密度对米老排萌生幼龄林生长及直径分布的影响

目的伐桩萌条保留密度是萌生林培育经营的关键技术。本研究旨在探索密度对米老排萌生林生长及直径分布的影响,进而确定米老排萌生林的合理经营密度。方法以米老排人工林皆伐迹地伐桩萌条为试验对象,采用单因素随机区组试验设计,设计了3种留萌处理(T_CA:保留1株/桩,T_CB:保留2株/桩,T_CC:保留3株/桩),3次重复,共9块固定样地;基于固定样地5年的连续观测数据,对3种不同密度米老排萌生幼林的生长及直径分布进行研究。结果(1) 除萌后1~3.5年,密度对萌生林平均的胸径、树高和单株材积的生长影响不显著,对萌生林优势木树高生长量影响不显著,对萌生林优势木单株材积的总生长量影响显著(P < 0.05),对萌生林优势木胸径总生长量与单株材积连年生长量影响极显著(P < 0.01)。(2)萌生林平均胸径、平均树高、优势木平均胸径和优势木平均树高的连年生长量峰值均出现在第2年;林分平均胸径的平均生长量曲线与连年生长量曲线的相交时间在3~4年之间,而林分平均树高的平均生长量曲线与连年生长量曲线的相交时间则在2~5年间。(3)第2年后,萌生林优势高和平均树高的连年生长量呈明显递减趋势。(4)萌生林直径分布遵从单峰正偏山状分布,处于竞争的自然稀疏后期,使用Weibull分布函数对萌生林的直径分布拟合效果良好。结论前5年为萌生林径向生长和高生长的旺盛期,合理保留密度及幼林抚育对萌生林的径向生长极为重要。每伐桩保留1~2株萌条的除萌措施,对提高萌生林优势木比例作用明显。      

抚育间伐对光皮桦次生林生长的影响

对分布于贵州省织金县茶店乡的7年生光皮桦次生林进行抚育间伐试验。结果表明：抚育间伐对林分胸径、树高和单株材积生长具有不同程度的影响：强度间伐的影响均达到显著程度,中度间伐的影响对胸径、树高生长未达到显著水平,对单株材积生长达到显著程度。试验林分的蓄积量总体上呈逐渐上升趋势,强度间伐林分的蓄积量最高,中度间伐林分次之,对照林分最低。间伐之后10年,强度间伐林分的平均胸径、树高、单株材积和蓄积量,比对照林分分别高31.3%、28.2%、116.5%和44.7%,中度间伐林分比对照林分分别高10.0%、9.3%、30.8%和23.3%。在试验地区中等立地条件下,对林龄为7年、密度达7 630株/hm2以上的光皮桦次生林,进行适宜强度的抚育间伐是十分必要的。如要将其培育成为建筑、家具、坑木等用材林,按株数计算的间伐强度以不低于50%为宜。     

白栎次生幼龄林除萌留壮后一年间生长规律初步研究

对都匀市沙寨乡白栎次生幼龄林除萌留壮处理,以及对处理后一年间林分每月主要生长指标生长量的分析,结果表明:试验区白栎次生幼龄林的平均地径、平均树高在一年间的生长量较小,但生长过程呈"S"型生长曲线:(1)地径生长:除萌留壮后一年间,试验区林分的平均地径总生长量为1.5厘米。林分平均地径3月开始生长,10月后林分平均地径停止生长。其中,4~7月为林分平均地径快速生长的月份,7月后林分平均地径的生长速度(量)开始减小,8月、9月依次减缓直到10月停止生长。(2)树高生长:除萌留壮后一年间,试验区林分的平均树高总生长量为40厘米。试验区白栎次生幼龄林平均树高2月开始生长,9月后林分的平均树高停止生长。其中,4~6月试验地白栎次生幼龄林为树高生长快速生长月份,7月后林分平均树高生长速度开始减缓,8月、9月依次减缓直到停止生长。(3)除萌留壮处理后,3种处理的白栎次生幼龄林之间的平均地径、树高生长量有区别,但差异不显著。     

