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相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
[目的]为鸟氨酸发酵废液中Ca2+含量的测定提供参考。[方法]以七氟丁酸为柱中衍生试剂,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法定量测定L-鸟氨酸发酵提取废液中Ca2+的含量。[结果]在反相C18色谱柱上,以浓度0.14%三氟乙酸(含0.08%七氟丁酸)水溶液-乙腈溶液(84∶16,V∶V)作为流动相,能有效地检测Ca2+含量,检出限为Ca2+浓度0.000 2~0.001 6 mol/L。其相应的浓度(Y)与峰面积(X)呈线性关系,线性方程为Y=7×10-10X-3×10-8,相关系数为1.000 0。Ca2+的平均回收率为99.83%~100.3%,相对标准偏差为0.61%~1.01%。[结论]该方法精密度高,准确度好,稳定性高,能简便、快速、准确地测定鸟氨酸发酵液中Ca2+的含量。  相似文献   

2.
[目的]研究茶酒中茶氨酸含量的分析方法。[方法]以邻苯二甲醛(OPA)为衍生剂,采用超高压高效液相色谱测定茶酒中的茶氨酸。[结果]检测茶氨酸的线性范围为0.1~100.0μg/m L,线性方程可拟合为Y=53.57X-41.664,相关系数r为0.999 59,该方法的最低检出限达到0.05μg/g(以S/N=3计)。样品中茶氨酸的含量为0.25 mg/kg,加标试验的回收率在99.6%~100.1%。[结论]该方法快速、简单、定量准确,可在茶氨酸的测定分析中推广应用。  相似文献   

3.
茶叶中L-茶氨酸HPLC-PDAD分析方法的建立   总被引:8,自引:3,他引:5  
以0.05%三氟乙酸和50%乙腈为流动相,应用HPLC-PDAD建立了茶叶中未衍生化L-茶氨酸的分析方法.结果表明,L-茶氨酸的紫外吸收波长范围在190~240 nm之间,且在199 nm具有最大吸收峰.在0.02~1.00 mg·mL-1范围内,L-茶氨酸峰面积与浓度之间有良好的线性关系,回归方程为:Y=5.8343×106X 1.8201×105(r2=0.9991).6大茶类各样品L-茶氨酸含量(RSD)在0.24%~1.74%之间,平均加标回收率为99.21%~101.28%.  相似文献   

4.
高效液相色谱法测定风感宁散中黄芩苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]建立以高效液相色谱(HPLC)法测定风感宁散中黄芩苷含量的方法。[方法]色谱柱为CLC-ODS C18(150.0 mm×6.0mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55),流速为0.5 ml/min,检测波长为277 nm,测定样品溶液中黄芩苷含量。[结果]黄芩苷检测浓度在2.48~12.79 mg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为98.95%,RSD=0.71%(n=9)。检测得7批样品中黄芩苷平均含量为6.02 mg/ml。[结论]HPLC法测定风感宁散中黄芩苷含量简便、快速,可用于风感宁散的质量控制。  相似文献   

5.
樊懿娜  赵婷  周叶  韩亮  梁玲鸿  邹烨  仰榴青 《安徽农业科学》2011,39(25):15256-15257
[目的]建立一种快速、稳定的适于测定灰树花多糖含量的方法。[方法]热水浸提法提取灰树花多糖,采用苯酚-硫酸法,以葡萄糖为标准品,以蒸馏水为空白对照,于490 nm波长处分别测定对照品和供试品溶液的吸光度,按标准曲线计算葡萄糖含量。[结果]葡萄糖在20~170μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为Y=0.009 7X-0.096 4(Y为吸光度,X为葡萄糖浓度,μg/ml),相关系数r=0.998 5,低、中、高3个不同浓度的加样回收率分别为101.19%、100.01%和100.23%(n=5),其RSD值分别为1.20%、0.85%和0.55%。[结论]苯酚硫酸法是一种快速、稳定、重现性好的灰树花多糖含量测定方法。  相似文献   

6.
检测不同产地福鼎大白茶制绿茶的茶氨酸含量,为不同地区福鼎大白茶制绿茶的品质鉴定提供依据。采用高效液相色谱法进行测定,色谱柱为RP-18(粒径5μm,250 mm×4.0 mm);流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为(35±0.5)℃,检测波长为λ=210 nm;进样量为10 uL;流动相为A相用100%超纯水,采用0.45μm水相滤膜过滤,B相用100%乙腈,采用0.45μm有机相滤膜过滤备用。结果表明:7个产地福鼎大白茶制绿茶中茶氨酸浓度在0.10~0.20 mg·mL~(-1)范围内线性关系良好,回收率为88.80%~97.35%,RSD为0.57%,说明该方法精密度良好、准确度高,可用于检测绿茶茶氨酸含量;7个产地福鼎大白茶制绿茶中茶氨酸含量为7.00~26.60 mg·g~(-1),除广州海丰和江苏常州2个产地绿茶茶氨酸含量差异不显著外,其他产地绿茶茶氨酸含量均存在极显著差异,说明茶氨酸含量与茶叶种植地区有一定关系。  相似文献   

