活性炭对墨兰根状茎生长的影响

墨兰根状茎培养试验的结果表明,诱导芽分化培养基中加入活性炭会明显抑制芽的分化,但适量的活性炭能加速根状茎长粗和多分支,活性炭加入量以２ｇ／Ｌ较好;在繁殖培养基中加入活性炭是幼苗生长所必需的,加入量以５ｇ／Ｌ的效果最佳。     

几种因素对墨兰根状茎增殖生长的影响

以墨兰的根状茎为外植体,研究培养基种类、NAA浓度和糖种类对墨兰根状茎增殖的影响.结果表明,当Hyponex1和Hyponex2单独使用时墨兰根状茎的生长及增殖效果不及MS培养基,但当Hyponex1和Hy-ponex2混合使用时明显好于MS培养基.BA和NAA的混合使用有利于根状茎的增殖生长,当Hyponex-1-2培养基中BA 2 mg/L的条件下加入0.2 mg/L NAA时,根状茎分化数多且鲜物重和干物重良好.糖种类对根状茎增殖生长影响较大,在Hyponex-1-2+BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基中加入30 g/L蔗糖时增殖效果最佳,其次是葡萄糖,果糖不利于根状茎增殖培养.     

墨兰根状茎增殖及生物反应器培养的可行性研究

[目的]探讨6-BA浓度对墨兰根状茎增殖的影响和反应器培养墨兰根状茎的可行性,为墨兰种苗生产中大量培养繁殖材料提供理论依据。[方法]以奇花墨兰组培根状茎为外植体,研究了6-BA浓度对其根状茎增殖的影响和根状茎生长动态,比较了在固体培养基和液态培养基振荡和生物反应器培养条件下根状茎增殖效果。[结果]当培养基中6-BA浓度为2.0 mg/L时,墨兰根状茎生长良好,增殖效果显著。对根状茎的增殖生长过程进行显微镜观察,结果发现接种后10 d起可见新的根状茎分化,接种后10～20 d根状茎数增加,接种后20～40 d根状茎数不再增加,但已分化的根状茎不断增大。比较不同培养方法对根状茎增殖生长的影响发现,在生物反应器中根状茎增殖效果显著好于固态培养基培养和液态培养基振荡培养。[结论]6-BA2.0 mg/L有利于墨兰根状茎增殖,利用生物反应器大量培养根状茎是墨兰种苗工业化生产中可利用的一种有效方法。     

利用简易生物反应器大量生产玉花兰根状茎及绿芽

以玉花兰的根状茎为外植体比较了在固态培养基培养、液态培养基振荡培养和生物反应器培养条件下根状茎增殖和绿芽分化情况.结果表明:在生物反应器中根状茎和绿芽分化效果最佳,固态培养次之,液态震荡培养不利于根状茎的增殖和绿芽的分化.通过调查生物反应器中接种密度、空气注入量的影响,发现3 L柱型气升式生物反应器内根状茎增殖和绿芽分化的最适接种量为200个外植体,培养8周后每个反应器可获得1 120.0个和1 779.8个健壮的根状茎和绿芽;反应器中通气量为0.1 L/(L·min)时促进根状茎和绿芽分化.     

培养基不同成分对墨兰根状茎分化成苗的影响

以墨兰企剑白墨为材料，设计2组L9(3^4)正交试验，研究了NH4NO3、KH2PO4、6-BA、NAA、AgNO3、GA3等因素对墨兰根状茎分化成苗的影响。结果表明：墨兰根状茎诱导分化出苗需要较高浓度的6-BA，以10mg／L较为适宜；MS培养基的NH4NO3常规含量比较有利于墨兰根状茎分化出苗，1／2倍MS含量的NH4NO3则有利于根状茎的增殖；将培养基中的KH2PO(浓度提高到340mg／L，可促进墨兰根状茎的成苗；AgNO3对墨兰的分化成苗有一定的促进作用；培养基中添加GA3不利于墨兰根状茎的分化出苗。     

玉花兰绿芽分化及生根的组织培养条件研究

以玉花兰的根状茎为外植体,研究了引起玉花兰根状茎绿芽分化的各种因素.结果表明:Hyponex-2培养基有利于玉花兰绿芽的分化,而且诱导芽数多,生长良好.6-BA促进绿芽的形成,且在浓度为4mg/L时效果最佳;选择根状茎的上部作为外植体时,绿芽分化较好;在绿芽分化阶段,采用400lx的光照条件培养比较适宜;Hyponex-2培养基中添加浓度为1.0mg/L的NAA有利于根的诱导,同时也能促进地上部的生长发育.     

