拟水狼蛛对白背飞虱的捕食功能反应

拟水狼蛛对白背飞虱的捕食量:无卵囊雌蛛>亚雄蛛>有卵囊雌蛛。其功能反应属HollingⅡ型。当猎物数量不变时,蜘蛛对自身密度的功能反应符合E=QP~(-m)模型;当猎物密度随蜘蛛密度成比例增加时,平均每头蜘蛛捕食的猎物数量差异不显著。同一空间内,当白背飞行虱多于褐飞虱时,蜘蛛对白背飞虱有明显的选择性;当白背飞虱少于或等于褐飞虱时,蜘蛛则喜食褐飞虱。     

温度对拟环纹豹蛛的捕食功能反应的影响

探讨了不同温度(25、30和35℃)对拟环纹豹蛛的捕食功能及寻找效应的影响。结果表明:拟环纹豹蛛对褐飞虱的捕食反应均符合Holling II模型,其中在30℃下,拟环纹豹蛛对褐飞虱的控制效果最好,雌、雄成蛛对褐飞虱的捕食上限分别为100头和166.67头。在不同温度下捕食量有差异,但差异不显著(P0.05),不同龄期拟环纹豹蛛随着褐飞虱密度增加寻找效应呈下降趋势。3龄、5龄幼蛛随着猎物的增多搜寻效应值呈急剧下降趋势,而雌、雄成蛛下降相对平缓。研究表明,雌雄成蛛的寻找效应比幼株的搜寻能力强。     

除草剂对拟水狼蛛生长发育及捕食功能的影响

试验研究了苯达松、稻乐思、乙草胺、苄磺隆、神锄、金秋、艾割和果尔等除草剂对拟水狼蛛生长发育及捕食功能的影响。结果表明 :除金秋的抑制作用不明显外 ,其他几种除草剂对拟水狼蛛的抑制作用显著。对初孵狼蛛的直接杀伤力 ,果尔、稻乐思作用非常强 ,处理后 2 d狼蛛死亡率为 1 0 0 % ,乙草胺、苯达松分别为 60 %、4 0 % ,金秋、苄磺隆则无杀伤作用。多数除草剂处理 2 d后 ,拟水狼蛛捕食褐稻飞虱量有所增加 ;金秋处理 8d内 ,拟水狼蛛的捕食量显著高于对照 ,然后趋于正常。     

除草剂对拟水狼蛛生长发育及捕食功能的影响

试验研究了苯达松、稻乐思、乙草胺、苄磺隆、神锄、金秋、艾割和果尔等除草剂对拟水狼蛛生长发育及捕食功能的影响。结果表明：除金秋的抑制作用不明显外,其他几种除草剂对拟水狼蛛的抑制作用显著。对初孵狼蛛的直接杀伤力,思尔、稻乐思作用非常强,处理后2d狼蛛死亡率为100%,乙草胺、苯达松分别为60%、40%,金秋,苄磺隆则无杀伤作用。多数除草剂处理2d后,拟水狼蛛捕食褐稻飞虱量有所增加;金秋处理8d内,拟水狼蛛的捕食量显著高于对照,然后趋于正常。     

几种转基因抗虫水稻对蜘蛛生长及捕食的影响

以稻田中主要捕食性天敌蜘蛛为研究对象,探讨在室内条件下拟水狼蛛、食虫瘤胸蛛取食3种转基因水稻（克螟稻Ⅰ号、转基因抗虫恢复系、Ⅱ-32／RBS杂交F1）上褐飞虱后对其生长、繁殖、捕食的影响。结果表明：在相同条件下,取食转基因水稻上褐飞虱的两种蜘蛛饲养7、14、21d后,其体重增长率和死亡率与取食非转基因水稻上的相比无显著差异;取食转基因水稻褐飞虱的蜘蛛具有很高的生存率;功能反应的捕食量也无显著差异。这表明这3种转基因水稻对供试蜘蛛无明显影响。     

江淮地区早稻田害虫和天敌群落动态研究

对安徽江淮地区早稻田害虫和天敌群落动态进行了研究.共记录捕食性天敌16种,害虫12种.天敌优势种为草间小黑蛛、青翅蚁型隐翅虫、拟水狼蛛、四点亮腹蛛、八斑球腹蛛,害虫优势种为白背飞虱、褐飞虱、稻纵卷叶螟.草间小黑蛛、四点亮腹蛛、八斑球腹蛛、拟水狼蛛、白背飞虱主要分布于稻株中下部,青翅蚁型隐翅虫和褐飞虱主要分布于稻株下部,稻纵卷叶螟主要分布于稻株上部.群落多样性总体上较稳定,早稻生育后期略高于前期,均匀度是影响多样性的主要因素.以功能团为单位和以物种为单位的群落多样性指数呈高度正相关.群落特征在早稻分蘖期至乳熟期比较类似,但蜡熟期群落优势种突出,群落特征变化显著.     

