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相似文献
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1.
嵩县郑旱1号小麦示范总结杨连臣张诺章关海波习培智王丽亭(嵩县小麦高产协作组,嵩县471400)1995年小麦新品系郑旱1号在我县小面积试验种植,表现出了较好的抗旱性和丰产性。1996年我们根据洛阳市小麦协作组统一布署,在岭旱地示范种植郑旱1号550亩...  相似文献   

2.
克旱16号是黑龙江省农科院小麦研究所利用九三79F5-5416/克80原229//克76-750/克76F4-779-5为母本,以自己培育的适应当地条件的骨干亲本克76-413为父本,并按照两高一优的育种目标,采用阶梯式复合杂交方式,经系谱法定向选择育成.其品系代号为克94-470.该品种具有高产、多抗、品质优良等特点.经黑龙江省农作物品种审定委员会审定通过,于2000年2月正式命名推广.  相似文献   

3.
1亲本选育 克旱21为黑龙江省农业科学院克山分院于1990年以克89F6南-2为母本,克89F1-1237为父本,进行系谱法选择育成。双亲材料具有优缺点互补的特点,1997年决选,品种代号为克97—831,2008年经全国农作物品种审定委员会审定定名为克旱21。  相似文献   

4.
全球首例节水抗旱杂交稻——“旱优3号”在上海喜获丰收。在节水50%的条件下,“旱优3号”平均亩产达560千克,与普通杂交水稻产量持平。9月下旬,“旱优3号”新米上市,比同期播种的杂交粳稻早了40多天。  相似文献   

5.
由中国水稻所引进选育的旱稻新品种--中旱一号和中旱三号,具有产量高、品质优等优点,也较适合长江流域及其以南地区种植,具有超级旱稻之美誉.  相似文献   

6.
[目的]为了研究旱地小麦(Triticum aestivum Linn.)品种的需水特性,并合理安排其种植区域.[方法]小麦品种分别为洛旱6号、洛旱7号、晋麦47.3个灌水处理分别为不灌水(0水)、灌1水(1水)和灌2水(2水).灌1水在越冬期灌越冬水,灌2水在越冬期与返青期灌水.灌水量均为900 m3/hm2.[结果]洛旱6号、洛旱7号实现了高产和抗旱的统一,同时具有较高的水分利用效率.在灌2水和不灌水条件下,洛旱6号的水分利用效率最高,在灌1水的条件下洛旱7号水分利用效率最高;洛旱6号适宜旱肥地麦田种植;洛旱7号适宜在扩灌区种植;晋麦47适宜旱薄地麦田种植.[结论]该研究可为小麦高效利用水资源、品种合理布局及高产高效生产提供科学依据.  相似文献   

7.
王进民 《新农业》2008,(2):49-49
旱丰8号是沈阳农业大学选育的抗旱。抗病,抗饲高产旱稿新品种。2003年经国家品种审定委员会审定,并在辽宁,河北、山东等地区推广种植。  相似文献   

8.
本文通过寿西湖农场推广旱稻绿旱1号旱直播几年来的生产试验经验,总结出适应本地区栽培绿旱1号技术要领,以期推动沿淮地区进一步扩大绿旱1号旱直播面积。  相似文献   

9.
洛旱2号是河南省洛阳市农科所1990年用洛阳78(111)做母本、晋麦33做父本进行有性杂交,后经连续多年运用水旱交叉选择鉴定方法,定向系统选育而成的小麦新品种。洛旱2号1995年出圃,2000年被河南省农科院列为重点示范推广项目。2001年8月通过河  相似文献   

10.
不同春小麦品种的长相和产量均有差异,根据布尔津县自然条件和生产水平,选择高产、株高大穗、抗倒抗寒的优质品种。目前,阿勒泰地区推广的品种有阿春9号、阿春20号、阿春27号、阿春29号等,布尔津县主要种植品种为阿春9号。  相似文献   

11.
为探究含氧多环芳烃(oxygenated polycyclic aromatic hydrocarbon,OPAHs)在土壤中的赋存形态特征,以9-芴酮和9,10-蒽醌为OPAHs模式物,建立了其在不同基质中的提取及测定方法,分析了其在土壤中30 d内的赋存形态。结果表明:以甲醇-二氯甲烷(1∶1,V/V)溶液为萃取剂,采用超声-高效液相色谱法提取测定土壤中的9-芴酮和9,10-蒽醌,回收率为102.4%~104.2%。以二氯甲烷为萃取剂,通过液液萃取-高效液相色谱法测定水相及生物有效态相(羟丙基-β-环糊精)中的9-芴酮和9,10-蒽醌,回收率分别为87.2%~87.8%和78.7%~86.3%。采用连续提取方法,研究了这2种OPAHs在土壤中30 d内的形态分布,各形态9-芴酮和9,10-蒽醌含量之和的顺序为难解吸态>粗胡敏素结合态>干酪根结合态>生物有效态>胡敏酸结合态>富里酸结合态>矿物结合态。可提取态(生物有效态与难解吸态加和)为主要存在形态(58.0%),结合态亦占有相当大的比例(42.0%),有机质结合态较矿物结合态含量占比更高。土壤中9-芴酮和9,10-蒽醌在前15 d生物有效性降低较快,后15 d趋缓,9-芴酮较9,10-蒽醌生物有效性下降更快。  相似文献   

