芽芽团,再进行芽的伸长这一途径,每个外植体诱导的不定芽数平均可提高到14.3个,且芽团经5次继代后,增殖再生能力无衰退表现,且再生植株生产潜力非常巨大,是一条较优的再生途径。茎段不定芽芽团诱导培养基以添加6-BA5.0mg/L的MS培养基效果较好;增殖培养基以MS+6-BA4.5mg/L+GA31.0mg/L效果较好;不定芽伸长培养基以MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.4mg/L+GA30.5mg/L较好。     

玉米LFY同源基因ZFL1与多叶性状的相关性

LFY基因是控制拟南芥花分生组织特异性的关键基因,该基因的突变会引起延迟开花和叶片形态变化。本试验以相同核背景(Y53)下穗上叶片数14叶和4叶的材料为模板,通过PCR反应,扩增出4条ZFL1基因目的片段。对PCR扩增产物进行回收、纯化和测序,将测序片段进行拼接。通过序列比对,结果表明与Y53(4L)相比较,Y53(14L)在外显子3有一段13 bp的重复序列,造成ORF的改变,进而引起氨基酸序列改变。据此,初步认为多叶玉米ZFL1基因在外显子区域发生突变造成表达产物-转录因子结合靶基因的功能性失活,使玉米营养生长阶段延迟,从而引起玉米穗上叶片数的增加。     

高油玉米花粉直感效应与伴侣杂交种的选配研究

以20个优良的普通玉米杂交种为母本,以含油量不同的10个高油杂交种为父本,配制200个杂交当代组合,旨在通过分析杂交当代粒重和油分直感的表现,研究品质性状在杂交当代的表现规律,探讨高油玉米杂交种与普通玉米杂交种配套种植的最佳方式。结果表明,普通玉米杂交种与高油玉米杂交种杂交当代籽粒主要表现为:油分显著增加、百粒重增加不明显;父母本间在这2个性状上互作不显著,但农大62×187、农大62×931和沈单16×961等少数组合杂交当代百粒重有所增加。综合考虑油分、产量、父母本株高、开花期和生育期等性状后,筛选出了适合东北春玉米区和华北夏玉米区种植的不同伴侣杂交种组合,并对伴侣杂交种选育的一些原则进行了讨论。