除萌方式对杉木采伐迹地更新马尾松生长的影响

对贫瘠土地上的杉木林进行采伐,更新营造马尾松林。在幼林抚育时对伐桩上的杉木萌芽条采取全面除萌、选择性除萌、每桩留单除萌3种处理方式,分析对比造林10年后3种处理方式下马尾松幼树的树高、胸径、枝下高生长差异。结果表明,马尾松平均树高和枝下高均表现为:每桩留单除萌选择性除萌全面除萌,且差异性极显著;马尾松幼树的胸径则表现为:全面除萌选择性除萌每桩留单除萌,且差异性显著。     

辽西半干旱地区昭林6号杨栽植密度与效益相关性研究

通过试验发现,不同造林密度的树高生长差异不大,但对林木生长的抑制作用很早就反应在胸径生长上,其规律是随密度的加大而胸径减小,即呈负相关关系。密度对单株材积及林分蓄积生长有明显的影响,单株材积随密度的加大而降低,林分蓄积则由于株数优势而增加。     

保留密度对油松飞播林生长的影响

以丹凤县流岭林场的标准地调查资料为依据,采用测树学方法,研究了不同保留密度和不同坡向对油松飞播林生长的影响.结果表明,保留密度的变化对树高生长影响不大,对林分胸径和单株材积的生长影响显著.在阳坡,当保留密度为2 800～6 300株/hm2时,胸径年均生长量为0.36～0.28 cm,单株材积生长量为0.001 24～0.000 62 m3;在阴坡,当保留密度为1 125～5 306株/hm2时,胸径年均生长量为0.54～0.33 cm,单株材积生长量为0.003 6～0.000 98 m3,呈现出随保留     

不同造林密度对泡桐幼林生长和林分蓄积量的影响

[目的]研究造林密度对泡桐幼林生长和林分蓄积量的影响。[方法]在广西自治区南宁市江南区苏圩镇,采用随机区组试验设计研究不同造林密度(625、833、1 111、1 666株/hm~2)对2年生泡桐生长、材积、蓄积量的影响,经过定位观测,探讨种群密度与胸径、树高、立木单株材积、冠幅、蓄积量、枝下高等的作用规律和相关模型。[结果]造林密度对胸径、冠幅及材积和蓄积量的影响达极显著水平;造林密度对树高、枝下高的影响达显著水平。[结论]泡桐幼林的合理造林密度在1 111~1 666株/hm~2。     

29年生杉木不同造林密度生长进程分析研究

本文通过对２９年生不同造林密度杉木林分的树干解析，全面分析胸径、树高、材积的生长过程，结果表明：在相同林龄下，树高、胸径和材积的生长指标均随密度增大而递减；胸径和树高的连年生长量与平均生长量相交年限有随密度增加而减少趋势，且密度大的林分速生期较密度小的林分有所缩短；平均单株材积生长进程随密度的增大而减慢。     

造林密度对乳源木莲人工林生长形质及林分分化的影响

用10年生造林密度试验林观测资料,分析造林密度2 500、3 000、3 600、4 500株/hm~2对乳源木莲生长形质及林分分化的影响,应用多目标决策方法进行综合评价。结果表明:造林密度显著影响着乳源木莲平均树高、胸径、冠幅、单株材积、林分蓄积等5个生长性状,密度显著影响着乳源木莲的圆满度、通直度、冠长率、高径比、枝下高等5个形质性状,密度显著影响着乳源木莲Ⅱ、Ⅲ级木以下株数比例。乳源木莲的平均胸径、冠幅、冠长率、单株材积随密度增大而减小;树高、树干通直度、树干圆满度、高径比、枝下高等生长形质指标以及Ⅱ、Ⅲ级木以下株数比例等林分分化性状随密度增大而增大;林分蓄积随密度增大而先增大后减小;密度对乳源木莲的造林保存率、胸高形数无显著影响。造林密度显著影响乳源木莲生长形质及林分分化的综合表现,表明合理造林密度的必要性,并通过分析得出乳源木莲大中径材的合理造林密度宜为2 500～3 600株/hm~2。     