12.
【目的】构建proEM-bPAG9重组表达载体,并在HEK293细胞中转染表达。为进一步抗体的制备和奶牛早孕诊断技术的研究奠定基础。【方法】通过基因优化和PCR法扩增得到bPAG9全基因序列,经双酶切法将bPAG9基因插入到表达载体proEM中,构建proEM-bPAG9重组载体后转到DH5α感受态细胞中,重组质粒转染至哺乳动物细胞HEK293中进行瞬时表达,再通过亲和层析纯化bPAG9重组蛋白(rbPAG9),经SDS-PAGE和Western Blot检测rbPAG的表达效果。【结果】通过全基因合成法得到1 182 bp的bPAG9基因片段,构建的重组质粒proEM-bPAG9经双酶切获得约4 369 bp和1 176 bp的两条片段,与预期值相符;对重组载体测序,与优化后的基因序列完全一致,氨基酸未发生突变;SDS-PAGE和Western Blot鉴定显示,获得相对分子质量约为68 kDa的bPAG9重组蛋白,通过Ni2+亲和层析纯化后,rbPAG9纯度可达90%。【结论】通过基因优化及真核表达获得分子质量为68 kDa的rbPAG9重组蛋白。  相似文献   

13.
为给种间鉴别提供科学依据,应用抱器及第9背、腹板的细微结构,研究了15种古塞细蠓复合组雄性成虫抱器及第9背腹板的特征,研究发现古塞细蠓复合组雄性成虫不同种抱器端节形态、大小,端部端突形态、有无鬃毛因种而有异;第9背板有无中突、突的形态、大小,背板中部有无小鬃、数量、着生部位及第9腹板凹陷宽窄、深浅和膜上微毛有无等均因种而异.因此,古塞细蠓复合组雄性成虫抱器及第9背、腹板细微结构的变化规律也具有种间鉴别的价值.  相似文献   

14.
以黄化英红九号和英红九号为研究对象,通过比较分析不同萎凋时间加工红茶的生化成分特征,对更好地了解2个品种(系)的特性具有重要意义。结果表明,夏秋英红九号和黄化英红九号红茶中茶多酚含量显著降低,咖啡碱则显著增加;夏季黄化英红九号红茶中游离氨基酸随萎凋时间的延长显著增加,茶黄素、茶红素和可溶性糖含量则没有显著变化;英红九号红茶中游离氨基酸含量增加,但差异不显著,可溶性糖含量显著降低;2个品种(系)的秋茶中游离氨基酸含量和可溶性糖含量随萎凋时间延长没有显著变化;2个品种(系)的夏秋茶儿茶素组分增加,茶黄素、茶红素和茶褐素含量降低。聚类分析结果显示,黄化英红九号夏秋茶品质与英红九号不同,且季节间品质差异不大。  相似文献   

15.
甬优9号2010年在福建延平区大横镇多点试种,表现高产、优质、抗倒、较抗病等特点。栽培上要注意科学确定播种期,控制秧龄,合理密植和肥水管理,早防病虫害,足黄收割,才能保证高产优质。  相似文献   

16.
本文报导以菲醌为原料合成9-羟基-9-芴甲酸,并对其合成反应条件进行了研究.结果证明与国外文献对比,合成反应中所用的试剂量可以减少,反应时间较短,但产率不变.  相似文献   

17.
9%     
<正>今年以来,农业部门积极贯彻落实国务院办公厅《关于进一步促进农产品加工业发展的意见》,采取多项措施推进农产品加工业实现转型升级。据统计,截至6月底,农产品加工业增长9%以上,延续稳中向好态势。  相似文献   

18.
研究了在不同播期与密度条件下,宁麦九号表现出的产量水平及其构成因子的变化、生育期的长短、抗逆性的强弱等,探索宁麦九号适宜的播期与密度范围。结果表明,宁麦九号在我地的适宜播期是10月15日至25日,每hm2播量为60~90kg.  相似文献   

19.
根据已报道的小鼠核糖体蛋白L9基因( RPL9)序列设计PCR引物,克隆RPL9基因,并以β-actin为内参基因,采用相对荧光定量RT-PCR方法,检测、分析RPL9基因mRNA在小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑及脂肪7个组织中表达量的差异。结果表明,成功克隆出RPL9基因序列全长,该基因在小鼠的7个组织中均有不同程度的转录表达,其中,在脂肪中的表达量最高,在肾、脾和脑中的表达量较高,在心、肝中的表达量较低,在肺中表达量最低。  相似文献   

20.
通过半数荧光灶形成量(FFD50)试验、小鼠半数致死量(LD50)试验、免疫组织化学试验,对10个培养代次的狂犬病病毒SRV9亲本毒株和rSRV9减毒株的病毒滴度、毒力及其致病性等病毒生物学特性进行检测,以鉴定拯救狂犬病rSRV9减毒株与亲本SRV9毒株病毒滴度及毒力的差异性。试验结果显示,10个培养代次的狂犬病病毒rSRV9减毒株FFD50值为5.44~7.46logFFD50/0.1mL,LD50值为2.47~2.68logLD50/0.03mL;亲本SRV9毒株FFD50值为6.36~6.79logFFD50/0.1mL;LD50值为5.56~5.79logLD50/0.03mL,通过免疫组织化学试验,检测出脑内注射SRV9毒株和rSRV9减毒株死亡小鼠脑神经细胞内的狂犬病病毒。  相似文献   

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