苹果幼树碳素同化物运转特性研究——I.周年运转特性

在盐栽和池栽条件下,利用~(14)C研究了苹果幼树碳素同化物周年支转特性,试验结果表明;1.新梢各节位叶片~(14)C同化物输出年变化差異很大,在新梢旺长前期,下部叶输出率最高,其次是中部叶,而上部叶最低;至旺长期,下部叶输出达到高峰,中部叶输出急剧增加;停长期~(14)C同化物由向上运转为主转向几乎完全向下运转;停长后,中、下部叶~(14)C同化物输出逐漸下降,而下部叶下降更为严重。相反,上部叶输出率在全年中逐漸增加,到贮藏后期已接近中部叶,超过下部叶的水平;2.碳素同化物前期以主干贮备为主,后期转向以根系贮备为主;3.早春新梢生长所需贮藏营养主要来自根系和二年生枝。当新梢具15片叶时,贮藏营养的利用率达到高峰(15%),即达到营养转換期,贮藏营养在新梢的利用由下到上逐漸减少,以基部1～4片利用率最高。4.~(14)C同化物在不同根层中的分配春季上层根大于下层根,夏季下层根大于上层根,秋季上层根又大于下层根。     

矮化李树果实膨大、新梢旺长期光合产物与磷素吸收分配的~(14)C、~(32)P示踪研究

本研究以~(14)C和~(32)P标记矮化李树,观察其果实膨大与新梢旺长期的光合产物的分配与磷的吸收。结果表明:光合产物及磷的吸收首先运输到生长旺盛部位,并随生长的减慢运输也减慢终止。正在生长的嫩叶、嫩梢的光合产物不供给其它组织和部位。停长叶的光合产物首先满足本枝,而后才运向侧枝。光合产物与磷素的吸收随着时问的延长逐渐向根部转移和积累。矮化李果实中吸收~(14)C和~(32)P的量均明显超过乔化李果实。     

温州蜜柑晚秋光合产物分配与运转的研究

晚秋给两年生未结果温州蜜柑盆栽苗饲喂~(14)CO_2,随后测定不同物候期柑桔苗各器宫的~(14)C同化物的放射性总后度、比活度、~(14)C可溶性成分及氨基酸相对含量.结果表明,在次年新器官生长前,~(14)C同化物主要由叶片向根部运转,~(14)C总活度在根系中的分配达50％以上.从标记后半个月到休眠期,所有器官包括秋叶的放射性比活度增加,唯有春叶比活度明显降低,秋叶却能从春叶中获得养价补充.次年5～11月,新梢生长动用约1/5的14C同化物,同时地上部其他器官的~(14)C分配减少约8.57％,根部减少5.45％,表明新梢生长所需养分主要来自地上部.可溶性~(14)C随年周期进程不断减少.可溶性成分中氨基酸相对含量以新器官和生长期间的器官为高.韧皮部的放射性比活度明显高于木质部,氨基酸含量也以前者为高.     

苹果幼树碳素同化物运转特性研究——Ⅱ.日输出分配动态研究

在池栽条件下,对玫瑰红苹果幼树,分两期(新梢旺长期和营养贮备期)对新梢中部叶片进行~(14)CO_2饲喂,研究了~(14)C同化物在短期内(特别是一天)的输出分配变化。结果表明:一天中,~(14)C同化物输出呈双峰变化。第一高峰出现在上午,标记后約半小时就有相当比率输出,且输出随时间逐漸增多。中午输出受阻。下午再度加快,达到第二高峰。夜晚输出仍在进行。一般充分展开的叶片,最大输出率約为85%。营养贮备期与新梢旺长期输出动态基本一致,只是速度较慢。旺长期同化物具两极运输特点,可大致分为三个阶段,第一是向两极(向上、向下)运输阶段;第二是以下运为主,上下比例变化平稳阶段;第三是以根系向上运转为主的再循环阶段。试验还表明,新根生长所需的同化物主要是当时的新同化者。     