天山云杉人工幼林抚育间伐的研究

本文分析了天山云杉人工幼林间伐对小气候、林木胸径与树高的生长，以及单株材积和林分蓄积量的影响；并研究了云杉林木幼林阶段的生长过程和林木按径阶的株数分布规律及间伐效果；探讨了天山云杉林幼林期的间伐方法、间伐强度，间伐开始期、间隔期等间伐技术要素，为天山林区天山云杉人工林适时地进行抚育间伐提供了科学依据。     

基于ANN的栎类天然次生林林分直径分布研究

利用宝天曼自然保护区栎类天然次生林32块标准地的调查数据,采用人工神经网络建模方法,以相对直径作输入向量,以株数累计频率作输出向量,在MATLAB软件中进行模型训练,建立人工神经网络模型。对主要树种建立的7个模型进行的精度分析表明,该模型能够很好地描述栎类天然次生林主要树种的直径分布。     

测算辽东山区主要林分类型的蒸发散量

本试验运用固定标准地观测的方法测定辽东山区几种主要林分类型的蒸发散量,根据布兰尼-尼里德尔模型推算的后楼水库集水区邻域范围内的年土壤和枯落物水分蒸发量分别为落叶松幼龄林720 mm/a、落叶松中龄林751 mm/a,红松幼龄林762 mm/a、红松中龄林826 mm/a、柞树林677 mm/a、杂木林741 mm/a.影响单位面积蒸发量的主要因子为地表枯落物量,同时蒸发量又与郁闭度呈弱的负相关关系,地表至20 cm的表层土壤的水分蒸发量约占总蒸发量的绝大部分;各个林分类型间的蒸腾量差异显著.     

不同密度和立地因子对密云县橡树次生林生长的影响

根据北京云蒙山林场的3块不同密度的标准地资料,分析橡树次生林不同林分密度分别与其平均胸径、平均树高、平均单木蓄积之间的关系,并建立了相应的回归方程,相关系数均在0.88以上。另根据云蒙山林场2009年二类清查资料,对20个小班采用方差分析的统计方法,利用其平均优势木四十年生时的树高,按单项立地因子实际分布区间进行分组,计算其差异显著水平,分析各立地因子对林木生长的影响。结果表明,橡树次生林密度与林分的平均胸径、林木单株蓄积之间呈负相关关系,密度对于评价林分的树高影响程度不如对胸径大;云蒙山林场四十年生橡树次生林的密度应控制在1 570株.hm-2以下;通过分析橡树次生林生长与立地因子的关系,初步确定了其适宜的立地条件为：高海拔,有效土层厚度在≥30 cm,坡度大于25°时树高生长差异不显著。     

寒温带云冷杉林次生演替成亚高山草甸人工更新技术的研究

张广才岭上部寒温地带生长的原始云冷杉林，经采伐后迹地次生演替成为亚高山禾草草甸。本研究应用新技术５ＺＰ－１０型化学灭草专用喷雾器，在草地喷洒灭生性除草剂进行整地和抚育幼林，其结果：灭草效果在９５％以上；抚育后的云杉幼林年平均高生产量是人工刀抚２８２％，落叶松是人工刀抚１９２％；幼林保存率由１０％提高到８０％以上，并使草甸化的迹地；恢复云冷杉林的时间大大缩短，为草甸化迹地天然和人工更新提供了有效途径     

湖南针栎混交林直径分布及演替动向

为揭示湖南省针栎混交林林分结构,了解林分树种更替过程以及指导针栎混交林抚育间伐奠定理论基础,以湖南省5块针栎混交林样地为研究对象,采用偏度和峰度描述栎类林分的直径分布特征,利用正态分布、Weibull分布、Gamma分布以及Logistic分布函数分别对针栎全林分和栎类林分的直径分布进行拟合,同时以林分株数变化动态为依据,分析针栎混交林的演替动向。结果表明:1)5个样地的偏度系数>0,说明栎类直径分布曲线为左偏,林分中中小径阶的栎类林木所占比重较大。除5号样地在2004年的峰度<0外,其余样地的峰度>0,表明栎类直径分布相对比较集中,呈现尖峰态;2)Weibull分布函数和Gamma分布函数更适于拟合针栎全林分和栎类林分的直径分布规律,但在拟合栎类林分的直径分布规律时效果更优;3)针栎混交林分中的栎类比例随着生长时间的延长逐渐增加,而针叶树逐步退化,针栎混交林逐步演替为阔栎混交林。     