7.
邹登峰  叶凯  谢爱泽  陈艺  章艳 《安徽农业科学》2011,39(24):14590-14592
[目的]建立扛板归中大黄素的提取和含量测定方法。[方法]采用反相高效液相色谱法测定扛板归中大黄素的含量。色谱条件:色谱柱为Hypersil C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(V/V/,V 87∶13∶215),流速为110 m l/m in,检测波长为254 nm,柱温为室温。[结果]在1~40μg/m l范围内,大黄素呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=112.89X-8.912(r=0.999 9)。扛板归中的大黄素提取最优工艺条件为乙醇的浓度为80%,乙醇的用量为35 m l,提取时间为2 h。平均加样回收率为99.16%(RSD=1.49%)。[结论]该方法简便、快速、准确,可用于扛板归中大黄素的提取与含量测定。  相似文献   

8.
龚安华  孙岳玲 《安徽农业科学》2011,39(27):16644+16652-16644,16652
[目的]建立高效液相色谱法测定噻虫嗪含量的方法。[方法]以C18为色谱柱,以磷酸溶液(pH2.5)∶乙腈=70∶30(V∶V)为流动相,在263 nm波长下采用高效液相色谱法测定了噻虫嗪含量。[结果]利用高效液相色谱法测定噻虫嗪含量的线性回归方程为Y=1 133.8X-0.358 4,相关系数为0.999 7,方法回收率在99.89%~100.10%,相对标准偏差为0.20%,在0.05~0.25 mg/ml范围内该方法测定噻虫嗪含量的线性相关性较好。[结论]该方法具有操作简便、快速、峰形好、精密度高和准确度高等优点,是一种较为理想的噻虫嗪含量检测方法。  相似文献   

9.
[目的]采用气相色谱-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS),测定食品和农产品中乙草胺的含量。[方法]采用乙腈提取,固相萃取柱净化,气相色谱-质谱法测定食品和农产品中乙草胺;并进行条件优化,建立乙草胺的高效检测方法。[结果]方法的检出限分别为谷类、豆类、水果、蔬菜、草本植物、茶为5μg/kg,蜂蜜和动物源食品为10μg/kg;线性范围为0.010~0.500 mg/L。方法的回收率为70.0%~112.0%,RSD为4.7%~11.5%。[结论]该研究建立的方法能快速、准确、简便地测定食品和农产品中乙草胺含量。  相似文献   

10.
陈思  黄庆华  游明霞  吴韶辉  李娆玲  甘伟发 《安徽农业科学》2011,39(32):19731-19733,19754
[目的]研究测定茶枝柑皮中多糖的组成成分。[方法]以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)进行柱前衍生化,采用反相高效液相色谱法,测定茶枝柑皮多糖中单糖衍生物。色谱条件为:色谱柱为Phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为浓度0.05mol/L混合磷酸盐溶液-乙腈(80∶20,V/V,pH=7.1);检测波长为245 nm。[结果]茶枝柑皮多糖由甘露糖、核糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖组成,其摩尔比为0.08∶0.002∶0.05∶4.80∶1∶1.52∶0.11∶3.82。[结论]该方法具有操作简单、快速、重复性好、回收率高等特点,可用于柑橘果胶多糖中单糖组成及含量的测定。  相似文献   

11.
[目的]建立HPLC法同时测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量,并对不同产地的大黄样品进行测定。[方法]采用依利特ODS2 C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为无水甲醇-浓度0.1%磷酸(75∶25,V/V),流速为1 ml/min,检测波长为254 nm,柱温25℃。[结果]芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性回归方程分别为:Y=1.96X-0.25,相关系数R=0.999 94;Y=2.45 X+0.18,相关系数R=0.999 94;Y=1.91 X+0.05,相关系数R=0.999 90;Y=1.25 X-0.06,相关系数R=0.999 95;Y=0.96 X-0.20,相关系数R=0.999 98;平均回收率分别为99.39%、98.84%、98.94%、99.11%和98.37%。[结论]该方法简单、快速、重现性好、结果准确,可用于大黄药材品质评价与质量检测。  相似文献   