江淮地区中稻田害虫和天敌群落动态研究

对安徽江淮地区中稻田害虫和天敌群落动态进行了研究,田间调查共记录捕食性天敌12种,害虫12种。天敌优势种为草间小黑蛛、青翅蚁型隐翅虫、四点亮腹蛛、拟水狼蛛和圆尾蟏蛸;害虫优势种为褐飞虱、稻纵卷叶螟和白背飞虱。草间小黑蛛、拟水狼蛛、褐飞虱、青翅蚁型隐翅虫主要分布于稻株下部;四点亮腹蛛和白背飞虱主要分布于稻株中、下部;圆尾蟏蛸和稻纵卷叶螟主要分布于稻株上、中部。群落多样性在中稻生育中期最高,群落均匀度是影响多样性的主要因素。以功能团为单位和以物种为单位的群落多样性指数和均匀度指数呈高度正相关。群落特征在中稻生长发育期间变化较大,群落稳定性较低。     

草间小黑蛛对褐稻虱的捕食作用及其模拟模型

在大试管内研究了草间小黑蛛对褐稻虱的捕食反应,测定了褐稻虱虫龄及温度对功能反应的影响,并建立了同时考虑这2个因子影响的 Holling 圆盘方程.还研究捕食者个体间的相互干扰反应,并建立草间小黑蛛对猎物密度和自身密度的共同反应模型.     

洞庭湖平原越冬稻虫捕食性天敌群落结构初报

通过系统调查研究并经室内鉴定,洞庭湖平原稻虫捕食性天敌越冬群落的物种组成,包括捕食性天敌昆虫4目10科20种和稻田蜘蛛8科16属21种,其中天敌昆虫优势种为稻红瓢虫,稻田蜘蛛优势种为拟水狼蛛和食虫沟瘤蛛。稻田异质性的高低是影响稻田越冬捕食性天敌群落物种组成及丰富度的一个重要因素。     

多物种共存系统中蜘蛛对稻虫的控制作用

 运用二次通用旋转组合设计统计方法 ,选择稻田生态系统中天敌蜘蛛优势种拟水狼蛛 (Piratasubpirati cus)、粽管巢蛛 (Clubionajaponicola)、锥腹肖蛸蛛 (Tetragnathajaponica) 及水稻主要害虫褐飞虱 (Nilaparvatalu gens) 和稻赤斑沫蝉 (Callitettixversicolor) 组成多物种共存系统 ,探讨蜘蛛对稻虫的控制作用 ,分析天敌之间、害虫之间以及天敌与害虫之间的相互作用关系 ,获得了 6个天敌对害虫的捕食量模型。对模型进行主效分析表明 ,害虫密度的大小对天敌的总捕食量影响较大 ,其中又以褐飞虱对捕食量的影响最大。天敌中对捕食量作用最大的是拟水狼蛛 ,其次是锥腹肖蛸和粽管巢蛛。分析天敌间的交互作用表明 ,天敌个体大、活动能力强、生态位窄及其重叠值高、捕食量大 ,它们的种内种间干扰程度也大 ,特别是粽管巢蛛和锥腹肖蛸蛛各自的种内干扰、拟水狼蛛与粽管巢蛛的种间干扰作用十分明显。最后讨论了天敌蜘蛛能有效控制害虫的最大密度 ,以及在该害虫密度下各种天敌密度的最佳组合     

高产抗病小麦丰优3号丰产栽培技术

以播种量(x1)和氮(x2)、磷(x3)、钾(x4)肥施用量为研究对象,采用4因子5水平二次旋转回归组合设计,对高产抗病小麦丰优3号的高产栽培技术进行试验,建立了各因素与产量指标的数学模型y=305.75 11.67x2 14.5x4-9.270 83x22-8.02x24。综合得到丰优3号丰产栽培配套技术措施的优化组合是:施用2 000 kg/667m2农家肥作底肥的基础上,播种量6 kg/667m2,氮施用量22.5 kg/667m2,钾施用量30 kg/667m2,不施磷肥,产量可达314.63 kg/667m2。     

