H＿2吸附对Ni／海泡石催化剂的表征

对研制的Ｎｉ／海泡石苯加氢催化剂进行了氢气吸附性能的研究，得到了氢吸附量与加氢活性关系．并对催化剂制备过程中不同焙烧温度、不同镍含量的催化剂用氢吸附法进行了表征．通过程序升温脱附（ＴＰＤ图）求得了氢气、苯、环已烷的脱附活化能及脱附动力学方程．     

生物降解对黑碳及土壤上苯酚脱附行为的影响

农业土壤和黑碳(BC)两种不同的吸附剂吸附苯酚平衡后分离,每组一部分不做处理,另一部分通过加入无酚灭菌溶液脱附平衡后分离,制备得到在不同吸附位点上吸附有苯酚的两类不同类型的4种吸附苯酚的吸附剂,研究了在不同Pseudomonasputida ATCC 11172菌密度条件下吸附在这4种吸附剂上的苯酚的脱附行为.结果表明,土壤及BC对苯酚的吸附均呈现明显的非线性,可用Freundlich模型描述.吸附态的苯酚能否被微生物利用取决于微生物及吸附剂的性质,BC具有发达的微孔结构,微孔小于假单胞菌细胞尺寸,导致假单胞菌无法直接利用吸附在BC上的苯酚;土壤基本无微孔结构,微生物较易与吸附的苯酚发生表面接触,直接利用吸附态苯酚.BC和土壤上的吸附态苯酚的脱附行为能用三元位点模型很好地描述,模型计算结果表明BC上的苯酚脱附主要受慢速脱附和极慢速脱附控制,微生物降解速率受脱附控制,降解可加速BC上的慢速脱附和极慢速脱附;土壤上的苯酚脱附主要受快速脱附控制,微生物降解不受脱附速率限制,对土壤上的脱附行为基本无影响.     

Ni—海泡石催化剂的结构与催化活性

研制Ｎｉ海泡石催化剂，并采用微型催化反应器－色谱仪－微机联合装置对该催化剂用于苯加氢制环已烷的活性进行评价．在此研究中，用氢化学吸附、程度升温脱附、ｘ－射线衍射、电子显微镜和比表面测定仪对催化剂进行结构表征，并对酸洗条件、催化剂结构和催化活性进行关联．     

氢原子在Si（111）—7＊7表面上吸附与脱附的模拟分析

本文根据Ｓｉ（１１１）－７×７表面结构的ＤＡＳ模型，从微观上分析了氢原子在这种表面上的吸附与脱附行为，揭示了二级脱附的指数前因子与温度的关系，对不同的表面初始覆盖度，导出了新的脱附方程，在计算机上用这个方程进行模拟，得到了与实验结果一致的模拟脱附谱。     

大孔树脂对槐花总黄酮的吸附分离性能研究

[目的]筛选对槐花总黄酮具有较好吸附和解吸能力的大孔吸附树脂并确定其最佳吸附及脱附条件。[方法]通过考察流速、温度和pH值等影响树脂吸附和脱附性能的因素,确定最佳的吸附和脱附条件。[结果]D4020型非极性大孔吸附树脂对槐花总黄酮有较好的吸附和解吸效果。最佳吸附条件为：pH值4.5,温度为15℃,上样液浓度在0.55-0.85 mg/m l,流速为2.0 BV/h。脱附条件为：70%乙醇,pH值8.5,流速为3.0 BV/h。在此条件下洗脱D4020吸附树脂,3.0 BV脱附液就可把树脂吸附的90%以上的总黄酮解吸下来,脱附的总黄酮浓度较高,且可蒸馏回收洗脱剂,降低成本。[结论]该研究为槐花总黄酮的吸附及脱附提供了科学依据。     