林地前茬对土壤肥力和杉木幼林生长的影响

不同林地前茬的土壤分析和杉木幼林生长调查结果表明：天然次生常绿针阔叶林地上营造杉木幼林生长各指标均明显大于柿子经济林地，杉木造林后第二年，两种林地前茬的杉木幼林生长差异尤为明显，杉木树高和地径比林地前茬为经济林增加66.83cm和1.64cm；天然次生常绿针阔叶林地土壤水分、孔隙状况和土壤结构体均优于柿子经济林地；土壤有机质、全氮、全磷和速效性养分含量也明显高于柿子经济林地．经济林地土壤结构恶化和养分含量下降是杉木造林生长不良的一个主要原因，杉木造林地的合理选择是保证杉木持续速生丰产的一个关键技术环节．     

三代实生与萌芽杉木生长特点分析

通过对三代实生与萌芽杉木生长特性的比较分析，结果表明：三代萌芽杉木早期生长量显著快于实生杉木，但树高在２５年生后、胸径和单株材积在１０年生后出现明显衰退，但至２８年生时这种衰退状况得到一定程度恢复。这体现了三代实生和萌芽杉木在土壤肥力退化较为严重状况下生物学特性的差异。     

香格里拉高山松林窗更新影响因子分析

从高山松更新苗木所处的立地环境、林窗边缘木对更新苗木的影响、林下枯落物的影响、灌木的影响以及林窗特征等方面选取12个影响因子,以更新苗木的地径和高度为指标,建立并分析多重线性回归模型,分析各影响因子在高山松林窗更新过程中的影响程度。结果表明:模型拟合程度良好,可以解释要研究的问题;高山松苗木在林窗更新过程中,林窗形成年龄是最重要的影响因子,海拔和最近边缘木高度与高山松更新苗木高度呈负相关,和最近边缘木的距离与更新苗木地径呈正相关。坡度、坡位、坡向、林下枯落物盖度、林下枯落物厚度、灌木平均高、灌木盖度以及最近边缘木平均冠幅等8个因子对香格里拉地区高山松更新苗木生长的影响相对较小。     

刺五加种子生态学的初步研究

为了扩大无性系植物——刺五加(Acanthopanax Senticosus)的资源,采用实验生态学的方法,进行了刺五加种子生态学的研究。结果:①不同种子处理方法对刺五加种子发芽的影响不同。种子出苗率以变温层积处理的最高,时间也短;而种子直播和果实直播明显地低于前者,而且时间也长。②采自不同天然次生林群落的刺五加种子千粒重不同,并影响到幼苗的出苗率以及高和地径的生长。其大小顺序均为采自硬阔叶林的种子>蒙古栎林的>山杨林的。     

冀北山地杨桦次生林优势种群结构及时间序列预测分析

运用径级结构、静态生命表和时间序列预测分析方法,研究了冀北山地杨桦次生林群落结构和主要优势种群的动态变化过程,揭示了主要优势种群各径级数量动态规律。结果表明:冀北山地杨桦次生林群落物种组成丰富,垂直结构较为明显。山杨、五角枫和蒙古栎种群,幼龄个体多,老龄个体少,基本上属于进展型种群,而白桦种群的小径级和高径级的个体都较少,主要以幼树和中树居多,属于衰退型种群。蒙古栎种群存活曲线接近于DeeveyⅢ型。时间序列分析表明,在未来的Ⅱ径级、Ⅳ径级和Ⅵ径级中,白桦种群呈现大径级株数增加的趋势,白桦种群维持困难;山杨种群和五角枫种群小径级株数呈现减少的趋势,中径级株数呈现增加的趋势,表明山杨和五角枫保持相对稳定性,而蒙古栎呈现衰退的态势。因此对4种优势种群,分别实施不同的经营措施,促进种群的自然更新和群落演替。