姬松茸镉累积特性研究Ⅰ.培养料镉污染对子实体的效应

对福建省姬松茸主产区培养料镉污染状况进行调查分析与测定,研究培养料配方镉污染对子实体的效应。结果表明:培养料中镉污染程度为:过磷酸钙>干牛粪>稻草;培养料配方中镉含量随堆料、菌丝吸收而累积并富集到子实体中。配方中镉含量与子实体中的镉含量呈显著正相关;回归方程y=-4.01 94.01x1 54.32x2 679.46x3,为子实体镉总量(y)与栽培配方中稻草比例中镉含量(x1)、牛粪比例中镉含量(x2)、过磷酸钙比例中镉含量(x3)的关系,且主导因子为过磷酸钙;培养料配方中牛粪对子实体产量及氨基酸总量起重要的作用。     

苗木分级方法比较

本文采用主分量分析法和聚类分析法对283株华北落叶松二年生留床苗(2—0)进行了苗木分级方法的比较。283株样苗是按照随机抽样原则取得的。每株样苗分别测量了下述六个因子:苗高(x_1);地径(x_2);侧枝数(x_3~-);主根长(x_4);鲜重(x_5)重心高(x_6)——苗木重心至顶芽的距离。进行比较的方法有:六因子(x_1—x_6),四因子(x_1,x_2,x_5,x_6)和二因子(x_1,x_2)主分量分析法与逐步聚类分析法。比较结果:(1) 由于六种分级法之间差异均不显著,所以在苗木分级时主分量法与逐步聚类法都可以采用;(2) 地径、鲜重、重心高和苗高所含苗木质量的信息量较多,因此这四个因子可作为苗木分级的主要因子;(3) 主分量分析法工作量较大,并且比较复杂,不便于生产上使用,但在选择因子方面可为聚类法提供依据;(4) 地径、苗高二因子也可反映苗木质量的主要信息,苗木分级时采用这两个因子可使分级工作简化。     

碳分子筛气调贮藏猕猴桃的研究

用６～２．２％Ｏ２＋０～３．７％ＣＯ２和６～１％Ｏ２＋０～５％ＣＯ２进行猕猴桃碳分子筛气调贮藏，能明显地延缓果实的淀粉和原果胶的转化，降低Ｖｃ的损失。贮２７周，果实仍能保持８．５３ｋｇｆ／ｃｍ２的硬度。ＣＡ贮藏效果好于ＭＡ贮藏和０℃冷藏。两种气调贮藏的贮藏效果基本相同     

黄瓜净光合速率时间变化及影响因子的相关分析

以嫁接黄瓜(Cucumis sativus L.)为材料,在不同天气下采用LI-6400型便携式光合仪测定其结瓜期净光合速率,并分析其与影响因子的相关性。结果表明,无论晴天还是阴天,大棚嫁接黄瓜的净光合速率、光合有效辐射、气孔导度和蒸腾速率均呈单峰型变化,胞间CO2浓度无论晴天还是阴天均呈"U"型变化,叶温无论晴天还是阴天均呈倒"U"型变化。晴天嫁接的黄瓜,其净光合速率的最优化多元回归方程为y=26.077 5+0.000 6x1+15.809 0x3-0.080 4x4,阴天为y=72.594 6+0.043 6x1+2.812 9x3+0.187 6x4;偏相关和通径分析表明,晴天对净光合速率的影响顺序为气孔导度光合有效辐射蒸腾速率胞间CO2浓度。阴天为光合有效辐射胞间CO2浓度叶温。     

金太阳杏果实生长发育的数学模型研究

在果实生长发育期,通过测定金太阳杏果实纵、横、侧径、体积、鲜重及干重,建立起金太阳杏果实生长模型。金太阳杏果实纵、横、侧径、鲜重与体积生长曲线呈“双S”型,生长模型曲线分别为:y=-2.711 9+0.352 8x-0.007x2+5×10-5x3,R2=0.989;y=-2.751 8+0.303 3x-0.005 2x2+3.4×10-5x3,R2=0.990;y=-2.506 8+0.276 7x-0.004 8x2+3.2×10-6x3,R2=0.988;y=-22.756+1.978 4x-0.351x2+0.000 3x3,R2=0.991;y=-15.344+1.193 2x-0.01x2+8.8×10-5x3,R2=0.994。果实干重生长曲线呈“单S”型,生长模型曲线为y=1/(1/7+56.121 2×0.880 5x),R2=0.995。     