活性炭和分子筛对甲醛、苯和甲苯吸附质的热脱附研究

采用顶空气相色谱仪对甲醛、苯和甲苯3种吸附质在活性炭和分子筛上的热脱附进行了研究。首先对气相色谱顶空进样法重现性进行了验证,并试验证明了柱箱温度对FID的检测与响应值没有影响。测定了甲醛、苯和甲苯的标准曲线,得到不同温度下活性炭和分子筛对甲醛、苯和甲苯的热脱附曲线。结果表明,活性炭在较低的温度下即可脱附大部分甲醛和甲苯,而苯在分子筛上更易于脱附。     

X80钢组织状态对CO抑制氢脆作用的影响

CO可抑制氢分子在管道内壁的吸附,有效降低输氢管道发生氢脆的风险,是保证在役管道安全输氢的潜在方式,但CO对氢脆指数的影响度与钢材的材料组织状态有关.以X80钢为研究对象,针对母材、预应变母材及两种根焊缝,通过在氮气、氢气、氢气+0.1％CO(分压,下同)3种环境中进行慢应变速率拉伸实验,研究不同状态管体的氢脆指数及C...     

三氯化铁改性有机膨润土包膜材料对六价铬的动态吸附

采用柱吸附方法研究三氯化铁改性有机膨润土的包膜材料对六价铬动态吸附,探究改性有机膨润土工程应用的可行性.改性有机膨润土粒径小,直接填充到吸附柱会增大压力损失,本试验以三氯化铁改性有机膨润土分别包膜活性炭和4A分子筛制成两种包膜材料,把包膜材料填充到吸附柱进行动态吸附、脱附和再生,收集并测定不同时刻流出液的六价铬浓度.结果表明,三氯化铁改性的有机膨润土可显著提高其对六价铬的吸附能力;两种包膜材料均可降低被吸附溶液在吸附柱内流通阻力,使动态吸附能够顺利进行;动态吸附过程符合修正的Thomas吸附模型;包膜材料很容易脱附再生,脱附再生后包膜材料吸附能力升高;包膜活性炭对六价铬吸附能力高于包膜4A分子筛.     

离子交换法分离L-丝氨酸的试验研究

通过研究201×7、AB-8、D301R、DAION PA312共4种离子交换树脂对L-丝氨酸的吸附和脱附能力,筛选出最佳树脂为DAION PA312阴离子交换树脂,并确定了最佳的吸附与脱附工艺参数,即吸附条件:上样溶液pH=9,吸附时间为20 min,实际交换容量为94.25 mg/g;脱附条件:洗脱液为0.2 mol/L的磷酸盐缓冲液(pH=5),洗脱流速为0.4 mL/min。结果表明,DAION PA312树脂对L-丝氨酸的吸附量大,吸附时间较短,适用于L-丝氨酸的分离纯化。     

水蒸气剥离法纵向脱附模型的数值研究

简要探讨、分析了多环芳烃(PAHs)与土壤颗粒吸附的机理以及相关研究现状,对水蒸气剥离法脱附污染土壤中多环芳烃的数学模型进行数值求解,获得净化后土壤中多环芳烃浓度的理论解以及多环芳烃脱附过程的部分变化规律。同时分析了Peclet数Pe,传质参数β、反应器内停留时间γ等对脱附效果的影响。     

金属掺杂TiO_2对中药渣裂解油特性的影响

以Ni、Fe、Co等3种不同金属掺杂的TiO2介孔材料作催化剂对中药渣进行催化裂解,研究不同催化剂对生物油产率及油品的影响,采用热值分析和气质联用(GC-MS)分析裂解油的特性,利用N2吸附-脱附对催化剂进行表征。研究表明,Ni/TiO2的催化效果优于Fe/TiO2和Co/TiO2,Ni/TiO2作催化剂时,裂解油中脂肪烃和烷基苯的种数最多,且其中与汽油或柴油相近的组分占大多数,而芳香族化合物数量明显较少。在Ni/TiO2的催化作用下,大分子中的氧多以H2O分子的形式脱去,因而生物油中含水率较高,导致其热值降低。     