外源GA3对枣树14C-光合产物向果实分配的影响

为探明外源GA3对刺树^14C－光合产物向果实分配的影响，应用^14C示踪技术，就GA3的作用机理进行了研究。结果表明：枣果实发育期施用外源GA3，施用GA3的方法不同，其效果亦不相同，赞皇大枣多年生二次枝喷50mg/L GA3后，标记叶片光合产物输出量较对照增加5.64%，花（果实）获得的^14C，光合产物量增加了4.48%；GA3涂抹冬枣果实，可提高果实的库活性，其中50mg/L GA3涂果效果明显好于20mg/L GA3涂果；50mg/L GA3涂抹冬枣果实同节位叶片，可阻止该叶片的^14C-光合产物外运，果实获得的光合产物减少。     

水稻不同节位叶的光合强度和光合产物的运转与分配

本研究以水稻品种蜀丰一号为材料,在抽穗期用红外线CO_2气体分析仪测定主茎各节位叶的净光合速率和用~(14)C研究光合产物的运转与分配。研究表明:主茎各节位叶的净光合速率分别为15.97,12.85,11.07,11.37mg CO_2·小时~(-1)·分米~(-2)。经统计检验,剑叶与倒二叶、倒三叶,倒四叶差异均达显著和极显著水准,倒二叶,倒三叶,倒四叶之间差异不显著。主茎不同节位叶同化的~(14)C都能运转分配至稻株的各器官,其分配的比率不相同,分配到主穗的比率较高,分蘖穗的比率较少。主茎下位叶(倒三、倒四叶)同化的~(14)C分配到分蘖穗、茎叶和根的比率比上位叶(剑叶、倒二叶)高。     

葡萄(vitis)植株不同部位与不同节位叶片中过氧化物酶同工酶的变化

试验发现,葡萄叶片过氧化物酶同工酶存在明显的组织部位特异性,因叶片着生的枝条不同部位、同一枝条不同节位等发生变化.两个品种测定结果,在上、中、下部枝条中,均以上部枝一次梢4～5节位叶片酶带数最多、最稳定.在生长期,上部枝一次梢不同节位叶片中,过氧化物酶同工酶酶带数与酶活性均随叶片节位升高而递减;至果实成熟期,酶相对活性随叶片节位上升显现低一高一低的变化趋势.本文对葡萄叶片中过氧化物酶同工酶的这些变化规津以及不同生长期的适宜采样部位作了分析与讨论.     

晋谷14拔节期、抽穗开花期光合产物的运转分配

用~(14)CO_2在晋谷14的拔节,抽穗开花两个生育期,分别进行两次标记,分五次取样测定光合产物运转分配与再分配的结果表明:拔节期的光合产物主要积累在新生茎节,叶片及根系,对籽粒的贡献很小。抽穗开花期叶片的光合产物,穗码和籽粒的积累量为26.63％,到成熟时已增至32.09％,说明此期的叶片对籽粒具有重大贡献。     

苹果幼树碳素同化物运转特性研究 Ⅲ、改变库源关系对运转的影响

本试验利用去叶、去根和遮荫等措施,研究了改变库源关系对二年生红星短枝型玫瑰红苹果碳素营养物质运转的影响,结果表明:去叶显著提高了余留叶片~(14)C同化物初期(标记后三天)的输出率,从而造成大量的~(14)C同化物在主干和主根中累积。去根削弱叶片的同化功能,但促进~(14)C同化物向余留根系的运转。遮荫削弱叶片的~(14)C同化量,降低同化物初期输出率,还抑制根系的生长,使~(14)C同化物向根系的运输大为降低。去叶和遮荫对最终的输出率没有影响。     

巨峰葡萄开花前至落果期~(14)C—光合产物的运转分配及与落花落果的关系

在巨峰葡萄开花前,盛花期和落果期．将~(14)CO_2导入不摘心、摘心及花穗用GA_350mL／L,GA_350mL／L＋BA25mL／L处理结果枝花（果）穗的邻近叶中,然后测定新消各部位~(14)C—光合产物的放射性强度。结果表明：1．开花前和盛花期导入~(14)CO_2的两处理,表现出花穗邻近叶的~(14)C—光合产物的运输方向与落果期不同、开花前和盛花期~(14)C—光合产物主要供给花序生长发育,供给枝梢先端极少。而在落果高峰期则大量供应枝梢生长,仅少量供应果穗。2、初花期果枝摘心在落果期能显著促进~(14)C—光合产物运向果穗,同时表现营养生长受抑。3．盛花期用GA_350mL／L、GA_350mL／L＋BA25mL／L处理花穗,可促使~(14)C—光合产物大量运向果穗。