6种杀虫剂对水稻褐飞虱田间种群的毒力及控制作用

2009～2010年,采用稻秆浸渍接虫法,测定了福建省3个地区的褐飞虱田间种群对6种杀虫剂的敏感性并进行抗性分析,在仙游县晚稻田褐飞虱初孵若虫始盛期,采用喷雾法对6种药剂的田间控制作用进行了研究,结果表明:同一个种群的褐飞虱若虫对同一种药剂的敏感性随着虫龄的增加而降低;烯啶虫胺对不同地理种群的褐飞虱若虫均表现出最高的毒...     

柑橘类果树无公害施肥运筹模型研究

组建无公害施肥运筹模型是提高柑橘类果树无公害施肥效果的有效途径,同时也是实现柑橘类果树信息化的重要基础.本文描述了建模的依据、方法及过程.模型构件为:①柑橘的类型(X_1),②树龄(X_2),③产量(X_3)(kg/株/年),④土壤有机质含量(X_4).第①、②、③项是影响N、P、K施用量的主导因素,第④项是土壤N、P、K天然供给量的主导因素.模型的数学表达式是一组层次明显,相互依赖,以多元二次多项式及S曲线为基础的函数.     

杨桐苗期施磷效应研究

采用盆栽试验,装风干土2.5 kg盆－1,研究了不同施磷水平对1年生杨桐Cleyera japonica苗木各项生长、生理指标及叶片含磷量的影响。结果表明:①施磷（P2O5）量在0 ～ 0.500 g盆－1范围内,杨桐各项生长、生理指标均随施磷量的增加而增加。当施磷量超过0.500 g盆－1后,各项生长、生理指标均表现下降趋势。②杨桐苗木叶片全磷含量,在适量的供磷范围内随施磷量的增加而增加,含磷量最高出现在0.500 g盆－1,超过此值后,随施磷量的增加而逐渐下降。③杨桐苗木各项生长指标与施磷量之间存在二次函数关系。综合本试验条件下各处理杨桐苗木施肥生长及生理效应可知,杨桐苗期最佳施磷量为0.441 ～ 0.603 g盆－1。图2表5参11     

The Predatory Function of Three Spiders to Two Insect Pests in Rice Within a Multi-species Co-existence System

The prey-seeking behavior of three spiders (X1-Pirata subpiraticus, X2-Clubiona japonicola and X3-Tetragnatha japonica ) for brown plant hopper (X4-Nilaparvata lugens ) and rice spittle bug (Xs-Callitettix versicolor) was investigated, as well as how interference between and within species occurred, by using a quadratic regression rotational composite design. Six predation models derived from the analysis of interactions among and within predators and preys were developed. The total predatory capacity of spiders on rice insect pests after coexistence for one day can be expressed as follows: Y3 = 32. 795 + 2.25X1 + 1.083X2 + 0.5X3 + 10.167X4 + 3.167X5 - 1.67X12 - 2.42X22 - 3. 295X32 - 0. 045X42 + 0. 455X52 - 3. 125X1X2 + 0.375X1X3-0.625X1X4 - 0.375X1X5 + 0.375X2X3 - 0.875X2X4 + 0.125X2X5 + 0.375X3X4 - 0.375X3X5 + 0.125X4X5. The principal efficiency analysis using this model indicated that increases in insect pest density significantly increased predation by predators; this was much greater than the effect of any single predator. X4 had a greater effect than X5; however, X4 and X5 demonstrated little interspecific interference and even promoted each other and increased predation rates as the densities of the two pests increased. Among the three predators, an increase in the density of X1 had the greatest effect on the increase in predation, X3 had the second, X2 the third greatest effect. As predator density increased inter- and intra-species interference occurred, which were largely related to the size, activity, niche breadth, niche overlap and searching efficiency of the predators. X2 produced the greatest interference between different individuals and between any other predator species. X3 had the second greatest, which reduced predation levels at high predator densities. Because of these factors, the highest predation rate was obtained at a prey density of 120 per 4 rice-hills. The optimal proportion of the three predators in the multi-predator prey system was X1: X2: X3= 5.6:1.3: 4.1.