以电化学分析法探讨堆肥对土壤三价砷活性的影响

台湾西南沿海地区土壤中砷含量有偏高情形，砷含量过高会经由各种途径对人体造成毒害。以X-射线绕射仪与傅立叶转换红外线吸收光谱仪证明普鲁士蓝封三价砷的专一性吸附机制．再以普鲁士蓝修饰电极搭配流动注入系统来侦测土壤三价砷．并探讨堆肥对三价砷在不同土壤中吸附与脱附的影响。试验结果得知电化学分析技术可快速、简便且准确地侦测土壤三价砷。且结果中也指出堆肥处理会增加秀水与後里土壤对三价砷的吸附。此外。三种土壤不论有无施用堆肥，脱附百分率的大小顺序为兴大〉秀水〉后里．其中秀水土壤虽在施用堆肥後吸附力大小明显增加．但脱附百分率下降的情形较不明显．显示黏土矿物种类与含量控制三价砷的脱附行为。     

H2O2/H2SO4改性玉米秸秆活性炭对甲醛吸附性能的研究

利用农业固废玉米秸秆制备活性炭,并对其进行H2O2/H2SO4改性,研究了改性前后其对甲醛的吸附性能、脱附性能和表面结构与表面化学性质变化以得到对甲醛有较高吸附量的活性炭。结果表明,经H2O2/H2SO4改性处理后可使活性炭平均孔径增大,表面酸性官能团含量提高150.41%,对甲醛饱和吸附时间延长50%,饱和吸附量提高165.94%,脱附峰面积和峰高均明显增大,表明改性后活性炭对甲醛的吸附是物理吸附和化学吸附的复合吸附。     

含氟废水深度处理的研究

以火力发电厂的废树脂为载体 ,制备了负载锆水合氧化物的氟离子吸附树脂 ,并探讨了该负载树脂对氟离子的吸附和脱附性能 .结果表明 :制备该负载树脂的适宜锆浓度为 0 5mol L ,负载树脂吸附和脱附的适宜pH值分别为4 0和 12 0 .该负载树脂的吸附符合Langmuir型吸附等温线 ,通过这种等温线可以得出 ,CF- =1mg L时负载树脂的平衡吸附量qe 为 5 0 0 0mg L .利用该负载树脂对模拟火电厂的含氟废水进行处理 ,取得了较好的效果 .     

基于“保护-脱保护”法合成丁香酚硅油及其表征

为了合成酚羟基含量稳定且具有反应活性的酚羟基硅油,分别以六甲基二硅胺烷(HMDS)和叔丁基二甲基氯硅烷(TBDMS)为酚羟基保护剂对丁香酚进行预保护,将保护后的丁香酚与端氢硅油在铂催化剂的催化下进行硅氢加成反应,制得保护后的丁香酚硅油;再分别在冰醋酸甲醇溶液和盐酸甲醇溶液中脱除保护剂得到丁香酚硅油.实验探讨了HMDS和TBDMS这两种不同保护剂对酚羟基的保护效果以及其在冰醋酸和盐酸这两种环境下的脱保护效果,利用核磁共振氢谱对转化率进行计算.结果表明:与TBDMS相比,HMDS的保护效果更佳,HMDS在无溶剂、无催化剂、反应温度为40℃的条件下可对丁香酚酚羟基实现100%的保护,添加溶剂、使用酸性催化剂、升高反应温度对该反应具有抑制的作用.保护后的丁香酚在冰醋酸甲醇溶液和盐酸甲醇溶液中均可实现脱保护,盐酸甲醇溶液的脱保护率更高,可达到94.3%.通过核磁共振氢谱和红外光谱对最终产物的结构进行了分析,说明已成功制备了丁香酚硅油.     

