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相似文献
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1.
为了对紫外可见光分光光度仪的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,对不确定度进行评估,给出不确定度,如实反映测量的置信度和准确性。应用测量不确定评定理论,分析了紫外可见光分光光度仪测量水样六价铬的不确定度。得出用紫外可见光分光光度仪测定水样六价铬的不确定度为152.0±0.02ng/ml。  相似文献   

2.
[目的]评定连续流动法测定烤烟型卷烟纸张中六价铬的测量不确定度。[方法]分析了测量过程,修订了连续流动法测定纸张中六价铬的测定因果关系图,建立了测量不确定度评定的数学模型。分析样品前处理、标准溶液配制、校准曲线拟合、测量重复性等因素引入的不确定度,确定其测量不确定度的主要来源。[结果]连续流动法测定纸张中六价铬的不确定度的主要来源为样品的浓度和测量重复性。通过对不确定度进行评定,得出连续流动法测定纸张中六价铬测量结果的标准不确定度为0.003 5 mg/kg,在95%的置信度下,取包含因子为k=2,其扩展不确定度为0.007 0 mg/kg。[结论]研究可为充分把握六价铬含量测定的关键影响因素,提高测定结果的准确性提供科学依据。  相似文献   

3.
建立紫外可见分光光度法测定恩诺沙星可溶性粉的不确定度评估方法。依据《JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示》和2017年版《兽药质量标准》化学卷,分析紫外可见分光光度法测定恩诺沙星可溶性粉过程中的不确定度分量。建立了紫外可见分光光度法测定恩诺沙星可溶性粉的不确定度评定方法,当包含因子k=2时,相对不确定度U=0.92%,该样品的浓度测量误差允许范围在107.32%~109.16%。  相似文献   

4.
<正> 三唑酮的分析方法有气相色谱、液相色谱、紫外分光光度法等。由于工作的需要,对如何进一步提高紫外分光光度法的精度,简化手续方面进行了研究。 由分析化学的理论知道:一般的比色分析有1~5%左右的相对误差,这是因为在紫外(可见)分光光度法中,一般都是用标准曲线法定量,其标准曲线要由四~五个点的吸光度值确定,通常标准溶液的浓度的误差是很小的,其精密度主要取决于吸光度的测量,而吸光度测量的精密度则主要在于仪器性能,在实践中测量一组浓度不同的标准溶液时,其吸光度示值有一点漂移、波动,往往难以达到理想的重复性,此即仪器因素所致,因  相似文献   

5.
农田灌溉水中氟化物的测定常用离子选择电极法,其不确定度的评定是通过对水样的测定过程中影响测量不确定度的因素进行分析和量化,该测量过程中产生的测量不确定度主要来源于测量水样所引入的不确定度(包括标准溶液的稀释、配制,校准曲线拟合求得试样的含量)和移取水样的体积及定容所引入的不确定度。  相似文献   

6.
紫外分光光度法测定总氮是水质分析中常用的一种方法。通过测定水样中的总氮进行研究,确定最佳的实验条件。结果表明,该方法必须保证空白实验的吸光度AD不超过0.03时,检出限才能达到或接近0.050 0mg/L,测定结果才准确。  相似文献   

7.
COD对硝酸盐氮分析结果的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]研究不同COD浓度下硝酸盐氮吸光度的变化。[方法]利用紫外分光光度法测定标准溶液中的硝酸盐氮,分析7种有机物在不同COD下对硝酸盐氮吸光度的影响。[结果]COD浓度分别为15 000、20 000和15 000 mg/L时,葡萄糖、甲醇和乙醚(带有单键)对硝酸盐氮吸光度无明显影响;COD浓度分别为7 500、16 000和7 500 mg/L时,甲醛、苯和乙酸(带双键)使得硝酸盐氮吸光度分别增加约5倍、1倍和8倍;COD为10 000 mg/L时,丙酮使得硝酸盐氮吸光度减少约14倍。因此,利用紫外分光光度法测定含有机物的硝酸盐氮水样时,虽然该法简便、快速,但有一定的适应范围和局限性。[结论]该研究为采用紫外分光光度法测定硝酸盐氮浓度的可行性分析提供了依据。  相似文献   

8.
采用纳氏试剂分光光度法测定某水样的氨氮含量,并对氨氮测定的不确定度的产生原因进行了分析。  相似文献   

9.
管贤平  邱白晶 《安徽农业科学》2012,(31):15236-15238
[目的]研究不同农药剂型的透光特性,为植保机械混药浓度在线准确测量提供依据。[方法]针对乳油和可湿性粉剂农药,配制不同浓度的混合液,选择不同透光厚度的比色皿,采用紫外可见分光光度计进行吸光度测量,获得相应的透光特性。[结果]在紫外可见光波长范围内,由乳油或可湿性粉剂配制的乳浊液或悬浊液的吸光度一般随波长的增加而减少,在600~800 nm范围内有较好的区分度。溶液的吸光度值随透光厚度的增加而增加。[结论]乳油和可湿性粉剂的混合液都可通过吸光度加以区分,不同浓度范围应选择不同透光厚度以获取较好的测量精度。  相似文献   

10.
采用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定某水样的水合肼含量,结果表明:不确定度主要来源于标准溶液配制、标准曲线拟合、重复性测定等,在此基础上对各不确定度分量进行评定,并计算得到合成不确定度和扩展不确定度。  相似文献   

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