12.
[目的]用高效液相色谱法(HPLC)考察5个不同产地女贞叶中熊果酸的含量.[方法]用高效液相色谱法所用色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液(67∶12∶21),检测波长为210 nm.[结果]方法学考察结果,回归方程为Y=4.715 5X+ 17.918,R2 =0.999 4,熊果酸含量在5.21~125.12 μg/ml浓度范围内线性关系良好.用该方法测得5个不同产地女贞叶中熊果酸的含量存在差异,其中上海市产的含量最高,为2.157 4 mg/g,南阳唐河产的含量最低,为0.863 0mg/g.[结论]同一采集时间,不同产地的女贞叶因环境因素,所含熊果酸的含量差异较大.  相似文献   

13.
天胡荽及其近缘植物的槲皮素含量测定   总被引:1,自引:1,他引:0  
[目的]建立天胡荽及其近缘植物的槲皮素HPLC含量分析方法,为进一步研究天胡荽及其近缘植物的药效学奠定基础。[方法]以槲皮素为指标成分,采用高效液相色谱法,以HypersilODS(4.6mm×200mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.4%磷酸溶液(60:40)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为368nm,柱温为30℃,外标法进行测定。[结果]槲皮素进样量在0.0816~0.5712μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=145361x+42948,R2=0.9994(n=7);槲皮素加样回收率为100.48%,RSD为2.03%,含量为:天胡荽(0.0816%)〉破铜钱(0.0781%)〉柄花天胡荽(0.0732%)〉尼泊尔天胡荽(0.0632%)〉肾叶天胡荽(0.0453%)。[结论]建立的用HPLC法测定天胡荽及其近缘种中槲皮素含量的方法稳定、重复性好,为天胡荽及其近缘植物的化学组分与药效学的相关性研究提供了参考依据。  相似文献   

14.
反相高效液相色谱法测定芦丁中槲皮素的含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
尹丽平 《安徽农业科学》2011,39(16):9588-9589
[目的]建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定芦丁中槲皮素含量的方法。[方法]用C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为水-乙腈-冰乙酸(1 060∶350∶45,V∶V∶V),流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm。[结果]采用水-乙腈-冰乙酸系统为流动相,分离效果好,峰型好,分离时间短,计算结果准确;以甲醇为溶媒提取时间短,提取杂质少。槲皮素含量在4~12 mg/L范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=1 285X+3 645,平均回收率为99%。所测样品芦丁中槲皮素的含量平均为0.813 g/ml。[结论]采用RP-HPLC测定芦丁中槲皮素含量简便、灵敏、准确、重复性好,可作为质量和生产控制的有效方法。  相似文献   

15.
[目的]建立凉茶饮料中甘草酸的含量测定方法。[方法]样品经流动相溶解,采用C18色谱柱分离,以甲醇∶0.2 mol/L醋酸铵∶冰醋酸(V/V=70∶29∶1)为流动相,流速为1.0 ml/min,波长为250 nm进行测定,以保留时间进行定性,峰面积进行定量。[结果]甘草酸在1.0~80.0μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为y=(8.55×10-5)x-0.599(r=0.999 7),最低检出限为1.0 mg/kg,定量限为3.0mg/kg,加标回收率为94.8%~110.1%,RSD为1.19%~4.16%(n=6)。[结论]该方法准确度高、灵敏度好、检出限低、实用性强,适用于凉茶饮料生产质量的控制及市场监管。  相似文献   

16.
赵洪霞  梁劲松 《安徽农业科学》2011,39(28):17139-17140,17143
[目的]建立叶酸片有关物质测定方法,并进行方法学考察。[方法]采用C18柱,以磷酸盐缓冲液(pH6.3):甲醇90:10为流动相,流速1.0ml/min,检测波长280nm。[结果]线性范围为0.4~3.6μg/ml(r=0.9999),重复性试验RSD为2.62%。[结论]该方法准确、可行,重现性好。  相似文献   

17.
李红芳  韩继永 《安徽农业科学》2012,40(10):5883+5894
[目的]采用反相高效液相色谱法测定颈复康颗粒中葛根素的含量。[方法]色谱柱为Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为无水甲醇-水-磷酸(20∶80∶0.2,V/V/V),流速为1.0 ml/min;检测波长为250 nm。[结果]阴性对照无干扰;计算回归方程为Y=4 233 801X-34 587,R为0.999 9(n=6)。结果表明,在0.063~1.254μg/ml浓度范围内,葛根素浓度与峰面积呈良好的线性关系,R=0.999 9;加样回收率为101.8%,RSD为1.09%(n=9)。[结论]该方法简便、准确、专属性强,可用于颈复康颗粒中葛根素的含量测定。  相似文献   

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