杂交兰根状茎的增殖与分化成苗技术

以杂交兰种子萌发后形成的根状茎为材料,研究不同基本培养基、不同植物生长调节剂对其根状茎增殖、分化成苗以及幼苗生根移栽的影响。结果表明:1/2MS培养基较适合根状茎的增殖分化;较适宜的杂交兰增殖和分化培养基为1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L;杂交兰较适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L;闭瓶3 d后,再开盖炼苗3 d后可移栽,移栽基质为苔藓,25 d后成活率达95.6%。     

培养基种类和BA与NAA浓度对玉花兰根状茎增殖生长的影响

研究了培养基种类和BA与NAA浓度配比对玉花兰根状茎增殖的影响，结果表明：KC培养基有利于玉花兰根状茎的形成和生长，VW培养基次之，MS和B5培养基则不利于根状茎的形成及生长，KC培养基中BA 0．5mg／L与NAA 0．5mg／L混用既促进根状茎形成又促进其生长。     

春兰与大花蕙兰杂交后代根状茎增殖与分化条件

为了筛选适合根状茎增殖分化的条件,以春兰Cymbidium goeringii与大花蕙兰Cymbidium hybridum杂交后代的根状茎为材料进行培养,比较了不同基本培养基、植物生长调节物质和有机添加物等对根状茎增殖与分化的影响。结果表明:1/2MS(Murashige and Skoog)培养基对杂交根状茎增殖与分化效果最适宜;2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)和激动素(KT)对杂交组合春兰与大花蕙兰‘梦境’‘Wanderland’的根状茎分化作用不显著,1/2MS培养基添加1.0mg·L-16-苄基腺嘌呤(6-BA)+1.0 mg·L-1萘乙酸(NAA)对春兰与大花蕙兰‘梦境’的杂交后代增殖分化效果最佳;使用有机添加物对根状茎增殖有显著影响,其中以椰汁增殖效果最好,其次为香蕉泥、土豆汁;添加100 g·L-1香蕉泥+50 mL·L-1椰汁最利于根状茎的增殖与分化。图1表4参16     

春兰根状茎的增殖与分化的影响因素研究

以春兰品种绿云的根状茎为外植体,研究了多个因素对根状茎的增殖与分化的影响.结果表明,B5与1/2MS基本培养基的转换培养较单一培养基利于根状茎的增殖;细胞分裂秦BA、KT对根状茎的增殖有明显的促进作用,但KT浓度超过1.0 mg·L-1后根状茎易玻璃化;在0～3.0 mg·L-1范围内生长素浓度越高越利于伸长型根状茎的形成,IBA促进根状茎的生长较NAA效果好.1/2MS+BA 1.0 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1培养基最有利于根状茎的分化,芽分化率达到37.3%.3种培养基附加物中,芋艿糊优于椰子汁和香蕉泥.根状茎分割以掰开方式较好,增殖团块带有3～5条根状茎较适宜.     

影响蕙兰‘大一品’根状茎芽分化的因素研究

为了解决蕙兰组织培养过程中分化速度慢的问题,以蕙兰名品‘大一品’自交种的根状茎为材料,系统研究基本培养基、植物生长调节剂、有机附加物、P/N比、碳源、蔗糖浓度6个因素对根状茎芽分化的影响。结果表明：MS培养基为蕙兰‘大一品’根状茎芽分化的最佳培养基;植物生长调节剂浓度配比对芽分化率影响显著,在含NAA 0.3 mg/L+ 6-BA 2.0 mg/L的培养基上芽分化率最高;有机附加物对根状茎芽诱导和分化有促进作用,添加100 g/L香蕉泥能显著提高根状茎芽诱导率和分化率;减少培养基中N的含量(1/10N),增加P含量(5P),可以提高芽诱导率和分化率;麦芽糖为最适合芽诱导和分化的碳源;20 g/L蔗糖对芽分化有显著的促进作用。     

春兰根状茎的增殖与分化条件优化

以春兰种子无菌萌发的根状茎为材料,采用正交设计方法,研究了春兰根状茎增殖与分化的适宜条件.结果表明,根状茎增殖适宜的培养基为1/2MS+3 mg·L-1BA+蔗糖3%+香蕉5%+琼脂0.8%,根状茎分化适宜的培养基为1/2MS+3.0mg·L-1BA+1.0mg·L-1NAA+0.8mg·L-1IBA+蔗糖3%+琼脂0.8%.使用100 g.L-1香蕉作为附加物,春兰根状茎在培养30d后重量可达初重的2.1倍.根状茎在固体培养过程中不发生褐变现象,添加活性炭能促使根状茎产生根毛类似物.     