CO在Ru—Fe分散型催化剂上的吸脱附作用及其表面加氢反应的初步研究

研究了以羰基簇为前体制备的Ｒｕ－Ｆｅ－Ｚｒｏ２双金属催化剂上的ＣＯ吸脱附行为及其表面加氢反应。吸附在由Ｒｕ３（ＣＯ）１２－Ｆｅ２（ＣＯ）９混合簇为前体制备的ＲＵ－Ｆｅ－ＺｒＯ２双金属催化剂上的ＣＯ红外光谱表明，ＣＯ以线型吸附为主，Ｒｕ／Ｆｅ原子比为１：２出现弱桥式带；     

氨基化磁纳米Fe3O4对铅离子的吸附研究

采用水热法制备了一种氨基化磁纳米Fe3O4粒子,并采用X-射线衍射、透射电镜和红外光谱对该材料进行了表征。研究了氨基化磁纳米Fe3O4在不同pH、反应时间、添加量和初始金属离子浓度下对Pb2+的吸附能力。结果表明:在pH 8.5、分析时间为10 min时对Pb2+的吸附率可达90%以上;随着氨基化磁纳米Fe3O4添加量的增加,其对Pb2+的吸附能力也增强;随着Pb2+初始浓度的增加,氨基化磁纳米Fe3O4对Pb2+的吸附率降低。氨基化磁纳米Fe3O4对Pb2+的吸附动力学和热力学分别符合准二级吸附模型和Langmuir等温吸附模型。不同浓度盐酸对保留在氨基化磁纳米Fe3O4上的Pb2+的脱附影响研究结果显示:0.1～2.0 mol.L-1盐酸对氨基化磁纳米Fe3O4材料的脱附率均可达到85%以上,说明该材料具有循环利用的可能。     

氢气管道发展与管线钢氢脆挑战

作为一种绿色、清洁的燃料(或能源载体),氢在实现净零排放目标上将发挥重要作用.在建设以氢能为基础的规模经济中,氢的高效、安全运输是关键的一环.氢的管道运输具有运载量大、效率高、经济实惠等优势,如果能够利用现有天然气管网实现氢的运输,则可以进一步降低成本,促进氢的规模经济的发展,但高压氢气管道或天然气/氢气混输管道存在氢脆失效的风险.阐述了氢能与氢经济发展的背景以及管道运输的巨大意义,讨论了氢气管道发生氢脆的热力学条件、氢的渗透与扩散行为、氢致失效的机理和失效形式等,证明了管线钢在管输条件下氢分子发生解离吸附的热力学可行性,分析了氢气管道存在发生氢脆或其他氢致失效形式的风险.当前,氢气管道发生氢致失效的研究具有相当大的发展空间,进一步的研究将主要集中在原子尺度测量与计算模拟方面.     

混氢天然气管道输送技术研究进展

氢能是公认的清洁能源,将氢气掺入天然气管道进行输送,是大规模输送氢气的有效途径。氢气的物性与天然气差异大,天然气中掺入氢气后天然气气质会发生改变。综述了世界各国在天然气管输系统混氢输送过程中混氢天然气的互换性、天然气管道混氢工艺系统适应性、管道设备安全性等研究进展。结合中国输气管网的实际情况,建议:(1)研究不同地区、不同类型燃具对混氢天然气燃气互换性的要求,评估混氢天然气对民用、工业用户等终端用户的潜在影响;(2)分析不同输量、季节、混氢量下管道运行参数,并探讨不同型号压缩机工况点变化规律及燃气轮机的适应性;(3)考虑含氢量、氢气-甲烷分层流等因素,改进气体组分在线/离线色谱分析系统;(4)结合CFD模拟及实验等方法,开展计量设备修正研究;(5)揭示混氢天然气泄漏扩散特性规律,针对不同泄漏场景优化燃气泄漏检测设备空间布置及安装方式,完善应急预案;(6)开展高钢级管道混氢输送适应性分析,保障管道本体安全。     

海泡石吸附脱除低浓度SO2废气的研究

海泡石矿适当处理制得的吸附剂有效强的吸附脱硫能力，适合低浓度ＳＯ２废气的处理，并且脱附容易，脱附再生后重复作用性能好，脱附富集的ＳＯ２可用于硫酸生产。