墨兰的无菌播种及根状茎的增殖研究

[目的]研究墨兰无菌播种和根状茎的增殖情况,为墨兰的组织快繁提供参考。[方法]对金嘴墨兰的种子进行无菌播种,并对不同的培养基成分与培养条件在墨兰根状茎生长、增殖和生根的影响进行了研究。[结果]金嘴墨兰较适宜的种子萌发培养基为1/2 MS或改良MS;在根状茎增殖过程中,KC培养基的增殖效果最好,增殖倍数为8.1,其次为MS培养基,增殖倍数为7.4;6-BA和NAA的比例控制在2∶1效果较好;在墨兰生根培养过程中所加入的5种营养附加物香蕉泥、椰子汁、红薯汁、马铃薯汁、玉米汁都能够促进生根。[结论]根状茎增殖的较适宜培养基为KC+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.1 g/L+0.1%炭粉;红薯汁对墨兰的生根有显著的促进作用。     

大花蕙兰与朱砂兰杂种根状茎增殖和分化的研究

以大花蕙兰与朱砂兰杂交种子萌发后形成的根状茎为试验材料,采用KT、6-BA和NAA三种外源激素对杂交兰根状茎进行实验,比较不同激素对根状茎增殖和分化的影响。单因素实验中,随着激素KT、6-BA浓度的增加,杂交兰根状茎的增殖率和分化率逐渐增加,但不成正比例关系。NAA浓度一定时,6-BA浓度为3 mg/L时,杂交兰根状茎的平均增殖率最高达到290%,6-BA浓度为4 mg/L时,根状茎的平均分化率最高达到85.64%;KT浓度为2.5 mg/L时,平均增殖率最高为300%;KT浓度为3.0 mg/L时,根状茎的平均分化率最高为87.89%。三种激素复合添加对杂交兰根状茎增殖和分化效果最佳。增殖效果最佳的培养基为1/2 MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+琼脂粉7.0 g/L+香蕉80 g/L+蔗糖30 g/L+活性炭1 g/L,根状茎粗壮且长,增殖率高。分化效果最佳培养基为1/2 MS+6-BA 4.0 mg/L+KT 2.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+琼脂粉7.0 g/L+香蕉80 g/L+蔗糖30 g/L+活性炭1 g/L,分化苗生长良好,叶色深绿。本研究为杂交优株实现工厂化育苗奠定了一定的理论基础。     

徽州墨兰产地的探讨

根据植物地理学、植物分类学的原理及近年来的实地调查研究和文献史料,对墨兰、徽州墨兰产地进行了探讨。结果表明,徽州不产墨兰,徽州墨兰为徽州地区培育或筛选出来的。     

雷竹引种后地下鞭生长规律研究

雷竹引各后地下鞭生长发育实地调查结果表明：雷竹地下鞭生长发育和分布存在空间规律性变化。鞭龄及土层深度对鞭长的影响显著。鞭龄对壮芽数及出笋芽数影响达极显著水平。竹鞭节位第6－20节段上出笋最多，竹鞭节位对出笋芽数的影响达显著性水平。竹鞭生长方向以顺坡向下的最多。跳鞭露出地面的部分，竹鞭直径细小且节密，无发笋现象，应及时覆土。母竹地径与竹鞭直径，及竹眉高直径与竹笋地径之间存在相关关系。应适当地挖掘鞭梢以促进岔鞭数目，同进竹鞭长度以1－2m为宜。松土、除草、施肥和适宜厚度的覆盖有利于鞭的生长和单位面积笋的产量。     

春兰根状茎增殖分化的组织细胞学研究

为了对春兰珍稀品种的组培繁育提供科学参考,对春兰组培产生的类原球茎、根状茎石蜡切片进行了观察,春兰类原球茎顶端分生组织不断分裂并延伸成为根状茎;根状茎节间的表皮或皮层细胞不断分裂形成侧生分生组织区,直接发育成芽或继续延伸成根状茎的侧枝.形成具多个分生组织区的丛生根状茎后再分化出芽.     

墨兰和蝴蝶兰镰刀菌病害的鉴定

对广东栽培墨兰(Cymbidium sinense (Andr.) Willd.)和蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis Blume)的镰刀菌病害进行了鉴定.经症状观察、病原菌分离培养与回接、病原菌形态观察和内部转录间隔区(Internal transcribed space,ITS)、延伸因子-1α(Elongation factor-1α,EF-1α)序列分析,鉴定出墨兰茎腐病、蝴蝶兰茎基腐病和蝴蝶兰花梗腐烂病等3种镰刀菌病害,其病原菌分别为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)、茄镰刀菌(F.solani)和藤仓镰刀菌(F.Fujikuroi).其中,蝴蝶兰花梗腐烂病(F.fujikuroi)为兰花上首次报道.